淺談MAH制度下生物制藥CMO企業(yè)委托生產(chǎn)管理

劉傳敏 陳海棠

摘要：作為我國(guó)醫(yī)藥改革的重點(diǎn)內(nèi)容之一，上市許可持有人（MAH）制度的實(shí)施給藥品企業(yè)帶來了巨大的影響。新冠疫情的爆發(fā)也讓生物制藥行業(yè)備受關(guān)注，MAH將持證人與制造商解綁，研發(fā)型、生產(chǎn)型、服務(wù)外包型等不同企業(yè)均能一定程度上享受到政策紅利，但在實(shí)施層面，地區(qū)間對(duì)于政策的解讀以及跨區(qū)域合作等方面仍存在尚未解決的問題。如何MAH制度下合規(guī)的進(jìn)行委托生產(chǎn)管理是委托生產(chǎn)雙方共同關(guān)注的關(guān)鍵點(diǎn)。文章基于法規(guī)和委托雙方需求，闡述了作為生物制藥CMO企業(yè)進(jìn)行委托生產(chǎn)管理的要求。

關(guān)鍵詞：MAH;委托生產(chǎn);風(fēng)險(xiǎn)管理;GMP;CMO

【中圖分類號(hào)】 F325.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2022）05--01

0引言

受全球新冠疫情的影響，生物制藥行業(yè)備受關(guān)注，在MAH制度下越來越多的企業(yè)進(jìn)入生物制藥CMO行業(yè)，但在委托生產(chǎn)過程如何保證藥品質(zhì)量是推進(jìn)MAH制度的關(guān)鍵問題，也是CMO企業(yè)極力想要解決的問題。根據(jù)調(diào)研顯示“研發(fā)企業(yè)產(chǎn)品專利保護(hù)或關(guān)鍵物料掌控能力”、“現(xiàn)有CMO企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)（商業(yè)秘密）保護(hù)力度”和“現(xiàn)有CMO企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量體系）”是研發(fā)企業(yè)考慮是否選擇委托生產(chǎn)的重要因素[3]。基于上述的法規(guī)和委托雙方訴求，本文將提出作為生物制藥CMO企業(yè)進(jìn)行委托生產(chǎn)管理要求，為MAH制度推行和CMO企業(yè)委托生產(chǎn)管理提供參考。

1上市許可持有人制度（MAH）概述

上市許可持有人制度（簡(jiǎn)稱“MAH”）是指將上市許可與生產(chǎn)許可分離的管理模式。在這種機(jī)制下，上市許可持有人可以將產(chǎn)品委托給不同的生產(chǎn)商，藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2019年8月26日修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，MAH于12月1日起正式在全國(guó)推廣實(shí)施。在MAH制度下CMO企業(yè)作為提供藥品生產(chǎn)外包服務(wù)活動(dòng)的單位依法應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

2 MAH制度下委托生產(chǎn)法規(guī)要求

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品上市許可持有人的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)受托藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行定期審核，監(jiān)督其持續(xù)具備質(zhì)量保證和控制能力。藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)委托符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)。藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)簽訂委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議，并嚴(yán)格履行協(xié)議約定的義務(wù)[1]。2020年9月27日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南（2020年版）和藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議模板（2020年版）用于指導(dǎo)、監(jiān)督藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)履行藥品質(zhì)量保證義務(wù)，自發(fā)布之日起施行。

3受托企業(yè)需具備的條件

具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰?，履行相關(guān)義務(wù)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，取得相應(yīng)生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)許可證并在效期內(nèi)，廠房設(shè)施設(shè)備、人員、體系等符合藥品生產(chǎn)管理規(guī)范。在進(jìn)行體系建立時(shí)在合規(guī)的基礎(chǔ)下還需要考慮上市許可持有人對(duì)產(chǎn)品 “把控力”的靈活要求。除此外還應(yīng)在內(nèi)部考慮建立保密相關(guān)措施，加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)（商業(yè)秘密）保護(hù)力度。

4委托生產(chǎn)流程

我國(guó)相關(guān)的藥品監(jiān)管法律與其他國(guó)家不同，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)也不同，不同的公司對(duì)于MAH制度下的委托生產(chǎn)也有不同的管理要求和流程，以下是以江蘇某藥企MAH委托生產(chǎn)管理為例制定的流程圖。

需求確定后，藥品上市許可持有人應(yīng)對(duì)受托藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)，對(duì)受托方的質(zhì)量保證能力和風(fēng)險(xiǎn)管理能力進(jìn)行評(píng)估，包括法規(guī)符合性評(píng)估、廠房設(shè)施設(shè)備及生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)條件及能力、倉(cāng)儲(chǔ)條件、公用系統(tǒng)、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量保證體系情況、綜合評(píng)價(jià)等。評(píng)價(jià)受托方是否有能力接受委托生產(chǎn)并保證藥品的質(zhì)量，并出具書面審計(jì)方案和報(bào)告，審計(jì)材料作為相關(guān)證明文件進(jìn)行保存。

