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    紅芪口服液增強(qiáng)免疫力的藥理作用研究*

    2022-04-20 12:25:58陳遠(yuǎn)興申茜王驥楊靜文莊朋偉郭虹
    天津中醫(yī)藥 2022年4期
    關(guān)鍵詞:紅芪廓清胸腺

    陳遠(yuǎn)興,申茜,王驥,楊靜文,莊朋偉,郭虹

    (1.天津中醫(yī)藥大學(xué),組分中藥國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 301617;2.甘肅中天金丹藥業(yè)有限公司,甘肅 748100)

    免疫力作為身體防御最基本的機(jī)制具有重要意義,其作用主要體現(xiàn)在維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,抵抗細(xì)菌、病毒或病原體入侵等[1]。免疫功能低下,機(jī)體識(shí)別和排除“異己”的能力不足,身體呈現(xiàn)不抵抗?fàn)顟B(tài)。近年來(lái)天然藥物對(duì)于各種疾病的治療起到了關(guān)鍵作用,尤其在增強(qiáng)機(jī)體免疫力方面效果顯著[2]。

    紅芪作為甘肅的道地中藥材,來(lái)源于豆科植物多序巖黃芪Hedysarumpolybotrys Hand.-Mazz.的干燥根。文獻(xiàn)報(bào)道,紅芪具有抗腫瘤、抗纖維化和調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)等作用[3-5]。紅芪在免疫調(diào)節(jié)方面的臨床療效較黃芪更具有優(yōu)勢(shì),其補(bǔ)中益氣藥效作用可能強(qiáng)于黃芪[6]。紅芪口服液主要由紅芪提取物精制而成,臨床用于氣虛所致的身體乏力,心悸失眠,食少便溏,面色無(wú)華,研究者對(duì)其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了系統(tǒng)研究[7],但目前關(guān)于其藥理作用尤其增強(qiáng)免疫作用的系統(tǒng)研究尚無(wú)報(bào)道。因此,本研究通過(guò)考察紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠免疫器官臟器指數(shù)、外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞功能以及單核-巨噬細(xì)胞吞噬能力等指標(biāo)的影響,評(píng)價(jià)紅芪口服液提高免疫力的作用。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)雄性昆明小鼠(20±2)g,購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司,許可證號(hào):SCXK(京)2016-0006。小鼠飼養(yǎng)于天津中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物房,室內(nèi)溫度(22±2)℃,相對(duì)濕度45%~75%。

    1.1.2 藥物與試劑 紅芪口服液(批號(hào)200502)由甘肅中天金丹藥業(yè)有限公司提供;環(huán)磷酰胺(批號(hào)20100202)購(gòu)自山西普德藥業(yè)有限公司;刀豆蛋白(Con A,C8110)、脂多糖(LPS,L8880)、紅細(xì)胞裂解液(R1010)、小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液(P8620)、4%綿羊紅細(xì)胞(S9450)、雞紅細(xì)胞(批號(hào) S7300)均購(gòu)自北京索萊寶科技有限公司;CCK-8試劑盒(CK04)購(gòu)自日本同仁化學(xué)研究所。

    1.1.3 主要儀器 B5185全自動(dòng)血液分析儀(美國(guó),愛(ài)德士),spark多功能酶標(biāo)儀(奧地利,帝肯),DM750顯微鏡(德國(guó),徠卡)。

    1.2 方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組、造模和給藥 將小鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、紅芪口服液低(紅芪低)、中(紅芪中)、高(紅芪高)劑量組。適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d后,除正常組外,其余各組小鼠連續(xù)7 d腹腔注射環(huán)磷酰胺(35 mg/kg),建立免疫低下小鼠模型。模型建立同時(shí),紅芪口服液低、中、高劑量組分別灌胃給予5.2 mL/kg(臨床等效劑量)、20.8 mL/kg(臨床4倍等效劑量)、41.6 mL/kg(臨床8倍等效劑量)的紅芪口服液,正常組和模型組給予等量蒸餾水。各組小鼠于末次灌胃給藥24 h后,檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)。

    1.2.2 小鼠脾臟和胸腺指數(shù) 末次給藥24 h后,各組小鼠進(jìn)行稱質(zhì)量,頸椎脫臼處死,分離脾臟、胸腺,精密稱量并記錄,計(jì)算小鼠脾臟和胸腺指數(shù)。脾臟指數(shù)為脾臟質(zhì)量/體質(zhì)量(mg/g),胸腺指數(shù)為胸腺質(zhì)量/體質(zhì)量(mg/g)。

