陳治軍, 文志剛, 劉護(hù)創(chuàng), 張春明, 高怡文,白曉寅, 王小多, 韓長春, 李子梁, 李科社
(1.長江大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,湖北武漢 430100; 2. 陜西延長石油(集團(tuán))有限責(zé)任公司研究院,陜西西安 710075;3.陜西工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院土木工程學(xué)院,陜西咸陽 712000)
二連盆是在海西褶皺帶基底基礎(chǔ)上發(fā)育起來的中新生代沉積盆地,由53個(gè)具有相似構(gòu)造發(fā)育史、彼此相對(duì)獨(dú)立的小型湖盆組成[1]。勘探證實(shí),烴源巖作為第一控藏要素對(duì)油氣成藏起決定性作用,凹陷的勘探前景取決于下白堊統(tǒng)巴彥花群烴源巖的優(yōu)劣[2-3]。已建成油田的凹陷,如寶勒根陶海、賽漢塔拉等凹陷,普遍具有良好的烴源巖條件[2,4],且這些凹陷烴源巖地球化學(xué)特征、資源潛力等方面的研究得到廣泛關(guān)注。而另外一些勘探程度較低、目前尚未獲得較好勘探成果的凹陷,如伊和烏蘇凹陷等,烴源巖方面的研究未獲得重視。伊和烏蘇凹陷自1984年中石化實(shí)施一口參數(shù)井(伊參1井)以來,一直未有勘探投入,且由于資料涉密等原因,伊參1井的鉆井資料不得而知,伊和烏蘇凹陷的資源潛力更不明確。延長石油集團(tuán)于2020年對(duì)該凹陷開始新一輪的勘探,實(shí)施一口探井—Y2井,獲取寶貴的鉆井資料。筆者基于Y2井全井段泥巖地化錄井(鉆井現(xiàn)場(chǎng)開展巖石熱解分析)資料和4個(gè)烴源巖樣品的系統(tǒng)地球化學(xué)測(cè)試分析資料,對(duì)該井開展烴源巖地球化學(xué)特征研究,對(duì)凹陷的生烴潛力開展分析,以期為后續(xù)的勘探?jīng)Q策提供依據(jù)。
二連盆地的構(gòu)造單元呈現(xiàn)“五坳一隆”的格局,“五坳”分別為馬尼特坳陷、烏蘭察布坳陷、川井坳陷、烏尼特坳陷和騰格爾坳陷,“一隆”為貫穿盆地中部的蘇尼特隆起,在這些隆起帶和坳陷帶發(fā)育眾多凹陷[1]。不同于其他絕大多數(shù)凹陷形成于坳陷帶構(gòu)造背景,伊和烏蘇凹陷形成于隆起帶構(gòu)造背景(圖1)。
圖1 伊和烏蘇凹陷構(gòu)造分區(qū)、位置和Y2井綜合柱狀圖Fig.1 Tectonic units and structural location of Yihewusu Sag, comprehensive column of well Y2
Y2井位于伊和烏蘇凹陷南次凹的深洼帶(圖1),鉆井揭示的沉積地層主體為下白堊統(tǒng)巴彥花群,自下而上可劃分為阿爾善組(K1ba)、騰格爾組一段(K1bt1)、騰格爾組二段(K1bt2)和賽漢塔拉組(K1bs)。潛在烴源巖的巖性主要為灰色泥巖、灰色粉砂質(zhì)泥巖、灰色含礫泥巖、薄煤層等,發(fā)育的層段主要為K1bs、K1bt2和K1bt1(圖1、表1),這有別于盆地內(nèi)其他絕大多數(shù)形成于坳陷帶背景的凹陷,他們的烴源巖主要發(fā)育于K1ba[2]。
表1 伊和烏蘇凹陷Y2井泥巖統(tǒng)計(jì)表
