何經(jīng)緯
新興縣人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,廣東 云浮 527400
自身免疫性甲狀腺疾病是臨床常見的甲狀腺疾病,如橋本甲狀腺炎、Graves病等,本病主要由遺傳、環(huán)境等因素共同影響,其發(fā)病率有逐年升高的趨勢(shì)[1]。目前,臨床尚無診斷甲狀腺功能異常的統(tǒng)一方法,在常見檢測(cè)指標(biāo)中,抗甲狀腺球蛋白抗體(anti-thyroglobulin antibodies,TgAb)和抗甲狀腺過氧化物酶抗體(anti-thyroid peroxidase antibody,TpoAb)是機(jī)體重要的甲狀腺組織抗體,其水平與甲狀腺功能損傷有密切聯(lián)系[2]。
當(dāng)前,TgAb和TpoAb在甲狀腺相關(guān)疾病的診斷中較為常用,但很多臨床醫(yī)生對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的診斷效能提出質(zhì)疑,認(rèn)為一些非自身免疫性甲狀腺病患者甚至普通人群也可能發(fā)生TgAb和TpoAb陽性比例偏高的問題,因此仍有必要進(jìn)一步明確TgAb和TpoAb在甲狀腺功能異常診斷中的應(yīng)用效果[3-4]?;诖?,本文選取2020年1月-2022年4月的甲狀腺功能異?;颊吆徒】刁w檢者,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測(cè)兩組TgAb和TpoAb指標(biāo),現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2020年1月-2022年4月本院收治的280例甲狀腺功能異?;颊?,設(shè)為觀察組,其中男41例,女239例;年齡9~84歲,平均(40.4±6.7)歲;根據(jù)病因不同可分為甲狀腺功能亢進(jìn)(甲亢)65例,橋本氏組78例,Graves組63例,甲狀腺功能減退(甲減)組74例。選取100例同期甲狀腺功能正常的健康體檢者,設(shè)為對(duì)照組,其中男56例,女44例;年齡7~81歲,平均(37.7±11.3)歲。采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)比觀察組和對(duì)照組的相關(guān)指標(biāo),組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?;颊咧椴⒑炇鹬橥鈺?。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①觀察組組員均符合《中國甲狀腺疾病診治指南》的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),對(duì)照組組員無甲狀腺及相關(guān)疾病病史,查體甲狀腺無腫大、結(jié)節(jié),甲狀腺功能正常[5];②臨床資料,影像學(xué)資料完整;③肝腎功能正常。
排除標(biāo)準(zhǔn):①凝血功能障礙者;②患有自身免疫性疾病者;③妊娠、哺乳期婦女;④先天性心臟病患者、精神疾病患者;⑤合并嚴(yán)重器官功能衰竭者、嚴(yán)重感染者。
(1)提前向兩組講明采血要求:空腹10h以上,采血前30min保持情緒穩(wěn)定,禁止劇烈運(yùn)動(dòng)。
(2)晨起抽取肘中靜脈血5mL,分離上部血清后,使用全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀(型號(hào):羅氏Cobas e 602;生產(chǎn)廠家:瑞氏羅氏公司)檢查患者TgAb和TpoAb水平,所有操作均嚴(yán)格按照說明書的要求操作。
TgAb正常范圍:<115IU/mL。TpoAb正常范圍:<34IU/mL。
采用統(tǒng)計(jì)學(xué)工具SPSS 23.0對(duì)兩組臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),以百分率表示,P<0.05說明數(shù)據(jù)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)照組TgAb和TpoAb水平顯著低于觀察組(P<0.05);觀察組內(nèi)不同病情患者的TgAb和TpoAb水平有明顯差異,橋本氏組和Graves組的TgAb和TpoAb水平較高。而甲減組的TgAb和TpoAb水平較低(P<0.05),見表1。
表1 兩組TgAb 和TpoAb 水平對(duì)比
對(duì)照組TgAb和TpoAb陽性率都為0。觀察組TgAb和TpoAb的陽性率顯著高于對(duì)照組(P<0.05);且橋本氏組和Graves組TgAb和TpoAb的陽性率顯著高于甲亢組和甲減組(P<0.05),見表2。
表2 兩組TgAb 和TpoAb 陽性率對(duì)比[n(%)]
甲狀腺是人體最大的內(nèi)分泌腺,其激素水平的變化往往提示甲狀腺功能的變化。甲狀腺疾病的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,機(jī)體甲狀腺功能調(diào)節(jié)是通過下丘腦、垂體、甲狀腺軸及甲狀腺自身調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)的[6]。
甲狀腺過氧化物酶是位于甲狀腺濾泡上皮頂端細(xì)胞膜的糖蛋白,是合成甲狀腺激素所需的關(guān)鍵酶,也有免疫學(xué)特性[7-8]。當(dāng)甲狀腺濾泡因機(jī)體炎癥等原因受到破壞后,甲狀腺球蛋白、甲狀腺過氧化物酶進(jìn)入外周血,刺激B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生針對(duì)甲狀腺組織成分的抗體——TgAb和TpoAb[9]。二者可通過抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用損害甲狀腺免疫功能,也可激活補(bǔ)體系統(tǒng)損傷甲狀腺細(xì)胞[10]。
在本次研究中,我們探討了TgAb和TpoAb檢驗(yàn)診斷甲狀腺功能異常的價(jià)值。從結(jié)果來看,觀察組TgAb和TpoAb水平、陽性率顯著高于對(duì)照組(P<0.05);且觀察組內(nèi)不同病情患者的TgAb和TpoAb水平及陽性率有明顯差異,橋本氏組和Graves組的TgAb和TpoAb水平、陽性率較高,而甲減組的TgAb和TpoAb水平、陽性率較低(P<0.05)。究其原因,可能為橋本氏、Graves甲狀腺疾病患者的上皮細(xì)胞內(nèi)含有大量甲狀腺細(xì)胞表面抗原,經(jīng)誘導(dǎo)后生成TgAb,會(huì)結(jié)合K細(xì)胞,TpoAb可結(jié)合甲狀腺細(xì)胞表面抗原,K細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用,引起甲狀腺受損,引起甲狀腺功能衰退[11]。
TgAb和TpoAb升高會(huì)引起嚴(yán)重的甲狀腺損傷,各種甲狀腺激素入血可引起甲亢體征,也有部分甲狀腺囊腫患者因甲狀腺激素分泌不足而表現(xiàn)出甲減體征。有研究指出,TgAb和TpoAb是正常人群患甲狀腺疾病的危險(xiǎn)因子,無論受檢者甲狀腺功能是否正常,都應(yīng)給予高度重視[12-14]。
綜上所述,TgAb和TpoAb檢驗(yàn)?zāi)苊鞔_甲狀腺功能異常,且能鑒別診斷不同類型的甲狀腺疾病,值得推廣使用。本研究也存在一定的不足之處,納入樣本例數(shù)較少,也并未發(fā)現(xiàn)健康人群出現(xiàn)TgAb和TpoAb異常升高現(xiàn)象,這與相關(guān)研究指出的TgAb和TpoAb假陽性現(xiàn)象不符合。下一步有必要繼續(xù)開展對(duì)健康人群的TgAb和TpoAb篩查,進(jìn)一步明確TgAb和TpoAb用于診斷甲狀腺功能異常的價(jià)值。