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    不同實(shí)驗(yàn)器皿對Gomori六胺銀染色的影響

    2022-03-29 10:30:50徐圓圓朱憶凌
    關(guān)鍵詞:病理切片器皿著色

    徐圓圓,朱憶凌

    隨著抗生素、糖皮質(zhì)激素、化療藥物、免疫抑制劑等藥物種類的不斷增多及藥物應(yīng)用范圍的擴(kuò)大,極大地降低了患者的免疫力,使得真菌感染的發(fā)病率呈上升趨勢[1-3]。臨床上,真菌感染缺乏特征性的影像學(xué)表現(xiàn),并且在顯微鏡下無法直接觀察,特殊染色可提高對其觀察的特異性和敏感性[4]。Gomori六胺銀染色是將真菌內(nèi)部的黏多糖化合物經(jīng)氧化后暴露并釋放出醛基,醛基將六胺銀液還原成金屬銀,在黑色金屬銀顯現(xiàn)的過程中能完整保存真菌菌絲及孢子的形態(tài),易于觀察和分辨[5-7]。六胺銀染色操作便捷、圖像顯示清晰,已逐漸成為鑒別真菌的經(jīng)典方法,對真菌感染的診斷具有客觀直接的意義。在實(shí)際工作中,六胺銀染色效果受到多種因素的干擾,染色缸的清潔是干擾因素之一,染色缸若清潔不徹底,使得過多的銀離子吸附在缸體表面而非病理組織切片上,影響染色顯像的實(shí)際效果。本實(shí)驗(yàn)擬使用3種不同器皿對真菌進(jìn)行六胺銀染色,以比較其優(yōu)劣。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象選取2019~2020年麗水市中心醫(yī)院病理科收集的20例真菌感染組織,其中曲霉菌9例(45%),放線菌3例(15%),隱球菌2例(10%),孢子絲菌2例(10%),毛霉菌2例(10%),其他未知菌種2例(10%)。真菌感染組織均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,脫水,石蠟包埋,4 μm厚連續(xù)切片。每例真菌感染組織均切片3張以供后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

    1.2 分組將實(shí)驗(yàn)分為3組,以實(shí)驗(yàn)器皿的不同進(jìn)行劃分:A組為使用病理切片盒進(jìn)行后續(xù)染色;B組為使用化學(xué)潔凈玻璃染色缸進(jìn)行后續(xù)染色;C組為使用未經(jīng)清洗、消毒的玻璃染色缸進(jìn)行后續(xù)染色。每組染色20張切片。

    1.3 方法

    1.3.1試劑及配置 六胺銀染色試劑盒(六胺銀法)購自賽諾特生物公司。鉻鹽清洗液配置:在1 000 mL蒸餾水中加入120 g重鉻酸鉀,將200 mL濃硫酸緩慢加入混合液中,待混合均勻后避光保存。病理切片盒購自上海世澤生物公司,其主要成分是透明聚丙烯。

    1.3.2實(shí)驗(yàn)過程 (1)清洗:將B組待用玻璃染色缸在鉻鹽清洗液中浸泡20 min,流水沖洗5 min,蒸餾水沖洗2 min,烘干后備用。C組玻璃染色缸僅以蒸餾水沖洗5 min,甩干備用。(2)染色:將處理后的病理組織切片放入1%碘酸鈉水溶液中15 min,流水洗滌5 min,蒸餾水沖洗2 min,之后在65 ℃水浴箱中將病理組織切片浸入六胺銀貯備液中20~30 min,組織切片外觀將呈黃褐色,之后將病理組織切片蒸餾水沖洗30 s,0.1%氯化金水溶液調(diào)色1~2 min,海波液定影1 min,水流沖洗5 min,后乙醇脫水、二甲苯透明、中性樹脂封固,鏡下即可查見黑褐色真菌。三組病理組織切片的染色過程相同,僅染色容器有所不同。每組染色20張切片,操作總時(shí)間取平均值。

