陳良強,張巧玲,楊 帆,王 莉
(貴州茅臺酒股份有限公司,貴州 仁懷 564501)
對于中國名優(yōu)白酒而言,大曲不僅起到提供原料供給、糖化發(fā)酵的作用,其所含大量風味物質(zhì)會直接或間接地進入到酒體中,對白酒的香型、風味品格具有重要的影響[1-3]。大曲的風味香氣特性主要受到制曲原料、工藝條件和微生物群系的影響。近年來,越來越多的研究者將目光聚焦在醬香型白酒釀造過程所使用的高溫大曲,對醬香型白酒高溫大曲的微生物組成、風味組成進行研究[4-7],明確了高溫大曲中部分菌株對基酒風味的貢獻,如發(fā)現(xiàn)了芽孢桿菌(Bacillus)主要代謝具有烘焙香的吡嗪類物質(zhì)[8],以及擬青霉(Paecilomyces)主要代謝具有花香的苯乙醇物質(zhì)等[9]。
庫德里阿茲威氏畢赤酵母(Pichia kudriavzevii)是白酒釀造過程重要的酵母菌,通過ITS擴增子測序技術表明P.kudriavzevii是醬香型白酒發(fā)酵微生物群落中的核心酵母[10],具有良好的耐受性,能夠在極端環(huán)境下快速生長[11]。同時,P.kudriavzevii可代謝產(chǎn)生多種重要風味物質(zhì),產(chǎn)酯種類多,能力強[12],對醬香型白酒風味代謝產(chǎn)物形成有重要作用[13-15]。有研究表明,醬香型白酒高溫大曲在前期發(fā)酵過程中存在大量的酵母菌,主要包括畢赤酵母屬(Pichia)、假絲酵母屬(Candida)和釀酒酵母屬(Saccharomyces)等,但隨著發(fā)酵溫度的升高,發(fā)酵后期酵母菌數(shù)量急劇減少[16],其中,P.kudriavzevii是高溫大曲中除霉菌外相對占比較高的酵母菌[17],關于該過程中酵母菌的生長代謝對大曲風味品質(zhì)的影響的研究還較少。
小麥作為醬香型白酒高溫大曲釀造的唯一原料[18],其品種對大曲風味的調(diào)控和作用并不明確。為探索醬香型白酒制曲原料對風味的調(diào)控作用,本研究擬選取了制曲生產(chǎn)常用的不同品種小麥為原料,接入大曲中的優(yōu)勢酵母菌之一—P.kudriavzevii進行純種發(fā)酵,初步研究小麥品種對酵母風味代謝特征的影響,同時,對不同品種小麥中游離氨基酸與酵母代謝的揮發(fā)性風味物質(zhì)進行典型關聯(lián)分析(canonical correlation analysis,CCA),考察不同品種小麥中游離氨基酸的差異對發(fā)酵風味的影響,為篩選獲得更適合生產(chǎn)醬香型白酒高溫大曲的小麥品種提供一定參考借鑒意義。
1.1.1 菌株與原料
庫德里阿茲威氏畢赤酵母(Pichia kudriavzevii)MT-Y01:分離于貴州茅臺酒釀造過程,保藏于中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心(China center of industrial culture collection,CICC);小麥:取自不同省份,共8種不同品種,分別為豫麥18(M1)、百農(nóng)201(M2)、淮麥32(M3)、天民198(M4)、鄭麥1769(M5)、鄂麥596(M6)、鄭麥1354(M7)和徐麥35(M8)。
1.1.2 培養(yǎng)基
酵母浸出粉胨葡萄糖(yeast extract peptone dextrose,YPD)培養(yǎng)基:葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,酵母浸粉10 g/L,pH自然。固體培養(yǎng)基中添加瓊脂20 g/L,115 ℃高壓蒸汽滅菌15~20 min。
小麥發(fā)酵培養(yǎng)基[19]:取15 g粉碎后的小麥于250 mL三角瓶中,加入100 mL無菌水,121 ℃高壓蒸汽滅菌15 min。
1.1.3 主要試劑
葡萄糖、蛋白胨、酵母浸粉、瓊脂(均為分析純或生化試劑):國藥集團化學試劑有限公司;氨基酸化合物標準品、香茅醇(均為分析純):美國Sigma Aldrich公司;磺基水楊酸(分析純):中國BBI生命科學公司;Ultra Physiological FluidChenicalKit:英國Biochrmo公司;糖化酶(10萬U/mL):上海源葉生物科技有限公司。
7890A-5975C氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatographymass spectrometer,GC-MS)儀:美國Agilent公司;Biochrom 30+氨基酸分析儀:英國Biochrom公司;MIKRO 220R臺式高速冷凍離心機:德國Hettich公司。
