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    Pr對(duì)Sn58Bi釬料微觀組織和性能的影響

    2022-04-13 02:23:02姜艷何云龍李楠羅庭碧楊東
    焊接 2022年2期
    關(guān)鍵詞:無(wú)鉛銅片釬料

    姜艷,何云龍,李楠,羅庭碧,楊東

    (紅河學(xué)院,云南 蒙自 661199)

    0 前言

    隨著綠色電子封裝的發(fā)展,Sn-Pb釬料逐漸被無(wú)鉛釬料替代。具有較低熔化溫度(共熔點(diǎn)為138 ℃)的Sn-Bi系釬料合金,在高回流溫度下可以保護(hù)電子器件不受損壞,且價(jià)格適中,是一種理想的低溫焊接無(wú)鉛釬料[1-2]。但是由于時(shí)效過(guò)程中Bi相易粗化且產(chǎn)生偏析,使得Sn-Bi合金釬料脆性大,延展性小[3-5]。有研究認(rèn)為在釬料合金中加入微量的第3種元素,能夠減緩Bi的粗化,改善釬料的微觀組織,從而降低Sn-Bi合金的脆性,改善其力學(xué)性能、焊接性能及焊接后焊點(diǎn)的可焊性[6-9]。廖春麗[10]指出稀土元素變質(zhì)作用強(qiáng)烈,其微量添加通常就會(huì)對(duì)合金的微觀結(jié)構(gòu)與性能產(chǎn)生顯著影響。尤其是大量試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)表明,在無(wú)鉛釬料中添加Pr可使無(wú)鉛釬料綜合性能的提升高達(dá) 25%左右[11]。閆麗晶等人[12]綜述了 Ag,Cu,Zn,Sb,Ni,稀土元素Ce,La,冷卻方式和溫度對(duì) Sn-Bi 系釬料力學(xué)性能的影響,而對(duì)Sn-Bi 系釬料中添加Pr的研究鮮有報(bào)道。

    文中通過(guò)在Sn58Bi釬料中添加稀土元素Pr制成新型無(wú)鉛釬料,對(duì)新釬料的晶格結(jié)構(gòu)、性能和微觀組織進(jìn)行了研究。

    1 試驗(yàn)材料與方法

    1.1 釬料的制備

    用移液槍和分析天平準(zhǔn)確稱取少量Sn58Bi合金粉、Pr粉、白松香、pH調(diào)節(jié)劑、溶劑、活化劑、表面活性劑、抗氧化劑和緩蝕劑全部加入燒杯,然后將燒杯置于預(yù)熱到70~80 ℃的精密數(shù)顯加熱平臺(tái)上加熱,同時(shí)用玻璃棒不停攪拌加速溶解,直至燒杯中的溶劑完全溶解,充分混勻后得到Sn58BiPr。釬料中金屬粉與助焊劑的質(zhì)量比為5∶1,金屬 Pr粉的添加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)分別為0%,0.5%,1.0%,1.5%和2.0%。其中自制助焊劑是由33%白松香,10%活化劑(DL-蘋(píng)果酸、檸檬酸、水楊酸),50%溶劑(四氫糠醇、異丙醇、丙三醇、乙二醇乙醚),4%pH調(diào)節(jié)劑,2%表面活性劑,0.4%抗氧化劑,0.6%緩蝕劑組成。

    1.2 潤(rùn)濕性測(cè)試

    根據(jù) GB/T 11364—2008《釬料潤(rùn)濕性試驗(yàn)方法》的要求,文中采用鋪展率來(lái)評(píng)價(jià)其潤(rùn)濕性。釬料的鋪展率P越大表明其潤(rùn)濕性越好。

    P=[(D-H)/D]×100%

    (1)