    1.4 評估指標(biāo)及內(nèi)容(1)比較三組染色過程中鏡下真菌染色的著色力度,菌絲和孢子顏色、形態(tài)和清晰度,來比較不同器皿六胺銀真菌染色的差異。(2)由兩名副主任醫(yī)師對60張切片染色效果進(jìn)行評分,評分從背景清晰度、切片菌絲形態(tài)清晰度、著色力度、染色力度幾個(gè)層面進(jìn)行,最高分為10分。(3)比較三組切片染色操作總時(shí)間。

    2 結(jié)果

    2.1 A組染色情況A組使用病理切片盒作為染色器皿,染色20~25 min時(shí)可觀察到真菌被著色且著色力度強(qiáng),銀顆粒在器皿壁附著較少(圖1),染色背景清晰,可清晰地觀察到黑褐色菌絲和孢子,形態(tài)可辨(圖2);染色30 min時(shí)出現(xiàn)銀鏡反應(yīng),著色過深,背景顏色亦過深,無法辨認(rèn)。

    圖1 組織切片在病理切片盒中染色20~25 min后,銀顆粒吸附表現(xiàn) 圖2 組織切片在病理切片盒中染色20~25 min后鏡下表現(xiàn) 圖3 組織切片在化學(xué)潔凈缸中染色20~25 min后,銀顆粒吸附表現(xiàn) 圖4 組織切片在化學(xué)潔凈缸染色中染色20~25 min后鏡下表現(xiàn) 圖5 組織切片在未經(jīng)清洗、消毒的玻璃染色缸中染色20~25 min,銀顆粒吸附表現(xiàn) 圖6 組織切片在未經(jīng)清洗、消毒的玻璃染色缸中染色25 min后鏡下表現(xiàn)

    2.2 B組染色情況B組使用化學(xué)潔凈玻璃染色缸作為染色器皿,染色20~25 min(圖4)、30 min的表現(xiàn)與A組相近,唯一不同點(diǎn)是,染色缸壁吸附少量銀顆粒,玻璃壁吸附銀離子呈淺黃色(圖3)。

    2.3 C組染色情況C組采用未經(jīng)清洗、消毒的玻璃染色缸作為染色器皿,染色20~25 min后鏡下觀察切片上色不清晰,著色力度不佳,背景呈現(xiàn)模糊淺褐色(圖6),玻璃壁吸附較多銀離子,呈黃色(圖5);染色30 min時(shí)出現(xiàn)銀鏡反應(yīng),背景因缸壁吸附過多銀離子而變得不清晰,菌絲與孢子著色過深無法辨認(rèn)。

    2.4 染色總操作時(shí)間從器皿清洗到實(shí)驗(yàn)結(jié)束,A組操作總時(shí)間為(61±1.357) min,C組操作總時(shí)間為(60.75±0.716) min,兩組操作時(shí)間相比差異無顯著性(t=0.729,P=0.213);B組操作總時(shí)間為(83.3±1.625) min,與A組相比差異有顯著性(t=47.095,P<0.001),與C組相比差異有顯著性(t=56.773,P<0.001)。

    2.5 切片染色評分與診斷準(zhǔn)確率A組切片染色評分與B組相比差異無顯著性(P>0.05),與C組相比差異有顯著性(t=15.565,P<0.05)。A組切片的診斷準(zhǔn)確率(100.0%)與B組(95.0)相比差異無顯著性(χ2=1.026,P=0.311),但與C組(50.0%)相比差異有顯著性(χ2=13.333,P<0.001,表1)。

    表1 不同分組切片染色評分與診斷準(zhǔn)確率對比[n(%)]

