王放,張鵬燕,于江紅
(鄭州人民醫(yī)院南部院區(qū) 內(nèi)分泌代謝科,河南 鄭州 450000)
2型糖尿病(T2DM)是常見慢性疾病,發(fā)病年齡較廣,且臨床癥狀較為隱匿。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)T2DM患者逐年上升,超重肥胖是T2DM流行的主要原因,現(xiàn)階段,飲食運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)及降糖藥物是臨床治療T2DM的主要方案。二甲雙胍為降糖常用藥物,具有胰島素敏感強(qiáng)化作用,可提高葡萄糖利用率,但單獨(dú)使用無(wú)法達(dá)到預(yù)期降糖效果。達(dá)格列凈屬SGLT-2i(鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2抑制劑),作為新型降糖藥物可通過(guò)改善腎臟重吸收葡萄糖,增強(qiáng)葡萄糖代謝,發(fā)揮體重控制的作用。本研究選取本院收治的120例超重T2DM患者,以探究達(dá)格列凈+二甲雙胍的臨床價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選取2020年6月至2021年5月鄭州人民醫(yī)院收治的120例超重T2DM患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法1∶1配對(duì)原則分為觀察組(n=60)、對(duì)照組(n=60),其中對(duì)照組男34例,女26例,年齡52~70歲,平均年齡(61.22±4.19)歲,病程2~8年,平均病程(5.47±1.24)年;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)22~34 kg/m,平均BMI(27.61±2.33) kg/m。觀察組男37例,女23例,年齡53~72歲,平均年齡(61.47±4.22)歲,病程2~9年,平均病程(5.52±1.27)年;BMI 21~33 kg/m,平均BMI(27.55±2.36) kg/m。兩組基線資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)審批通過(guò)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合超重T2DM相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);2 h-PG(餐后2 h血糖)≥11.1 mmol/L;HbAlc(糖化血紅蛋白)>9%;FBG(空腹血糖)≥7 mmol/L;患者及家屬均知情本研究并自愿參與。
排除標(biāo)準(zhǔn):存在血液系統(tǒng)功能障礙、感染性疾?。?型糖尿??;伴有肝、心、腎等嚴(yán)重器質(zhì)性病變;分娩不足1年、妊娠期或備孕期女性;對(duì)本研究所用藥物存在禁忌證;存在認(rèn)知功能障礙或精神疾病。
兩組均進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù)、飲食管理等常規(guī)措施。
對(duì)照組給予二甲雙胍(吉林市鹿王制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):H22021752)餐前口服,0.5 g/次,2次/d,連續(xù)治療3個(gè)月。
觀察組給予達(dá)格列凈(AstraZeneca AB,批準(zhǔn)文號(hào):H20170119)+二甲雙胍,其中達(dá)格列凈晨服5 mg/次,1次/d。若患者耐受5 mg/次,需加強(qiáng)血糖控制,可增加劑量至10 mg/次,1次/d。二甲雙胍劑量用法同對(duì)照組,連續(xù)治療3個(gè)月。
(1)分別于治療前、治療3個(gè)月后采用全自動(dòng)HbAlc分析儀(德國(guó)BIOSEN公司,型號(hào):HA-8180)測(cè)定HbAlc水平,采用血糖分析儀(青島雅斯生物科技有限公司,型號(hào):GLM-77L)測(cè)定FBG、2 h-PG水平。(2)分別于治療前、治療3個(gè)月后對(duì)比兩組SBP(收縮壓)、DBP(舒張壓)變化。(3)分別于治療前、治療3個(gè)月后采集兩組4 mL空腹靜脈血,采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定兩組血管內(nèi)皮功能:VEGF(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子)、CTRP9(人C1q/TNF相關(guān)蛋白9)、OX-LDL(氧化型低密度脂蛋白)水平。(4)分別于治療前、治療3個(gè)月后采用全自動(dòng)生化儀(南京貝登醫(yī)療股份有限公司,型號(hào):BS-280)測(cè)定兩組FINS(空腹胰島素)水平,計(jì)算對(duì)比兩組HOMAIR(穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù))、HOMA-β(胰島β細(xì)胞功 能 指 數(shù)),HOMA-β=FINS/(FBG-3.5)×20;HOMAIR=FINS×FBG/22.5。
