田仁鳳
(貴州省思南縣民族中醫(yī)院,貴州 思南 565100)
乙型肝炎病毒(乙肝病毒)屬于嗜肝DNA病毒科。乙型肝炎(乙肝)是我國乃至全世界最主要的傳染病之一。乙肝病毒主要存在于乙肝患者的血液及體液中。據(jù)估計(jì),全球范圍內(nèi)目前約有3億多乙肝病毒攜帶者。感染乙肝病毒可引起急、慢性乙肝。流行病學(xué)研究表明,肝細(xì)胞癌的發(fā)生與患者存在乙肝病毒感染密切相關(guān)。在感染乙肝病毒后,人體會產(chǎn)生各種不同模式的血清學(xué)免疫應(yīng)答反應(yīng)[1]。通過檢測相關(guān)的血清標(biāo)志物,可診斷乙肝病毒感染,并可判斷患者病情的進(jìn)展和預(yù)后。在本文中,筆者主要是比較用磁微粒化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物的效果。
選擇2020年2月至8月思南縣民族中醫(yī)院接診的162例乙肝患者作為本次研究的對象。這些患者的年齡為12歲至70歲,平均年齡(40.27±2.17)歲。其中排除合并有血液疾病的患者。
本研究中所用的檢測儀器包括:Autolumo全自動化學(xué)發(fā)光測定儀;上海科華ST-360酶標(biāo)儀。本研究中所用的檢測試劑包括:鄭州安圖生物工程有限公司生產(chǎn)的乙肝病毒檢測試劑盒(磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法);上??迫A生物工程股份有限公司生產(chǎn)的乙肝病毒檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)。
對這162例乙肝患者均進(jìn)行乙肝病毒感染血清標(biāo)志物檢測,方法是:采集患者的血液樣本。使用普通管采集的血液樣本,離心前在37℃下孵育1 h。使用促凝管采集的血液樣本,離心前在37℃下孵育0.5 h。樣本中的沉淀物和懸浮物可能會影響檢測結(jié)果,因此應(yīng)對樣本進(jìn)行充分的離心處理。在完成樣本采集后,若不能及時(shí)進(jìn)行檢測,應(yīng)將其置于2~8℃的冰箱中保存。若需保存48 h以上,應(yīng)先提取出血清標(biāo)本,并將其凍存于-20℃以下的環(huán)境中。應(yīng)注意避免反復(fù)凍融。使用前應(yīng)使標(biāo)本恢復(fù)至室溫,并輕輕搖動混勻[2]。分別采用磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法、酶聯(lián)免疫法檢測血清標(biāo)本中 HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBeAg、HBcAb 的含量。嚴(yán)格按照試劑操作說明書進(jìn)行檢測,并使用質(zhì)控物進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控[3]。兩種檢測結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)見表1。
表1 兩種檢測結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
進(jìn)行磁微?;瘜W(xué)發(fā)光檢測所得HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的陽性檢出率分 別 為 74.07%(120/162)、32.10%(52/162)、17.90%(29/162)、30.86%(50/162)、69.75%(113/162),進(jìn)行酶聯(lián)免疫檢測所得HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的陽性檢出率分 別 為 62.96%(102/162)、17.90%(29/162)、19.75%(32/162)、14.81%(24/162)、77.16%(125/162)。與進(jìn)行酶聯(lián)免疫檢測相比,進(jìn)行磁微?;瘜W(xué)發(fā)光檢測所得HBsAg、HBsAb、HBeAb的陽性檢出率均較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)行酶聯(lián)免疫檢測與磁微粒化學(xué)發(fā)光檢測所得HBeAg、HBcAb的陽性檢出率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。
表2 進(jìn)行兩種檢測所得各項(xiàng)乙肝病毒感染血清標(biāo)志物陽性檢出率的對比[%(例)]