    1.2.3 小鼠外周血的測(cè)定 各組小鼠摘眼球取血,取適量全血用枸櫞酸鈉進(jìn)行抗凝處理,全自動(dòng)血液分析儀對(duì)外周血中血細(xì)胞計(jì)數(shù)。

    1.2.4 小鼠脾淋巴細(xì)胞懸液制備 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,頸椎脫臼處死小鼠,于75%乙醇中浸泡5 min,無(wú)菌條件下分離各組小鼠脾臟置于一次性平皿中,小心剔除脂肪和結(jié)締組織,并用RPMI 1 640培養(yǎng)液進(jìn)行沖洗。沖洗后使用一次性注射器對(duì)小鼠脾臟進(jìn)行反復(fù)吹打直至脾臟外膜變得透明,使細(xì)胞分離出來(lái)。將分離的細(xì)胞轉(zhuǎn)入離心管中,轉(zhuǎn)速2 500 rpm,離心半徑8 cm,離心5 min棄上清,收集下層脾細(xì)胞。紅細(xì)胞裂解液對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行破除,破除2次后再次離心收集細(xì)胞。加入含10%胎牛血清的RPMI 1 640完全培養(yǎng)液重懸,0.4%臺(tái)盼藍(lán)染液染色,細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞數(shù)為5×106/mL個(gè),備用。

    1.2.5 脾淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn) 將已制備好的脾淋巴細(xì)胞懸液加入到96孔板中,每孔100 μL,同時(shí)每孔加入100 μL終濃度為5 μg/mL的Con A或終濃度為20 μg/mL的LPS。將96孔板置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)44 h,加入10%CCK-8溶液,孵育30min,酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)量OD值。

    細(xì)胞增殖率(%)=各實(shí)驗(yàn)組OD值/正常組OD值×100%

    1.2.6 玫瑰花結(jié)實(shí)驗(yàn) 取小鼠抗凝血與等量生理鹽水混勻,緩慢加入到裝有淋巴分離液的離心管中,2 500 rpm離心20 min,離心半徑8 cm,小心吸出淋巴細(xì)胞層,加入平衡鹽溶液洗滌兩次,棄上清,加入0.4 mL的10%新生牛血清培養(yǎng)液制備成細(xì)胞懸液。加入等量的4%綿羊紅細(xì)胞混勻,37℃孵育5 min后,1 000 rpm離心5 min,離心半徑8 cm。4℃下放置2 h,涂片,染色后油鏡(×100)觀察玫瑰花結(jié)陽(yáng)性數(shù),計(jì)數(shù)200個(gè)淋巴細(xì)胞,以結(jié)合3個(gè)以上綿羊紅細(xì)胞的淋巴細(xì)胞為玫瑰花結(jié)形成細(xì)胞,同時(shí)計(jì)算得出百分率。

    1.2.7 碳廓清指數(shù)和吞噬指數(shù)的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,各組小鼠按照0.05 mL/10 g劑量,尾靜脈注射經(jīng)生理鹽水4倍稀釋的印度墨汁,分別在注射后2 min(記為時(shí)間點(diǎn)1)和10 min(記為時(shí)間點(diǎn)2)眼眶采血 20 μL,并加入 0.1%碳酸鈉溶液 2 mL處理,酶標(biāo)儀測(cè)定600 nm處吸光度值。取血完畢后立即頸椎脫臼處死小鼠,取肝臟和脾臟,用濾紙吸干臟器表面血污,稱質(zhì)量并記錄。計(jì)算廓清指數(shù)(K)和吞噬指數(shù)(α)。

    1.2.8 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,各組小鼠腹腔注射雞紅細(xì)胞懸液0.5 mL,并于注射后1~2 h,頸椎脫臼處死,剪開腹部皮膚,注入2 mL生理鹽水,輕揉小鼠腹部,吸取腹腔液1 mL,平均分滴在兩個(gè)載玻片上,37℃孵育30 min,孵育后于生理鹽水中漂洗,以除去未貼片細(xì)胞。以1∶1丙酮甲醇溶液固定3 min,Giemsa染液染色8 min,洗片,油鏡觀察,計(jì)算吞噬率和吞噬指數(shù)。