質(zhì)量審計(jì)結(jié)束后委托雙方可進(jìn)行技術(shù)交流確定工藝技術(shù)方面的可執(zhí)行性，最終藥品上市許可持有人基于前期的溝通交流與審計(jì)情況綜合對(duì)受托藥企進(jìn)行MAH委托生產(chǎn)可行性評(píng)估，確定后續(xù)人員、硬件、體系、軟件等方面的需求，便于后續(xù)委托生產(chǎn)協(xié)議與質(zhì)量協(xié)議的簽訂，規(guī)定藥品委托生產(chǎn)范圍確定雙方責(zé)任和義務(wù)。

協(xié)議簽訂后雙方可根據(jù)協(xié)議制定技術(shù)轉(zhuǎn)移方案，明確溝通機(jī)制、技術(shù)轉(zhuǎn)移具體內(nèi)容、方法和可接受標(biāo)準(zhǔn)。技術(shù)轉(zhuǎn)移方案批準(zhǔn)后，按照方案要求進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作。涉及到菌種轉(zhuǎn)移的還需要關(guān)注菌種轉(zhuǎn)移全程監(jiān)控相關(guān)工作，確保菌種轉(zhuǎn)移過程中轉(zhuǎn)運(yùn)符合要求數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，并提供菌種庫(kù)COA與無噬菌體污染的檢測(cè)報(bào)告。

技術(shù)轉(zhuǎn)移完成并評(píng)價(jià)技術(shù)轉(zhuǎn)移合格后可進(jìn)行NDA申報(bào)等工作，現(xiàn)場(chǎng)核查評(píng)審?fù)ㄟ^后可進(jìn)行后續(xù)的商業(yè)化生產(chǎn)，在上所述工作執(zhí)行過程中上市許可持有人應(yīng)對(duì)受托企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管。商業(yè)化生產(chǎn)前委托雙方還應(yīng)對(duì)后續(xù)溝通范圍與機(jī)制、運(yùn)輸方式、生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)方式進(jìn)行討論，受托方進(jìn)行藥品出廠放行，上市許可持有人進(jìn)行上市放行。上市許可持有人應(yīng)在商業(yè)化階段生產(chǎn)中對(duì)受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行定期審核，監(jiān)督其持續(xù)具備質(zhì)量保證和控制能力。

5總結(jié)

我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍存在著“多、小、散、亂”的現(xiàn)象，當(dāng)前我國(guó)藥品安全事故呈現(xiàn)多發(fā)趨勢(shì)，且大多數(shù)都是人為因素。如編造生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄、擅自更改生產(chǎn)工藝、蒙騙和賄賂檢查人員等行為屢見不鮮，不僅破壞了正常市場(chǎng)秩序，也損害了社會(huì)公眾的健康利益;CMO與CDMO行業(yè)雖然目前發(fā)展迅速，除去具備國(guó)際經(jīng)驗(yàn)的著名CMO公司外，多數(shù)國(guó)內(nèi)CMO公司的技術(shù)、人員和管理經(jīng)驗(yàn)都有待發(fā)展。通過委托生產(chǎn)，研發(fā)企業(yè)可以將資金集中投入于研發(fā)領(lǐng)域，釋放研發(fā)企業(yè)的創(chuàng)造力，同時(shí)減少生產(chǎn)領(lǐng)域的重復(fù)建設(shè)，進(jìn)一步促進(jìn)社會(huì)分工與資源的合理配置。

隨著新冠疫情的影響，基于MAH制度優(yōu)化國(guó)內(nèi)制藥資源配置、降低研發(fā)資金門檻等多種優(yōu)勢(shì)，眾多研發(fā)企業(yè)躍躍欲試。MAH制度正式實(shí)施后，由研發(fā)型MAH主導(dǎo)的委托生產(chǎn)剛剛起步，委托方與受托方的權(quán)責(zé)利益劃分目前僅憑雙方經(jīng)驗(yàn)確定。建議生物制藥CMO企業(yè)在進(jìn)行項(xiàng)目與質(zhì)量體系搭建時(shí)，合規(guī)的基礎(chǔ)上還應(yīng)考慮藥品上市許可持有人對(duì)產(chǎn)品“把控力”的靈活要求和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)需求，讓想委托生產(chǎn)的研發(fā)企業(yè)真正放心地去委托生產(chǎn)，推動(dòng)MAH制度落地，提升生產(chǎn)效率，節(jié)約生產(chǎn)成本，同時(shí)保證生產(chǎn)質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)委托生產(chǎn)雙贏。

參考文獻(xiàn)：

[1]中華人民和國(guó)藥品管理法2019

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[3]湯涵，王敏嬌，王文，柳鵬程.藥品研發(fā)企業(yè)開展MAH委托生產(chǎn)的影響因素研究[J].中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志2020，51（10）：1329-1333