K1bs潛在烴源巖主要為沖積扇扇端環(huán)境下形成的細(xì)粒沉積巖,巖性為灰綠色泥巖、灰色含礫泥巖等,泥巖累積厚度為125 m。K1bt2潛在烴源巖主要形成于扇三角洲前緣環(huán)境,巖性為灰色泥巖等,泥巖發(fā)育程度較好,累積厚度為226 m。K1bt2局部井段發(fā)育煤系地層,煤層累積厚度為0.3 m。K1bt1潛在烴源巖主要為濱淺湖環(huán)境下形成的細(xì)粒沉積巖,巖性主要為灰色—棕色泥巖等,泥巖累積厚度為179 m。K1bt1局部井段也發(fā)育煤系地層,煤層單層厚度為3 m,累積厚度為8 m。
Y2井在鉆井過程中對(duì)全井段的泥巖開展巖石熱解分析,所用的儀器為YY3000A型油巖綜合評(píng)價(jià)儀。樣品為巖屑和巖心,巖屑每隔1 m取1個(gè)樣品,巖心每隔0.5 m取1個(gè)樣品。另外對(duì)部分烴源巖的巖心進(jìn)行取樣,在實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品開展系統(tǒng)的有機(jī)地球化學(xué)測(cè)試分析。樣品數(shù)為4個(gè),其中1個(gè)樣品為來自于K1bt2的泥巖,2個(gè)樣品為來自于K1bt1的煤巖,1個(gè)樣品為來自于K1bt1的泥巖(圖1)。對(duì)樣品開展的測(cè)試分析項(xiàng)目有有機(jī)碳測(cè)定、干酪根鏡質(zhì)體反射率測(cè)定、生物標(biāo)志物色譜-質(zhì)譜分析等。
3.1.1 有機(jī)質(zhì)豐度
K1bs泥巖類潛在烴源巖總有機(jī)碳含量(TOC,其值為w(TOC))為0.06%~0.95%,平均為0.39%,大多數(shù)泥巖的TOC小于0.5%(表2、圖2)。熱解參數(shù)S1+S2為0.06~0.68 mg/g,平均為0.25 mg/g。參照陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[5],K1bs泥巖基本為非烴源巖、差—中等烴源巖(圖3(a))。
表2 Y2井烴源巖地球化學(xué)測(cè)試數(shù)據(jù)
圖2 Y2井潛在泥巖類烴源巖TOC分布頻率Fig.2 TOC distribution of potential mudstone source rocks of well Y2
K1bt2泥巖類潛在烴源巖的TOC為0.08%~2.34%,平均為0.64%;S1+S2為0.02~17.38 mg/g,平均為1.08 mg/g;獲得1個(gè)樣品的氯仿瀝青“A”數(shù)據(jù)為0.172 7%。整體上泥巖類潛在烴源巖雖然有機(jī)質(zhì)豐度整體不高,但中等—好的烴源巖有一定的占比(圖3(a))。K1bt2煤系地層潛在烴源巖的TOC為7.17%~7.44%,平均為7.28%;S1+S2為14.38~15.84 mg/g,平均為15.11 mg/g。煤層有機(jī)質(zhì)豐度較高,有較好的生烴潛力。
K1bt1泥巖類潛在烴源巖的TOC為0.08%~3.12%,平均為0.53%;S1+S2為0.12~11.72 mg/g,平均為1.10 mg/g;1個(gè)樣品的氯仿瀝青“A”值為 0.358 4%。泥巖整體有機(jī)質(zhì)豐度不高,但中等—好的烴源巖仍有一定的占比(圖(3a))。K1bt1煤系地層潛在烴源巖的TOC為18.32%~66.24%,平均為33.10%;S1+S2為85.02 ~ 241.5 mg/g,平均為154.57 mg/g;氯仿瀝青“A”質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.183 7%~1.954 5%,平均為1.569 1%。煤系地層潛在烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度很高,有較好的生烴潛力。
