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    口腔癌臨床病理標(biāo)本中PD-L1 表達(dá)水平

    2022-03-23 02:58:24孟慶偉
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:舌癌口腔癌石蠟

    孟慶偉

    北京懷柔醫(yī)院口腔科,北京 101400

    口腔癌,是頭頸部較為常見的惡性腫瘤之一[1-4]。目前,全球有眾多研究團(tuán)隊(duì)正進(jìn)行著程序性死亡蛋白配體-1(programmed death ligand-1,PD-L1)類藥物治療各種類型惡性腫瘤的研究[5],然而將PD-1類藥物應(yīng)用于口腔癌方面的研究卻鮮有報(bào)道。因此,為了探索PD-1類藥物在口腔癌方面的應(yīng)用前景,探究口腔癌發(fā)生發(fā)展的可能機(jī)制,本研究對(duì)已確診的各類型口腔癌患者的腫瘤組織切片,采用免疫組織化學(xué)法對(duì)PD-1 蛋白進(jìn)行了染色,初步結(jié)果如下:

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    2015 年1 月至2020 年1 月,收集經(jīng)北京懷柔醫(yī)院口腔科手術(shù)切除并確診為口腔癌的病理組織20 例,其中口咽癌8 例、上頜竇癌6 例、舌癌6 例,經(jīng)病理診斷均為鱗狀上皮細(xì)胞癌。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)確診為口腔癌;②首次確診;③病理組織為原位腫瘤切片。排除標(biāo)準(zhǔn):①曾接受過任何免疫治療;②曾接受任何靶向治療;③曾接受任何放、化療;④病理組織切片為穿刺組織。所有病理組織經(jīng)福爾馬林固定后,進(jìn)行常規(guī)石蠟包埋,5 μm 連續(xù)切片。該研究已獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)及備案。

    1.2 試劑與耗材

    PD-L1 兔單克隆抗體(美國spring,M4422);免疫組織化學(xué)用超敏型羊抗鼠/兔二抗試劑盒(美國UltraSensitive,KIT-0305);DAB 試劑盒(中杉金橋,ZLI-9017);脫蠟液(中杉金橋,ZLI-9315);內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(中杉金橋,PV-9000);3%BSA(碧云天,P0007);蘇木素染色液(中杉金橋,BSBA-4041);中性樹膠(中杉金橋,ZLI-9555);免疫組化抗原修復(fù)緩沖液(中杉金橋,ZLI-9065);PBS 磷酸鹽緩沖液;梯度酒精(濃度分別為50%、70%、80%、95%、100%)等。

    1.3 實(shí)驗(yàn)儀器

    切片機(jī)(德國LEICA,RM2235);烤片機(jī)(德國LEICA,H1220);顯微鏡(日本OLYMPUS,CX31);離心機(jī)(美國Thermo,ST-8);切片架;燒杯;量筒等。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    ①切片脫蠟;②梯度酒精復(fù)水;③抗原修復(fù);④一抗孵育:PD-L1/CD274(SP142)兔單克隆抗體1∶200 稀釋后取50 μl 滴入切片反應(yīng)區(qū)域,4℃孵育過夜后,PBS 洗滌3 次,3 min/次;⑤二抗孵育:超敏型羊抗鼠/兔二抗1∶100 稀釋后取100 μl 滴入切片反應(yīng)區(qū)域,用移液器吸頭涂抹均勻,置于烘箱中37℃反應(yīng)1 h,PBS洗滌3 次,3 min/次;⑥D(zhuǎn)AB 顯色;⑦復(fù)染;⑧脫水;⑨透明;⑩封片。

    1.5 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    所有切片于光學(xué)顯微鏡(10 目鏡×40 物鏡)下隨機(jī)選取10 個(gè)組織區(qū)域進(jìn)行攝片,并分別計(jì)算陽性細(xì)胞比例(陽性細(xì)胞數(shù)量÷區(qū)域內(nèi)所有細(xì)胞數(shù)量×100%)后取平均值,依照業(yè)內(nèi)通用的免疫組化陽性等級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[6]進(jìn)行分級(jí):陽性細(xì)胞比例≥50%為強(qiáng)陽性,25%~<50%為中等陽性,5%~<25%為弱陽性,<5%為陰性。

