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      不同劑量阿替普酶對高齡急性缺血性腦卒中患者的臨床療效比較

      2022-02-26 10:57:08賓冬明陳麗香邸捺廣東省惠陽三和醫(yī)院廣東惠州516211
      首都食品與醫(yī)藥 2022年4期
      關(guān)鍵詞:阿替普低劑量高齡

      賓冬明,陳麗香,邸捺(廣東省惠陽三和醫(yī)院,廣東 惠州 516211)

      急性缺血性腦卒中(Acute ischemic stroke,AIS)作為腦血管疾病常見的一種類型,常突然發(fā)生并且還會在發(fā)病后迅速進展,危及生命健康。AIS典型表現(xiàn)主要是頭痛頭暈、眩暈及半身不遂等,此類患者的預(yù)后常較差,是引起老年群體死亡的主要原因之一[1]。針對AIS患者臨床主要采取靜脈溶栓的治療方式,常用的溶栓藥物主要是阿替普酶,經(jīng)阿替普酶溶栓可迅速溶解血栓及恢復(fù)腦血流灌注,減輕神經(jīng)損傷,促進患者癥狀的緩解。然而對于高齡AIS患者,在應(yīng)用阿替普酶靜脈溶栓中,控制合理的給藥劑量非常關(guān)鍵[2]。本次研究中選取高齡AIS患者為研究對象,探討不同劑量阿替普酶靜脈溶栓治療的價值,詳細報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取80例患者,均是確診AIS的高齡患者,患者入選時間為2020年1月-2021年3月。納入標準:①符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[3]關(guān)于AIS的診斷標準。②發(fā)病到溶栓時間在4.5h以內(nèi),對阿替普酶溶栓無過敏者。③本人均知曉研究目的并且簽署同意書。排除標準:①腦出血及顱內(nèi)腫瘤的患者。②近期接受椎管內(nèi)或者顱內(nèi)手術(shù)治療的患者。③合并精神疾病或者溶栓禁忌者。根據(jù)阿替普酶給藥劑量不同進行分組:標準劑量組40例,男25例,女15例;年齡72-92歲,平均(82.12±1.23)歲;發(fā)病至溶栓時間0.4-4.5h,平均(2.52±0.41)h。低劑量組40例,男26例,女14例;年齡73-92歲,平均(81.98±1.26)歲;發(fā)病至溶栓時間0.5-4.5h,平均(2.49±0.43)h。兩組性別及年齡資料比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法 兩組均給予常規(guī)吸氧、控制血壓、控制血脂等處理,并在此基礎(chǔ)上給予兩組患者阿替普酶(規(guī)格50mg×注射用水50ml/瓶)靜脈溶栓治療。

      標準劑量組主要是根據(jù)體重給予0.9mg/kg的藥物靜脈溶栓,總的給藥劑量小于90mg。在溶栓治療上,首先團注10%的阿替普酶,給藥時間控制在1min左右,之后靜脈滴注余下90%的阿替普酶,在靜脈滴注的時候混合250ml生理鹽水給藥,給藥時間在60min。持續(xù)靜脈溶栓24h后采取顱腦CT進行復(fù)查,針對經(jīng)CT檢查未見顱腦出血者口服阿司匹林腸溶片(規(guī)格100mg×30s),100mg/次,1次/d,持續(xù)用藥3個月;口服硫酸氫氯吡格雷片(規(guī)格75mg×7s),75mg/次,1次/d,持續(xù)給藥3個月。低劑量組在干預(yù)措施上同標準劑量組一致,但是阿替普酶給藥劑量為0.6mg/kg。

