李佳霖 來永光 張建斌
山東省平度市人民醫(yī)院神經(jīng)外二科,山東平度 266700
陣發(fā)性交感神經(jīng)過度興奮(paroxysmal sympathetic hyperexcitation,PSH)是臨床較為嚴(yán)重的自主神經(jīng)系統(tǒng)紊亂綜合征,臨床主要表現(xiàn)為體溫過高等[1-2]。該綜合征多半繼發(fā)于多種顱腦疾病,其中最為常見的是顱腦外傷[3]。重度顱腦損傷可能引起患者腦部組織水腫,加重腦部損傷,有極高的病死率[4]。目前臨床上并無針對(duì)重型顱腦損傷單一有效的方法,常應(yīng)用補(bǔ)充水分及電解質(zhì),保持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等方法,對(duì)患者腦組織功能的保護(hù)稍有欠缺[5]。集束化治療主要是將顱腦損傷臨床急救指南當(dāng)中的相關(guān)治療方法與臨床癥狀相結(jié)合,對(duì)患者進(jìn)行安全、快速、高效的救治[6]。本研究探討集束化方案治療重度腦損傷患者并發(fā)陣發(fā)性交感神經(jīng)過度興奮綜合征的效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選取2019年11月至2021年6月平度市人民醫(yī)院收治重度腦損傷并發(fā)陣發(fā)性交感神經(jīng)過度興奮綜合征的患者83例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合PSH診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②符合重度腦損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];③年齡≥18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①近期出現(xiàn)肺部感染者;②有精神病史者;③既往有頭部外傷史者。按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(n=41)及觀察組(n=42)。對(duì)照組男30例,女11例;年齡20~68歲,平均(44.24±4.63)歲;發(fā)作時(shí)間3~8 d,平均(3.87±1.15)d;腦挫裂傷25例,硬膜下血腫合并腦疝2例,硬膜下血腫8例,硬膜外血腫6例。觀察組男31例,女11例;年齡23~73歲,平均(45.17±4.32)歲;發(fā)作時(shí)間5~10 d,平均(4.15±1.17)d;腦挫裂傷14例,硬膜下血腫合并腦疝2例,硬膜下血腫3例,硬膜外血腫18例,開放性腦外傷合并腦挫裂傷2例,小腦外傷合并腦挫裂傷1例,腦挫裂傷合并腦疝1例,硬膜外血腫合并腦疝1例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),有可比性。本研究患者及家屬均簽署知情同意書,已獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
兩組患者均給予ICU重癥監(jiān)護(hù),包括經(jīng)頸內(nèi)靜脈置管等,監(jiān)測患者生命體征及顱內(nèi)壓。
對(duì)照組采用常規(guī)方法治療,予以患者傳統(tǒng)急救手術(shù)治療,包括呼吸機(jī)輔助呼吸、降低顱內(nèi)壓及保護(hù)腦細(xì)胞等。
研究組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用集束化方案,具體方法為:①術(shù)前對(duì)患者展開呼吸、循環(huán)支持治療,確保其重要臟器血液供應(yīng)充分。②患者進(jìn)入急救室后,手術(shù)醫(yī)生依據(jù)其具體受傷部位制訂確切的手術(shù)方案,根據(jù)病情發(fā)展選擇合適的手術(shù)治療。③藥物治療,術(shù)中予以患者靜脈滴注250 ml甘露醇(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20043783),根據(jù)患者病情重復(fù)滴注藥物;靜脈滴注30 mg依達(dá)拉奉(南京先聲東元制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050280)、維生素C(山西晉新雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H14021211)2.0 g,1次/d;納洛酮(北京凱因科技股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053602)4.8 g/d;克林澳(北京四環(huán)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020125)240 mg,確保機(jī)體體液代謝均衡,避免因體液失衡而損傷患者機(jī)體。④給予患者呼吸機(jī)高氧治療,采用PB840呼吸機(jī)(美國美敦力公司)提高呼氣末正壓通氣(PEEP)和吸入氧濃度分?jǐn)?shù)(FiO2),持續(xù)治療1 h。每隔8小時(shí)1次,10次為1個(gè)療程。⑤亞低溫治療:通過冰帽、冰毯對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)降溫,靜脈滴注冬眠松合劑[氯丙嗪(通化華夏藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20053029)50 mg+異丙嗪(廣州白云山天心制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H44022111)50 mg+哌替啶(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H21023058)100 mg+生理鹽水(山東肥城精制鹽廠,國藥準(zhǔn)字H20033328)50 ml],待溫度降至32℃~34℃,顱內(nèi)壓恢復(fù)正常后24 h停止亞低溫治療。維持3~7 d后再緩慢復(fù)溫至36℃~37℃。
如患者術(shù)后伴發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥,則予以針對(duì)性預(yù)防措施,便于早發(fā)現(xiàn)、早治療,且在患者術(shù)后身體狀況允許的條件下,對(duì)其展開康復(fù)治療,改善預(yù)后。
