賈鳳霞
(泰安市質(zhì)量技術(shù)檢驗(yàn)檢測研究院,山東 泰安 271000)
不確定度是指由于測量誤差的存在而產(chǎn)生的測量值的不確定度。與此同時也表明了結(jié)果的可信度,是測量結(jié)果質(zhì)量的指標(biāo)。不確定度越小,質(zhì)量和水平越高;相反不確定度越大,測量結(jié)果的質(zhì)量和水平則越低。報告數(shù)據(jù)的測量結(jié)果時,應(yīng)注明相應(yīng)的不確定度,以便于人們評估其可靠性,同時也提高了測量結(jié)果之間的可比性。
測量不確定度時需要綜合考慮各種因素對測量的影響,測量不確定度應(yīng)該被包括在測量結(jié)果的完整表示中。在再現(xiàn)性或再現(xiàn)性條件下進(jìn)行測量,對同一測量對象執(zhí)行多個平行測量,測量結(jié)果的離散度用Bessel方程計算,并用重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差Sr 表示[1]。
測量不確定度通常由幾個部分組成,包括由系統(tǒng)影響引起的部分。其中一些分量可基于一系列測量的統(tǒng)計學(xué)分布來進(jìn)行計算,被稱為A 類標(biāo)準(zhǔn)不確定度,并可采用實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)誤差進(jìn)行表征。其他可根據(jù)非統(tǒng)計學(xué)方法評定的分量,被稱為B 類標(biāo)準(zhǔn)不確定度,評估依據(jù)是基于經(jīng)驗(yàn)或其他信息。合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度可通過公式,由A 類標(biāo)準(zhǔn)不確定度和B 類標(biāo)準(zhǔn)不確定度計算可以直接得出。而在工程技術(shù)中,通常置信概率p 取較大值,此時的不確定度稱為擴(kuò)展不確定度,常用標(biāo)準(zhǔn)不確定度的倍數(shù)表達(dá)。
根據(jù)水泥化學(xué)分析方法的國家標(biāo)準(zhǔn)中的硫氰酸銨容量法為氯離子含量測定試驗(yàn)方法,檢測水泥樣品中的氯離子含量,通過整個試驗(yàn)過程及數(shù)據(jù)處理過程,展示不確定度的評定過程,以幫助檢驗(yàn)人員初步理解在進(jìn)行某一產(chǎn)品進(jìn)行化學(xué)分析時,測量不確定度應(yīng)如何進(jìn)行計算。
以企業(yè)委托的型號為P.O 42.5 的普通硅酸鹽水泥作為該次測量不確定度評定使用的實(shí)驗(yàn)樣品,按照國家標(biāo)準(zhǔn)中水泥化學(xué)分析方法中的硫氰酸銨容量法對氯離子進(jìn)行化驗(yàn),對該樣品進(jìn)行化學(xué)分析,并對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行計算和整理。
根據(jù)《水泥化學(xué)分析方法》(GB/T 176—2017)章節(jié)6.13“氯離子的測定-硫氰酸銨容量法(基準(zhǔn)法)”中的步驟對樣品進(jìn)行化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)。在進(jìn)行樣品試驗(yàn)的同時,采用相同試驗(yàn)步驟,進(jìn)行空白試驗(yàn),記錄下空白試驗(yàn)中消耗硫氰酸氨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積[2]。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果按照下列公式進(jìn)行計算。
式中:ω (Cl-)——氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;V0——硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗的體積(空白試驗(yàn)),mL;V——硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗的體積(試樣試驗(yàn)),mL;1.773——滴定度(硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液對氯離子),mg/mL;m——稱取的試樣質(zhì)量,g。
按照《水泥化學(xué)分析方法》(GB/T 176—2017)中的硫氰酸銨容量法對氯離子進(jìn)行化驗(yàn),對被測樣品進(jìn)行了8 次平行試驗(yàn),數(shù)據(jù)如表1 所示。
表1 試驗(yàn)樣品的氯離子含量XCl-
本次試驗(yàn)用硫氰酸銨容量法進(jìn)行8 次平行試驗(yàn)后,結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計分析,平均值自由度=n-1=7,單次測量的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)差 s(x)=4.28×10-4,經(jīng) 8 次平行實(shí)驗(yàn),則:
2.2.1 空白試驗(yàn)的A 類不確定度