1.3.1 小麥基本理化性質(zhì)的測定
蛋白質(zhì)含量的測定[20]:參照GB/T 5511—2008《谷物和豆類氮含量測定和粗蛋白質(zhì)含量計算凱氏法》。
硬度的測定[21]:參照GB/T 21304—2007《小麥硬度測定硬度指數(shù)法》。
總淀粉及支鏈淀粉含量的測定:取烘干的小麥籽粒用實驗室粉碎機打成粉末狀態(tài),參照文獻[22]的方法。
1.3.2 小麥游離氨基酸的測定采用茚三酮衍生法對小麥游離氨基酸進行測定,具體方法見參考文獻[23]。
1.3.3 發(fā)酵實驗
種子液的制備:將庫德里阿茲威氏畢赤酵母(Pichia kudriavzevii)MT-Y01劃線于YPD固體培養(yǎng)基,30 ℃條件下培養(yǎng)2 d,然后利用接種環(huán)挑選平板上的單菌落接種于裝液量為50 mL/250 mL的YPD液體培養(yǎng)基中,30 ℃、180 r/min條件下培養(yǎng)12 h。
小麥發(fā)酵實驗:在小麥發(fā)酵培養(yǎng)基中加入0.5 mL無菌糖化酶,然后將P.kudriavzeviiMT-Y01種子液接種于小麥發(fā)酵培養(yǎng)基中,接種后液體培養(yǎng)基中初始細胞濃度為106CFU/mL,30 ℃、180 r/min發(fā)酵3 d,發(fā)酵結束后測定揮發(fā)性風味物質(zhì)含量。
1.3.4 揮發(fā)性風味物質(zhì)的測定[12]
樣品前處理:發(fā)酵結束后,將發(fā)酵液8 000 r/min離心10 min,取上清液10 mL裝于頂空進樣瓶中,加入10 μL內(nèi)標(香茅醇),香茅醇在體系中的終質(zhì)量濃度為1.021 mg/L,最后加入3 g氯化鈉。通過頂空固相微萃取技術(headspace solid phase microextraction,HS-SPME)進行萃取,再利用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進行檢測。
氣相色譜條件:柱溫初始溫度為60 ℃,以6 ℃/min的升溫速率升至230 ℃,停留15 min;柱流量1.6 mL/min,采用恒壓模式;進樣口溫度230 ℃。
質(zhì)譜條件:電子電離(electron ionization,EI)源,電子能量70 eV;四極桿溫度150 ℃;離子源溫度230 ℃;采用全掃描模式,質(zhì)量掃描范圍35~550amu;溶劑延遲時間5 min。
定性定量方法:將未知物質(zhì)圖譜與美國國家標準技術研究所(national institute of standards and technology,NIST)08a.L Database中的標準圖譜進行比對,進行定性分析。采用內(nèi)標法定量。
1.3.5 數(shù)據(jù)處理
試驗平行重復3次,結果以“平均值±標準差”表示。對揮發(fā)性風味物質(zhì)含量進行歸一化處理,然后利用R語言的pheatmap程序包繪制熱圖并進行聚類分析;利用Vegan程序包進行氨基酸與風味的CCA[24]。
8種小麥的基本理化性質(zhì)見表1。由表1可知,各品種小麥硬度存在較大差異,根據(jù)小麥硬度指數(shù)分類標準[25],鄂麥596和徐麥35為軟質(zhì)麥,淮麥32為硬質(zhì)麥,其余小麥均為混合麥。各品種小麥的粗蛋白、淀粉含量存在差異,其中鄂麥596(M6)和鄭麥1769(M5)的粗蛋白含量低,分別為11.3%和12.6%;徐麥35(M8)粗蛋白含量最高,達到16.6%。各品種小麥的總淀粉含量在60%~67%,其中鄂麥596(M6)的總淀粉含量最高(66.7%),淮麥32(M3)的總淀粉含量最低(60.4%)。不同品種小麥支鏈淀粉占比(36.8%~51.6%)的差異較大,徐麥35支鏈淀粉占比最低為36.8%。以上結果表明,8種小麥的基本理化特性存在一定的差異。研究表明,小麥硬度、粗蛋白、硬度等理化指標與其所制大曲質(zhì)量相關[26-28],因此,推測不同品種小麥理化特性可能對P.kudriavzeviiMT-Y01的發(fā)酵特性產(chǎn)生影響。
表1 不同小麥品種基本理化指標的測定結果Table 1 Determination results of basic physical and chemical indexes of different wheat varieties