3.1.2 有機(jī)質(zhì)類型
烴源巖巖石熱解參數(shù)氫指數(shù)(IH)、Tmax等可對(duì)其有機(jī)質(zhì)類型進(jìn)行有效判別[6],但低有機(jī)質(zhì)豐度樣品的Tmax值通常存在異常[7],使得所識(shí)別出的有機(jī)質(zhì)類型出現(xiàn)偏差。去掉低有機(jī)質(zhì)豐度樣品(TOC小于 0.6%),參照前人建立的圖版[8],對(duì)潛在烴源巖的有機(jī)質(zhì)類型進(jìn)行判別(圖3(b))。K1bs泥巖類潛在烴源巖的有機(jī)質(zhì)類型為Ⅲ型,K1bt2潛在泥巖類和煤系烴源巖、K1bt2潛在泥巖類和煤系烴源巖的有機(jī)質(zhì)類型均為Ⅱ2—Ⅲ型。K1bt11個(gè)泥巖樣品和2個(gè)煤巖樣品的干酪根H/C原子比、干酪根碳同位素資料顯示,他們的干酪根類型均為Ⅲ型(圖4)。
烴源巖可溶有機(jī)質(zhì)族組分的相對(duì)含量可以反映有機(jī)母質(zhì)類型,Ⅰ型干酪根具有較高的飽和烴含量和較低的膠質(zhì)+瀝青質(zhì)含量,Ⅲ型干酪根具有較低的飽和烴含量和較高的膠質(zhì)+瀝青質(zhì)含量,Ⅱ型干酪根介于Ⅰ型干酪根和Ⅲ型干酪根之間[9]。本研究4個(gè)樣品的飽和烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)均低于20%,且具有較高的膠質(zhì)+瀝青質(zhì)含量,具有Ⅲ型干酪根的典型特征。利用干酪根顯微組分可以計(jì)算出類型指數(shù)、反映出有機(jī)母質(zhì)類型[10],本研究4個(gè)樣品的類型指數(shù)為-58.50~34.75,有機(jī)質(zhì)類型主要為Ⅱ2—Ⅲ型。
3.1.3 有機(jī)質(zhì)成熟度
剔除TOC小于0.6%的樣品后,K1bs烴源巖的Tmax為400~432 ℃,平均為420 ℃(表2),烴源巖為未成熟烴源巖,圖3(b)也顯示K1bs烴源巖有機(jī)質(zhì)成熟度普遍較低。
K1bt2泥巖類烴源巖鏡質(zhì)體反射率(Ro)為0.63%,TOC大于0.6%的泥巖樣品的Tmax平均為430 ℃。K1bt2煤系烴源巖的Tmax為412~417 ℃,平均為415 ℃。前人建立生產(chǎn)指數(shù)IP的計(jì)算公式為S1/(S1+S2),并指出Tmax和IP可判斷烴源巖有機(jī)質(zhì)熱演化程度[8],相關(guān)圖版指示出K1bt2烴源巖具有較低的熱演化程度(圖5)。綜合來看,無論是泥巖類烴源巖,還是煤系烴源巖,K1bt2烴源巖以未成熟—低成熟烴源巖為主(表2、圖3(b),圖5)。
圖5 Y2井熱解參數(shù)IP- Tmax所指示的烴源巖的熱演化程度Fig.5 Plot of IP versus Tmax showing thermal maturation level of source rock of well Y2
K1bt1泥巖類烴源巖Ro為0.75%,TOC大于0.6%的樣品的Tmax平均為432 ℃。K1bt1煤系烴源巖的Ro為0.62%~0.65%,平均為0.64%;Tmax平均為421 ℃。整體上K1bt1烴源巖以未成熟—低成熟烴源巖為主,但該層段底部的烴源巖達(dá)到成熟熱演化階段(表2、圖3(b)、5)。
