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    微波消解法測定大米中的硒

    2022-03-13 08:07:16劉新菲盧正才崔榮敏王丹張文歡
    關(guān)鍵詞:硼氫化鈉定容氫氧化鈉

    劉新菲 盧正才 崔榮敏 王丹 張文歡

    (1.丹東市疾病預(yù)防控制中心 遼寧丹東 118003;2.遼寧省農(nóng)科院森林經(jīng)營研究所)

    1 前言

    硒是人體所必需的微量元素,有“生命元素”的美譽(yù),能夠提高基體的免疫力,具有預(yù)防心血管疾病、延緩衰老和抗癌的作用。細(xì)胞的生長和死亡直接關(guān)系到人體健康,缺少硒元素會導(dǎo)致人體細(xì)胞死亡的速度大于生長速度,故硒的缺乏會加速人體的衰老。人體和動物體內(nèi)無法合成硒元素,必須通過外界輸入的方式獲得。通常情況下,我國稻米中硒的平均含量為0.016 mg/kg~0.032 mg/kg,無法滿足人體的正常需求。若需要通過食用稻米來補(bǔ)充人體中的硒含量,必須采用外源施硒的方式,但是硒的攝入量一旦超過人體的必須量,就會對人體造成危害,因此,精準(zhǔn)測量富硒大米中的硒含量是非常重要的。

    目前,測定硒的主要方法有:分光光度法[1]、電感耦合等離子體質(zhì)譜法[2]、原子吸收光譜法[3-4]、電化學(xué)法和原子熒光法。進(jìn)樣前的樣品處理通常選擇電加熱板法和微波消解法。部分方法操作復(fù)雜,樣品處理時間冗長且產(chǎn)生大量酸霧,造成環(huán)境污染的同時,還會對檢測人員的健康造成威脅。本文采用微波消解富硒大米,原子熒光光譜法測定大米中的硒含量,以期為相關(guān)人員提供參考。

    2 試劑與儀器

    2.1 試劑

    超純水(電阻率ρ=18.4 MΩ·cm);過氧化氫溶液(30%);鹽酸(優(yōu)級純)、硫酸(優(yōu)級純)、硝酸(優(yōu)級純)、高氯酸(優(yōu)級純);硼氫化鈉(分析純)、氫氧化鈉(分析純);硒標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(C=100μg/mL,國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心);10批次市售富硒大米。

    2.2 儀器

    AFS-9330原子熒光光度計(北京);硒空心陰極燈;微波消解儀(上海);天平(梅特勒)。

    2.3 試劑濃度的配制

    硒標(biāo)準(zhǔn)使用液(100μg/L):精確吸取硒標(biāo)準(zhǔn)儲備液1.0 mL,稀釋至100 mL容量瓶中,此溶液濃度為1 000μg/L;再精確吸取1 000μg/L硒標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0 mL稀釋至100 mL容量瓶中,此溶液濃度為100μg/L。

    分別從硒標(biāo)準(zhǔn)使用液(100μg/L)中吸取2.0 mL、4.0 mL、6.0 mL、8.0 mL、16.0 mL、20.0 mL、30.0 mL、60.0mL的溶液定容至200mL容量瓶中,得到標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的濃度為1.0μg/L、2.0μg/L、3.0μg/L、4.0μg/L、8.0μg/L、10.0μg/L、15.0μg/L和30.0μg/L,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以上定溶液的選擇均為2%的鹽酸溶液。

    硼氫化鈉溶液(8.0 g/L):稱取4.0 g的硼氫化鈉固體,用去離子水溶解,待恢復(fù)至室溫時,定容至500 ml容量瓶中。

    氫氧化鈉溶液(5.0 g/L):稱取2.5 g的氫氧化鈉固體,用去離子水溶解,待恢復(fù)至室溫時,定容至500 ml容量瓶中。

    鐵氰化鉀溶液(100 g/L):稱取50.0 g的鐵氰化鉀固體,用去離子水溶解,待恢復(fù)至室溫時,定容至500 ml容量瓶中。

    2.4 儀器條件

    儀器主要條件見表1,光電倍增管負(fù)高壓:270 V;硒空心陰極燈電流:70 mA;爐高:8.0 mm;氬氣流速:載氣450 mL/min,屏蔽氣1 100 mL/min;讀數(shù)延遲時間:5.0 s;讀數(shù)時間:10.0 s;清洗時間:15.0 s。

    表1 儀器主要條件

    2.5 實(shí)驗(yàn)操作步驟

    將大米粉碎,過40目篩,準(zhǔn)確稱取0.300 0~0.500 0 g的大米粉碎試樣,于聚四氟乙烯內(nèi)罐中,加入硝酸4.4 mL,過氧化氫2.5 mL,蓋好安全閥,裝進(jìn)保護(hù)套,將消解罐放入微波消解儀器內(nèi),用扳手將每一個消解罐扭緊。設(shè)置微波消解程序(消解條件見表2),消解待測樣品。消解結(jié)束后,取出內(nèi)罐,放到加熱儀上趕酸,溫度調(diào)到130℃,當(dāng)加熱至消解罐中液體的體積1 mL左右,取下冷卻,再加50%鹽酸溶液5.0 mL,繼續(xù)加熱至溶液冒白煙,將硒元素全部以正四價硒的形式呈現(xiàn),冷卻室溫,轉(zhuǎn)移至25 mL比色管中,再加2 mL鹽酸和2 mL鐵氰化鉀溶液,定容并混勻待測。試劑空白實(shí)驗(yàn)同步進(jìn)行[5-6]。

