孫志軍,李巖
河北省滄州市吳橋縣人民醫(yī)院,河北 滄州 061800
肺動脈高壓(pulmonary hypertension,PH)是由不同疾病和發(fā)病機制所導(dǎo)致的肺血管結(jié)構(gòu)或功能改變,引起肺血管阻力和肺動脈壓力升高的臨床和病理生理綜合征,嚴(yán)重者可進一步發(fā)展成右心衰竭甚至死亡[1]。有研究指出,有40%的PH患者在接受常規(guī)救治后,其氧合功能未表現(xiàn)出顯著改善,心功能障礙的發(fā)生風(fēng)險仍相對較大[2]。主要表現(xiàn)為進行性右心功能不全的相關(guān)癥狀,患者常有胸悶、疲勞、呼吸困難等表現(xiàn),多為勞累后誘發(fā)[3]。因此須進一步加強研究,探索PH救治有效性、安全性更理想的方法,促進患者氧合功能、心功能得到更好改善。米力農(nóng)除強心作用以外,還具有擴張血管的作用,本研究旨在分析PH的患者加米力農(nóng)治療后,患者氧合功能及心臟功能的改善情況,對以上患者的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)總結(jié)如下。
回顧性分析2020年5月-2021年10月本院救治的肺動脈高壓患者的臨床資料,篩選60例為研究對象。根據(jù)治療方法不同分為兩組:對照組30例,采用基礎(chǔ)治療,男18例,女12例;年齡40~83歲,平均(68.16±4.20)歲;紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級[4]:Ⅱ級10例,Ⅲ級20例。觀察組30例,采用基礎(chǔ)治療+米力農(nóng),男19例,女11例;年齡43~85歲,平均(66.85±4.34)歲;NYHA分級:Ⅱ級11例,Ⅲ級19例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比較性(P>0.05)。該研究通過醫(yī)院倫理委員會的審核(2022-26)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①肺動脈高壓的患者,符合中國肺動脈高壓診斷與治療指南(2021版)診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②射血分?jǐn)?shù)<40的患者,符合2018《中國心力衰竭診斷和治療指南》中相關(guān)診斷[4];③各項信息資料完整的患者。
排除標(biāo)準(zhǔn):①心臟射血分?jǐn)?shù)正常的患者;②先天性心臟病等其他嚴(yán)重疾病的患者;③臨床資料不完整的患者。
患者入院后都進行了對癥治療:血管擴張、營養(yǎng)支持、抗感染、利尿等處理,已記錄患者的血壓、血氧等指標(biāo),治療時間為7d。
觀察組的患者,在以上治療的基礎(chǔ)上加用米力農(nóng)(魯南貝特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H10970051,規(guī)格:5mL:5mg)進行治療,維持0.5μg/(kg·min)的速度給予患者靜脈滴注,每天4支,用藥時間為7d。
(1)治療前、后行彩色多普勒超聲心動圖監(jiān)測觀察患者血流動力學(xué)變化情況,監(jiān)測肺血管阻力(PVR)、肺動脈壓力(PA)、體血管阻力(SVR);通過超聲心動圖檢查測定患者收縮期肺動脈壓(SPAP)、體循環(huán)收縮壓(SBP)變化情況。
(2)治療前、后采集患者動脈血,通過血氣分析儀行氧合功能檢測,測定指標(biāo)具體為動脈血氧飽和度(SaO2)、動脈血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)。
(3)治療前、后通過心動圖檢查評價患者心功能狀況,觀察指標(biāo)具體為左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、心率(HR)、每搏輸出量(SV)、心排出量(CO)。
(4)觀察患者是否有低血壓、心率加快等反應(yīng)。
使用SPSS 22.0軟件作為工具進行數(shù)據(jù)的處理。計量資料通過標(biāo)準(zhǔn)差()進行描述,使用t檢驗;計數(shù)數(shù)據(jù)通過百分率“%”進行描述,組間對比行χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
入院治療后,兩組患者的肺血管阻力等相關(guān)指標(biāo)都有了明顯的改善,相比對照組,觀察組PA、PVR、SVR及SPAP水平更低(P<0.05),見表1。
表1 治療前、后兩組血流動力學(xué)指標(biāo)、肺動脈壓水平對比()
表1 治療前、后兩組血流動力學(xué)指標(biāo)、肺動脈壓水平對比()