3.2.1 與成熟度相關(guān)的生物標(biāo)志化合物
烴源巖在未成熟—低成熟階段,正構(gòu)烷烴具有明顯的奇偶優(yōu)勢(shì),隨著成熟度的增加,早期的奇偶優(yōu)勢(shì)將會(huì)被掩蓋,所以碳優(yōu)勢(shì)指數(shù)(CPI)和奇偶優(yōu)勢(shì)(OEP)可作為早期烴源巖的成熟度指標(biāo)[11]。K1bt2烴源巖CPI為2.77,OEP為2.91(表3),奇偶碳優(yōu)勢(shì)明顯(圖6),表明烴源巖處于未成熟—低成熟階段。K1bt1烴源巖CPI平均為1.13,OEP平均為1.10,正構(gòu)烷烴具有一定的奇偶碳優(yōu)勢(shì),表明烴源巖的成熟度也不高。
表3 烴源巖生物標(biāo)志化合物部分參數(shù)
圖6 不同類型烴源巖飽和烴色譜圖Fig.6 Saturated hydrocarbon chromatograms of different type source rocks
隨著烴源巖熱演化程度的增加,異構(gòu)化作用使得C29甾烷αββ/(ααα+αββ)和C29甾烷ααα20S/20(R+S)的值越來越大,且C29甾烷αββ/(ααα+αββ) 在0.67~0.71達(dá)到“平衡狀態(tài)”,C29甾烷ααα20S/20(R+S)在0.52~0.55達(dá)到“平衡狀態(tài)”[12]。K1bt2烴源巖C29甾烷αββ/(ααα+αββ)和C29甾烷ααα20S/20(R+S)值分別為0.36和0.38,參照陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[5],烴源巖處于低成熟熱演化階段。K1bt1烴源巖C29甾烷αββ/(ααα+αββ)值平均為0.36,C29甾烷ααα20S/20(R+S)值平均為0.38,亦指示烴源巖處于較低的熱演化階段。
藿烷化合物中的Ts是比較穩(wěn)定的化合物,而Tm則與熱演化有關(guān),w(Ts)/w(Ts+Tm)可作為成熟度指標(biāo),隨著熱演化程度的增加,w(Ts)/w(Ts+Tm)值逐漸增大[4]。K1bt2烴源巖w(Ts)/w(Ts+Tm)為0.42,指示烴源巖的成熟度不高。K1bt1烴源巖w(Ts)/w(Ts+Tm)平均為0.44,也指示烴源巖的成熟度不高。
3.2.2 與生源輸入相關(guān)的生物標(biāo)志化合物
一般認(rèn)為烴源巖正構(gòu)烷烴中的nC15—nC21中、低分子量正構(gòu)烷烴來源于水生生物,而nC23—nC35高分子量正構(gòu)烷烴來源于高等植物[13]。但伴隨熱演化程度的增加,正構(gòu)烷烴由于熱裂解使得長鏈發(fā)生C—C鍵而變成中、短鏈正構(gòu)烷烴,正構(gòu)烷烴的分布峰型對(duì)于中低成熟度烴源巖的生源有較好的指示作用[13-14]。K1bt2烴源巖正構(gòu)烷烴中nC17—nC25中等分子量正構(gòu)烷烴含量占據(jù)優(yōu)勢(shì)(圖6),∑nC21-/∑nC22+為 0.30,nC21+22/nC28+29為0.73,表明烴源巖正構(gòu)烷烴具有較為明顯的重碳優(yōu)勢(shì),高等植物對(duì)于烴源巖具有較大的生源貢獻(xiàn)。K1bt1泥巖類烴源巖的∑nC21-/∑nC22+為1.42,nC21+22/nC28+29為1.07,具有微弱的輕碳優(yōu)勢(shì),生源輸入應(yīng)該以水生生物為主。而前文研究顯示K1bt1泥巖類烴源巖的有機(jī)質(zhì)類型主要為Ⅱ2—Ⅲ型,母質(zhì)來源應(yīng)該以陸源高等植物為主。該樣品的特殊性表明K1bt1部分井段泥巖的有機(jī)質(zhì)來源以水生生物為主,具有較好的有機(jī)質(zhì)類型。K1bt1煤系烴源巖∑nC21-/∑nC22+為0.52~0.85,平均為0.69,正構(gòu)烷烴的分布呈后峰型(圖6),烴源巖具有重碳優(yōu)勢(shì),表明高等植物對(duì)于烴源巖具有較大的生源貢獻(xiàn)。
