紅花化學(xué)成分及分子育種研究進(jìn)展

安素妨 許蘭杰 楊紅旗 余永亮 楊青 譚政委 董薇 魯?shù)さ? 李磊 梁慧珍

摘要：紅花是我國(guó)重要的一種藥食同源的經(jīng)濟(jì)作物，花瓣具有活血通經(jīng)，散瘀止痛的功效，而紅花油更是優(yōu)質(zhì)的保健食用油。通過(guò)查閱國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)界關(guān)于紅花的研究文獻(xiàn)，對(duì)紅花的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述，并提出了今后的研究方向，以便于對(duì)該藥材資源進(jìn)行更好的研究、開(kāi)發(fā)利用。

關(guān)鍵詞：紅花;化學(xué)成分;分子技術(shù);綜述

中圖分類(lèi)號(hào)：S567.219? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? ? ? ? ? ? 文章編號(hào)：1001-1463（2022）03-0005-08

doi：10.3969/j.issn.1001-1463.2022.03.002

Advances in Chemical Constituents and Molecular Breeding of Carthamus tinctorius L.

AN Sufang， XU Lanjie， YANG Hongqi， YU Yongliang， YANG Qing， TAN Zhengwei， DONG Wei， LU Dandan， LI Lei， LIANG Huizhen

（Henan Sesame Research Center， Henan Academy of Agricultural Sciences， Zhengzhou Henan 450000， China）

Abstract：Carthamus tinctorius L. is an important economic crop with homology of food and medicine in China. Its petals have the functions of promoting blood circulation， clearing blood stasis and relieving pain. And safflower oil is a high-quality health edible oil， which has important research significance. This paper reviewed the research status of Carthamus tinctorius L. by referring to the domestic and foreign academic literature on Carthamus tinctorius L.， and has put forward some questions and suggestions in order to better research， development and utilization of the medicinal material resources.

Key words： Carthamus tinctorius L.;Chemical composition;Molecular techniques;Review

紅花（Carthamus tinctorius L.）為菊科植物，又名紅藍(lán)花、草紅花、杜紅花、刺紅花等，一年生草本，花冠橘紅色或橘黃色。紅花喜溫暖、干燥氣候，抗寒性強(qiáng)，耐貧瘠?？购蹬聺?，適宜在排水良好、中等肥沃的砂土壤上種植。紅花起源于地中海沿岸國(guó)家[1 ]，引入我國(guó)后在我國(guó)大部分地區(qū)均有種植，主要在新疆、四川、云南、山東、河南等地。紅花是集藥用、食用、油料、飼料、染料于一身的經(jīng)濟(jì)作物，隨著國(guó)內(nèi)外的深入研究及開(kāi)發(fā)利用，其潛在的實(shí)用價(jià)值和廣闊的開(kāi)發(fā)前景也越來(lái)越受到人們的重視。

1? ?主要化學(xué)成分及藥理作用

1.1? ?紅花主要化學(xué)成分

紅花中含有很多已知的化學(xué)成分，主要有黃酮類(lèi)、生物堿、醌氏查爾酮類(lèi)、炔類(lèi)、亞精胺類(lèi)成分和一些其他類(lèi)別的化合物如木脂素、有機(jī)酸、多糖等。