    2 結(jié)果

    2.1 口咽癌病理組織中PD-L1 的表達(dá)及分布情況

    8 例口咽癌病理組織中,共計(jì)4 例(50%)PD-L1呈強(qiáng)陽性表達(dá),1 例(12.5%)PD-L1 呈中等陽性表達(dá),1 例(12.5%)PD-L1 呈弱陽性表達(dá),2 例(25%)呈陰性表達(dá),合計(jì)陽性表達(dá)率為75%。見圖1、表1。

    表1 各口咽癌石蠟切片PD-L1 陽性表達(dá)情況

    圖1 口咽癌石蠟切片PD-L1 免疫組化染色結(jié)果

    2.2 上頜竇癌病理組織中PD-L1 的表達(dá)及分布情況

    6 例上頜竇癌病理組織中,共計(jì)2 例(33.3%)PD-L1 呈強(qiáng)陽性表達(dá),1 例(16.7%)PD-L1 呈中等陽性表達(dá),1 例(16.7%)PD-L1 呈弱陽性表達(dá),2 例(33.3%)呈陰性表達(dá),合計(jì)陽性表達(dá)率為66.7%。見圖2、表2。

    表2 各上頜竇癌石蠟切片PD-L1 陽性表達(dá)情況

    圖2 上頜竇癌石蠟切片PD-L1 免疫組化染色結(jié)果

    2.3 舌癌病理組織中PD-L1 的表達(dá)及分布情況

    6 例上頜竇癌病理組織中,0 例PD-L1 呈強(qiáng)陽性表達(dá),2例(33.3%)PD-L1呈中等陽性表達(dá),2例(33.3%)PD-L1 呈弱陽性表達(dá),2 例(33.3%)呈陰性表達(dá),合計(jì)陽性表達(dá)率為66.7%。見圖3、表3。

    表3 各舌癌石蠟切片PD-L1 陽性表達(dá)情況

    圖3 舌癌石蠟切片PD-L1 免疫組化染色結(jié)果

    3 討論

    PD-1 是由基因PDCD1 編碼,由288 個(gè)氨基酸組成的跨膜蛋白[7-16]?,F(xiàn)如今,口咽癌、上頜竇癌、舌癌等口腔癌的發(fā)病機(jī)制不甚明確[5,17-20],亦無具有顯著療效的藥物或療法[21],現(xiàn)階段多采用常規(guī)手術(shù)、化療、放療等治療手段,臨床效果也不甚明顯[21-23]。因此,探尋口腔癌的發(fā)病機(jī)制及特效藥物是當(dāng)下迫在眉睫的工作。在本研究所收集的20 例口腔癌病理組織中,PD-L1強(qiáng)陽性表達(dá)共計(jì)6 例(30%),PD-L1 中等陽性表達(dá)共計(jì)4 例(20%),PD-L1 弱陽性表達(dá)共計(jì)4 例(20%),PD-L1 陰性表達(dá)共計(jì)6 例(30%),PD-L1 陽性表達(dá)共計(jì)14 例(70%)。因此,咽癌、上頜竇癌、舌癌等口腔癌的發(fā)病機(jī)制亦有可能是腫瘤細(xì)胞高表達(dá)PD-L1 引起免疫逃逸造成的,PD-1 免疫點(diǎn)抑制劑類藥物應(yīng)用于口腔癌可能具有一定的治療效果。但限于本研究僅納入病例較少,該推論是否正確還有待進(jìn)一步考證。據(jù)此,本課題組下一步擬擴(kuò)大對(duì)口腔癌病理組織PD-L1表達(dá)的檢測范圍,為PD-1類藥物在口腔癌方面的應(yīng)用提供準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與理論支持。

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