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    厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾治療慢性充血性心衰的臨床效果及對患者心功能影響

    2022-04-01 01:46:14李毓芝馬廣隆
    廣州醫(yī)藥 2022年1期
    關鍵詞:貝沙坦洛爾美托

    李毓芝 馬廣隆

    佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科(佛山528100)

    慢性充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)是多種心臟疾病的終末期階段,主要是由于心臟器官超負荷、長時間工作,導致心排血量降低、心肌收縮力下降,具有病死率高、病情危重等特點[1- 2]。慢性CHF患者普遍存在腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、食欲不振、哮喘、咳嗽、水腫、呼吸困難等,部分患者還會出現(xiàn)心率加快、血壓不穩(wěn)定等癥狀,如果治療不及時或方法不當,極易導致患者錯失最佳的治療時間[3]。厄貝沙坦雖然對患者呼吸困難等癥狀具有一定的改善作用,可延緩心衰進展,但單一給藥效果并不理想。美托洛爾可有效延緩心肌動作電位傳導速度,減少心排血量,降低心率,改善心室重塑,促進心功能恢復[4]?;诖?,本文選定本院2018年12月—2020年12月住院治療的200例慢性CHF患者,分組予以不同治療方案。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2018年12月—2020年12月住院治療的200例慢性CHF患者,已得到醫(yī)院倫理委員會審批,根據(jù)“治療方法的不同”分組,治療組(100例):男59例、女41例;年齡49~80歲,平均(64.52±6.14)歲;病程1~6年,平均(3.52±1.04)年;美國紐約心臟病協(xié)會(New York Heart Association,NYHA)分級:II級62例、III級38例。參照組(100例):男60例、女40例;年齡50~78歲,平均(64.47±6.08)歲;病程2~5年,平均(3.55±1.01)年;NYHA分級:II級65例、III級35例。2組相比P>0.05,可比較。

    納入標準:①均滿足《慢性心力衰竭基層診療指南(2019年)》[5]中對“CHF”診斷標準;②性別不限,年齡在40~85周歲;③病歷資料完整、齊全;④NYHA分級在Ⅱ-Ⅲ級;⑤意識清醒、對答切題;⑥均知情,已同意。

    排除標準:①合并急慢性傳染性疾病者;②中途從此項研究退出者;③存在藥物過敏史者;④心力衰竭急性發(fā)作者;⑤合并帕金森、癡呆者;⑥合并嚴重營養(yǎng)不良者;⑦合并凝血功能障礙者;⑧重大臟器功能障礙、衰竭者;⑨入組前1月接受過利尿、強心等對癥治療者。

    1.2 方法

    參照組:予以厄貝沙坦,口服,每次150 mg,每日1次,共計用藥3月。

    治療組:在參照組基礎上,予以美托洛爾,口服,每次150 mg,每日1次,共計用藥3月。

    1.3 觀察指標以及評價標準

    2組臨床療效均在治療3月后評價,觀察指標包括:(1)臨床療效評價標準:NYHA分級好轉(zhuǎn)2級以上,呼吸困難等癥狀消失為顯效。NYHA分級好轉(zhuǎn)1級以上,呼吸困難等癥狀減輕為有效。未達到以上標準為無效??傆行?(顯效+有效)/100×100.00%[6]。(2)心功能指標:包括左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic diameter,LVEDd)、左室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end systolic diameter,LVESd)、左室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)。(3)血清炎性因子、血清N端腦利鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平:抽取患者3 mL空腹靜脈血,離心處理10 min后分離血清,以ELISA法檢測腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、超敏C反應蛋白(hypersensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白細胞介素- 6(interleukin- 6,IL- 6)、NT-proBNP、Hcy。(4)不良反應發(fā)生率:統(tǒng)計便秘、惡心、頭痛、四肢冰冷發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    2 結 果

    2.1 臨床療效比較

    治療組臨床總有效率(97.00%)高于參照組(87.00%),P<0.05,見表1。

    表1 臨床療效比較 [n(%)]

    2.2 心功能指標比較

    治療前LVESd、LVEF、LVEDd 2組比較,P>0.05;治療組治療后LVESd、LVEDd均低于參照組,治療組治療后LVEF高于參照組,P<0.05,見表2。

    2.3 血清炎性因子比較

    治療前血清TNF-α、hs-CRP、IL- 6 2組比較,P>0.05;治療組治療后血清TNF-α、hs-CRP、IL- 6均低于參照組,P<0.05,見表3。

    表2 心功能指標比較結果

    表3 血清炎性因子比較

    2.4 血清NT-proBNP、Hcy水平比較

    治療前血清NT-proBNP、Hcy 2組比較,P>0.05;治療組治療后血清NT-proBNP、Hcy均低于參照組,P<0.05,見表4。

    表4 血清NT-proBNP、Hcy水平比較

    2.5 不良反應發(fā)生率比較

    治療組不良反應發(fā)生率(4.00%)與參照組(5.00%)比較,P>0.05,見表5。

    表5 不良反應發(fā)生率比較 [n(%)]

    3 討 論

    近年來,在我國居民生活壓力較大、生活節(jié)奏快、飲食結構改變等因素的影響下,慢性CHF的發(fā)生率明顯增高[7]。慢性CHF的常見病因有心肌炎、肺動脈瓣狹窄、風濕性心臟病、肺源性心臟病等[8]。慢性CHF患者在發(fā)病之后心肌受損、心室負荷加重,極易引發(fā)急性肺水腫、下肢水腫、呼吸困難等并發(fā)癥,如果治療不及時或方法不當,還會導致患者死亡[9- 10]。臨床有研究表明:炎癥反應貫穿于慢性CHF發(fā)生、發(fā)展的始終。抑制炎癥因子釋放可減輕間質(zhì)、心肌的纖維化、炎癥反應,進而延緩疾病進展[11- 12]。高表達的NT-proBNP、Hcy是誘發(fā)慢性CHF的危險因素之一,會引起心室重構,心功能進行性減退[13]。

    本研究顯示:治療組臨床總有效率(97.00%)高于參照組(87.00%),治療組治療后LVEF高于參照組,治療組治療后LVEDd、LVESd、血清TNF-α、hs-CRP、IL- 6、NT-proBNP、Hcy水平均低于參照組,P<0.05。治療組不良反應發(fā)生率(4.00%)與參照組(5.00%)比較,P>0.05。與姜慶喜[14]等研究結果接近,表明并證實了厄貝沙坦+美托洛爾在慢性CHF治療中效果顯著。分析如下:(1)厄貝沙坦通過阻斷血管緊張素II結合受體,抑制醛固酮釋放以及血管收縮,改善心室重構以及心肌供血,延緩CHF疾病進展。(2)美托洛爾可降低心肌電位傳導速度,減少心排血量,降低心率以及神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)活性,擴張血管,松弛平滑肌,抑制腎上腺素分泌,改善心功能,降低心肌耗氧量,防止CHF患者病情惡化[15]。但美托洛爾如果劑量過大,會阻礙心室傳導,故在美托洛爾治療過程中,應根據(jù)患者具體病情,嚴格控制藥物劑量。

    綜上所述,慢性CHF患者采納厄貝沙坦+美托洛爾治療,可有效改善心功能,抑制炎癥因子、NT-proBNP、Hcy釋放,且不良反應較少。

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