不同品種小麥中游離氨基酸的組成及含量見表2。
表2 不同品種小麥游離氨基酸的測定結果Table 2 Determination results of free amino acids in different wheat varieties
由表2可知,從8種小麥中均檢測到19種氨基酸,不同品種小麥的氨基酸組成結構較為相似,與吳琴燕等[29]的研究結果一致。但8種小麥在氨基酸的含量上存在一定的差異,其中鄭麥1769(M5)、豫麥18(M1)、徐麥35(M8)和鄭麥1354(M7)的游離氨基酸含量明顯高于其他品種小麥,分別為2 763.9 μg/g、2 298.6 μg/g、2 288.5 μg/g和2 194.1 μg/g,小麥游離氨基酸含量的升高可能增加發(fā)酵環(huán)境中的游離氨基酸水平。不同品種小麥絲氨酸、天冬酰胺、半胱氨酸、蛋氨酸等氨基酸存在較大差異。絲氨酸、天冬酰胺、蛋氨酸等氨基酸在畢赤酵母發(fā)酵過程中能有效積累,酵母菌在氨基酸代謝中展現(xiàn)出特征代謝物、代謝強度的差異[30],這些差異很可能與最終風味物質(zhì)的差異存在一定的聯(lián)系。
8種小麥分別經(jīng)P.kudriavzeviiMT-Y01有氧發(fā)酵后,測定揮發(fā)性風味物質(zhì),結果見圖1。由圖1可知,不同品種小麥對P.kudriavzeviiMT-Y01的代謝特性影響較大。從總風味物質(zhì)含量上看,發(fā)酵后的鄂麥596(M6)中揮發(fā)性風味物質(zhì)總含量最高,為568.5 mg/L;發(fā)酵后的天民198(M4)和鄭麥1769(M5)中揮發(fā)性風味物質(zhì)總含量較低,分別為127.2 mg/L和96.8 mg/L;其他5種小麥發(fā)酵后揮發(fā)性風味物質(zhì)含量在209.8~348.5 mg/L范圍內(nèi)。從代謝物質(zhì)類型上看,以小麥為基質(zhì),P.kudriavzevii的主要代謝產(chǎn)物為高級醇和酯類物質(zhì),占總揮發(fā)性風味物質(zhì)含量的80%以上。
圖1 庫德里阿茲威氏畢赤酵母MT-Y01以不同品種小麥為基質(zhì)發(fā)酵產(chǎn)生的揮發(fā)性風味物質(zhì)種類及總含量Fig.1 Types and total contents of volatile flavor compounds produced by Pichia kudriavzevii MT-Y01 fermented with different wheat varieties
進一步分析各品種小麥對P.kudriavzeviiMT-Y01代謝不同風味物質(zhì)的影響,結果見圖2。由圖2可知,P.kudriavzeviiMT-Y01在這8種小麥為基質(zhì)條件下主要代謝31種揮發(fā)性風味物質(zhì),這些物質(zhì)都是醬香型白酒中重要的風味化合物,包括3種醇類、7種酸類、9種酯類和12種其他類風味物質(zhì)。從不同風味物質(zhì)種類及含量上看,利用不同品種小麥為基質(zhì),P.kudriavzeviiMT-Y01的代謝產(chǎn)物有較大差異:以鄂麥596(M6)為基質(zhì)時,各代謝產(chǎn)物含量均較高,與其他品種小麥的代謝特點有顯著不同;以天民198(M4)和鄭麥1769(M5)為基質(zhì)時,各代謝產(chǎn)物含量均較低;以百農(nóng)201(M2)為基質(zhì)時,P.kudriavzeviiMT-Y01代謝產(chǎn)生的3-甲硫基丙醇含量最高,為0.39 mg/L;以淮麥32(M3)為基質(zhì)時,P.kudriavzeviiMT-Y01代謝產(chǎn)生的己酸乙酯含量最高,為0.45 mg/L;以徐麥35(M8)為基質(zhì)時,P.kudriavzeviiMT-Y01代謝產(chǎn)生的苯甲醛含量最高,為1.51 mg/L。結果表明,不同小麥基質(zhì)影響P.kudriavzevii代謝揮發(fā)性風味物質(zhì)的特性。
圖2 庫德里阿茲威氏畢赤酵母MT-Y01以不同品種小麥為基質(zhì)發(fā)酵產(chǎn)生的揮發(fā)性風味物質(zhì)的熱圖Fig.2 Heat map of volatile flavor compounds produced by Pichia kudriavzevii MT-Y01 fermented with different wheat varieties