治療3個(gè)月后兩組HbAlc、FBG、2 h-PG水平較治療前下降,且觀察組血糖水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血糖水平比較(±s )
治療3個(gè)月后兩組DBP、SBP均較治療前下降,且觀察組血壓水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組血壓水平比較(±s )
治療3個(gè)月后兩組OX-LDL、VEGF均較治療前下降,CTRP9較治療前上升,觀察組OX-LDL、VEGF低于對(duì)照組,CTRP9高于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血管內(nèi)皮功能比較(±s )
治療3個(gè)月后兩組HOMA-IR水平較治療前下降,HOMA-β、FINS水平較治療前上升,且觀察組HOMAIR水平低于對(duì)照組,HOMA-β、FINS水平高于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組胰島素功能比較(±s )
T2DM為代謝性疾病,主要因人體所產(chǎn)生的胰島素不足,造成機(jī)體葡萄糖吸收率降低所致,在全部糖尿病中占比超90%。T2DM患者多存在脂肪、血糖等代謝紊亂等問題,病情特點(diǎn)為胰島功能分泌損傷、胰島素抵抗、血糖持續(xù)性上升,若未及時(shí)控制血糖水平則可能造成腎臟器官受損,加大并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)?,F(xiàn)階段臨床治療T2DM主要采用運(yùn)動(dòng)、飲食、降糖藥物等綜合治療。但胰島素、磺脲類促泌劑等降糖藥物可能引發(fā)體重上升、低血糖等不良反應(yīng),臨床應(yīng)用受限。因此研究安全有效的治療方式對(duì)T2DM患者具有重要意義。
二甲雙胍作為一線降糖藥,可提高骨骼肌、肝臟等組織對(duì)胰島素的敏感性,提高葡萄糖利用率,減少肝糖輸出,促進(jìn)T2DM患者體重、血糖降低;但二甲雙胍單獨(dú)使用降糖的效果不理想,臨床多用于聯(lián)合用藥方案。SGLT-2位于腎小管S1段,腎臟濾過(guò)的90%葡萄糖均需經(jīng)SGLT-2重吸收再次進(jìn)入血液循環(huán)。達(dá)格列凈作為SGLT-2i,選擇性、活性較高,服用后2 h達(dá)最高血藥濃度,半衰期11.2~16.6 h,藥代學(xué)穩(wěn)定。達(dá)格列凈可特異性選擇SGLT-2,抑制腎小管對(duì)葡萄糖的重吸收,降低腎糖閾,提高尿糖排泄量,提高肝臟組織胰島素敏感性,進(jìn)而發(fā)揮降糖、降脂、降壓等作用。
本研究結(jié)果顯示,治療3個(gè)月后觀察組HbAlc、FBG、2 h-PG、DBP、SBP及HOMA-IR水平明顯低于對(duì)照組,HOMA-β、FINS水平高于對(duì)照組(<0.05);可見達(dá)格列凈+二甲雙胍應(yīng)用于超重T2DM患者療效顯著,有利于降低患者血糖、血壓水平,提高胰島素功能,對(duì)病情恢復(fù)具有積極意義。分析其原因可能在于,達(dá)格列凈降糖機(jī)制不依賴于胰島素,可降低胰島β細(xì)胞負(fù)荷,同時(shí)血糖水平下降有利于緩解胰島β細(xì)胞糖毒性,一定程度上保護(hù)β細(xì)胞功能,緩解代謝壓力,調(diào)節(jié)血糖、血壓水平,改善微循環(huán)。
相關(guān)報(bào)道指出,血管病變是T2DM的慢性并發(fā)癥,細(xì)胞黏附分子、炎癥因子因血管內(nèi)膜受損而被激活,VEGF可促使血管的分裂增殖和遷移,同時(shí)可介導(dǎo)中性粒細(xì)胞,趨化動(dòng)脈粥樣硬化斑塊產(chǎn)生、發(fā)展。CTRP9屬脂肪細(xì)胞因子,在糖代謝過(guò)程中發(fā)揮重要作用,并具有抗動(dòng)脈粥樣硬化、改善炎癥反應(yīng)等效果;OX-LDL直接參與動(dòng)脈內(nèi)皮損傷、血管平滑肌遷移、細(xì)胞外基質(zhì)沉積、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及血管壁脂質(zhì)聚集等過(guò)程,與斑塊穩(wěn)定性聯(lián)系密切。本研究結(jié)果顯示,治療3個(gè)月后觀察組OX-LDL、VEGF低于對(duì)照組,CTRP9高于對(duì)照組(<0.05);提示達(dá)格列凈+二甲雙胍有利于改善超重T2DM患者血管內(nèi)皮功能,對(duì)病情控制具有積極意義。
綜上所述,達(dá)格列凈+二甲雙胍應(yīng)用于超重T2DM患者可有效改善血糖、血壓水平,提高血管內(nèi)皮功能、胰島素功能,利于病情恢復(fù)。