治療前兩組患者氧合功能指標(biāo)比較均無顯著差異(P>0.05)。治療后,兩組氧合功能都改善了,觀察組改善更明顯(P<0.05),見表2。
表2 治療前、后兩組氧合功能相關(guān)指標(biāo)水平對比()
表2 治療前、后兩組氧合功能相關(guān)指標(biāo)水平對比()
注:本組與治療前比較,aP<0.05。
在治療前,兩組的心功能指標(biāo)相差不大(P>0.05)。治療后,觀察組患者HR水平低于對照組,CO、LVEF、SV水平高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者治療前、后HR、CO 及LVEF、SV 水平對比()
表3 兩組患者治療前、后HR、CO 及LVEF、SV 水平對比()
注:本組與治療前比較,aP<0.05。
觀察組中共有2例患者(10.00%)出現(xiàn)輕度不良反應(yīng),其中1例為頭痛、1例為低血壓。對照組有1例患者(6.67%)出現(xiàn)不良反應(yīng),表現(xiàn)為頭痛。不良反應(yīng)總發(fā)生情況,兩組比較無顯著差異(χ2=0.351,P=0.554)。
肺動脈高壓的患者,由于肺動脈壓力升高可引起相關(guān)病理生理綜合征,如果沒有得到有效的控制,可導(dǎo)致右心室后負(fù)荷增高,發(fā)生右心室重構(gòu),最終可導(dǎo)致右心功能衰竭[5-6],造成患者死亡。所以治療過程中需進行細(xì)致的監(jiān)護,有效控制肺動脈壓力。目前常用的治療方法一般為:控制肺動脈血壓,減輕前負(fù)荷;改善心功能。常用的藥物包括:鈣拮抗劑、NO、前列環(huán)素、內(nèi)皮素受體拮抗劑、磷酸二酯酶抑制劑等[7]。米力農(nóng)作為磷酸二酯酶抑制劑,具有強心和擴展血管的作用,對肺動脈高壓引起的心衰極為合適,既能增強心臟功能,又可以擴展血管,降低肺動脈壓力。
米力農(nóng)通過抑制磷酸二酯酶,對環(huán)磷腺苷的降解表現(xiàn)出良好抑制作用,可促進細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷腺苷濃度明顯增加,使Ca2+少量內(nèi)流,發(fā)揮正性肌力作用,改善心臟功能指標(biāo)[8-9]。米力農(nóng)應(yīng)用于PH患者的臨床治療,通過高選擇性促進肺血管平滑肌環(huán)磷腺苷的濃度明顯提高,一方面激活膜上Na-K-ATP酶,通過Na+-Ca2+交換使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度降低,Ca2+通道關(guān)閉,促進肌漿蛋白磷酸激酶磷酸化,抑制肌動蛋白和肌球蛋白的偶聯(lián),使平滑肌松弛,血管得到有效擴張,氧合指數(shù)改善,降低肺動脈壓力[10-11]。該研究中,對癥治療后,觀察組再使用米力農(nóng)治療,患者的血流動力學(xué)指標(biāo)(PA、PVR、SVR)水平均顯著低于治療前,且低于對照組,肺動脈壓(SBP、SPAP)水平改善效果優(yōu)于對照組;同時,患者治療后心功能指標(biāo)(HR、CO及LVEF、SV)的改善效果相比對照組也表現(xiàn)更優(yōu)。該結(jié)果表明米力農(nóng)的應(yīng)用,可促進PH患者血流動力學(xué)更好改善,提高肺動脈壓控制效果和心功能。分析原因可能是:米力農(nóng)使用過程中,能夠通過β受體旁道促進心肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷濃度明顯提高,促進心肌開放,同時還能開放血管平滑肌細(xì)胞膜電壓依賴性鈣通道,進而使心肌收縮力得到有效增強[12];能夠?qū)⑾嚓P(guān)鈣通道激活,提高鈣再攝取能力,使細(xì)胞內(nèi)鈣含量明顯減少,進而能夠促進舒張期心室順應(yīng)性提高,改善患者心功能[13];該藥應(yīng)用過程中對肌絲蛋白輕鏈激酶磷酸化表現(xiàn)出良好抑制作用,使松弛時鈣的重吸收狀況得到有效調(diào)節(jié),進而減少細(xì)胞內(nèi)鈣含量,擴張血管,降低肺血管阻力,控制肺動脈壓力持續(xù)性升高[14]。本研究中,觀察組患者在使用米力農(nóng)治療后,氧合功能得到顯著改善,且改善效果比對照組更佳。有研究顯示[15],肺動脈壓力明顯降低情況下,進入肺循環(huán)的血液會明顯增加,進而有更加充足的血液參與肺氣體交換,促進機體氧合功能。本研究中也驗證了這一結(jié)果,觀察組的效果更優(yōu)。
綜上所述,在常規(guī)救治基礎(chǔ)上加用米力農(nóng),對肺動脈高壓的患者來說,能夠明顯提高肺動脈高壓控制效果,改善機體血流動力學(xué)及氧合功能,促進患者心功能改善,很好預(yù)防和治療肺動脈高壓引起的右心衰竭。