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    祁連山錦雞兒屬植物調(diào)查及種子處理技術(shù)

    2022-04-28 10:12:26李靖輝陵軍成
    福建林業(yè)科技 2022年1期
    關(guān)鍵詞:東段錦雞兒莢果

    李靖輝,陵軍成

    (1.甘肅祁連山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管護(hù)中心祁連自然保護(hù)站,甘肅 天祝 733000;2.甘肅省天祝縣林業(yè)工作站,甘肅 天祝 733299)

    錦雞兒屬(CaraganaFabr.)植物,全世界有100多種,分布于亞洲和歐洲的干旱、半干旱地區(qū)。我國(guó)有66種,東北平原、山地,華北平原、高平原,西北丘陵、山地,西南高寒地區(qū)等地都有較廣泛的分布[1],但主要分布在草原和荒漠區(qū)[2-3],是溫帶荒漠、半荒漠地區(qū)及亞熱帶高寒地區(qū)的主要建群樹種[4],該屬植物根系發(fā)達(dá),具根瘤,抗寒、抗旱、耐瘠薄,是水土保持和防風(fēng)固沙的優(yōu)良樹種[5]。在退化嚴(yán)重的半干旱和干旱地區(qū)推廣種植該屬植物對(duì)植被恢復(fù)具有重要意義[6]。除此之外,該屬植物部分種還具有滋陰、健脾、活血和促血等功效,廣泛應(yīng)用于傳統(tǒng)中藥、蒙藥和藏藥中[7]。

    近年來,對(duì)錦雞兒屬植物的分類與區(qū)系[8]、形態(tài)解剖[9]、分子生物學(xué)[10]等方面研究較多,而對(duì)繁殖技術(shù)的研究較少。不同錦雞兒屬植物種子的發(fā)芽率不同,且具有不同特點(diǎn)[11]。鐮葉錦雞兒(C.aurantiaca)、白皮錦雞兒(C.leucophloea)、刺葉錦雞兒(C.acanthophylla)種子發(fā)芽率都較高,但鐮葉錦雞兒種子萌發(fā)和出苗較集中;白皮錦雞兒種子緩慢而穩(wěn)定地萌發(fā);刺葉錦雞兒種子累計(jì)發(fā)芽率雖高,但其發(fā)芽指數(shù)較低。準(zhǔn)葛爾錦雞兒(C.soongorica)種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)均較低。受發(fā)芽率差異性和繁殖技術(shù)的影響,生產(chǎn)中人工培育的錦雞兒屬苗木較少,嚴(yán)重制約了這一重要植物資源的利用。本試驗(yàn)在祁連山東段林區(qū)調(diào)查了錦雞兒屬植物資源,本著適樹適栽,充分挖掘野生植物資源潛力的目的,研究了不同處理方法對(duì)錦雞兒屬植物種子解除休眠和促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)等方面的影響,以期為錦雞兒屬植物苗木人工繁育和廣泛應(yīng)用提供技術(shù)參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)地概況

    資源調(diào)查地:祁連山東段林區(qū)主要位于甘肅省天祝藏族自治縣境內(nèi),該地位于祁連山東段北麓,102°07′—103°46′E、36°31′—37°55′N。東西最寬處142.6 km,南北最長(zhǎng)處158.4 km,面積7149.8 km2。海拔2000~4500 m,氣溫-16~35 ℃,降水量265~632 mm,其中60%分布在6—9月,雨熱同季,年無霜期90~145 d,≥10 ℃的年積溫500~2900 ℃,年日照時(shí)間2500~2700 h。地形地貌復(fù)雜多樣,既有高山、峽谷、戈壁,也有森林、草原、農(nóng)田,孕育了豐富的植物資源,是祁連山地區(qū)生物多樣性最為豐富的地區(qū)之一。