有研究顯示,部分乙肝病毒攜帶者血清HBsAg的水平較低,采用酶聯(lián)免疫法對其血清HBsAg的水平進(jìn)行檢測易出現(xiàn)檢測結(jié)果呈假陰性的情況[4]。相關(guān)的研究指出,采用磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物的敏感度高于采用酶聯(lián)免疫法,這與上述兩種檢測方法的檢測原理不同有關(guān)。在采用磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物時(shí),主要是利用雙抗體夾心原理檢測HBsAg、HBsAb、HBeAg,即用已知的抗體或抗原包被磁微粒,用辣根過氧化物酶標(biāo)記相應(yīng)的抗體或抗原,然后制備酶結(jié)合物,并通過免疫反應(yīng)形成抗體-抗原-酶復(fù)合物或抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物。上述復(fù)合物可催化發(fā)光底物發(fā)出光子,其發(fā)光強(qiáng)度與相應(yīng)抗原或抗體的水平成正比[5]。在采用磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物時(shí),主要是利用競爭原理檢測HBeAb、HBcAb,即用已知的抗原包被磁微粒,用辣根過氧化物酶標(biāo)記相應(yīng)的抗體,然后制備酶結(jié)合物,并通過免疫反應(yīng)形成抗體-抗原酶標(biāo)抗體復(fù)合物。該復(fù)合物可催化發(fā)光底物發(fā)出光子,其發(fā)光強(qiáng)度與相應(yīng)抗原或抗體的水平成反比[6]。有研究指出,采用酶聯(lián)免疫法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物具有操作簡單、檢測時(shí)間短、檢測成本低等優(yōu)點(diǎn)。但有研究發(fā)現(xiàn),在采用酶聯(lián)免疫法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物時(shí),若抗原或抗體酶結(jié)合物的濃度、吸光度較低,易出現(xiàn)檢測結(jié)果呈假陰性的情況。若酶結(jié)合物的濃度過高、吸光度過大,超出敏感范圍,檢測結(jié)果同樣會受到影響。在采用酶聯(lián)免疫法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物時(shí),檢測相關(guān)操作通常以手工操作為主,這使得檢測結(jié)果易受實(shí)驗(yàn)室條件和人為因素的影響。標(biāo)本采集、實(shí)驗(yàn)室人員操作、試劑、儀器設(shè)備等多種因素都會影響檢測結(jié)果。在對HBsAg濃度較小的標(biāo)本進(jìn)行檢測時(shí),不易準(zhǔn)確判斷其檢測值[7]。而采用磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物通??杀苊饧訇幮詸z測結(jié)果的出現(xiàn)。這主要是由于,采用磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物時(shí)主要是使用全自動檢測儀進(jìn)行檢測操作。這樣可以提高檢測的敏感度、精密度和準(zhǔn)確度,避免人為因素引起的誤差,使檢測結(jié)果穩(wěn)定可靠[8]。有研究指出,與采用酶聯(lián)免疫法相比,用磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物的效果較好[9]。但需要注意的是,用磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物的檢測成本較高[10]。筆者認(rèn)為,若想提高用磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法與酶聯(lián)免疫法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物的準(zhǔn)確性,需要注意以下幾點(diǎn):1)采集和處理標(biāo)本時(shí)應(yīng)盡量避免相關(guān)干擾因素的影響;2)應(yīng)選擇質(zhì)量有保證的試劑;3)應(yīng)做好檢測儀器設(shè)備的日常保養(yǎng)和定期校準(zhǔn);4)應(yīng)加強(qiáng)對檢測人員的培訓(xùn);5)應(yīng)制定嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程;6)應(yīng)選擇合適的質(zhì)控物進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控,減少外在影響因素,使檢測結(jié)果更準(zhǔn)確[11]。本研究的結(jié)果顯示,與進(jìn)行酶聯(lián)免疫檢測相比,進(jìn)行磁微?;瘜W(xué)發(fā)光檢測所得HBsAg、HBsAb、HBeAb的陽性檢出率均較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)行酶聯(lián)免疫檢測與磁微?;瘜W(xué)發(fā)光檢測所得HBeAg、HBcAb的陽性檢出率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,與采用酶聯(lián)免疫法相比,用磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測乙肝病毒感染血清標(biāo)志物的效果較好。此法值得在臨床上推廣應(yīng)用。