• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同時(shí)機(jī)應(yīng)用氨甲環(huán)酸對(duì)股骨近端防旋髓內(nèi)釘治療高齡股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者圍術(shù)期失血量的影響及安全性評(píng)價(jià)

    2022-03-28 02:39:58陳留軍
    關(guān)鍵詞:氨甲環(huán)酸氨甲環(huán)酸

    陳留軍

    河南省開封市蘭考縣中心醫(yī)院骨科,河南開封 475300

    股骨近端防旋髓內(nèi)釘(PFNA)是治療股骨轉(zhuǎn)子間骨折的常見術(shù)式,具有手術(shù)時(shí)間短、術(shù)中出血量少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)[1]。有研究顯示,PFNA治療股骨轉(zhuǎn)子間骨折雖然顯性失血量少,但是隱性失血量大,約占總失血量的84.5%,且高齡患者的隱性失血量更大,加之高齡患者對(duì)缺血的耐受能力較差,且存在心腦血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)等基礎(chǔ)疾病[2]。若由隱性失血導(dǎo)致的貧血未得到及時(shí)糾正,可影響患者傷口愈合,并且會(huì)加重老年患者自身的慢性病[3],可導(dǎo)致嚴(yán)重貧血,甚至休克及圍術(shù)期死亡。因此,減少PFNA治療老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者的隱性失血非常重要。氨甲環(huán)酸是一種抗纖溶藥物,可競(jìng)爭(zhēng)性抑制纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合,防止纖溶酶原激活,進(jìn)而起止血的作用[4]。相關(guān)研究顯示,在采用PFNA治療股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者時(shí),術(shù)前使用氨甲環(huán)酸可有效減少患者的總失血量和隱性失血量,降低患者輸血率[5]。本研究旨在探討不同時(shí)機(jī)應(yīng)用氨甲環(huán)酸對(duì)PFNA治療老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者圍術(shù)期失血量的影響,并評(píng)價(jià)其安全性,以期為臨床采用PFNA治療老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者時(shí)合理應(yīng)用氨甲環(huán)酸提供參考依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2018年1月至2020年4月在本院接受治療的120例老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均符合PFNA的手術(shù)適應(yīng)證,且接受了PFNA治療;(2)年齡>60歲;(3)術(shù)前凝血功能正常;(4)患者及其家屬對(duì)本研究知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤患者;(2)合并其他部位骨折患者;(3)伴有嚴(yán)重出血性疾病患者;(4)肝腎功能不全患者;(5)對(duì)氨甲環(huán)酸過敏患者;(6)既往有血栓形成病史患者;(7)病理性骨折患者;(8)陳舊性骨折患者。根據(jù)給藥方式不同分為A組、B組和對(duì)照組,每組各40例。3組患者性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。本研究通過本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    表1 3組患者一般資料比較(n或

    組別n受傷至手術(shù)時(shí)間(d)體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2)血小板計(jì)數(shù)(×109/L)血細(xì)胞比容(%)A組402.84±0.5621.48±1.35204.64±28.5733.15±4.52B組402.93±0.7221.58±1.46201.46±30.2732.68±4.85對(duì)照組402.79±0.6821.12±1.42208.15±27.5932.83±5.02χ2/F0.4671.3880.5930.121P0.6280.2540.5550.886

    1.2方法

    1.2.1術(shù)前處理 所有患者入院后根據(jù)其合并基礎(chǔ)疾病情況給予降壓、降血糖處理,通過髖部X線片、下肢靜脈B超等影像學(xué)檢查手段評(píng)估患者病情,了解患者骨折具體情況,測(cè)定血常規(guī)、肝腎功能和凝血功能,靜脈滴注頭孢美唑鈉預(yù)防感染。

