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      脈血康膠囊聯(lián)合尼可地爾對不穩(wěn)定型心絞痛患者血管活性物質(zhì)及細(xì)胞因子的影響

      2022-04-13 06:30:10
      哈爾濱醫(yī)藥 2022年1期
      關(guān)鍵詞:尼可地爾水蛭內(nèi)皮細(xì)胞

      郝 森

      (確山縣人民醫(yī)院,河南 確山 463200)

      不穩(wěn)定型心絞痛(Unstable angina,UA)是一種以進行性增加心絞痛為主要特征的疾病,若不及時采取有效治療,可進展為急性心肌梗死(Acutemyocardialinfarection,AMI),威脅患者生命安全[1]。尼可地爾對心肌組織有保護作用,是UA 常用治療藥物[2]。脈血康膠囊的主要成分是水蛭,具有活血化瘀之功效,可疏通血管,增加心肌對缺氧缺血的耐受性,有利于心功能提高[3]。但臨床針對以上兩種藥物聯(lián)合治療UA 的研究報告較少,鑒于此,本研究旨在探討脈血康膠囊聯(lián)合尼可地爾對UA 的治療效果,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),選取我院2019年 5 月至 2020年 7 月收治的 99例 UA 患者,采用擲硬幣方法分為對照組(n=49)和觀察組(n=50)。對照組男 26例,女 23例;年齡 45~78 歲,平均(62.65±5.46)歲;發(fā)病至入院時間 3~8h,平均(5.56±1.09)h。觀察組男28例,女22例;年齡為44~79歲,平均(63.65±5.18)歲;發(fā)病至入院時間 2~9h,平均(5.69±1.06)h。兩組一般資料比較有可對比性(P>0.05),患者和其家屬簽署知情同意書。

      1.2 入選標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①西醫(yī)符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②中醫(yī)符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]中陰虛血瘀證,主癥為胸悶、胸痛、心悸、乏力等,次癥為舌紅少苔、唇色暗、脈沉細(xì)等;③至少1 支冠狀動脈狹窄>50%。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有惡性病變;②伴有其他心臟疾病,如先天性心臟??;③凝血功能異常。

      1.3 方法

      1.3.1 對照組:常規(guī)應(yīng)用10mg 阿托伐他汀鈣片+200mg 阿司匹林腸溶片+20mg 單硝酸異山梨酯片治療,單硝酸異山梨酯片為2 次/d,其他為1 次/d。在此基礎(chǔ)上加用尼可地爾片5mg/次,3 次/d。以上藥物均口服,持續(xù)治療12周。

      1.3.2 觀察組:于對照組基礎(chǔ)上加用脈血康膠囊治療,口服 4 粒/次,3 次/d。持續(xù)治療 12周。

      1.4 評價指標(biāo):臨床療效。所有患者治療12周后,根據(jù)其靜息心電圖變化情況評估治療效果[4]。顯效:心電圖恢復(fù)正常;有效:心電圖有所改善,但還未達(dá)正常狀態(tài);無效:心電圖無變化,甚至發(fā)生惡化??傆行?顯效率+有效率;血管活性物質(zhì)。采集所有患者治療前以及治療12周后的靜脈血6mL,進行3000r/min 離心10min,分離血清,組織型纖溶酶原激活劑(Tissue plasminogen activator,t-PA)、纖溶酶原激活劑抑制物-1(Plasminogen activator inhibitor type-1,PAI-1)采用發(fā)色底物法檢測,內(nèi)皮素 1(Endothelin-1,ET-1)使用放射免疫法檢測,采用硝酸還原酶法測定一氧化氮(Nitric Oxide,NO)水平;不良反應(yīng)。統(tǒng)計用藥期間的皮疹、腹瀉、頭痛等發(fā)生情況。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS22.0 軟件處理,計量資料用獨立樣本t 檢驗,計數(shù)資料用百分比表示χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效:觀察組總有效率較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

      表1 兩組臨床療效對比 [n(%)]

      2.2 血管活性物質(zhì)及細(xì)胞因子水平:治療12周后,兩組 t-PA、NO 水平高于治療前,PAI-I、ET-1 水平低于治療前,且觀察組改善更加明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表 2。

      表2 兩組患者血管活性物質(zhì)及細(xì)胞因子水平對比 ()

      表2 兩組患者血管活性物質(zhì)及細(xì)胞因子水平對比 ()