通常認(rèn)為C27甾烷來源于低等水生生物和藻類,C29甾烷來源于陸源高等植物,C27—C29甾烷的相對(duì)含量可指示烴源巖的生源輸入特征[15]。4個(gè)烴源巖樣品分析結(jié)果顯示,無論是K1bt2泥巖類烴源巖,還是K1bt1泥巖類和煤系烴源巖,ααα20R-C27、ααα20R-C28和ααα20R-C29規(guī)則甾烷的分布均呈現(xiàn)不對(duì)稱“v”字形(圖6),指示烴源巖的生源具有“整體高等植物和水生生物混源、高等植物輸入占據(jù)優(yōu)勢(shì)”的特征。
3.2.3 與沉積環(huán)境相關(guān)的生物標(biāo)志化合物
姥鮫烷(Pr)和植烷(Ph)為最常見的類異戊二烯烷烴,盡管他們的豐度受成熟度、沉積環(huán)境等方面的影響,但這種影響并不顯著,他們依然是指示氧化還原環(huán)境的有效指標(biāo)[14-15]。一般認(rèn)為,w(Pr)/w(Ph)<0.5代表著強(qiáng)還原環(huán)境,w(Pr)/w(Ph)為0.5~1.0 指示為還原環(huán)境,w(Pr)/w(Ph)為1.0~2.0 代表著弱還原—弱氧化環(huán)境,w(Pr)/w(Ph)>2.0指示為氧化環(huán)境,煤系烴源巖有機(jī)質(zhì)的w(Pr)/w(Ph)>2.5,高者大于8.0[15]。K1bt2泥巖類烴源巖的w(Pr)/w(Ph)為 0.31,指示為強(qiáng)還原沉積古環(huán)境。K1bt1泥巖類烴源巖的w(Pr)/w(Ph)為0.98,指示為還原沉積古環(huán)境。K1bt1煤系烴源巖的w(Pr)/w(Ph)平均為7.82,具有煤系地層的典型的高w(Pr)/w(Ph)特征。
在藿烷系列化合物中,伽馬蠟烷是有效的沉積環(huán)境指標(biāo),高伽馬蠟烷含量常被認(rèn)為是高鹽度引起的水體的分層沉積環(huán)境有關(guān)[16]。K1bt2烴源巖的伽馬蠟烷指數(shù)為0.17,K1bt1烴源巖的伽馬蠟烷指數(shù)為0.23~0.31(表3),他們的伽馬蠟烷含量并不高,表明烴源巖沉積期水體鹽度較小,為淡水—微咸水。
有效烴源巖是指既有油氣生成又有油氣排出的巖石,他對(duì)一個(gè)盆地的勘探意義重大,因?yàn)樵谀撤N程度上有效烴源巖控制著盆地內(nèi)油氣藏的分布[17]。前人認(rèn)為有效烴源巖的有機(jī)質(zhì)豐度存在一個(gè)下限值,但對(duì)于下限值的選取,不同的學(xué)者有不同的認(rèn)識(shí),且所選取的值差別很大[18]。按照有效烴源巖定義,他的確定需要兼顧生烴和排烴。就生烴方面來說,烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度越高、類型越好,相同成熟度下生烴量越多,然而烴源巖的區(qū)域差異性無處不在,使得不同地區(qū)、不同類型烴源巖有效性的判別標(biāo)準(zhǔn)差異很大。在排烴方面,烴源巖在熱演化過程中,當(dāng)生烴量飽和自身吸附、油溶解氣、孔隙水溶解等多種形式的存留需要后,才開始以游離相大量排出油氣[19],烴源巖吸附能力和油氣系統(tǒng)的差異性客觀存在,使得借用他區(qū)的有效烴源巖判別標(biāo)準(zhǔn)顯得很不合理。