    1.2.2手術(shù)方法 所有患者均進(jìn)行PFNA治療,患者取仰臥位,采用股神經(jīng)加股外側(cè)皮神經(jīng)阻滯麻醉,在C臂機(jī)引導(dǎo)下閉合復(fù)位,復(fù)位滿意后消毒鋪巾,在股骨大轉(zhuǎn)子上5 cm處切開皮膚及皮下組織,暴露股骨大轉(zhuǎn)子,插入導(dǎo)針,沿導(dǎo)針擴(kuò)髓,根據(jù)患者骨折類型選擇合適的髓內(nèi)釘固定骨折,C臂機(jī)透視保證髓內(nèi)釘位置滿意后向股骨頸內(nèi)插入導(dǎo)針,透視滿意后打入PFNA螺旋刀片并鎖緊,之后在遠(yuǎn)端鉆孔,在遠(yuǎn)端鎖入合適的交鎖螺釘,C臂機(jī)透視滿意后擰入尾帽。生理鹽水沖洗切口,放置引流管,縫合切口,術(shù)畢。所有患者的手術(shù)均由同一組醫(yī)生完成。

    1.2.3術(shù)后處理 術(shù)后1 d使用肢體氣壓泵,并且口服利伐沙班片抗凝。24 h內(nèi)液體補(bǔ)充少于2 000 mL,以避免短期內(nèi)血容量改變,減少對(duì)計(jì)算結(jié)果的影響。術(shù)后1 d將患者患肢抬高30°,指導(dǎo)患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)幕贾伤念^肌等長(zhǎng)肌肉的收縮訓(xùn)練;術(shù)后2 d指導(dǎo)患者進(jìn)行患側(cè)髖膝關(guān)節(jié)持續(xù)被動(dòng)運(yùn)動(dòng),以適當(dāng)促進(jìn)下肢靜脈血液流動(dòng);術(shù)后3 d指導(dǎo)患者進(jìn)行患側(cè)髖關(guān)節(jié)屈伸運(yùn)動(dòng);術(shù)后7 d指導(dǎo)患者進(jìn)行髖、膝、踝關(guān)節(jié)主動(dòng)屈伸活動(dòng);之后根據(jù)患者具體康復(fù)情況進(jìn)行站立、行走訓(xùn)練。

    1.2.4氨甲環(huán)酸使用方法 A組患者在術(shù)前20 min靜脈滴注氨甲環(huán)酸,15 mg/kg;B組患者在術(shù)前20 min靜脈滴注氨甲環(huán)酸,15 mg/kg,并且在7 h后再次給予氨甲環(huán)酸1 g靜脈滴注;對(duì)照組患者在術(shù)前20 min靜脈滴注等量生理鹽水。

    1.3觀察指標(biāo)

    1.3.1圍術(shù)期指標(biāo) 收集所有患者的手術(shù)時(shí)間和住院時(shí)間。

    1.3.2失血情況 血容量=k1×身高(m)3+k2×體質(zhì)量(kg)+k3,該方程中的常量分別為,女性:k1=0.356 10,k2=0.033 08,k3=0.183 30;男性:k1=0.366 90,k2=0.032 19,k3=0.604 10。在術(shù)前1 d、術(shù)后1 d、術(shù)后3 d、術(shù)后5 d檢測(cè)患者血常規(guī),記錄血細(xì)胞比容,根據(jù)Gross線性方程計(jì)算總失血量[6],總失血量=血容量×(術(shù)前血細(xì)胞比容-術(shù)后血細(xì)胞比容)÷平均血細(xì)胞比容,其中術(shù)前血細(xì)胞比容為術(shù)前1 d的數(shù)值,術(shù)后血細(xì)胞比容為術(shù)后3次測(cè)量的最低值,平均血細(xì)胞比容為4次測(cè)量的平均值。記錄所有患者的顯性失血量,包括術(shù)中可見失血量及術(shù)后引流血量,并根據(jù)公式計(jì)算隱性失血量,隱性失血量=總失血量-顯性失血量。記錄3組患者輸血率。

    1.3.3血液生化指標(biāo) 在術(shù)前1 d、術(shù)后1 d、術(shù)后5 d抽取所有患者血液,采用氰化高鐵血紅蛋白法檢測(cè)血紅蛋白水平,采用全自動(dòng)血凝儀(日本Sysmex公司,CA-500)檢測(cè)凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)水平。