營養(yǎng)底物對酵母的代謝有重要的影響,發(fā)酵過程中,氨基酸為酵母生長代謝提供營養(yǎng)成分,參與胞內(nèi)氨基酸和蛋白質(zhì)的生物合成,以及為副產(chǎn)物代謝提供前體物質(zhì)[31]。不同種類的氨基酸參與不同的風味代謝途徑,因此小麥中氨基酸的種類組成及含量對酵母發(fā)酵性能和風味形成有著顯著影響[32-34]。將小麥中的氨基酸與酵母MT-Y01代謝產(chǎn)生的揮發(fā)性風味物質(zhì)進行典型關聯(lián)分析,考察不同小麥品種氨基酸的差異對發(fā)酵風味的影響,結果見圖3。
圖3 小麥游離氨基酸與酵母代謝風味物質(zhì)的典型關聯(lián)分析結果Fig.3 Results of canonical correlation analysis between free amino acids in wheat and flavor substances metabolized by Pichia kudriavzevii MT-Y01
由圖3可知,3-甲基丁醇、苯乙醇、3-甲基丁酸、苯乙醛、丙酸乙酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-苯乙酯這7種揮發(fā)性風味物質(zhì)與19種氨基酸關聯(lián)性強,其中3-甲基丁醇與纈氨酸相關性強,苯乙醇與苯丙氨酸相關性強,表明高級醇(3-甲基丁醇、苯乙醇)的合成受到其對應氨基酸的影響大,推測主要是因為高級醇通過氨基酸分解代謝(Ehrlich途徑)形成[35-36]。3-甲基丁酸受天冬氨酸和天冬酰胺影響大,在研究葡萄酒風味物質(zhì)與氨基酸關系中曾發(fā)現(xiàn),葡萄酒中的3-甲基丁酸與葡萄汁中天冬氨酸、蛋氨酸成正相關,與組氨酸成負相關,與本研究結果較為一致[37]。苯乙醛受精氨酸影響大,丙酸乙酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-苯乙酯與酸類、醇類呈負相關關系,受亮氨酸、半胱氨酸和賴氨酸影響大。在發(fā)酵過程中,酯類物質(zhì)是在酵母細胞內(nèi)由?;o酶A及脂肪酸和醇類在相關酶的催化作用下生成的,主要分為乙酸酯和乙基酯兩類[38-39]。酵母對酯類物質(zhì)的合成主要受到基質(zhì)中氨基酸種類和含量的影響[36],相關研究表明,提高基質(zhì)中氨基酸濃度有利于酯類物質(zhì)的合成[40]。
本研究初步分析了不同小麥品種對P.kudriavzeviiMT-Y01風味代謝特性的影響。結果表明,8種小麥的基本理化指標存在一定的差異,游離氨基酸組成相似,但含量存在較大差異。P.kudriavzeviiMT-Y01以小麥為基質(zhì)時代謝產(chǎn)生的揮發(fā)性風味物質(zhì)主要為高級醇和酯類物質(zhì),占總風味物質(zhì)含量的80%以上。但小麥品種不同,其代謝產(chǎn)生的揮發(fā)性風味物質(zhì)的含量和種類有較大差異,酵母MT-Y01以小麥品種鄂麥596為基質(zhì)時,代謝產(chǎn)生的揮發(fā)性風味物質(zhì)總含量最高,為568.5 mg/L;以小麥品種天民198和鄭麥1769為基質(zhì)時,代謝產(chǎn)生的揮發(fā)性風味物質(zhì)總含量較低,分別為127.2 mg/L和96.8 mg/L;以百農(nóng)201(M2)為基質(zhì)時,代謝產(chǎn)生的3-甲硫基丙醇含量最高;以淮麥32(M3)為基質(zhì)時,代謝產(chǎn)生的己酸乙酯含量最高;以徐麥35(M8)為基質(zhì)時,代謝產(chǎn)生的苯甲醛含量最高。同時,對不同品種小麥中游離氨基酸與酵母代謝的揮發(fā)性風味物質(zhì)進行了關聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)不同種類的氨基酸參與不同的風味代謝途徑,對酵母代謝風味形成有著顯著影響。其中,3-甲基丁醇與纈氨酸相關性強,苯乙醇與苯丙氨酸相關性強,3-甲基丁酸與天冬氨酸和天冬酰胺相關性強,苯乙醛受精氨酸影響大,丙酸乙酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-苯乙酯與酸類、醇類呈負相關關系,受亮氨酸、半胱氨酸和賴氨酸影響大,說明小麥品種氨基酸的差異將影響大曲發(fā)酵過程風味物質(zhì)的形成,并可能進一步影響白酒的風味品質(zhì)。本研究對于篩選合適的小麥品種進行大曲生產(chǎn)具有一定的借鑒意義。