    播種地:播種地設(shè)在天祝藏族自治縣華藏林場(chǎng)華尖苗圃,102°07′E、37°31′N,海拔2450 m。屬大陸性高原季風(fēng)氣候,年均氣溫1.8 ℃,1月平均氣溫2 ℃,7月平均氣溫24 ℃,年日照時(shí)間2500 h,≥10 ℃的年積溫2400 ℃,早霜9月下旬,晚霜4月下旬,年無霜期150 d左右,年均降水量265 mm。地勢(shì)平坦,交通便利,土層深厚,灌溉方便,為沙壤土。

    1.2 試驗(yàn)方法

    資源調(diào)查方法:2017年6—9月在祁連山東段林區(qū)采用野外隨機(jī)踏查方法,調(diào)查錦雞兒屬野生植物資源,采集標(biāo)本與彩色圖譜[12]比對(duì)鑒定,并記錄不同種的分布海拔和生境條件,種子成熟后(9—10月)采集莢果,晾曬后脫離出純凈種子備用。

    種子處理方法:播種前將備用的種子分別進(jìn)行機(jī)械破損、低溫層積、藥劑浸種、熱水浸種。不同處理方法如下:①機(jī)械破損,將種子與直徑0.5~1.0 cm的砂礫按體積比1∶5混合后,倒入JZC250型混凝土攪拌機(jī)(鄭州市鑫宇機(jī)械制造有限公司生產(chǎn)),在轉(zhuǎn)速30 r·min-1下旋轉(zhuǎn)2 h,倒出后用孔徑0.2 cm×0.2 cm的篩子分離出種子;②低溫層積,將種子用清水浸泡24 h,然后和濕河沙按體積比1∶5混合后,在冰柜-5 ℃條件下貯藏40 d,取出后在室溫下解凍晾干,用孔徑0.2 cm×0.2 cm的篩子分離出種子;③藥劑浸種,將種子用赤霉酸粉劑(美國(guó)華侖生物科學(xué)公司生產(chǎn),赤霉酸含量20%)稀釋液250 mg·L-1浸泡24 h,然后用紗網(wǎng)濾出種子晾干;④熱水浸種,將種子用初始溫度80 ℃熱水浸泡24 h,浸泡時(shí)種子和熱水的體積比為1∶5,在浸泡初期用玻璃棒攪動(dòng)種子3 min后停止攪動(dòng)。然后讓水溫自然冷卻至室溫20 ℃,然后用紗網(wǎng)濾出種子晾干;⑤對(duì)照(CK),以不做任何處理的種子為對(duì)照。

    播種方法:種子處理完成后,2018年3月下旬在播種地選擇地勢(shì)平坦地塊播種。播種前苗床先灌足水,7 d后待地面泛白時(shí)深翻土壤,耙平地面,按2 m×2 m圍堵田埂為1個(gè)小區(qū)(4 m2),沿南北方向開行距20 cm,深3 cm淺溝,沿溝底按株距2 cm點(diǎn)播種子,每小區(qū)(4 m2)播種量1000粒。隨機(jī)區(qū)組排列,重復(fù)3次。播種完成后覆土填平淺溝,種子發(fā)芽出土后及時(shí)澆水、追肥、除草。

    1.3 測(cè)定內(nèi)容

    在種子采集、分離、提純過程中,隨機(jī)抽取20株測(cè)定單株產(chǎn)種量(g),隨機(jī)抽取50個(gè)莢果統(tǒng)計(jì)含種量(?!でv果-1),隨機(jī)抽取1000粒種子測(cè)定千粒重(g),重復(fù)3次。種子播種后出土視為發(fā)芽,8月底統(tǒng)計(jì)每小區(qū)發(fā)芽率,發(fā)芽率(%)=(出土種子數(shù)÷播種數(shù))×100;10月底每小區(qū)隨機(jī)抽取幼苗30株統(tǒng)計(jì)分枝數(shù)(枝/株)、苗高(cm)、根長(zhǎng)(cm)。所有數(shù)據(jù)求平均值,利用Excel 2007、DPS 6.01軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行新復(fù)極差Duncan多重比較顯著性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 祁連山東段林區(qū)錦雞兒屬植物資源