早些年國(guó)外一些學(xué)者從就首次從紅花中分離得到紅花黃色素A（SYA）、紅花黃色素B（SYB）以及SYC、羥基紅花黃色素A（hydroxysafflor yellow A，HSYA）、紅花紅色素（carthamin）、cartormin[2 - 7 ]。姜建雙等[8 ]采用各種柱色譜對(duì)紅花進(jìn)行分離純化，分離出了10種化合物，其中化合物7，8- dimethylpyrazino[2，3-g]quinazolin-2，4-（1H，3H）-dione和4'-0-二氫紅花菜豆酸-β-D-葡萄糖苷甲酯為首次得到的天然產(chǎn)物，化合物roseoside，4-O-β-D-吡喃葡萄糖氧基苯甲酸和對(duì)羥基苯甲酸為首次從紅花中分離得到。范莉等[9 ]采用多種色譜方法對(duì)紅花藥材進(jìn)行分離純化，從中分離鑒定得到10種黃酮類(lèi)化合物，其中6-羥基槲皮素- 3，6，7-三氧葡萄糖苷為新發(fā)現(xiàn)化合物。李曉鋒等[10 ]通過(guò)大孔樹(shù)脂、硅膠、Sephadex LH-20反復(fù)柱層析及制備HPLC方法分離純化，從紅花中分離得到12種化合物，其中對(duì)羥基苯甲醛、反式- 1-（4'-羥基苯基）-丁-1-烯-3-酮、3-吲哚甲醛、2-乙?；?5-羥甲基呋喃、（6R，7E，9R）9-hydroxy-4-megastigmandien-3-one、對(duì)羥基苯乙酮、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷為首次從該植物中分離得到。樂(lè)世俊等[11 ]采用體外抗氧化活性為導(dǎo)向，篩選紅花抗氧化活性部位，從紅花活性部位水部位中分離得到6-羥基山柰酚糖苷類(lèi)及醌式查爾酮碳苷類(lèi)。Chen等[12 ]以HPLC指紋圖譜為導(dǎo)向，應(yīng)用中壓反相硅膠柱色譜以及半制備高壓液相色譜兩種方法，對(duì)紅花提取物中主要化合物進(jìn)行快速分離，共分離得到了9種黃酮醇類(lèi)，3種查爾酮類(lèi)物質(zhì)。瞿城等[13 ]采用硅膠、Sephadex LH-20和pre-HPLC等多種色譜技術(shù)進(jìn)行分離純化，運(yùn)用MS、NMR等波譜學(xué)方法以及結(jié)合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)，結(jié)果從紅花乙醇提取物中分離得到20種化合物，野黃芩素、正二十六烷酸、（2S）-1-O-heptatriacontanoyl glycerol、5，7，4′-三羥基-6-甲氧基黃酮-3-O-β-D-蕓香糖苷、香草酸、沒(méi)食子酸、七葉亭、熊果酸、東莨菪內(nèi)酯為首次從紅花中分離得到。艾爾肯·圖爾蓀等[14 ]用50%乙醇熱回流提取，對(duì)大孔樹(shù)脂30%乙醇-水部位進(jìn)行ODS、Sephadex LH-20柱層析及制備液相色譜（pHPLC）分離純化，從紅花中分離鑒定了12種化合物， 其中1，2，3，4-四氫-3-羧基-2-卡波林為首次從紅花中分離得到。王禹[15 ]采用乙醇超聲的方法提取紅花，粗提物經(jīng)柱層析色譜（ODS、Sephadex LH20等）及半制備高效液相色譜進(jìn)行分離純化出8種化合物。馬家麟等[16 ]采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)對(duì)超臨界CO2提取的紅花成分進(jìn)行分析， 結(jié)果從紅花萃取物中鑒定了41種化合物，占總萃取物的52.11%。赫軍等[17 ]通過(guò)大孔樹(shù)脂吸附柱色譜、Sephadex LH-20及制備HPLC色譜進(jìn)行紅花化合物的分離，結(jié)果分離并鑒定了7種多烯炔類(lèi)型的化合物，其中5種為新化合物，1種化合物為首次從該屬植物中分離得到。譚圳等[18 ]采用固體MS培養(yǎng)基，對(duì)紅花細(xì)胞進(jìn)行放大培養(yǎng)的化合物的化學(xué)成分進(jìn)行分離純化，從紅花細(xì)胞培養(yǎng)物中分離并鑒定了12種甾體和苯丙素類(lèi)化合物。其中化合物豆甾-5-烯-3β，7β-二醇、豆甾-5-烯-3β，7α-二醇、豆甾-5，22-二烯-3β，7β-二醇、豆甾-5，22-二烯-3β，7α-二醇、丁香酸甲酯、3，5-二甲氧基-對(duì)羥基苯甲醛、N-阿魏酸酰-對(duì)羥基苯乙胺、芥子酸乙酯均為首次從紅花植物中分離得到。紅花中的紅花多糖基本組成為葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和半乳糖，酚-硫酸法測(cè)的總糖含量約為25.4%[19 ]。