    1.3.4并發(fā)癥情況 記錄所有患者術(shù)后傷口感染、肢體腫脹、深靜脈血栓、肌間靜脈血栓、傷口脂肪液化等并發(fā)癥發(fā)生情況。

    2 結(jié) 果

    2.13組患者圍術(shù)期指標(biāo)比較 3組患者手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 3組患者圍術(shù)期指標(biāo)比較

    2.23組患者失血情況比較 3組患者總失血量、顯性失血量、術(shù)中出血量、術(shù)后引流血量、隱性失血量及輸血率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組和B組患者總失血量、顯性失血量、術(shù)中出血量、術(shù)后引流血量、隱性失血量及輸血率均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組患者總失血量、術(shù)后引流血量、隱性失血量及輸血率均低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組和B組患者顯性失血量和術(shù)中出血量比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 3組患者失血情況比較或n(%)]

    2.33組患者血紅蛋白及凝血功能指標(biāo)水平比較 3組患者各個(gè)時(shí)間點(diǎn)PT、APTT、FIB水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3組患者術(shù)前1d血紅蛋白水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3組患者術(shù)后1d、術(shù)后5d血紅蛋白水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組患者術(shù)后1d、術(shù)后5d血紅蛋白水平均高于A組和對(duì)照組,A組患者又高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 3組患者血紅蛋白及凝血功能指標(biāo)水平比較

    2.43組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較 3組患者均未發(fā)生傷口感染和深靜脈血栓,且3組患者肢體腫脹、肌間靜脈血栓、傷口脂肪液化等并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。

    表5 3組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較[n(%)]

    3 討 論

    股骨轉(zhuǎn)子間骨折是老年人常見的骨折類型,是指股骨頸基底至小轉(zhuǎn)子水平以上部位所發(fā)生的骨折,傳統(tǒng)臥床牽引治療臥床時(shí)間長(zhǎng),易引發(fā)肺部感染、深靜脈血栓形成、褥瘡、下肢內(nèi)翻畸形等并發(fā)癥[7-8],因此,手術(shù)是治療老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折的首選方式。以PFNA為代表的髓內(nèi)固定具有良好的生物力學(xué)性能,可承受較大的應(yīng)力,不易出現(xiàn)內(nèi)固定物斷裂和骨折端移位,且其手術(shù)切口小,可有效減少手術(shù)給患者帶來的創(chuàng)傷[9-10]。雖然PFNA有眾多優(yōu)點(diǎn),但其圍術(shù)期隱性失血量較多,曾晶山等[11]研究顯示,PFNA治療老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折的隱性失血量較動(dòng)力髖螺釘治療更多。王飛等[12]研究顯示,與動(dòng)力髖螺釘治療相比,PFNA治療老年股骨粗隆間骨折的隱性失血量也更多,這可能是因?yàn)樗鑳?nèi)固定術(shù)中擴(kuò)髓等髓腔內(nèi)操作對(duì)髓腔內(nèi)血管破壞較大,導(dǎo)致髓腔內(nèi)失血較多。隱性失血常常導(dǎo)致術(shù)后貧血,這部分患者需要進(jìn)行輸血,然而輸血會(huì)加重老年患者的心臟負(fù)擔(dān),并且同種異體輸血有可能會(huì)增加術(shù)后感染的概率,不利于患者術(shù)后傷口愈合及功能恢復(fù)。在采用PFNA治療老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折時(shí),如何減少圍術(shù)期的隱性失血量,在發(fā)揮其本身優(yōu)勢(shì)的同時(shí)避免隱性失血過多的弊端,這成為臨床研究的重點(diǎn)。