      1.3 觀察指標 ①神經(jīng)功能及生活能力評價。在治療前后進行評價,對神經(jīng)功能的評價主要應(yīng)用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[4],此類量表最高得分42分,根據(jù)得分評價患者的神經(jīng)功能障礙程度,以分值升高表示神經(jīng)功能障礙更嚴重;應(yīng)用日常生活能力評分量表(ADL)[5]評價日常生活能力,評分內(nèi)容具體包括穿衣、洗漱、大小便等內(nèi)容,采取百分制的評分,分值越高表明日常生活能力越好。②臨床療效。主要根據(jù)NIHSS評分變化評價療效,降分率在90%以上判定基本痊愈;46%-89%為顯效;18%-45%為有效;<18%為無效。基本痊愈、顯效、有效之和為總有效。③不良反應(yīng)。統(tǒng)計患者心絞痛、惡心嘔吐、發(fā)熱發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS21.0軟件作統(tǒng)計學(xué)結(jié)果分析,計量資料用(±s)表示,使用t檢驗,計數(shù)資料用(%)表示,使用χ2檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組NIHSS、ADL評分變化比較 對比在經(jīng)14d治療后的評分情況,各組NIHSS評分均低于治療前,ADL評分高于治療前,但兩組治療前后組間評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組治療前后NIHSS、ADL評分變化比較(±s,分)

      表1 兩組治療前后NIHSS、ADL評分變化比較(±s,分)

      注:與治療前比較,*P<0.05。

      組別 n NIHSS ADL治療前 治療14d 治療前 治療14d標準劑量組 40 26.15±3.45 12.25±2.01* 52.25±5.13 73.36±6.02*低劑量組 40 26.23±3.51 12.12±2.02* 52.16±5.15 73.45±6.05*t-0.144 0.407 0.110 0.094 P-0.885 0.685 0.912 0.925

      2.2 兩組臨床療效比較 在疾病治療效果上,組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      2.3 兩組不良反應(yīng)比較 治療期間的不良反應(yīng)情況比較,標準劑量組總發(fā)生率高于低劑量組(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

      3 討論

      AIS屬于常見腦血管疾病,該疾病對患者的生活及工作造成了巨大影響,并且患者發(fā)病后容易出現(xiàn)各種后遺癥,因此早期科學(xué)治療至關(guān)重要[6]。AIS患者發(fā)病后因為疾病阻礙腦組織血流供應(yīng),同時腦組織缺血缺氧,因腦組織未見足夠血液供應(yīng),導(dǎo)致發(fā)生病變及腦組織壞死,引起較高的殘疾率及死亡率,所以需要進行及時的診斷及治療。

      AIS的治療方式主要是采取阿替普酶靜脈溶栓。阿替普酶作為一種血栓溶解藥物,藥物進到體內(nèi)可以經(jīng)血液循環(huán)迅速消除,且迅速同血栓纖維進行結(jié)合[7]。采取靜脈溶栓治療AIS患者,借助纖溶酶的轉(zhuǎn)化能夠起到局部栓塞治療的效果,明顯改善腦組織缺血缺氧情況,改善機體血液循環(huán)以及神經(jīng)功能缺損情況,提高患者腦及肢體活動度,繼而改善患者疾病預(yù)后[8]。阿替普酶還對血栓中纖維蛋白敏感性高,可改善全身血液循環(huán),對血栓溶解的價值突出。

      而對AIS患者采取阿替普酶靜脈溶栓,對普通的患者應(yīng)用標準劑量的藥物干預(yù)效果尚可,但是對于高齡老年群體卻存在一定風(fēng)險,基于此,本次研究以標準劑量與低劑量用藥比較,結(jié)果顯示在治療14d的NIHSS評分、ADL評分各組均較治療前改善,但是兩組在治療前后的評分上無顯著差異;此外兩組治療總有效率無顯著差異,提示低劑量與標準劑量的阿替普酶均對高齡AIS的治療效果滿意,對患者神經(jīng)功能改善及提高日常生活能力突出。而研究結(jié)果顯示,在各組不良反應(yīng)的發(fā)生情況上,低劑量組不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯低于標準劑量組,提示低劑量的阿替普酶靜脈溶栓對治療AIS具有很高的安全性,不良反應(yīng)發(fā)生率低,因此低劑量阿替普酶治療容易被患者所耐受,是一種可靠的治療方式。

      綜上所述,對急性缺血性腦卒中的患者,臨床中應(yīng)用阿替普酶進行靜脈溶栓治療,應(yīng)用低劑量與標準劑量的藥物均可以取得良好的治療效果,改善患者神經(jīng)功能,促進患者日常生活能力的提高。但是對比之下,低劑量的阿替普酶在治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)卻比標準劑量的用藥更低,具有更高的安全性。

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