1.2? ?藥理作用

紅花是我國(guó)傳統(tǒng)的活血化瘀中藥，在臨床上被廣泛用于治療腦梗死、冠心病、高血壓等疾病，研究發(fā)現(xiàn)紅花黃色素有抗氧化作用[20 - 21 ]。紅花黃素能抑制免疫功能，通過(guò)研究紅花黃素對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠的降壓作用及腎素-血管緊張素的關(guān)系，可預(yù)測(cè)紅花黃素用于抗高血壓的可能性[22 ]。從紅花中分離得到的黃酮類(lèi)成分對(duì)體外抗ADP誘導(dǎo)的血小板聚集有不同程度的抑制作用，紅花黃酮類(lèi)化合物的抗凝作用與其結(jié)構(gòu)有一定的關(guān)系[23 ]。用Genecards數(shù)據(jù)庫(kù)檢索糖尿病腎病相關(guān)基因發(fā)現(xiàn)，紅花有效活性成分可能通過(guò)參與調(diào)控血漿黏稠程度、血清總膽固醇等血液流變學(xué)保護(hù)腎臟，對(duì)腎臟功能有保護(hù)功效，可通過(guò)調(diào)節(jié)糖尿病并發(fā)癥中的AGE-RAGE信號(hào)通路等信號(hào)通路治療糖尿病腎病等[24 ]。分析紅花藥材的活血化瘀藥理作用，表明紅花有抑制血小板聚集，延長(zhǎng)外源與內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的作用，且隨著劑量的增加藥理作用隨之增強(qiáng)[25 ]。魏郁暉等[26 ]認(rèn)為，紅花具有降低血壓和血脂、抗凝血和抗血栓、抗炎鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜、興奮子宮、耐缺氧、保肝、免疫抑制等作用。通過(guò)研究紅花黃色素對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖、凋亡、遷移和侵襲的影響及相關(guān)的分子機(jī)制發(fā)現(xiàn)，紅花黃色素能在體外通過(guò)激活凋亡通路而促進(jìn)凋亡，并能通過(guò)抑制MMP2來(lái)抑制乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，確定紅花黃色素是一種潛在的治療乳腺癌的藥物[27 ]。研究發(fā)現(xiàn)，藏紅花提取液能改善大鼠松質(zhì)骨骨小梁顯微結(jié)構(gòu)，改善骨代謝，降低骨轉(zhuǎn)換率，對(duì)去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松有治療作用，紅花黃色素注射液對(duì)急性心肌缺血大鼠有保護(hù)作用，其作用可能與其抗氧化、清除氧自由基有相關(guān)[28 - 29 ]。為探討西紅花苷是否可以預(yù)防早期慢性應(yīng)激對(duì)成年行為的不利影響，以成年雄性受壓大鼠為研究對(duì)象，受壓大鼠表現(xiàn)出焦慮和抑郁行為，采用西紅花苷治療后，早期壓力引起的大鼠行為和形態(tài)學(xué)缺陷減輕，說(shuō)明西紅花苷可以預(yù)防早期壓力引起的成年行為和形態(tài)異常[30 ]。烏吉木等[31 ]利用分子對(duì)接技術(shù)分析紅花成分和靶點(diǎn)的相互作用和網(wǎng)絡(luò)特征，發(fā)現(xiàn)紅花多個(gè)成分作用于調(diào)節(jié)膽汁酸和膽紅素代謝靶點(diǎn)，并通過(guò)抑制膽汁酸生成，促進(jìn)膽汁酸、膽鹽和膽紅素排出肝臟的途徑治療膽汁淤積。

最新研究發(fā)現(xiàn)，紅花中有22種潛在的藥效成分，218個(gè)化合物靶點(diǎn)，531個(gè)心肌缺血相關(guān)靶向基因，在對(duì)心肌缺血疾病的治療中起到了作用，并通過(guò)“活性成分-作用靶點(diǎn)-相關(guān)疾病”網(wǎng)絡(luò)模型中發(fā)現(xiàn)，槲皮素對(duì)應(yīng)的心肌缺血靶點(diǎn)最多，說(shuō)明紅花中槲皮素在治療心肌缺血方面可能起到了關(guān)鍵作用[32 ]。利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)研究西紅花抗抑郁的藥效作用機(jī)制，通過(guò)生物信息學(xué)分析，篩選出了西紅花抗抑郁作用的5種關(guān)鍵活性成分（槲皮素、西紅花酸、山柰酚、藏紅花醛、異鼠李素）和21個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)[33 ]。

2? ?紅花的分子技術(shù)及分子育種技術(shù)

2.1? ?分子技術(shù)

