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    小兒肺炎支原體肺炎細(xì)胞免疫和體液免疫指標(biāo)檢測(cè)的臨床價(jià)值

    2019-04-17 00:36:00
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2019年6期
    關(guān)鍵詞:輕癥體液補(bǔ)體

    呂 靜

    (陜西省西安市第一醫(yī)院 檢驗(yàn)科, 陜西 西安, 710002)

    肺炎支原體肺炎(MPP)是一種常見(jiàn)的肺部感染,多發(fā)于學(xué)齡前兒童,且發(fā)病率有逐年上升趨勢(shì)。MPP具有發(fā)病急、惡化快的特點(diǎn),嚴(yán)重時(shí)可能造成肺部損傷及多器官傷害[1]。目前認(rèn)為,支原體進(jìn)入體內(nèi)后附著于呼吸道黏膜,嚴(yán)重影響患者免疫功能,現(xiàn)已證明機(jī)體免疫逃逸、免疫抑制、免疫調(diào)節(jié)共同參與了MPP的發(fā)病過(guò)程,其中體液免疫和細(xì)胞免疫起著重要作用[2]。本研究對(duì)MPP患兒進(jìn)行體液免疫和細(xì)胞免疫檢測(cè),旨在探討二者在MPP發(fā)病中的作用,為臨床治療MPP提供一定的理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016年3月—2017年10月在本院進(jìn)行治療的MPP患兒145例納入觀察組,其中重型MPP患兒62例,輕型MPP患兒83例,另選取同期門診體檢健康兒童56例納入對(duì)照組,兒童監(jiān)護(hù)人均簽署知情同意書(shū)。觀察組重型MPP患兒中,男33例,女29例,平均年齡(8.74±2.24)歲; 輕型MPP患兒中,男41例,女42例,平均年齡(8.27±2.81)。對(duì)照組中,男25例,女31例,平均年齡(7.79±1.35)歲。2組性別、年齡等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 可進(jìn)行比較。MPP診斷標(biāo)準(zhǔn): ① 發(fā)熱>38.5 ℃, 呈現(xiàn)不規(guī)則熱; ② 劇烈咳嗽且不帶膿性痰; ③ 青霉素類抗生素?zé)o效,紅霉素類療效好; ④ 肺炎支原體(MP)-IgM抗體陽(yáng)性。

    1.2 檢測(cè)方法

    所有兒童于清晨空腹取靜脈血。① 血清免疫球蛋白檢測(cè): 取外周靜脈血5 mL, 采用西門子BNⅡ分析儀通過(guò)免疫比濁法檢測(cè)IgA、IgG、IgM以及補(bǔ)體C3、C4水平。② T細(xì)胞亞群指標(biāo)檢測(cè): 在真空抗凝采血管中加入血樣,再加入CD3+/NK、CD4+/CD8+單克隆抗體采用BD AccuriTMC6流式細(xì)胞儀對(duì)CD3+、CD4+、CD8+水平進(jìn)行檢測(cè)[3]。③ 白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)和C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè): 采用BC6800 全自動(dòng)細(xì)胞分析儀檢測(cè)WBC; 分離血清后,采用國(guó)賽ASTEP特定蛋白分析儀檢測(cè)CRP。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 WBC與CRP檢測(cè)結(jié)果

    觀察組WBC與CRP水平均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); 觀察組中,重癥MPP患兒與輕癥 MPP患兒的WBC、CRP水平相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 血清免疫球蛋白指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果

    觀察組IgA、IgG以及補(bǔ)體C3的水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05), 且重癥組的這3個(gè)指標(biāo)顯著高于輕癥組(P<0.05); 2組IgM及C4水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表1 2組WBC與CRP水平比較