      注:與治療前相比,aP<0.05

      NO/(μ mol·L-1)治療前 觀察組 8.56±1.52 0.85±0.16 65.56±11.36 30.62±5.85時間 組別 PAI-I/(pg·mL-1)t-PA/(IU·mL-1)ET-1/(ng·L-1)對照組 8.49±1.33 0.84±0.15 65.62±10.95 30.95±6.32 t 值 0.244 0.301 0.027 0.270 P 值 0.808 0.749 0.979 0.789治療后 觀察組 4.26±0.16a 0.99±0.18a 47.85±8.59a 43.66±8.57a對照組 6.58±0.52a 0.91±0.13a 56.62±7.35a 34.15±9.85a t 值 29.873 2.539 5.462 5.121 P 值 <0.001 0.013 <0.001 <0.001

      2.3 不良反應(yīng):觀察組發(fā)生皮疹2例,腹瀉1例,頭痛1例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為8.16%。對照組發(fā)生皮疹1例,腹瀉1例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為4.00%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.200,P=0.655)。

      3 討論

      目前臨床治療UA 多是保持斑塊穩(wěn)定、抗冠脈痙攣、抗血小板、降低心肌耗氧量等常規(guī)保守治療,可一定程度控制癥狀,但療效為達(dá)理想狀態(tài),仍需探討其他更為有效的治療方式,以改善患者預(yù)后[6]。

      本研究結(jié)果顯示,觀察組有效率較對照組高,表明UA 患者經(jīng)脈血康膠囊聯(lián)合尼可地爾治療后療效提升。分析其原因在于尼可地爾兼有動靜脈血管舒張以及三磷酸腺苷(Adenosine-triphosphate,ATP)敏感鉀離子通道開放的雙重藥理學(xué)機制,有利于減輕心肌組織負(fù)荷,改善心功能[7]。同時尼可地爾可經(jīng)K-ATP 途徑,增強心肌缺血預(yù)適應(yīng),從而提高缺氧耐受性,改善UA 臨床癥狀。在祖國中醫(yī)中,UA 屬于“胸痹心痛”范疇,因心陽虛致血液推動無力,加之脾失健運、津液積聚為痰,致使心脈痹阻,從而誘發(fā)心痛癥狀,因此中醫(yī)治療UA 應(yīng)以活血逐疲、通暢心脈為原則[8]。水蛭具有活血破瘀、通經(jīng)消積之效,也是脈血康膠囊主要成分,因此脈血康具有抗血栓、降低血液黏稠度、增加心肌血供,故脈血康膠囊和尼可地爾聯(lián)合用藥可起到更好治療效果[9]。

      PAI-I、t-PA 均是由血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌,是和機體纖溶系統(tǒng)有關(guān)的血管活性物質(zhì)。當(dāng)內(nèi)皮細(xì)胞受損時,PAI-I 釋放增多,t-PA 分泌減少甚至發(fā)生滅活。ET-1 是血管收縮物質(zhì),當(dāng)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷時,ET-1 異常釋放,且當(dāng)機體處于缺氧、血液高凝等狀態(tài)下時,可增加前內(nèi)皮素原的轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致轉(zhuǎn)移因子β、凝血酶等發(fā)生局部聚集,可加速ET-1 釋放。NO是一種舒張血管因子,可保持心肌血流灌注。本研究結(jié)果顯示,觀察組t-PA、NO 水平高于對照組,PAII、ET-1 水平低于對照組,表明UA 患者經(jīng)脈血康膠囊聯(lián)合尼可地爾治療,可改善內(nèi)皮細(xì)胞損傷程度,起到舒張血管作用?,F(xiàn)代藥理學(xué)結(jié)果顯示,水蛭中含有水蛭素等成分,水蛭素具有抗凝血酶(Thrombin)活性,可使Thrombin 失去裂解纖維蛋白原能力,從而抑制纖維蛋白凝固,平衡PAI-I、t-PA 水平[10]。同時水蛭素可阻止凝血酶催化的機體止血反應(yīng),可抑制血栓形成,有利于血管內(nèi)皮功能恢復(fù)。本研究不良反應(yīng)發(fā)生率結(jié)果顯示無差異,提示聯(lián)合用藥并未增加用藥風(fēng)險。

      綜上所述,UA 患者經(jīng)脈血康膠囊聯(lián)合尼可地爾治療,可改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,療效明顯,且未增加用藥風(fēng)險。

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