學(xué)者用Solexa測(cè)序技術(shù)對(duì)紅花種子、葉片和花進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及生物信息學(xué)分析，獲得紅花總Unigenes為153 769條，其中種子為69 121條、葉為51 814條、花為100 739條;通過(guò)構(gòu)建cDNA文庫(kù)，共獲得了7.5×106個(gè)克隆，應(yīng)用生物信息學(xué)方法從cDNA文庫(kù)中挑選出了紅花油體蛋白基因的全長(zhǎng)序列[34 ]。張陣陣等[35 ]以河南無(wú)刺大紅袍和若羌有刺白兩個(gè)紅花品系為材料，探討了RAPD和AFLP這兩種分子標(biāo)記技術(shù)應(yīng)用于紅花不同品系多態(tài)性效率，結(jié)果PAPD引物擴(kuò)增紅花基因組多態(tài)性選出率為0.20%，AFLP引物擴(kuò)增紅花基因組多態(tài)性選出率為0.31%，認(rèn)為AFLP較RAPD為更有效的分子標(biāo)記。趙明波等[36 ]研究認(rèn)為，采用RP-HPIC為法控制藥材的指紋圖譜、方法重現(xiàn)性好，不同產(chǎn)地紅花藥材化學(xué)組成相似，其相對(duì)比例較穩(wěn)定。董園園[37 ]通過(guò)高通量測(cè)序方法分析了紅花microRNA及轉(zhuǎn)錄組的基因表達(dá)模式，并進(jìn)行利用生物信息學(xué)方法在紅花microRNA基因鑒定、新轉(zhuǎn)錄本注釋、基因產(chǎn)物、基因功能、表達(dá)調(diào)控等研究，豐富了紅花的分子遺傳信息。范莉等[38 ]通過(guò)用HPLC方法測(cè)定了46批市售紅花藥材，認(rèn)為紅花藥材可通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜比較評(píng)價(jià)質(zhì)量且較為穩(wěn)定。胡燕等[39 ]運(yùn)用Agilent 1100 DAD- HPLC高效液相色譜儀，Kromasil 100-5 C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色譜柱，乙腈-0.1%磷酸梯度洗脫，流速1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)270 nm，柱溫25 ℃，進(jìn)樣量10 μL，對(duì)10批紅花進(jìn)行試驗(yàn)，其方法色譜圖峰的分離度較好，特征明顯，可作為紅花藥材真?zhèn)舞b別標(biāo)準(zhǔn)。向妮艷等[40 ]利用SSR分子標(biāo)記關(guān)聯(lián)分析技術(shù)，分析了27個(gè)國(guó)家的74份紅花種質(zhì)資源的遺傳多樣性和群體結(jié)構(gòu)，為高含油量紅花輔助育種提供了新的分子標(biāo)記資源。李志立等[41 ]借助分子對(duì)接技術(shù)篩選中藥活性成分，對(duì)紅花中抗心肌缺血活性組分進(jìn)行虛擬篩選，篩選到14個(gè)化學(xué)成分最具潛在抗心肌缺血活性，且均為黃酮類(lèi)成分，推測(cè)黃酮組分為紅花中最具潛在抗心肌缺血活性組分。賴成霞等[42 ]以藏紅花懸浮細(xì)胞為研究對(duì)象，采用同源克隆法和5'RACE （rapid amplification of cDNA ends）技術(shù)克隆藏紅花酸糖轉(zhuǎn)移酶UGTCs4基因的全長(zhǎng)cDNA序列，對(duì)基因編碼的蛋白結(jié)構(gòu)與功能進(jìn)行生物信息學(xué)分析，并通過(guò)半定量RT-PCR方法檢測(cè)不同誘導(dǎo)物條件下的基因表達(dá)情況，發(fā)現(xiàn)UGTCs4基因的cDNA全長(zhǎng)為1 380 bp，編碼459個(gè)氨基酸。

2.2? ?分子育種技術(shù)