    氨甲環(huán)酸作為傳統(tǒng)的抗纖溶藥物,最初主要用于產(chǎn)科手術(shù)、心臟手術(shù)所引起纖溶亢進(jìn)引發(fā)的出血,現(xiàn)在骨科手術(shù)中也應(yīng)用非常廣泛。氨甲環(huán)酸是一種賴氨酸的衍生物,其分子中存在一個(gè)與賴氨酸分子類似的結(jié)構(gòu),使氨甲環(huán)酸與纖溶酶原和纖溶酶上的賴氨酸結(jié)合位點(diǎn)有高度的親和力,進(jìn)而競(jìng)爭(zhēng)性抑制纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合,減少纖維蛋白的分解,進(jìn)而減少纖溶亢進(jìn)引起的出血[13-14]。雖然目前有研究已經(jīng)證實(shí)了氨甲環(huán)酸在股骨轉(zhuǎn)子間骨折等骨科手術(shù)中可有效減少患者的失血量,但對(duì)于其給藥方式尚無統(tǒng)一定論,目前臨床上多是在術(shù)前20min左右單次靜脈滴注氨甲環(huán)酸,可是氨甲環(huán)酸的半衰期為7h左右,在7h后其血藥濃度會(huì)逐漸下降[15]。張朋等[16]的研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前10min、7h后2次給予氨甲環(huán)酸靜脈滴注較術(shù)前單次給藥效果更好,能更明顯減少全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的術(shù)后失血量。本研究結(jié)果顯示,對(duì)照組患者失血情況、術(shù)后血紅蛋白流失情況比A組和B組更為嚴(yán)重,輸血率更高,說明氨甲環(huán)酸可有效改善高齡股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者的失血情況。此外B組患者總失血量、術(shù)后引流血量、隱性失血量及輸血率均低于A組,術(shù)后血紅蛋白水平高于A組,這提示術(shù)前20min、7h后2次給予氨甲環(huán)酸靜脈滴注能更大限度地減少老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者的總失血量,尤其是能明顯減少隱性失血量。這可能是因?yàn)?次靜脈滴注氨甲環(huán)酸能更長(zhǎng)時(shí)間保持血藥濃度,進(jìn)而可更好地發(fā)揮藥效,止血效果更佳。氨甲環(huán)酸會(huì)抑制纖溶系統(tǒng),理論上有可能會(huì)增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),雖然目前有大量研究證明使用氨甲環(huán)酸并不會(huì)增加股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者的靜脈血栓發(fā)生率[17-18],但以上研究都是術(shù)前單次給藥,增加給藥頻率后的安全性仍然要充分重視。本研究結(jié)果顯示,3組患者各個(gè)時(shí)間點(diǎn)PT、APTT、FIB水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明氨甲環(huán)酸靜脈滴注并不會(huì)明顯影響患者的凝血功能,不會(huì)導(dǎo)致患者的血液處于高凝狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示,3組患者均未發(fā)生傷口感染和深靜脈血栓,且3組患者肢體腫脹、肌間靜脈血栓、傷口脂肪液化等并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這提示術(shù)前20min、7h后2次給予氨甲環(huán)酸靜脈滴注并不會(huì)增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),并且也不會(huì)增加肢體腫脹、傷口脂肪液化等并發(fā)癥發(fā)生率,具有較好的安全性。