    3 討論

    真菌感染病例的臨床表現(xiàn)、病理特征、影像學(xué)表現(xiàn)方面均缺乏特異性,存在較高的漏診、誤診率。臨床醫(yī)師需依賴病理診斷了解致病菌群,以采取針對性治療。在病理學(xué)上,通過六胺銀對菌體進(jìn)行組織化學(xué)染色,將真菌內(nèi)部的多糖氧化后,利用暴露的醛基還原六胺銀溶液中的黑色金屬銀,使得菌體黑染,是觀察真菌形態(tài)的最佳方法之一。

    在實(shí)驗(yàn)中,六胺銀染色效果受諸多因素的影響,其中實(shí)驗(yàn)器皿的選擇至關(guān)重要。在溫水浴中,銀氨液被醛基還原為銀,因物理吸附可不斷被吸附于玻璃壁上。不潔染色缸壁上有大量蛋白、糖、脂肪等,除物理吸附,同時(shí)還進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),溶液中的Ag+被消耗,過多的吸附于缸壁,而使得病理組織切片上Ag+吸附過少,降低真菌組織的著色程度,甚至過早出現(xiàn)銀鏡反應(yīng),導(dǎo)致染色失敗。以往文獻(xiàn)中亦未報(bào)道可用于六胺銀染色的最佳實(shí)驗(yàn)器皿,以往使用的實(shí)驗(yàn)器皿均需使用強(qiáng)氧化性和腐蝕性的鉻鹽清洗液浸泡清洗才可用于實(shí)驗(yàn),所以尋求一種安全有效方便的實(shí)驗(yàn)器皿具有十分重要的意義。作者在工作中首次發(fā)現(xiàn),常規(guī)使用的病理切片盒對銀顆粒的吸附力遠(yuǎn)比玻璃缸弱,無需清洗即可達(dá)到較好的實(shí)驗(yàn)效果,且切片盒大小合適,成本低、易購買。其做為實(shí)驗(yàn)器皿,應(yīng)用于Gomori六胺銀染色中,簡便易行,染色效果佳。本實(shí)驗(yàn)將病理切片盒的染色效果與化學(xué)潔凈玻璃染色缸、非潔凈玻璃染色缸進(jìn)行對比分析,結(jié)果顯示,使用病理切片盒作為染色器皿,與化學(xué)潔凈玻璃染色缸具有相同的染色效果,在染色20~25 min時(shí)可呈現(xiàn)較好的真菌染色著色力度,菌絲、孢子形態(tài)可辨,且背景清晰?;瘜W(xué)潔凈玻璃缸在使用時(shí)玻璃缸壁也會(huì)呈現(xiàn)淺黃色,另一組非潔凈的玻璃染色缸,實(shí)驗(yàn)效果欠佳,此實(shí)驗(yàn)證明六胺銀染色對實(shí)驗(yàn)器皿較為敏感。一直用于清洗玻璃器皿的清洗液通常由濃硫酸、高錳酸鉀配置,具有強(qiáng)烈的腐蝕性、氧化性,對人體可造成潛在危害性,在采購、運(yùn)輸、使用、廢棄等環(huán)節(jié)中均存在不便性。相比玻璃器皿,使用病理切片盒無需考慮清洗液等諸多不便環(huán)節(jié),且染色效果更佳。

    六胺銀染色法對真菌的鑒別力度高,已成為鑒別真菌感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一。常規(guī)染色過程耗時(shí)長,需2~3 h,且前期器皿清潔與試劑配制繁瑣、穩(wěn)定性低,影響檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,使用病理切片盒進(jìn)行染色,與未潔凈的玻璃缸染色時(shí)間相當(dāng),染色效果與使用潔凈玻璃缸相同。這提示病理切片盒聯(lián)合六胺銀試劑盒,可大幅減少操作時(shí)間,且染色結(jié)果穩(wěn)定,效果良好,可避免多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)。

    本實(shí)驗(yàn)采用了3種不同的實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行六胺銀染色,結(jié)果顯示在病理切片盒中進(jìn)行六胺銀染色表現(xiàn)最佳,染色效果好,操作時(shí)間短,是最優(yōu)選的實(shí)驗(yàn)器皿。

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