為了改進(jìn)植物優(yōu)異的遺傳性狀，越來(lái)越多的分子技術(shù)應(yīng)用到生物育種之中。利用轉(zhuǎn)錄組技術(shù)對(duì)不同光照強(qiáng)度處理后的紅花盛花期基因表達(dá)進(jìn)行測(cè)定，分析光照強(qiáng)度對(duì)紅花類(lèi)黃酮功能基因表達(dá)的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)強(qiáng)光會(huì)使紅花的產(chǎn)量增加，適宜的弱光會(huì)促進(jìn)紅花有效成分的積累[43 ]。王娟等[44 ]從菊科植物紅花中克隆并獲得了1個(gè)B類(lèi)GATA基因（命名為CtGATA21，NCBI登錄號(hào)：MN399373），其基因全長(zhǎng)966 bp，編碼321個(gè)氨基酸，定位于細(xì)胞核中。紅花CtGATA21在葉片中表達(dá)量最高，在鹽、干旱脅迫下其表達(dá)量迅速積累，顯著上調(diào)，表明紅花CtGATA21能夠正響應(yīng)鹽和干旱脅迫，這為研究植物GATA轉(zhuǎn)錄因子的抗逆功能提供了新的數(shù)據(jù)。通過(guò)對(duì)前期紅花干旱脅迫轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的挖掘，利用RT-PCR方法從紅花中首次克隆得到1條全長(zhǎng)為 957 bp響應(yīng)干旱脅迫脫水素基因序列CtDHN1，通過(guò)耐逆性分析表明CtDHN1可耐受1.5 mol/L山梨醇和1.3 mol/L 氯化鈉的干旱和高鹽環(huán)境，為紅花提高抵抗非生物脅迫提供了理論依據(jù)[45 ]。于景盛等[46 ]利用生物信息學(xué)和RT-qPCR分析紅花熱脅迫相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Unigene的全長(zhǎng)序列在紅花各組織及不同發(fā)育時(shí)期的種子中的表達(dá)情況，發(fā)現(xiàn)1種熱激轉(zhuǎn)錄因子CtHSFA9熒光定量PCR分析顯示其基因在不同組織以及不同發(fā)育時(shí)期的種子中的表達(dá)量不同，初步確定紅花CtHSFA9屬于HSF熱激轉(zhuǎn)錄因子家族，這為紅花逆境相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子及植物抗逆性狀改良提供了研究基礎(chǔ)。王丹丹等[47 ]從紅花花瓣中克隆得到一種不穩(wěn)定的堿性親水蛋白CtMYB-TF1，其基因表達(dá)量檢測(cè)分析發(fā)現(xiàn)，紅花CtMYB-TF1基因在花期各階段的相對(duì)表達(dá)量均高于紅花CtANS基因，并且隨著花期的延長(zhǎng)紅花CtMYB-TF1基因和CtANS基因的相對(duì)表達(dá)量也有增高，其中在花期的第5天紅花CtMYB-TF1基因的相對(duì)表達(dá)量出現(xiàn)峰值，說(shuō)明CtMYB-TF1基因?qū)tANS基因具明顯的上調(diào)作用，這為采用分子生物學(xué)及基因工程手段構(gòu)建高產(chǎn)的紅花花青素細(xì)胞系提供了實(shí)踐依據(jù)。通過(guò)對(duì)紅花干旱脅迫轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的挖掘，首次從藥用植物紅花中克隆得到1條全長(zhǎng)為888 bp的水通道蛋白基因序列CtAQP1，耐逆性分析表明CtAQP1基因可降低對(duì)大腸桿菌對(duì)0.8 mol/L山梨醇模擬干旱環(huán)境的耐受性，這為研究CtAQP1基因在紅花抵抗非生物脅迫中的分子機(jī)制提供了理論基礎(chǔ)。