    綜上所述,在采用PFNA治療老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折時(shí),術(shù)前20min、7h后2次給予氨甲環(huán)酸靜脈滴注可更有效地減少患者總失血量、術(shù)后引流血量、隱性失血量,降低輸血率,且安全性與術(shù)前單次給藥相比并未降低。然而,本研究選取的病例數(shù)較少,且為單中心研究,以上結(jié)果還有待更大樣本量、多中心的研究進(jìn)行驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    氨甲環(huán)酸氨甲環(huán)酸
    氨甲環(huán)酸對(duì)初次單側(cè)人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后失血的療效觀察
    認(rèn)識(shí)一下云南白藥牙膏中的『氨甲環(huán)酸』
    氨甲環(huán)酸應(yīng)用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)圍術(shù)期的給藥方式比較
    在對(duì)患者進(jìn)行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)期間用不同的氨甲環(huán)酸止血法對(duì)其進(jìn)行止血的效果
    扶正化瘀膠囊聯(lián)合氨甲環(huán)酸治療黃褐斑的臨床觀察
    氨甲環(huán)酸用于脊柱手術(shù)的有效性和安全性Meta分析
    關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射氨甲環(huán)酸對(duì)單髁置換術(shù)圍手術(shù)期失血量的影響
    局部注射聯(lián)合靜脈滴注氨甲環(huán)酸對(duì)人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)失血量的影響
    18禁在线播放成人免费| 黄色配什么色好看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品色激情综合| av福利片在线观看| 国产精品伦人一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 极品人妻少妇av视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 一本久久精品| 一级a做视频免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲第一av免费看| 国产淫片久久久久久久久| 在线观看国产h片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲在久久综合| 久久精品久久久久久久性| 亚洲内射少妇av| 最新的欧美精品一区二区| 蜜桃在线观看..| 久久久久精品性色| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产极品天堂在线| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品酒店卫生间| 高清毛片免费看| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 观看免费一级毛片| 热99国产精品久久久久久7| 精品国产露脸久久av麻豆| 色哟哟·www| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产成人freesex在线| av不卡在线播放| 在线观看国产h片| 一区二区av电影网| 国产有黄有色有爽视频| 久久婷婷青草| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久韩国三级中文字幕| 久久久国产一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 两个人的视频大全免费| a级片在线免费高清观看视频| 老熟女久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 多毛熟女@视频| 一区在线观看完整版| 九九在线视频观看精品| 免费人成在线观看视频色| 另类精品久久| 人妻少妇偷人精品九色| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产男女内射视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产av精品麻豆| 不卡视频在线观看欧美| av专区在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 麻豆成人午夜福利视频| 性色avwww在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 大片电影免费在线观看免费| 少妇丰满av| 少妇人妻一区二区三区视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲人与动物交配视频| 深夜a级毛片| 日本黄大片高清| 黄色一级大片看看| av视频免费观看在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲不卡免费看| 欧美丝袜亚洲另类| 最近2019中文字幕mv第一页| 我要看黄色一级片免费的| 在线观看国产h片| 97超视频在线观看视频| 亚洲天堂av无毛| 午夜日本视频在线| 国产av码专区亚洲av| 国产毛片在线视频| 国产在线男女| 精品人妻熟女av久视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费观看a级毛片全部| 波野结衣二区三区在线| 老女人水多毛片| 最近的中文字幕免费完整| 嘟嘟电影网在线观看| 一级黄片播放器| 成人无遮挡网站| 伦理电影免费视频| 免费观看a级毛片全部| 永久免费av网站大全| 欧美人与善性xxx| 夜夜爽夜夜爽视频| 美女视频免费永久观看网站| 精品人妻熟女av久视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| av一本久久久久| 十分钟在线观看高清视频www | av在线观看视频网站免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美日本中文国产一区发布| 成人美女网站在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日日啪夜夜爽| 韩国av在线不卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 高清不卡的av网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 18禁动态无遮挡网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日日爽夜夜爽网站| 国国产精品蜜臀av免费| 草草在线视频免费看| av网站免费在线观看视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久久久久久成人| 欧美高清成人免费视频www| 中文在线观看免费www的网站| 妹子高潮喷水视频| 丝袜脚勾引网站| 下体分泌物呈黄色| videossex国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久人妻精品一区果冻| 五月玫瑰六月丁香| 一级毛片 在线播放| 少妇人妻 视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品视频女| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 久久热精品热| 中文天堂在线官网| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产日韩一区二区| av视频免费观看在线观看| 精品久久久噜噜| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产91av在线免费观看| 国产 精品1| 久久久久网色| 国产综合精华液| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产毛片在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 中文在线观看免费www的网站| 老熟女久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 乱系列少妇在线播放| av不卡在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久青草综合色| 