李德維
江門市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東 江門 529000
膿毒血癥是由感染所引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征,其不僅可導(dǎo)致多臟器功能的衰竭,同時(shí)也可迅速發(fā)展成為感染性休克,從而危及患者的生命安全,為導(dǎo)致感染患者死亡的重要原因[1-2]。近年來(lái),雖然醫(yī)療技術(shù)水平得到了顯著提高,但膿毒血癥的臨床病死率仍可達(dá)20%~50%[3-4]。目前,因在膿毒血癥的診斷中缺乏特異性指標(biāo),故該病的早期診斷常受到一定的限制,從而對(duì)該病的治療效果造成一定的影響。而本研究選取血常規(guī)白細(xì)胞總數(shù)(WBC)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)結(jié)合降鈣素原(PCT)作為觀察指標(biāo),探討WBC、血清hs-CRP聯(lián)合PCT檢測(cè)在膿毒血癥早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值,以期為臨床早期準(zhǔn)確診斷膿毒血癥提供一定的參考,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
選擇2017年8月—2020年7月就診于江門市第二人民醫(yī)院的非膿毒血癥的感染患者及膿毒血癥患者作為觀察對(duì)象,應(yīng)用分層隨機(jī)抽樣法,分別選取40例非膿毒血癥的感染患者作為對(duì)照組,40例膿毒血癥患者作為觀察組。所有入組患者均需符合本研究納入及排除標(biāo)準(zhǔn),且本研究已經(jīng)過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
所有入選患者均符合各系統(tǒng)感染性疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。觀察組患者需符合《中醫(yī)藥單用/聯(lián)用抗生素治療常見感染性疾病臨床實(shí)踐指南·膿毒癥》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。年齡>18歲。所有患者均同意接受血常規(guī)、血清hs-CRP及PCT檢測(cè)?;颊弑救撕炇鹬橥鈺?。
存在惡性腫瘤者。合并自身免疫系統(tǒng)疾病、風(fēng)濕性疾病及血液系統(tǒng)疾病者。存在嚴(yán)重心、腦血管疾病者。存在嚴(yán)重肝腎功能不全者。
首先,統(tǒng)計(jì)對(duì)比兩組患者入組時(shí)WBC、血清hs-CRP及PCT水平差異,其中PCT應(yīng)用酶聯(lián)熒光分析法進(jìn)行檢測(cè),hs-CRP應(yīng)用免疫散射比濁法進(jìn)行檢測(cè)。同時(shí),對(duì)WBC、血清hs-CRP及PCT水平在膿毒血癥早期診斷中的最佳預(yù)測(cè)界值進(jìn)行分析,并以WBC高于最佳預(yù)測(cè)界值為WBC檢測(cè)陽(yáng)性,以血清hs-CRP高于最佳預(yù)測(cè)界值為hs-CRP檢測(cè)陽(yáng)性,以血清PCT高于最佳預(yù)測(cè)界值為PCT檢測(cè)陽(yáng)性,以WBC高于最佳預(yù)測(cè)界值或血清hs-CRP高于最佳預(yù)測(cè)界值或血清PCT高于最佳預(yù)測(cè)界值為聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性,分析WBC陽(yáng)性、hs-CRP陽(yáng)性、PCT陽(yáng)性及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性對(duì)膿毒血癥早期診斷的預(yù)測(cè)價(jià)值。
采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。
表1 兩組患者一般資料情況
觀察組WBC、血清hs-CRP及PCT水平均高于對(duì)照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者WBC、血清hs-CRP及PCT水平情況(±s)
表2 兩組患者WBC、血清hs-CRP及PCT水平情況(±s)
分組對(duì)照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值WBC(109/L)11.36±1.18 15.16±2.89-7.699 0.000 hs-CRP(mg/L)13.13±0.66 55.59±12.35-21.713 0.000 PCT(ng/mL)0.53±0.13 46.31±10.11-28.636 0.000