    由表1可知,在祁連山東段林區(qū)調(diào)查到豆科(Leguminosae)錦雞兒屬(CaraganaFabr.)野生植物6種,分別為甘蒙錦雞兒、短葉錦雞兒、鬼箭錦雞兒、荒漠錦雞兒、甘肅錦雞兒、檸條錦雞兒。其外觀形態(tài)均為灌木,枝叢生,花單生,莢果,但枝條直立性,復(fù)葉數(shù)量、葉形、花色和莢果形狀、顏色,花果期等方面差異較大。甘蒙錦雞兒、短葉錦雞兒、甘肅錦雞兒、檸條錦雞兒均為枝條直立灌木,而鬼箭錦雞兒、荒漠錦雞兒均為枝條橫臥或外傾灌木;鬼箭錦雞兒、甘肅錦雞兒的花均為粉紅色,其它種為黃色;短葉錦雞兒的莢果為黑褐色,檸條錦雞兒的莢果為紅褐色,其它種為黃綠色。在分布范圍上鬼箭錦雞兒的海拔相對(duì)較高(2800~4000 m),落差相對(duì)較大(1200 m);其次是甘蒙錦雞兒、短葉錦雞兒、荒漠錦雞兒、甘肅錦雞兒的海拔相對(duì)居中(2450~2800 m),落差相對(duì)較小(350 m);檸條錦雞兒的海拔相對(duì)較低(1500~2200 m),落差相對(duì)居中(700 m)。在分布區(qū)域上不同種差異較大,不同種的分布地涵蓋了祁連山東段林區(qū)所有地形地貌,即林緣、山坡、林中、林下、灌叢、山溝、戈壁、沙地。

    表1 錦雞兒屬植物形態(tài)特征和分布范圍

    2.2 錦雞兒屬植物產(chǎn)種特性

    由表2可知,祁連山東段林區(qū)錦雞兒屬植物產(chǎn)種特性差異較大,其中以甘蒙錦雞兒的莢果含種量和千粒重最高,分別為5.20粒·莢果-1和51.36 g;但荒漠錦雞兒的單株產(chǎn)種量最高,為82.17 g。錦雞兒屬植物單株產(chǎn)種量由高到低的排序?yàn)榛哪\雞兒>鬼箭錦雞兒>短葉錦雞兒>甘肅錦雞兒>檸條錦雞兒>甘蒙錦雞兒。

    表2 錦雞兒屬植物產(chǎn)種特性

    2.3 種子處理方法篩選

    由表3可知,祁連山東段林區(qū)錦雞兒屬植物種子經(jīng)不同方法處理后均提高了種子發(fā)芽率、幼苗分枝數(shù)、苗高、根長(zhǎng)。不同處理方法中,以藥劑浸種處理的種子發(fā)芽率、幼苗分枝數(shù)、苗高和根長(zhǎng)均最高,甘蒙錦雞兒、短葉錦雞兒、鬼箭錦雞兒、荒漠錦雞兒、甘肅錦雞兒、檸條錦雞兒的種子發(fā)芽率分別為75.04%、86.42%、76.08%、72.41%、82.41%、90.16%,較對(duì)照(CK)分別提高507.69%、474.60%、523.61%、622.65%、720.82%、291.32%;幼苗分枝數(shù)分別為3.24、2.25、2.42、2.08、2.50、3.45枝·株-1,較對(duì)照(CK)分別提高57.28%、58.45%、72.86%、28.40%、51.52%、58.26%;苗高分別為12.43、20.16、18.53、10.13、9.25、20.70 cm,較對(duì)照(CK)分別提高52.14%、41.37%、49.56%、48.75%、34.25%、101.95%;根長(zhǎng)分別為7.28、12.37、12.37、6.37、6.23、10.12 cm,較對(duì)照(CK)分別提高44.16%、37.29%、64.71%、56.90%、50.85%、38.06%。藥劑浸種處理的種子發(fā)芽率、幼苗分枝數(shù)、苗高、根長(zhǎng)與對(duì)照(CK)間的差異均達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。同一錦雞兒屬植物種子用不同方法處理后,種子發(fā)芽率、幼苗分枝數(shù)、苗高、根長(zhǎng)由高到低的排序均為藥劑浸種>熱水浸種>機(jī)械破損>低溫層積>CK。

