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    多囊蛋白和纖維囊蛋白在肺癌組織中的定位分布

    2022-04-24 03:56:50楊慧欣郝書弘胡春梅居欣月
    中國實驗診斷學(xué) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:胞漿胞質(zhì)著色

    賴 群,楊慧欣,郝書弘,胡春梅,居欣月,唐 艷*

    (吉林大學(xué)第二醫(yī)院 1.腫瘤血液科;2.乳腺外科,吉林 長春130041)

    多囊蛋白-1(PC1)是一種受體樣膜蛋白,含有4302個氨基酸(aa),一個大的細(xì)胞外N末端,11個跨膜結(jié)構(gòu)域和一個細(xì)胞內(nèi)C末端;多囊蛋白-2(PC2)是一種由968 個aa組成的陽離子通道,含六個跨膜結(jié)構(gòu)和細(xì)胞內(nèi)N-和C-末端,并能與PC1形成通道復(fù)合體和流量傳感器[1]。常染色體隱性多囊腎病(ARPKD)是由多囊腎肝病1(PKHD1)基因突變引起的,PKHD1編碼纖維囊蛋白(fibrocystin),它也是一種大蛋白(4074 aa),具有一個長的細(xì)胞外N-末端、一個跨膜結(jié)構(gòu)域和一個細(xì)胞質(zhì)C-末端[2]。除了腎,多囊蛋白在其他非腎臟組織也廣泛表達(dá)[3],Hu等在大鼠細(xì)支氣管纖毛中也檢測到多囊蛋白和纖維囊蛋白表達(dá)[4]。本文探討PC1、PC2和fibrocystin在正常肺組織、肺癌組織中的定位分布,報道如下。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料在知情同意的原則下,本實驗所采用的肺癌(腺癌)及癌旁肺組織石蠟包埋標(biāo)本從吉林大學(xué)第二醫(yī)院病理科獲得并經(jīng)病理診斷證實。

    1.2 方法羊抗PC1(SC-130554)、羊抗PC2(SC-10377)均購自Santa Cruz Biotechnology公司;Fibrocytin單克隆抗體來自Xing-Zhen Chen實驗室保存[4];二抗系Chemicon International公司產(chǎn)品。ABC免疫組化檢測試劑盒購自Vector Laboratories,對二甲胺基偶氮苯(DAB)顯色試劑、蘇木素等均為Abcam公司產(chǎn)品。采用免疫組織化學(xué)ABC法,按試劑盒說明書指導(dǎo)步驟進行操作。

    2 結(jié)果

    2.1 PC1、PC2、fibrocystin蛋白在癌旁正常肺組織的表達(dá)

    通過對癌旁支氣管上皮組織中PC1、PC2、fibrocystin蛋白免疫組化染色檢查,結(jié)果顯示:PC1在支氣管淺層上皮細(xì)胞的游離面(腔面)著色呈深染,伴胞漿少量著色,提示PC1主要表達(dá)于支氣管表淺上皮的游離面胞膜。PC2主要著色于支氣管淺層上皮細(xì)胞的胞漿,提示PC2主要表達(dá)于支氣管淺層上皮的胞質(zhì)。Fibrocystin蛋白在支氣管淺層上皮細(xì)胞的游離面或纖毛側(cè)呈深染,且在基底面和側(cè)面也有表達(dá),并伴胞漿著色,表明它在胞膜及胞質(zhì)均有表達(dá)(圖1)。

    圖1 癌旁支氣管上皮組織中多囊蛋白和fibrocystin蛋白的表達(dá)定位(×400)

    2.2 PC1、PC2、fibrocystin蛋白在肺癌的表達(dá)

    在肺癌組織,PC1、PC2、fibrocystin蛋白免疫組化染色結(jié)果顯示:PC1在肺癌細(xì)胞的胞膜及胞漿均著色,胞膜呈深染,提示PC1主要表達(dá)于肺癌細(xì)胞的胞膜。PC2主要著色于肺癌細(xì)胞的胞漿,少量胞膜著色且色淺,提示PC2主要表達(dá)于肺癌細(xì)胞的胞質(zhì)。Fibrocystin蛋白在胞膜及胞漿均著色,提示它在肺癌細(xì)胞胞膜和胞質(zhì)均存在(圖2)。

    圖2 肺癌組織中多囊蛋白和fibrocystin蛋白的表達(dá)定位(×400)

    3 討論

    到目前為止,對多囊蛋白PC1、PC2和fibrocytin的研究主要是在多囊腎病(PKD)的背景下進行的。Guillaume等發(fā)現(xiàn)在胎兒和剛出生階段,PC1在肺中的表達(dá)高于腎;而成人階段在肺中的表達(dá)低于腎[5]。PC1、PC2和fibrocystin都定位于腎上皮的初級纖毛,而PC1定位于細(xì)胞膜(質(zhì)膜),PC2則位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜,fibrocystin定位腎初級纖毛的基底體、質(zhì)膜和細(xì)胞質(zhì)中[6]。三種囊蛋白在大鼠支氣管纖毛表達(dá),存在于支氣管管腔側(cè)上皮,即運動纖毛細(xì)胞,PC1在細(xì)胞膜上表達(dá),PC2定位于靜息細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(胞質(zhì)),而有絲分裂細(xì)胞的紡錘體和中間體上均可檢測到多囊蛋白,并且fibrocystin在整個細(xì)胞周期的中心體上均有表達(dá)[4]。本研究結(jié)果顯示:在成人肺支氣管上皮淺層細(xì)胞,PC1主要位于游離面胞膜,PC2主要胞質(zhì)表達(dá),fibrocystin既表達(dá)于游離面胞膜,又在基底面和胞漿等表達(dá)。

    Gargalionis等描述了結(jié)直腸腺癌及癌旁組織的多囊蛋白定位特點:在正常腸黏膜上皮,PC1主要表達(dá)在表皮細(xì)胞,而在癌細(xì)胞則主要是胞漿著色;PC2在淺層和隱匿的正常上皮細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中僅為胞質(zhì)表達(dá)[7]。本研究在肺癌旁組織支氣管上皮的結(jié)果與上述正常腸黏膜上皮的表達(dá)相似,組織標(biāo)本來自肺腺癌,肺癌組織定位結(jié)果顯示PC1為胞膜和胞漿表達(dá),PC2主要胞漿著色,也與上述結(jié)直腸腺癌組織的結(jié)果基本符合。在肺癌組織中,PC1、PC2和fibrocystin均陽性表達(dá),且明顯大于其在正常組織的著色強度和著色范圍,考慮可能與這些多囊蛋白參與腫瘤形成機制相關(guān)[7]。

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