WBC、血清hs-CRP及PCT對(duì)膿毒血癥早期診斷的最佳預(yù)測(cè)界值分別為15.11×109/L、29.15 mg/L及31.55 ng/mL,見表3。
表3 WBC、血清hs-CRP及PCT對(duì)膿毒血癥早期診斷的最佳預(yù)測(cè)界值情況
WBC、血清hs-CRP檢測(cè)、PCT檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)膿毒血癥早期診斷均存在顯著的預(yù)測(cè)價(jià)值,以聯(lián)合檢測(cè)的預(yù)測(cè)價(jià)值最高,見表4。
表4 WBC、血清hs-CRP及PCT對(duì)膿毒血癥早期診斷的預(yù)測(cè)價(jià)值 例
膿毒血癥是因機(jī)體感染后,細(xì)菌、病毒等微生物侵入血液所引起的急性全身炎性反應(yīng)綜合征,雖然該病的發(fā)病機(jī)制仍未完全明確,卻可激活機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致多臟器功能損傷而危及患者的生命安全[6]。目前,在膿毒血癥的治療中早期診斷并給予及時(shí)的藥物治療,可在一定程度上改善患者的預(yù)后,為治療膿毒血癥的關(guān)鍵[7]。故本研究選取WBC、血清hs-CRP及PCT作為觀察指標(biāo),探討WBC、血清s-CRP聯(lián)合PCT在膿毒血癥早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值。
本研究中對(duì)非膿毒血癥的感染患者及膿毒血癥患者間WBC、血清hs-CRP及PCT水平差異進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,觀察組WBC、血清hs-CRP及PCT水平均高于對(duì)照組,可見膿毒血癥患者體內(nèi)WBC、血清hs-CRP及PCT水平明顯升高,故本研究進(jìn)一步對(duì)WBC、血清hs-CRP及PCT檢測(cè)在膿毒血癥早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行分析,結(jié)果顯示W(wǎng)BC、血清hs-CRP及PCT對(duì)膿毒血癥早期診斷的最佳預(yù)測(cè)界值分別為15.11×109/L、29.15 mg/L及31.55 ng/mL,且WBC檢測(cè)、血清hs-CRP檢測(cè)、PCT檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)膿毒血癥的早期診斷均存在顯著的預(yù)測(cè)價(jià)值,以聯(lián)合檢測(cè)的預(yù)測(cè)價(jià)值最高。
本研究中所選取的WBC,其屬人體血液成分中的重要組成成分,為臨床評(píng)價(jià)細(xì)菌、病毒等病原體感染及應(yīng)激狀態(tài)的重要指標(biāo)[8-9]。而血清hs-CRP及PCT指標(biāo)均屬炎性應(yīng)激指標(biāo),其中hs-CRP同樣是由肝細(xì)胞合成的急性應(yīng)激性蛋白,當(dāng)機(jī)體受到病原體感染或急性組織損傷時(shí),巨噬細(xì)胞所釋放的白細(xì)胞介素可刺激肝細(xì)胞分泌hs-CRP,在感染6~8 h后,血清hs-CRP水平則可升高約200余倍,故hs-CRP常作為評(píng)價(jià)早期感染的重要指標(biāo)[10]。血清PCT是受第11號(hào)染色體調(diào)控,由甲狀腺C細(xì)胞、肝臟及肺部所分泌的蛋白物質(zhì),生理狀態(tài)下,其儲(chǔ)存于組織器官內(nèi),而在外周血中的含量極低,但當(dāng)機(jī)體感染細(xì)菌后,細(xì)菌內(nèi)毒素可刺激PCT在各組織內(nèi)大量合成,并迅速釋放至外周血中,使外周血中的PCT含量迅速升高,且其含量水平可隨感染水平的變化而發(fā)生顯著的變化,故臨床不僅將其作為診斷早期細(xì)菌感染的指標(biāo),同時(shí)也將其作為評(píng)價(jià)感染程度的重要指標(biāo)[11-12]。本研究結(jié)果同樣也證實(shí)了,WBC、血清hs-CRP聯(lián)合PCT檢測(cè)在膿毒血癥的早期診斷中具有顯著的預(yù)測(cè)價(jià)值,可作為膿毒血癥早期診斷的重要指標(biāo)。
但本研究結(jié)果并未對(duì)膿毒血癥患者接受治療后的預(yù)后進(jìn)行觀察,無(wú)法對(duì)WBC、血清hs-CRP及PCT水平在預(yù)測(cè)膿毒血癥患者預(yù)后中的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行評(píng)價(jià)。本研究同樣未對(duì)膿毒血癥患者接受治療后WBC、血清hs-CRP及PCT水平進(jìn)行觀察,同樣無(wú)法評(píng)價(jià)WBC、血清hs-CRP及PCT水平在膿毒血癥治療效果中的應(yīng)用價(jià)值,均可作進(jìn)一步觀察。