    WBC: 白細(xì)胞計(jì)數(shù); CRP: C反應(yīng)蛋白。

    與對(duì)照組比較, *P<0.05。

    表2 2組血清免疫球蛋白結(jié)果比較 g/L

    與對(duì)照組比較, *P<0.05; 與輕癥組比較, #P<0.05。

    2.3 T細(xì)胞亞群指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果

    觀察組CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05), 且重癥組CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平顯著低于輕癥組(P<0.05), 見(jiàn)表3。

    表3 2組T細(xì)胞亞群檢測(cè)結(jié)果比較

    與對(duì)照組比較, *P<0.05; 與輕癥組比較, #P<0.05。

    3 討 論

    MPP是臨床常見(jiàn)的下呼吸道疾病,易發(fā)于青少年,近年來(lái)其發(fā)病率出現(xiàn)低齡化趨勢(shì),其中 2~6 歲幼兒的發(fā)病率高達(dá) 44.1%[5]。該病以高熱、干咳為主要癥狀,若治療不及時(shí)可能造成肺部急性感染,還會(huì)引發(fā)其他器官損傷,如溶血性貧血[6]、心肌炎[7]、腦膜炎[8]、急性腎炎等,因此給予及時(shí)的診斷與治療尤為重要。目前小兒 MPP 的具體發(fā)病機(jī)制尚不明確,公認(rèn)呼吸道上皮細(xì)胞吸附機(jī)制,即MP直接侵入可損傷機(jī)體細(xì)胞,與體內(nèi)抗原成分結(jié)合產(chǎn)生自身抗體,形成免疫復(fù)合物,從而激活補(bǔ)體、免疫細(xì)胞等,造成機(jī)體免疫功能降低,免疫調(diào)節(jié)紊亂。MPP的體液免疫學(xué)說(shuō)與細(xì)胞免疫學(xué)說(shuō)也逐漸被人們所了解[9]。

    正常情況下T細(xì)胞及其亞群數(shù)目在體內(nèi)是相對(duì)穩(wěn)定的, CD3+是T細(xì)胞激活的標(biāo)志物[10], CD4+是T細(xì)胞應(yīng)答功能的標(biāo)志物[11], CD8+是對(duì)非己抗原誘發(fā)免疫應(yīng)答抑制作用的標(biāo)志物[12],當(dāng)機(jī)體免疫系統(tǒng)受抗原刺激后, CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+降低說(shuō)明T細(xì)胞對(duì)外來(lái)入侵的抑制功能降低,因此MPP患兒的細(xì)胞免疫功能紊亂。IgA、IgG、IgM以及補(bǔ)體C3、C4由B淋巴細(xì)胞活化、分化成漿細(xì)胞后分泌產(chǎn)生免疫球蛋白,此為體液免疫系統(tǒng)的主要物質(zhì)[13]。本研究中,觀察組IgA、IgG以及補(bǔ)體C3水平顯著升高,提示MPP患兒B淋巴細(xì)胞功能亢進(jìn),而在其過(guò)度激活的狀態(tài)下可誘發(fā)MPP進(jìn)一步惡化。WBC是機(jī)體炎癥反應(yīng)的標(biāo)志物[14-16], CRP也是機(jī)體炎癥反應(yīng)的敏感指標(biāo)[17-19], 當(dāng)二者顯著升高時(shí)說(shuō)明體內(nèi)存在炎癥[20]。

    綜上所述,MPP的發(fā)生與細(xì)胞免疫和體液免疫存在密切關(guān)系,因此,抑制免疫反應(yīng)、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫平衡、提高機(jī)體免疫力對(duì)MPP的治療與預(yù)防具有積極意義,可減少患兒及家屬的痛苦。但關(guān)于當(dāng)MPP發(fā)生時(shí)是否還有其他T細(xì)胞和B細(xì)胞相關(guān)的因子發(fā)生改變,還需要今后結(jié)合臨床開(kāi)展進(jìn)一步研究,從而為得到MPP發(fā)病機(jī)制的統(tǒng)一學(xué)說(shuō)提供依據(jù)。

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