按照試驗(yàn)方法需進(jìn)行空白試驗(yàn),因此需要對該試驗(yàn)的空白值進(jìn)行評定,評定后的不確定度分量計算入最終的不確定度評定中。為使數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,同樣進(jìn)行8 次空白試驗(yàn),并計算8 次空白試驗(yàn)的平均值及A 類不確定度。
2.2.2 天平稱量m 的不確定度
根據(jù)計量單位出具的電子分析天平的檢定證書,其擴(kuò)展不確定度為0.75mg,K=2,則電子分析天平的標(biāo)準(zhǔn)不確定度如下。
試驗(yàn)過程中,使用電子分析天平稱取了5.0000g 試樣,由此引入的不確定度為
2.2.3 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定度計算
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程中需使用電子分析天平,計算步驟同2.2.2,可得硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程中的天平校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時天平稱取2.1235g 硝酸銀引起的不確定度分量
將稱好的硝酸銀放入燒杯后用水溶解,并最終定容于250mL 容量瓶中,容量瓶體積為250mL,體積誤差為±0.20mL,
標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時沒有溫差的影響,所以:
移取AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時,使用的移液管存在體積誤差,為±0.015mL,根據(jù)三角形分布8.66×10-3mL。
AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的試驗(yàn)溫度和配制溫度存在±2℃的溫差,因水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4,所以由溫度變化造成的不確定度分量為:5×2.1×10-4×2=0.00210mL。
2.2.4 硫酸鐵銨指示劑溶液的不確定度計算
硫酸鐵銨指示劑溶液是飽和溶液,故不再考慮電子天平稱取藥品質(zhì)量時引入的不確定度,只需要考慮體積引入的不確定度。
10mL 移液管的體積誤差為±0.020mL,根據(jù)三角形分布
標(biāo)定的重復(fù)性中包括了移液管的重復(fù)性,將不再重復(fù)計算移液管的重復(fù)性。
硫酸鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的試驗(yàn)溫度與其配制溫度存在±2℃的溫差,因水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4,所以由于溫度變化引起的不確定度分量為 10×2.1×10-4×2=0.0042mL。
將冷卻的100mL 硫酸鐵銨飽和水溶液中,加入硝酸溶液 10mL,100mL 量筒的體積誤差為±0.05mL[3],按正態(tài)分布
5mL 移液管存在的體積誤差,為±0.015mL,按照三角形分布
硫酸鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液試驗(yàn)時的溫度與配制時的溫度,溫差為±2℃,2.1×10-4是水的膨脹系數(shù),所以,由溫度造成的不確定度分量為 5×2.1×10-4×2=0.00210mL。
2.2.5 硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的不確定度
硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液在配制中需使用電子分析天平,同步驟2.2.2,則硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液在配制引起的天平校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時天平稱取3.8g 硫氰酸銨引起的不確定度分量:
2.2.6 樣品滴定體積引入的不確定度
在對試驗(yàn)樣品進(jìn)行滴定時,使用10mL 滴定管,消耗 4.050mL,滴定管體積誤差為±0.025mL,u(V)=滴定的重復(fù)性已包括在標(biāo)定的重復(fù)性中,不再重復(fù)計算滴定的重復(fù)性。被標(biāo)定的硫氰酸氨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液沒有溫差的影響。因此3.56×10-3。
根據(jù)合成不確定度的計算公式,因在結(jié)果計算過程中,各個分量各不相關(guān),所以合成不確定度的結(jié)果為:
U=0.002%×2=0.004%,取包含因子k=2。
本次試驗(yàn)中硫氰酸氨容量法測定的氯離子測定結(jié)果為(0.042±0.004)%,k=2。
本次實(shí)驗(yàn)以硫氰酸銨容量法為試驗(yàn)方法,測量了水泥中的氯離子含量,涉及了體積、容器、量器等多個分量的評定。
不確定度評定中的B 類不確定度評定相比A 類不確定度評定更加繁雜,需要考慮整個試驗(yàn)過程中的每一個試驗(yàn)步驟,需要用到的各類容器及量器都會因體積誤差帶入不確定度。因溶液在不同溫度條件下密度和體積也會有相應(yīng)的變化[4],因此也要考慮液體的膨脹系數(shù)。此外個別溶液在配制過程中還要考慮回收率等問題。