    表2 微波消解程序

    3 結(jié)果與討論

    3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    由于六價硒在酸性環(huán)境中不能與硼氫化鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所以為了測試硒濃度的準(zhǔn)確,必須將溶液中所有六價硒都還原為四價硒。故本實(shí)驗(yàn)操作中選用50%鹽酸作為配制溶液的介質(zhì),是因?yàn)辂}酸能夠?qū)⒘鶅r硒還原為四價硒以及生成硒化氫提供顯酸性的必要條件。同時,生成的硒化氫必須在在酸性介質(zhì)中發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但酸的濃度對實(shí)驗(yàn)干擾有很大的影響,若酸度適當(dāng),硒元素的溶解度不僅可以提高,其他過渡金屬元素的干擾還能降低。當(dāng)酸度過大時,由于氫氣會對熒光強(qiáng)度產(chǎn)生稀釋作用,即熒光強(qiáng)度也會逐漸降低,故本實(shí)驗(yàn)選擇20%的鹽酸溶液,結(jié)果令人滿意。第二個因素對硒的熒光強(qiáng)度的影響是硼氫化鈉的濃度,若硼氫化鈉的濃度低,并且硼氫化鈉的水溶液及其不穩(wěn)定,濃度越低穩(wěn)定性越差,但是氫氧化鈉的加入以提高硼氫化鈉溶液的穩(wěn)定性,若氫氧化鈉的使用量過多,反應(yīng)時的酸度會降低。還原力弱,靈敏度則低;硼氫化鈉濃度高時,信噪比降低,噪聲增加,但產(chǎn)生的大量氫氣會降低硒元素的濃度,還能導(dǎo)致更多的金屬元素被還原,導(dǎo)致靈敏度隨之降低,故本實(shí)驗(yàn)選擇硼氫化鈉的濃度選擇8.0 g/L。由于硼氫化鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,所以水溶液不穩(wěn)定,加入氫氧化鈉提高其溶液的穩(wěn)定性,但氫氧化鈉濃度不易過高,會降低反應(yīng)時的酸度。本標(biāo)準(zhǔn)選用氫氧化鈉濃度為5.0 g/L,效果較好。直到爐溫達(dá)到實(shí)驗(yàn)所需溫度,此時需要穩(wěn)定20 min,儀器調(diào)至穩(wěn)定的狀態(tài),基線很穩(wěn)時準(zhǔn)備開始測量[7]。與測定標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的條件下測定樣品,由標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程確定硒含量,配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0μg/L、2.0μg/L、3.0μg/L、4.0μg/L、8.0μg/L、10.0μg/L、15.0μg/L和30.0 μg/L分別進(jìn)行測定,根據(jù)吸光度值與濃度的關(guān)系,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得到標(biāo)準(zhǔn)曲線y=45.385x+3.6349,r=0.999 4.標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果圖見圖1。

    連續(xù)測定11次試樣空白,計算試樣空白結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差,按最低檢出限D(zhuǎn)L=3S/K(其中S為標(biāo)準(zhǔn)偏差,K為斜率),四價硒元素的儀器檢出限為0.0413μg/L。若稱取0.5 g試樣,消解定容至25 mL,則本方法最低檢出質(zhì)量濃度定為0.0021μg/g,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.31%。

    3.2 準(zhǔn)確度的測定

    對大米的2個國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品分別進(jìn)行測定(結(jié)果見表3),測定值均在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。

    表3 準(zhǔn)確度測定結(jié)果

    3.3 樣品測定結(jié)果及加標(biāo)回收率

    將10個批次的富硒米樣品進(jìn)行測量同時進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表4,回收率在90.0%~94.0%,說明該實(shí)驗(yàn)方法可以準(zhǔn)確的測出大米中硒元素的含量[8]。

    表4 樣品測定結(jié)果及加標(biāo)回收率

    3.4 實(shí)驗(yàn)精密度的測定

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)方法,抽取3種不同批次含量富硒米樣品分別進(jìn)行10次平行測定,考察方法精密度。結(jié)果見表5.測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.80%、3.06%和1.57%,說明本方法精密度較高。

    表5 精密度的測定

    4 結(jié)論

    采用微波消解樣品,操作簡單快速,機(jī)體干擾少,分析具有較高靈敏度、精密度和準(zhǔn)確度,是測定大米中硒的有效方法。將富硒大米微波消解,利用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定,加標(biāo)回收率在90.0%~94.0%,精密度分別為3.80%、3.06%和1.57%,該實(shí)驗(yàn)操作簡單,干擾少,靈敏度、精密度和準(zhǔn)確度都符合實(shí)驗(yàn)要求,是測定大米中硒的有效方法。

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