3? ?紅花遺傳多樣性及主要農(nóng)藝性狀

3.1? ?遺傳多樣性分析

紅花有著豐富的遺傳多樣性[48 ]。郭美麗等[49 ]利用RAPD技術(shù)和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，對(duì)我國(guó)9個(gè)省份采集的22個(gè)紅花品種進(jìn)行遺傳多樣性分析，通過(guò)聚類(lèi)分析將22個(gè)品種聚為7個(gè)類(lèi)型，表明北方地區(qū)的品種親緣關(guān)系較近，南方品種間遺傳差異性較大，紅花種內(nèi)存在一定的遺傳變異。閆誠(chéng)等[50 ]利用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)分析了我國(guó)11個(gè)省份的20個(gè)紅花品種間的遺傳多樣性，采用UPMGA法對(duì)Nei，s的一致度進(jìn)行聚類(lèi)分析，結(jié)果將20個(gè)紅花品種聚為4個(gè)類(lèi)群，其中10個(gè)河南道地紅花品種聚為一類(lèi)，說(shuō)明紅花不同品種間的遺傳多樣性可能與地理分布存在相關(guān)性。Mahasi等[51 ]也分別利用PAPD技術(shù)、RAMP分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)紅花進(jìn)行了遺傳多樣性研究，發(fā)現(xiàn)紅花的遺傳多樣性和地理分布存在一定相關(guān)性。官玲亮等[52 ]利用A- PAGE技術(shù)對(duì)來(lái)源于不同國(guó)家的79份油用型紅花材科醇溶蛋白位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)油用型紅花醇溶蛋白位點(diǎn)存在豐富變異類(lèi)型，并通過(guò)聚類(lèi)分析表明紅花花醇溶蛋白圖譜類(lèi)型與其地理分布有一定的相關(guān)，但不顯著。郭麗芬等[53 ]以68個(gè)紅花種植資源為材料，對(duì)19個(gè)形態(tài)性狀進(jìn)行遺傳多樣性分析，結(jié)果表明國(guó)內(nèi)外不同地理來(lái)源紅花資源群體間的遺傳多樣性豐富，數(shù)量性狀存在較大變異。向妮艷等[40 ]為尋找與紅花油脂性狀相關(guān)聯(lián)的分子標(biāo)記，利用已經(jīng)開(kāi)發(fā)的48對(duì)SSR引物系統(tǒng)分析了來(lái)自27個(gè)國(guó)家74份紅花種質(zhì)資源的遺傳多樣性和群體結(jié)構(gòu)，通過(guò)聚類(lèi)分析74份紅花分為3個(gè)亞群，各亞群分別包含7、55、12份材料，結(jié)果表明，所選74份紅花種質(zhì)資源的群體遺傳多樣性豐富，結(jié)構(gòu)差異性顯著。分別采用擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性（AFLP）技術(shù)[54 ]和用相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性SRAP技術(shù)[55 - 56 ]對(duì)來(lái)源于中國(guó)或國(guó)外不同地區(qū)的不同紅花品種材料親緣關(guān)系進(jìn)行了分析，都表明紅花種內(nèi)不同品種間存在一定的遺傳多樣性。胡尊紅等[57 ]利用108對(duì)AFLP標(biāo)記引物從DNA水平分析50份云南優(yōu)異紅花種質(zhì)的遺傳多樣性，通過(guò)UPGMA聚類(lèi)分析，遺傳相似系數(shù)0.64～0.66，把50份紅花材料分為4個(gè)類(lèi)群，說(shuō)明云南紅花群體具有復(fù)雜的遺傳分化和豐富的遺傳多樣性。遺傳變異主要在群體間，證明AFLP標(biāo)記技術(shù)能有效地揭示紅花種質(zhì)資源的遺傳多樣性。賈東海等[58 ]對(duì)收集的32 份油藥兼用紅花種質(zhì)資源進(jìn)行遺傳多樣性、變異和聚類(lèi)分析，發(fā)現(xiàn)油藥兼用紅花種質(zhì)資源主要是葉型倒披、籽粒殼性狀普通、花球性狀圓錐、籽粒性狀圓錐為主，新疆油藥兼用紅花品種品質(zhì)性狀遺傳多樣性高于產(chǎn)量性狀，材料的聚類(lèi)與其來(lái)源無(wú)明顯的聯(lián)系，青海、甘肅、河南、山東的材料優(yōu)先聚在一起，新疆具有豐富的油藥兼用紅花種質(zhì)資源，且遺傳距離較遠(yuǎn)。

3.2? ?主要農(nóng)藝性狀

紅花的農(nóng)藝性狀與其產(chǎn)量有著密切的關(guān)系。張兆萍等[59 ]通過(guò)測(cè)定甘肅本地緊湊型、半緊湊型和松散性3中株型紅花品種的不同葉位的光合特性和農(nóng)藝性狀，結(jié)果發(fā)現(xiàn)單株花及籽粒產(chǎn)量均為半緊湊型極顯著高于其他兩種株型，所以在甘肅的紅花生產(chǎn)上，可優(yōu)先考慮種植半緊湊型品種。李靜等[60 ]通過(guò)研究不同時(shí)期豫紅花1號(hào)株高、葉數(shù)、冠幅、分枝、葉長(zhǎng)、葉寬、莖粗、根粗等15個(gè)表型農(nóng)藝性狀和植株?duì)I養(yǎng)成分的相關(guān)性及灰度關(guān)聯(lián)度，發(fā)現(xiàn)其花蕾數(shù)和頂蕾直徑主要與植株株高、冠幅、葉型指數(shù)、根粗、葉寬有一定的相關(guān)性，植株?duì)I養(yǎng)成分與植株農(nóng)藝性狀關(guān)系緊密。許蘭杰等[61 ]研究發(fā)現(xiàn)紅花的頂果球著粒數(shù)、頂果球質(zhì)量、頂果球直徑、莖粗是影響頂果球籽粒質(zhì)量的主要性狀，在培育籽粒高產(chǎn)紅花品種時(shí)應(yīng)著重考慮頂果球質(zhì)量、頂果球著粒數(shù)、頂果球直徑等相關(guān)性狀。周子馨等[62 ]對(duì)紅花的主要農(nóng)藝性狀進(jìn)行分析，結(jié)果紅花主要農(nóng)藝性狀變異系數(shù)達(dá)5.09%～55.84%，單株果球數(shù)對(duì)紅花產(chǎn)量形成的直接效應(yīng)最大。Tabrizi等[63 ]和 Arslan等[64 ]的研究表明，單株果球數(shù)、頂球直徑、株高、分枝高度及其千粒重是提高紅花單株產(chǎn)量的重要農(nóng)藝性狀，其通過(guò)直接或間接效應(yīng)影響紅花的單株產(chǎn)量。