    吞噬率(%)=吞噬雞紅細(xì)胞的巨噬細(xì)胞數(shù)/計(jì)數(shù)的巨噬細(xì)胞數(shù)×100%

    吞噬指數(shù)=被吞噬的雞紅細(xì)胞數(shù)/計(jì)數(shù)的巨噬細(xì)胞數(shù)

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 用SPSS 23.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件處理各組數(shù)據(jù),結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間數(shù)據(jù)比較使用單因素方差分析(One-way ANOVA),組間兩兩比較采用LDS法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠脾臟和胸腺指數(shù)的影響 脾臟和胸腺是機(jī)體的主要免疫器官,其質(zhì)量的改變可以反映受試藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的刺激作用。因此,脾臟和胸腺指數(shù)被認(rèn)為是測(cè)試免疫功能的重要指標(biāo)。如圖1所示,與正常組比較,模型組小鼠的脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)均顯著下降,說(shuō)明成功復(fù)制了小鼠免疫低下模型。與模型組比較,紅芪低、紅芪中、紅芪高劑量組均能不同程度增加模型小鼠的脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)。表明紅芪口服液能夠有效改善免疫低下小鼠脾臟和胸腺損傷,促進(jìn)免疫器官的發(fā)育,增強(qiáng)機(jī)體免疫能力。

    圖1 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠脾臟和胸腺指數(shù)的影響Fig.1 Effects of Hongqi oral liquid on spleen and thymus indices in immunocompromised mice

    2.2 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠外周血細(xì)胞的影響 如圖2所示,與正常組比較,模型組小鼠全血白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞數(shù)以及血紅蛋白濃度均顯著減少,同時(shí)單核細(xì)胞數(shù)明顯增加,表明環(huán)磷酰胺導(dǎo)致免疫低下小鼠血細(xì)胞異常變化。與模型組比較,紅芪低、紅芪中、紅芪高劑量組均能不同程度升高小鼠白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞數(shù)量,增加血紅蛋白濃度,其中以高劑量組效果最為顯著。

    圖2 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠外周血細(xì)胞的影響Fig.2 The effect of Hongqi oral liquid on peripheral blood cells of immunocompromised mice

    2.3 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖率的影響 ConA和LPS可以分別誘導(dǎo)T、B淋巴細(xì)胞的增殖活化。本實(shí)驗(yàn)中,筆者以ConA和LPS誘導(dǎo)刺激體外分離的脾淋巴細(xì)胞,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與正常組比較,模型組T、B淋巴細(xì)胞增殖率均明顯降低;而小鼠灌胃紅芪口服液后,體外脾淋巴細(xì)胞增殖率均有不同程度的促進(jìn)作用,其中紅芪中、高劑量組可以同時(shí)顯著提升T、B淋巴細(xì)胞增殖率,明顯提高機(jī)體免疫能力。結(jié)果見圖3。

    2.4 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠淋巴細(xì)胞玫瑰花結(jié)形成的影響 結(jié)果如圖4所示,與正常組比較,模型組玫瑰花結(jié)百分率明顯減少;而小鼠灌胃紅芪口服液后,與模型組比較,紅芪中、紅芪高劑量組均能明顯增加玫瑰花結(jié)百分率;結(jié)果表明紅芪口服液可非特異性地增強(qiáng)細(xì)胞免疫,進(jìn)而提高機(jī)體免疫功能。

    圖4 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠淋巴細(xì)胞玫瑰花結(jié)形成的影響Fig.4 The effect of Hongqi oral liquid on lymphocyte rosette formation in immunocompromised mice

    2.5 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠巨噬細(xì)胞碳廓清指數(shù)和吞噬指數(shù)的影響 巨噬細(xì)胞碳廓清實(shí)驗(yàn)是觀察機(jī)體非特異性免疫功能的經(jīng)典方法,廓清指數(shù)和吞噬指數(shù)愈大,吞噬功能愈強(qiáng);反之則弱。因此本研究通過(guò)測(cè)定小鼠巨噬細(xì)胞碳廓清指數(shù)K和吞噬系數(shù)α來(lái)觀察單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的吞噬廓清能力強(qiáng)弱。研究結(jié)果表明,與正常組比較,模型組的碳廓清指數(shù)和吞噬指數(shù)均無(wú)明顯變化;但小鼠灌胃紅芪口服液后,碳廓清指數(shù)K值和吞噬指數(shù)α值均有所升高,其中以紅芪高劑量組效果最為顯著;表明紅芪口服液能促進(jìn)機(jī)體單核-巨噬細(xì)胞的吞噬作用,增強(qiáng)非特異性免疫功能。結(jié)果見圖5。