久久久精品94久久精品| 一边亲一边摸免费视频| 草草在线视频免费看| av在线观看视频网站免费| 九九在线视频观看精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级爰片在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 韩国高清视频一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 精品亚洲成国产av| 国产爽快片一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 丰满少妇做爰视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产黄片视频在线免费观看| 偷拍熟女少妇极品色| 免费观看性生交大片5| 久久99热这里只频精品6学生| 丰满迷人的少妇在线观看| 777米奇影视久久| 国产成人精品婷婷| 欧美精品国产亚洲| 国产精品免费大片| av一本久久久久| 97在线视频观看| 国产精品免费大片| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品人妻久久久影院| 欧美精品国产亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产成人91sexporn| 日本午夜av视频| 街头女战士在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片 | 日本免费在线观看一区| av.在线天堂| 老司机影院毛片| 少妇高潮的动态图| h日本视频在线播放| 伦理电影大哥的女人| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲自偷自拍三级| 有码 亚洲区| 人人澡人人妻人| 亚洲成人手机| 91在线精品国自产拍蜜月| 国模一区二区三区四区视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品一二三区在线看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜免费观看性视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品酒店卫生间| 欧美区成人在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费大片18禁| 国产精品久久久久久av不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 一级av片app| tube8黄色片| 国产av一区二区精品久久| 三级经典国产精品| 日韩欧美 国产精品| 日本与韩国留学比较| 婷婷色综合大香蕉| 26uuu在线亚洲综合色| 女人精品久久久久毛片| 成人特级av手机在线观看| 久久久精品94久久精品| 精品久久国产蜜桃| 另类亚洲欧美激情| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 五月伊人婷婷丁香| 天天操日日干夜夜撸| 久久99精品国语久久久| 少妇人妻 视频| 一区二区三区精品91| 久久99蜜桃精品久久| 22中文网久久字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 777米奇影视久久| 久久6这里有精品| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av成人精品一区久久| 伦精品一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 免费人妻精品一区二区三区视频| 美女国产视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 大香蕉97超碰在线| 中文字幕亚洲精品专区| 成年女人在线观看亚洲视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品熟女久久久久浪| 99热6这里只有精品| 一个人免费看片子| 欧美人与善性xxx| 日本免费在线观看一区| 街头女战士在线观看网站| 大码成人一级视频| 久久综合国产亚洲精品| 高清不卡的av网站| 在线 av 中文字幕| 18禁动态无遮挡网站| 精品久久久噜噜| 国产欧美亚洲国产| av网站免费在线观看视频| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品国产色婷婷电影| 91久久精品国产一区二区成人| 一级黄片播放器| 国产色婷婷99| 久久国产精品大桥未久av | 一本久久精品| 在线 av 中文字幕| 三上悠亚av全集在线观看 | 最黄视频免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲欧洲国产日韩| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线观看免费高清a一片| 如何舔出高潮| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文资源天堂在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 22中文网久久字幕| 草草在线视频免费看| 精品久久久久久久久av| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产精品成人久久小说| 特大巨黑吊av在线直播| 成人综合一区亚洲| 看免费成人av毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品国产一区二区久久| 日韩三级伦理在线观看| 中国国产av一级| 亚洲色图综合在线观看| 老司机亚洲免费影院| 另类精品久久| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品国产av在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 22中文网久久字幕| 人人妻人人澡人人看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产欧美在线一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品久久久久久久久免| 日韩欧美一区视频在线观看 | 成人漫画全彩无遮挡| videossex国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 女人精品久久久久毛片| 丰满少妇做爰视频| 伊人久久国产一区二区| 久久久久国产网址| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av国产精品久久久久影院| 国产黄色视频一区二区在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频 | 亚洲av.av天堂| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 偷拍熟女少妇极品色| 性色av一级| 色5月婷婷丁香| 亚洲一区二区三区欧美精品| 少妇的逼好多水| 久久久久网色| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 视频区图区小说| 日韩强制内射视频| 免费黄色在线免费观看| h视频一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩大片免费观看网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品久久久久久久久免| 伦精品一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久网色| 亚洲三级黄色毛片| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧洲日产国产| a 毛片基地| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产有黄有色有爽视频| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久鲁丝午夜福利片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 毛片一级片免费看久久久久| 简卡轻食公司| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 插逼视频在线观看| 成人国产av品久久久| 99热国产这里只有精品6| 黑人高潮一二区| 精品国产国语对白av| 亚洲精品国产av蜜桃| kizo精华| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 