    式中:P為鋪展率;D為釬料鋪展直徑,mm;H為釬料鋪展后的高度,mm。

    首先,采用精度為0.001 g的電子天平分別稱取0.300 0 g 釬料置于20 mm×20 mm×3 mm紫銅片的中間部位(紫銅片為焊接基板)。然后,在精密數(shù)顯加熱平臺(tái)上加熱焊接(焊接溫度為160 ℃),加熱到焊膏完全熔化(時(shí)間為30 s左右),使釬料在銅片上自由地潤(rùn)濕鋪展,冷卻至室溫后拍照。圖片處理后導(dǎo)入Image-Pro Plus6.0軟件中,測(cè)量釬料的鋪展面積,然后并通過(guò)計(jì)算獲得鋪展率,焊點(diǎn)鋪展高度H,釬料鋪展直徑D,做3組平行試驗(yàn)測(cè)平均值。

    1.3 力學(xué)性能測(cè)試

    文中采用抗拉強(qiáng)度來(lái)評(píng)價(jià)其力學(xué)性能。將尺寸為20 mm×20 mm×3 mm的紫銅片和M4銅螺母用10% ~ 20%的鹽酸清洗10 min以除去其表面的氧化膜,用無(wú)水乙醇沖洗且在熱風(fēng)下完全烘干,并稱重。取適量自制釬料于刮板上,經(jīng)刮板上的小孔刮到預(yù)處理好的銅片中央并稱重,隨后將銅螺母豎立放至銅片中央的釬料上,在數(shù)顯加熱平臺(tái)上加熱焊接(焊接溫度為160 ℃,保溫30 s)。

    拉力的測(cè)量方法:在焊接好的銅螺母上拴線,并將銅片固定,用拉力計(jì)進(jìn)行拉力測(cè)量。逐漸增大拉力,使拉力計(jì)的示數(shù)緩慢且均勻地增加,直到螺母與銅片分離,記錄最大拉力值,做3組平行試驗(yàn)測(cè)平均值。

    1.4 微觀組織觀察

    用釬料將銅片和螺母焊接,標(biāo)記并進(jìn)行剪切和鑲嵌;然后對(duì)樣品進(jìn)行粗磨、細(xì)磨和拋光;對(duì)釬縫區(qū)域進(jìn)行腐蝕,待釬料表面變成灰暗后用清水沖洗,然后再用無(wú)水乙醇清洗表面,吹干待用。采用掃描電子顯微鏡研究釬料顯微組織。

    2 試驗(yàn)結(jié)果

    2.1 晶體結(jié)構(gòu)

    Sn58Bi釬料與添加不同比例Pr的Sn58Bi釬料X射線衍射圖譜如圖1所示。圖1b和圖1c為圖1a的局部放大圖,經(jīng)觀察發(fā)現(xiàn),隨Pr添加量的增大,(012),(200)和(101)等晶面均有向左偏移的趨勢(shì),即衍射峰所對(duì)應(yīng)的2θ角減小。根據(jù)布拉格公式2dsinθ=nλ,2θ角減小表明晶面距d增大。這是因?yàn)槿苜|(zhì)原子Pr的原子半徑(0.247 nm)比Sn的原子半徑(0.145 nm)和Bi的原子半徑(0.146 nm)要大,固溶在Sn和Bi晶格中的Pr會(huì)使晶格膨脹,Pr的添加量越多,這種膨脹越明顯。

    圖1 Sn58Bi釬料與添加Pr的Sn58Bi釬料X射線衍射圖譜

    2.2 潤(rùn)濕性

    釬料的潤(rùn)濕性隨Pr含量的變化關(guān)系如圖2所示。

    圖2 Pr 對(duì)Sn58Bi釬料潤(rùn)濕性的影響

    釬料的鋪展率隨著Pr添加量的增加先增加后減小。不添加Pr時(shí)Sn58Bi釬料鋪展率為 81.97%;當(dāng)Pr添加量為 1.5%時(shí),釬料的鋪展率最大為 88.41%,比不添加Pr的Sn58Bi釬料的鋪展率增加了7.86%;但是當(dāng)Pr添加量達(dá)到 2.0%時(shí),釬料鋪展率急劇下降,僅為 80.63%,比不添加Pr的Sn58Bi釬料的鋪展率降低了1.63%。導(dǎo)致這種現(xiàn)象的原因是Pr 本身為表面活性元素,會(huì)聚集在液態(tài)焊膏表面,降低了釬料與 Cu 基板間的表面張力,提高其潤(rùn)濕性;而Pr 在空氣下很容易被氧化,隨著 Pr含量的逐步增加,Pr 的氧化物增多,阻礙了釬料的流動(dòng),這將會(huì)使得釬料的潤(rùn)濕性能下降[13]。因而,Pr的添加適量為宜。