近年來有機(jī)碳含量與烴指數(shù)關(guān)系的包絡(luò)線法確定有效烴源巖得到廣泛應(yīng)用[18]。該方法的原理是,烴指數(shù)(單位有機(jī)質(zhì)殘留烴的含量,計(jì)算公式是S1/w(TOC)隨著有機(jī)碳含量的增大呈現(xiàn)先增大后減小的變化趨勢(shì),S1/w(TOC)開始降低的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的TOC值就是該區(qū)有效烴源巖的有機(jī)質(zhì)豐度下限值,這是因?yàn)闊N源巖的大量排烴是從S1/w(TOC)降低開始的。Y2井烴源巖TOC與S1/w(TOC)相關(guān)關(guān)系圖顯示(圖7),泥巖類烴源巖的數(shù)據(jù)點(diǎn)較多,S1/w(TOC)開始降低的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的TOC值為0.85%,由此確定研究區(qū)泥巖類有效烴源巖的TOC下限值為0.85%。而煤系烴源巖由于樣品點(diǎn)太少,不能確定其有效烴源巖下限,且該方法對(duì)于煤系烴源巖有效下限的確定是否依然適用尚不確定。
圖7 Y2井烴源巖TOC與S1/w(TOC)關(guān)系Fig.7 Relationship between TOC and S1/w(TOC)of source rocks of well Y2
依據(jù)本次建立的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)Y2井有效烴源巖進(jìn)行識(shí)別和統(tǒng)計(jì)。結(jié)果顯示:K1s泥巖類有效烴源巖僅發(fā)育2層,累積厚度為9 m,有效烴源巖發(fā)育程度較差;K1bt2泥巖類有效烴源巖有6層,累積厚度為61 m;K1bt1泥巖類有效烴源巖發(fā)育7層,累積厚度為37 m(表4)。依據(jù)Y2井有效烴源巖展布特征,借組于地震資料和沉積相展布特征,對(duì)伊和烏蘇凹陷K1bt2和K1bt1有效烴源巖進(jìn)行平面分布預(yù)測(cè)。結(jié)果顯示,K1bt2和K1bt1有效烴源巖均主要分布在南北2個(gè)次凹的深凹帶(圖8)。K1bt2有效烴源巖在北次凹的最大厚度為80多米,厚度大于40 m的有效烴源巖的分布面積為121 km2;在南次凹的最大厚度為120多米,厚度大于40 m的有效烴源巖的分布面積為129 km2。K1bt1有效烴源巖在北次凹的最大厚度為100多米,厚度大于40 m的有效烴源巖的分布面積為145 km2;在南次凹的最大厚度為80多米,厚度大于40 m的有效烴源巖的分布面積為48 km2。
圖8 伊和烏蘇凹陷有效烴源巖厚度分布Fig.8 Distribution map of effective source rocks of Yihewusu sag