久久99热6这里只有精品| 久久av网站| 欧美日韩精品成人综合77777| av天堂久久9| 春色校园在线视频观看| 99热这里只有精品一区| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| a级毛片免费高清观看在线播放| av卡一久久| 日本欧美视频一区| 日韩欧美 国产精品| 一级a做视频免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 男女国产视频网站| 少妇熟女欧美另类| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 又大又黄又爽视频免费| av在线播放精品| 日日啪夜夜爽| 欧美精品一区二区大全| 99九九线精品视频在线观看视频| 性色av一级| kizo精华| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| av有码第一页| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久成人av| 国产伦精品一区二区三区四那| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色哟哟·www| 妹子高潮喷水视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧洲日产国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 大香蕉久久网| 久久久国产一区二区| 亚洲国产色片| 午夜福利,免费看| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 18+在线观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 免费观看的影片在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产精品一区三区| 99热这里只有精品一区| av.在线天堂| 久久ye,这里只有精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线看a的网站| 视频中文字幕在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av中文av极速乱| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品久久久噜噜| 国产熟女午夜一区二区三区 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费看日本二区| 色网站视频免费| 久久久久久伊人网av| 下体分泌物呈黄色| 国产成人一区二区在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 99九九在线精品视频 | 草草在线视频免费看| 老司机亚洲免费影院| 国产在线男女| 边亲边吃奶的免费视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久免费观看电影| 免费观看无遮挡的男女| 成人综合一区亚洲| 观看av在线不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 99热全是精品| 色网站视频免费| 成人国产av品久久久| 午夜福利视频精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 18禁在线播放成人免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av免费观看日本| 乱系列少妇在线播放| .国产精品久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美日韩av久久| 色94色欧美一区二区| 一级毛片电影观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲四区av| 色5月婷婷丁香| 亚洲av男天堂| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产精品久久久久久av不卡| 18+在线观看网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线观看www视频免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| av国产久精品久网站免费入址| 99国产精品免费福利视频| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 妹子高潮喷水视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品久久久久成人av| 亚洲经典国产精华液单| 国产综合精华液| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲自偷自拍三级| 国产在线一区二区三区精| av免费观看日本| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久免费观看电影| 国产精品熟女久久久久浪| 黄色日韩在线| 黑人猛操日本美女一级片| 国产日韩欧美在线精品| 一级毛片 在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本午夜av视频| 亚洲精品第二区| 成人毛片a级毛片在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 九草在线视频观看| 久久综合国产亚洲精品| 欧美高清成人免费视频www| 午夜激情久久久久久久| 观看免费一级毛片| 亚洲综合色惰| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产av新网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品视频女| 精品一区二区三区视频在线| 天堂中文最新版在线下载| 性色avwww在线观看| 五月开心婷婷网| 免费观看性生交大片5| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女边吃奶边做爰视频| 美女中出高潮动态图| 五月玫瑰六月丁香| 在线观看人妻少妇| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久久久大尺度免费视频| 精华霜和精华液先用哪个| 韩国av在线不卡| av网站免费在线观看视频| 曰老女人黄片| 亚洲av日韩在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲在久久综合| 精品久久久久久久久av| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av福利片在线| 免费在线观看成人毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| videossex国产| 久久久久国产网址| 国精品久久久久久国模美| 国产成人精品福利久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产视频首页在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲自偷自拍三级| 成人综合一区亚洲| 精品午夜福利在线看| 91成人精品电影| 色吧在线观看| 日本91视频免费播放| 国产成人91sexporn| 亚洲国产精品国产精品| 26uuu在线亚洲综合色| 成年av动漫网址| 国产熟女午夜一区二区三区 | 日韩一区二区三区影片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 简卡轻食公司| 亚洲精品视频女| 少妇人妻精品综合一区二区| a级毛片在线看网站| 免费黄色在线免费观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 人妻系列 视频| 深夜a级毛片| 国产一级毛片在线| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人国产麻豆网| 精品亚洲成a人片在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久国产欧美日韩av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 少妇精品久久久久久久| 大码成人一级视频| 18+在线观看网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线精品无人区一区二区三| 观看美女的网站|