>2021年12月8日,我國(guó)首個(gè)抗新冠病毒抗體藥物正式被中國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,鐘南山院士認(rèn)為“這個(gè)藥在國(guó)內(nèi)的推廣以及在全世界"/>
嚴(yán)君
時(shí)事引讀 >>
2021年12月8日,我國(guó)首個(gè)抗新冠病毒抗體藥物正式被中國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,鐘南山院士認(rèn)為“這個(gè)藥在國(guó)內(nèi)的推廣以及在全世界的推廣都是很有價(jià)值的”。該藥物由清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院張林琦教授團(tuán)隊(duì)、生命學(xué)院王新泉教授團(tuán)隊(duì)與深圳市第三人民醫(yī)院張政教授團(tuán)隊(duì)、騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司共同研發(fā),全過(guò)程僅用了18個(gè)月。張林琦教授團(tuán)隊(duì)從新冠肺炎康復(fù)者血液樣本中分離篩選出的兩株最強(qiáng)中和能力抗體組合BRII-196和BRII-198,對(duì)目前全球發(fā)現(xiàn)的包括德?tīng)査仍趦?nèi)的所有病毒變異株均保持高效中和活性。面對(duì)新冠病毒變異積累與變異株的全球流行,世界對(duì)抗新冠病毒特效藥物的需求越發(fā)迫切,但正如張林琦教授所言:“這是一場(chǎng)沒(méi)有硝煙但終將勝利的戰(zhàn)爭(zhēng)?!?/p>
素材鏈接 優(yōu)異的安全性和有效性
首個(gè)抗新冠病毒抗體藥物中的抗體組合來(lái)自人體免疫自然產(chǎn)生,比其他藥物展現(xiàn)了更優(yōu)異的安全性和有效性。在前期國(guó)外開(kāi)展的Ⅲ期臨床試驗(yàn)最終結(jié)果分析展示,該抗體治療組的住院及死亡率與安慰劑組相比降低了80%,治療組受試者在28天治療期內(nèi)無(wú)死亡,而安慰劑組有9例死亡。目前已在全球累積臨床試驗(yàn)接近1300人,并在國(guó)內(nèi)疫情發(fā)生的多個(gè)特定地區(qū)開(kāi)展臨床救治。
素材聚焦 驗(yàn)證與推動(dòng)
該藥物在深圳市第三人民醫(yī)院臨床效果十分出色,鐘南山院士將其借鑒至廣州同期患者的治療中,并牽頭論證和推動(dòng)該藥在國(guó)內(nèi)的臨床試驗(yàn),他帶領(lǐng)廣州實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)開(kāi)展臨床研究,進(jìn)一步驗(yàn)證了該藥物在中國(guó)患者中的安全性和有效性。鐘南山院士表示:“BRII-196和BRII-198組合抗體是一個(gè)治療病毒負(fù)荷量比較大的病人的很有效的辦法。到目前為止,應(yīng)該說(shuō)是最有效的辦法?!?/p>
【考場(chǎng)仿真試題】請(qǐng)針對(duì)上述材料,寫(xiě)一則150字左右的微評(píng)論。
【范文示例】人類與新冠肺炎疫情的較量,也是一場(chǎng)人類與病毒爭(zhēng)分奪秒的“賽跑”。隨著新冠病毒的變異與流行,人類對(duì)抗新冠病毒特效藥物的需求更加迫切。我國(guó)能夠在抗體上生產(chǎn)自己研發(fā)的藥物,是極具價(jià)值的。這再次證明:人類同疾病較量最有力的武器就是科學(xué)技術(shù)。
【適用話題】科學(xué)與健康 合作 較量 自主研發(fā) 科學(xué)沒(méi)有國(guó)界
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