    圖5 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠巨噬細(xì)胞碳廓清指數(shù)和吞噬指數(shù)的影響Fig.5 Effects of Hongqi oral liquid on the carbon clearance index and phagocytosis index of macrophages in immunocompromised mice

    2.6 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬能力的影響 雞紅細(xì)胞對(duì)于小鼠是一種較強(qiáng)的抗原,當(dāng)與巨噬細(xì)胞混合孵育一定時(shí)間后,雞紅細(xì)胞會(huì)被吞噬,涂片染色鏡檢,根據(jù)吞噬率和吞噬指數(shù)可以反映小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬能力。如圖6所示,與正常組比較,模型組巨噬細(xì)胞吞噬率和吞噬指數(shù)均顯著性降低,說(shuō)明巨噬細(xì)胞的吞噬活性被抑制。小鼠給予紅芪口服液后,紅芪高劑量組能顯著升高巨噬細(xì)胞吞噬率和吞噬指數(shù),與模型組比較差異顯著;紅芪中劑量組有升高吞噬率和吞噬指數(shù)的趨勢(shì)。結(jié)果提示,紅芪口服液能增強(qiáng)免疫抑制小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬能力,發(fā)揮增強(qiáng)免疫的作用。

    圖6 紅芪口服液對(duì)免疫低下小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬率和吞噬指數(shù)的影響Fig.6 Effects of Hongqi oral liquid on phagocytic rate and phagocytic index of peritoneal macrophages in immunocompromised mice

    3 討論

    環(huán)磷酰胺常被用于構(gòu)建免疫抑制動(dòng)物模型[8]。本實(shí)驗(yàn)采用連續(xù)多次注射環(huán)磷酰胺(35 mg/kg)的方法建立小鼠免疫抑制模型。小鼠注射環(huán)磷酰胺后,可見毛發(fā)脫落,體質(zhì)量明顯下降,脾臟萎縮,以及外周血中白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少等,說(shuō)明環(huán)磷酰胺成功造成小鼠免疫系統(tǒng)的損傷。紅芪口服液是中藥紅芪的提取物,研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)用紅芪口服液治療后,模型小鼠的脾臟和胸腺指數(shù)顯著提升,外周血中白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白水平等明顯升高,表明紅芪口服液具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的作用。

    淋巴細(xì)胞增殖和玫瑰花結(jié)形成實(shí)驗(yàn)一直作為免疫性疾病不可缺少的依據(jù)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,紅芪口服液能顯著促進(jìn)ConA誘導(dǎo)的脾T淋巴細(xì)胞及LPS誘導(dǎo)的B淋巴細(xì)胞增殖,且可以明顯增加淋巴細(xì)胞玫瑰花結(jié)的形成,提高細(xì)胞免疫應(yīng)答。

    碳廓清實(shí)驗(yàn)和雞紅細(xì)胞吞噬實(shí)驗(yàn),常用以評(píng)價(jià)巨噬細(xì)胞的吞噬清除功能[9-10]。在碳廓清實(shí)驗(yàn)中,小鼠尾靜脈注射墨汁后,模型組的碳廓清指數(shù)和吞噬指數(shù)與正常組比較無(wú)明顯差異,推測(cè)這可能與外周血中單核細(xì)胞計(jì)數(shù)未見明顯變化有關(guān)。小鼠灌胃紅芪口服液治療后,碳廓清指數(shù)和吞噬指數(shù)均有所升高,其中以高劑量組效果最為明顯。同樣,小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明,紅芪口服液高劑量組小鼠的吞噬百分率和吞噬指數(shù)均顯著升高。提示,紅芪口服液可以通過(guò)增加巨噬細(xì)胞吞噬清除活性,從而提高機(jī)體免疫力。

    綜上所述,紅芪口服液對(duì)由環(huán)磷酰胺致免疫抑制小鼠具有較好的免疫保護(hù)作用,其在細(xì)胞免疫、體液免疫、單核-巨噬細(xì)胞功能等方面均表現(xiàn)出正向調(diào)節(jié)作用。紅芪口服液在增強(qiáng)免疫力方面具有很好的研究?jī)r(jià)值與應(yīng)用前景,在明確其藥理作用的基礎(chǔ)上,其調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的具體分子機(jī)制是今后進(jìn)一步深入研究的重點(diǎn)方向。

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