4? ?紅花加工技術(shù)

在紅花開(kāi)花的不同時(shí)間采集藥材，并進(jìn)行陰干、曬干、45 ℃、60 ℃烘干，UV，HPLC法測(cè)定紅花的化學(xué)成分含量，結(jié)果表明不同采收期對(duì)紅花化學(xué)成分含量影響顯著（P < 0.01）， 紅花在開(kāi)花后第3天采收最佳，不同加工方法對(duì)紅花化學(xué)成分含量影響不顯著（P > 0.05），陰干、曬干及60 ℃以下烘干均可[65 ]。

有研究比較分析了普通烘箱烘干法、真空烘干法、冷凍烘干和微波烘干法對(duì)西紅花中主要化學(xué)成分含量的影響，發(fā)現(xiàn)微波干燥法具有烘干時(shí)間短、原料中化學(xué)成分高等優(yōu)勢(shì)，并且在功率為中火的條件下，微波干燥8 min時(shí)西紅花中Picrocrocin、trans-4-GG、trans-3-Gg、trans-2-gg和cis-4-GG這5種化合物的含量最高，分別可達(dá)到22.46%、23.18%、8.49%、1.82%、1.86%[66 ]。

5? ?結(jié)束語(yǔ)

紅花是我國(guó)的常用中藥材，紅花中的黃色素提取工藝及藥效作用的研究已經(jīng)取得了顯著的成效，尤其在心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及抗炎等臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。全球食品行業(yè)及中藥行業(yè)每年都需大量的紅花，越來(lái)越多的國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)紅花化學(xué)成分、藥用成分、分子育種技術(shù)、農(nóng)藝性狀等進(jìn)行了大量深入的研究，但目前對(duì)紅花的栽培技術(shù)及組織培養(yǎng)技術(shù)方面并沒(méi)有過(guò)多深入的研究。例如目前紅花的收獲大多還是人工采收，不但費(fèi)事費(fèi)力，如遇極端天氣人力受限于天氣不能及時(shí)采收或采收較慢，對(duì)紅花花絲的采收會(huì)造成一定的損失，因此應(yīng)研究紅花的機(jī)械化收割問(wèn)題。除此之外，豫紅花系列的葉片大多有刺，在花絲采收時(shí)被葉片扎傷不可避免，可通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)紅花的葉片進(jìn)行研究改良，培養(yǎng)出無(wú)刺或少刺葉片，減少葉刺對(duì)人體的傷害。

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收稿日期：2021 - 12 - 15

基金項(xiàng)目：現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專(zhuān)項(xiàng)資金資助（CARS-21）;河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院創(chuàng)新創(chuàng)意項(xiàng)目 （2020CX03、2020CX19）;河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院優(yōu)秀青年基金項(xiàng)目（2020YQ05、2020YQ28）;河南省省屬重點(diǎn)科研院所發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)（2020CY014）;河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院自主創(chuàng)新專(zhuān)項(xiàng)基金（2020ZC52、2021ZC72）;河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院新興學(xué)科發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)（2020XK07）。

作者簡(jiǎn)介：安素妨（1986 — ），女，河南濮陽(yáng)人，助理研究員，主要從事藥用植物育種與栽培研究工作。Email：ansf86@163.com。

通信作者：梁慧珍（1968— ），女，河南永城人，研究員，主要從事花類(lèi)藥材遺傳育種與品質(zhì)改良工作。Email：lhzh66666@163.com。