①血液指標(biāo):治療前及治療5 d后抽取患者靜脈血5 ml,采用酶聯(lián)免疫法檢測內(nèi)皮素(ET)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。②顱內(nèi)壓:治療前及治療5 d后采用經(jīng)顱多普勒血流分析儀(武漢科爾達(dá)醫(yī)療科技有限公司,型號(hào):TCD-2000A)檢測顱內(nèi)壓(ICP)的變化。③臨床指標(biāo):觀察并記錄兩組患者機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間及呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)發(fā)生率。④神經(jīng)功能:治療前及治療7、14 d后抽取患者靜脈血5 ml,采用化學(xué)發(fā)光法檢測神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、中樞神經(jīng)特異性蛋白(S100β)及神經(jīng)絲蛋白H(NF-H)。
利用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)已獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)整理,計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),重復(fù)測量數(shù)據(jù)采用重復(fù)測量方差分析。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前兩組患者ET、ICP、CRP、TNF-α水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05);治療后ET、ICP、CRP、TNF-α水平均有所下降,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。見表1。
表1 兩組血液指標(biāo)及顱內(nèi)壓比較(±s)
表1 兩組血液指標(biāo)及顱內(nèi)壓比較(±s)
注 1 mmHg=0.133 kPa;ET:內(nèi)皮素,ICP:顱內(nèi)壓,CRP:C-反應(yīng)蛋白,TNF-α:腫瘤壞死因子-α
治療后觀察組機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);兩組患者VAP發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。見表2。
表2 兩組臨床指標(biāo)比較
治療前兩組患者NF-H、S100β及NSE水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),治療7、14 d后NF-H、S100β及NSE水平均有所下降,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。見表3。
表3 兩組神經(jīng)功能比較(±s)
表3 兩組神經(jīng)功能比較(±s)
注 NF-H:神經(jīng)絲蛋白H;S100β:中樞神經(jīng)特異性蛋白;NSE:神經(jīng)元特異性烯醇化酶
重型顱腦損傷指因各種原因?qū)е禄杳詴r(shí)間> 6 h,且格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS評(píng)分)≤8分的顱腦損傷[9-10]。有研究報(bào)道,15%~33%的重度腦外傷患者會(huì)發(fā)生PSH[11]。臨床常采用補(bǔ)充水分及電解質(zhì)的方法保持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,緩解患者PSH臨床癥狀,但治療效果并不理想,且PSH與重度腦損傷患者的預(yù)后存在一定相關(guān)性,故尋找有效的治療方法有助于改善該病患者預(yù)后。
本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組ET、ICP、CRP、TNF-α水平改善程度均優(yōu)于對(duì)照組,提示集束化方案治療可改善患者腦部水腫程度、降低顱內(nèi)壓,與李興澤等[12-13]研究結(jié)果相似。分析原因?yàn)?,觀察組應(yīng)用亞低溫治療可調(diào)節(jié)腦部血流量,降低腦部組織氧氣消耗量,防止腦部乳酸堆積及有害物質(zhì)的釋放,促進(jìn)合成神經(jīng)元恢復(fù),抑制細(xì)胞凋亡,恢復(fù)腦部細(xì)胞之間的信號(hào)傳導(dǎo)功能,減輕腦部組織損傷程度,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù);同時(shí)CRP與TNF-α均屬于炎癥細(xì)胞因子,CRP可反映機(jī)體炎癥程度,TNF-α作為炎性細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子可造成機(jī)體發(fā)生繼發(fā)性腦損害,觀察組采用亞低溫治療可抑制氧自由基的生成及脂質(zhì)的氧化反應(yīng),防止鈣離子內(nèi)流,從而抑制腦部組織炎癥因子的表達(dá),防止血管壁遭受破壞,促進(jìn)腦部血流的灌注,使得腦部組織恢復(fù)血流,保護(hù)患者腦部組織,有效改善患者病情及預(yù)后。
本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間均低于對(duì)照組;觀察組神經(jīng)功能各指標(biāo)水平均優(yōu)于對(duì)照組,提示集束化方案治療可改善患者神經(jīng)功能,縮短患者住院時(shí)間,促進(jìn)患者康復(fù),與符樹強(qiáng)等[14-15]研究結(jié)果具有部分相似之處。分析原因?yàn)橛^察組中高壓氧治療可在早期維持對(duì)患者腦部組織的供氧,保護(hù)腦部組織細(xì)胞,避免因腦部組織缺氧加重患者病情,同時(shí)可明顯改善神經(jīng)功能缺損程度,促進(jìn)周邊神經(jīng)功能的恢復(fù),進(jìn)而促進(jìn)患者康復(fù)。兩組患者VAP發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),提示觀察組所應(yīng)用的治療方法具有一定安全性。本研究存在一定不足,未完成對(duì)患者遠(yuǎn)期指標(biāo)的觀察,待下次研究時(shí)可對(duì)遠(yuǎn)期指標(biāo)進(jìn)行一定的數(shù)據(jù)分析。
綜上所述,集束化方案應(yīng)用于重度腦損傷并發(fā)陣發(fā)性交感神經(jīng)過度興奮綜合征患者治療中,可降低患者顱內(nèi)壓,減輕腦部組織水腫程度及炎癥反應(yīng),改善患者神經(jīng)功能,促進(jìn)患者康復(fù)。