    2.3 抗拉強(qiáng)度

    從圖3可看出,隨著稀土元素Pr添加量的增加,抗拉強(qiáng)度大致呈先減小后增大再減小的趨勢(shì);其中,抗拉強(qiáng)度的最大值出現(xiàn)在Pr的添加量為1.5% 處,與不添加Pr的Sn58Bi釬料相比,釬焊接頭的抗拉強(qiáng)度由7.631 8 MPa增大到11.126 3 MPa,提高了45.79%。這是由于一方面Pr 的原子半徑比較大,固溶于釬料合金中時(shí)會(huì)產(chǎn)生較大的晶格畸變,微觀組織中位錯(cuò)滑移受到阻礙,力學(xué)性能提高。另一方面微量Pr元素溶入β-Sn基體中,起到了固溶強(qiáng)化作用,所以添加微量元素能明顯優(yōu)化Sn58Bi釬料合金的力學(xué)性。但是Pr添加量為2.0%時(shí),釬焊接頭的抗拉強(qiáng)度急劇下降。主要是Pr 的添加量過(guò)量時(shí),釬料中會(huì)形成硬而脆的稀土相,其膨脹系數(shù)等方面都與基體有較大的差異,從而降低釬焊接頭的抗拉強(qiáng)度[14]。所以,Pr的添加需要控制在一定范圍內(nèi)。

    圖3 Pr 對(duì)Sn58Bi釬料抗拉強(qiáng)度的的影響

    2.4 微觀組織

    圖4為未添加Pr和添加了1.5%Pr的釬料焊接后的微觀組織。由圖4a可知,圖4a表明未添加微量元素Sn58Bi合金的微觀組織以呈網(wǎng)狀形式的共晶組織存在[15-16],其中暗色部分為β-Sn相,亮色部分為富Bi相。從圖2b可看出,添加了Pr的Sn58Bi 合金釬料,使得在β-Sn相中彌散分布的Bi相顆粒明顯減少;從而富Bi相變少,使得Bi不易擴(kuò)散聚集在一起,從而抑制了Bi相長(zhǎng)大粗化,釬料組織得到細(xì)化。由于Pr具有表面活性作用,易于在液固界面前沿聚集,從而增加了釬料合金的成分過(guò)冷,晶體的生長(zhǎng)模式由平面狀生長(zhǎng)轉(zhuǎn)變?yōu)榘麪钌L(zhǎng),從而起到減小枝晶間距,細(xì)化晶粒的作用。因此,微量Pr的添加可細(xì)化Sn58Bi合金晶粒組織。

    圖4 Sn58Bi 釬料的SEM照片

    3 結(jié)論

    (1)XRD衍射分析表明Pr的添加會(huì)使Sn58Bi焊膏發(fā)生晶格畸變,晶面間距增大,這表明Pr進(jìn)入Sn58Bi合金晶格,形成了固溶體。

    (2)Pr的添加能有效改善釬料的焊接性能。當(dāng)Pr添加量為1.5%時(shí),接頭的抗拉強(qiáng)度和潤(rùn)濕性最好,接頭的抗拉強(qiáng)度由7.631 8 MPa增大到11.126 3 MPa,提高了45.79%;釬料的鋪展率由81.97%擴(kuò)大到 88.41%,增加了7.86%。

    (3)添加了Pr的Sn58Bi合金釬料,可以使β-Sn相中彌散分布的Bi相顆粒減少,且不易擴(kuò)散聚集,從而抑制了Bi相長(zhǎng)大粗化,細(xì)化釬料。

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