    表3 錦雞兒屬植物種子發(fā)芽率和幼苗生長(zhǎng)量

    3 結(jié)論與討論

    野生植物資源在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過程中,形成了對(duì)特定環(huán)境的適應(yīng)機(jī)能,在抗寒、抗旱等方面優(yōu)勢(shì)突出,是人工馴化栽培和育種的寶貴資源[13]。本試驗(yàn)在祁連山東段林區(qū)調(diào)查到錦雞兒屬植物6種,單株產(chǎn)種量42.08~82.17 g,具有一定的播種繁殖潛力。

    在嚴(yán)酷的自然條件下,野生植物也形成了諸多自我保護(hù)機(jī)制,其中生殖保護(hù)就是最重要的保護(hù)機(jī)制之一[14]。部分植物種子成熟脫離母體后,休眠期較長(zhǎng),在自然條件下難以萌發(fā),給播種繁殖帶來一定困難。本試驗(yàn)調(diào)查到的祁連山東段林區(qū)6種錦雞兒種子在自然條件下發(fā)芽率僅為10.02%~23.04%。通過機(jī)械破損、低溫層積、藥劑浸種、熱水浸種后,均提高了發(fā)芽率和幼苗生長(zhǎng)量,但不同處理方法間差異較大。錦雞兒種子在不確定降水和不可預(yù)測(cè)環(huán)境下,種子可以保持長(zhǎng)時(shí)間休眠[15],而3~5 ℃低溫層積處理可以打破休眠,提高種子發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)[16]。袁禎等[17]研究表明錦雞兒屬種子存在硬實(shí)現(xiàn)象,種皮堅(jiān)硬,透水透氣性差迫使種子處于休眠狀態(tài),可用砂子磨破種皮來提高發(fā)芽率。楊慧玲等[18]研究表明錦雞兒種子大小對(duì)種子萌發(fā)率沒有顯著影響,但對(duì)出苗率、幼苗存活率及生物量影響顯著。周正立等[19]研究表明在錦雞兒屬植物種子萌發(fā)過程中,種子中可溶性糖和蛋白質(zhì)含量呈降低趨勢(shì),并且0~24 h是降解轉(zhuǎn)化速率較快的時(shí)期。種子萌發(fā)是受其自身因素和外部環(huán)境因素影響的復(fù)雜過程,有休眠特性的種子打破休眠是種子萌發(fā)的前提條件,種子休眠解除與種子內(nèi)貯藏物質(zhì)的代謝水平密切相關(guān)[20]。吳文芳等[21-22]研究表明可溶性糖和蛋白質(zhì)在種子萌發(fā)過程中起著重要作用,可溶性糖既可以作為種子萌發(fā)過程中的能量來源,又為胚的生長(zhǎng)提供原料??扇苄缘鞍踪|(zhì)中部分是參與種子萌發(fā)過程中各種代謝的酶蛋白,部分為種子萌發(fā)提供氮素營(yíng)養(yǎng)。李建海等[23]研究表明GA3處理暴馬丁香種子后萌發(fā)過程中可溶性糖含量和可溶性蛋白質(zhì)含量提高。劉華山等[24]研究表明高溫浸種可以軟化種皮,去掉種皮表層的蠟質(zhì)和油脂,提高透性和浸出種子內(nèi)發(fā)芽抑制物,是最常用的一種種子催芽處理方法。機(jī)械破損、藥劑浸種、熱水浸種和低溫層積可能從增加水分、氧氣透入和提高激素水平等不同方面和不同角度來影響種子內(nèi)有機(jī)物質(zhì)代謝,最終通過影響可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量來促進(jìn)種子萌發(fā)。不同方法中赤霉酸浸種后可能快速啟動(dòng)了可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)代謝,其效果明顯。不同處理方法對(duì)錦雞兒屬種子萌發(fā)的影響,其機(jī)理有待作進(jìn)一步研究。

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