樣品3的埋深為1 438.85 m,所測(cè)出的Ro值為0.65%;樣品4的埋深為1 628.05 m,所測(cè)出的Ro值為0.75%。按照陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[5],有機(jī)質(zhì)在Ro值為0.70%時(shí)達(dá)到成熟熱演化階段,那么由Y2井所確定出的伊和烏蘇凹陷烴源巖成熟門限深度應(yīng)該為1 438.85~1 628.05 m。而參照鄰區(qū)賽漢塔拉凹陷,他的生油門限深度為1 500 m[2],故厘定伊和烏蘇凹陷的生油門限深度亦為1 500 m。在考慮成熟度的情況下,對(duì)伊和烏蘇凹陷的“有效生烴烴源巖”的分布進(jìn)行更進(jìn)一步的預(yù)測(cè),本次所提出的“有效生烴烴源巖”是指有效烴源巖累積厚度較大(大于40 m)且埋深大于生油門限深度(大于1 500 m)的烴源巖。K1bt2有效生烴烴源巖在北次凹的分布面積為100 km2,在南次凹的分布面積為21 km2;K1bt1有效生烴烴源巖在北次凹的分布面積為142 km2,在南次凹的分布面積為44 km2(圖8)。
Y2井K1bs潛在烴源巖為泥巖,由于其有機(jī)豐度和成熟度均很低,烴源巖生烴潛力極低。那么伊和烏蘇凹陷其他區(qū)域的K1bs有沒有生烴潛力較大的烴源巖分布。從地層埋深來看,伊和烏蘇凹陷K1s地層最大埋深不足1 000 m,小于生油門限深度,在Y2井以外的其他區(qū)域可能會(huì)有有機(jī)質(zhì)豐度較高的烴源巖發(fā)育,但低成熟度使得K1s烴源巖的生烴潛力極為有限。Y2井K1bt2和K1bt1部分井段發(fā)育煤系烴源巖,雖然他們的有機(jī)質(zhì)豐度較高,但成熟度較低,且呈現(xiàn)薄層狀狀分布,推測(cè)其生烴潛力也極為有限。
雖然Y2井K1bt2泥巖中中等—好的烴源巖有較大的占比,但由于成熟度較低而生烴潛力有限。但預(yù)測(cè)結(jié)果顯示,伊和烏蘇凹陷有較大面積的K1bt2有效生烴烴源巖分布,厚度最大達(dá)120多米,累積面積可達(dá)121 km2,具有一定的生烴潛力。
雖然Y2井K1bt1泥巖類烴源巖整體有機(jī)質(zhì)豐度稍差于K1bt2烴源巖,但由于K1bt2烴源巖埋深大,具有成熟度方面具有優(yōu)勢(shì)。同時(shí),預(yù)測(cè)結(jié)果顯示伊和烏蘇凹陷有較大面積的K1bt2有效生烴烴源巖分布,厚度最大達(dá)100多米,累積面積可達(dá)186 km2。因此K1bt1烴源巖也均具有較好的生烴潛力。
(1)研究區(qū)存在3套潛在烴源巖,即K1bs泥巖、K1bt2泥巖和K1bt1泥巖。K1bs泥巖TOC平均為0.39%,屬于差—中等、Ⅲ型、未成熟烴源巖。K1bt2泥巖TOC平均為0.64%,Tmax平均為430℃,評(píng)價(jià)為中等有機(jī)質(zhì)豐度、Ⅱ2—Ⅲ型、未成熟—低成熟烴源巖。K1bt1泥巖TOC平均為0.53%,Tmax平均為432 ℃,為中等有機(jī)質(zhì)豐度、Ⅱ2—Ⅲ型、低成熟烴源巖,但該段底部的泥巖達(dá)到成熟熱演化階段。這些烴源巖在生源輸入方面均具以高等植物為主,形成于還原性、微咸水沉積古環(huán)境。
(2)厘定研究區(qū)有效烴源巖的TOC下限值為0.85%,生油門限深度為1 500 m,對(duì)有效生烴烴源巖進(jìn)行預(yù)測(cè),南北2個(gè)次凹的深凹帶均有面積較廣、厚度較大的K1bt2和K1bt1有效生烴烴源巖分布。從烴源巖生烴潛力來看,伊和烏蘇凹陷具有較好生烴潛力的烴源巖為K1bt2和K1bt1泥巖類烴源巖,且主要分布與南北2個(gè)次凹的深凹帶。就油氣成藏物質(zhì)基礎(chǔ)來看,伊和烏蘇凹陷北次凹的油源條件明顯好于南次凹。