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    布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入治療小兒支氣管炎的臨床效果及對睡眠質(zhì)量的影響

    2022-02-16 11:58:56張俊垚
    世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志 2022年11期
    關(guān)鍵詞:布地奈德支氣管炎

    張俊垚

    (泉州市兒童醫(yī)院呼吸內(nèi)科,泉州,362000)

    支氣管炎是兒童常見呼吸系統(tǒng)疾病,癥狀表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱、咳痰等[1]。尤其是3~12歲年齡的兒童發(fā)病率較高,對其生長發(fā)育構(gòu)成不良影響[2]。由于支氣管炎的發(fā)病與病原微生物感染有關(guān),而兒童免疫系統(tǒng)尚待完善,因此極易發(fā)生感染性炎癥反應(yīng)[3]。支氣管炎作為常見疾病,其治療方案較為成熟,但由于家長對兒童支氣管炎的療效要求較高,因此有必要不斷改進(jìn)支氣管炎的治療方案[4]。針對呼吸系統(tǒng)疾病的治療,近年來臨床廣泛應(yīng)用呼吸吸入治療,與口服給藥比較,通過霧化吸入藥物吸收效率更高;與靜脈輸液治療比較,霧化吸入治療的藥物劑量更小,安全性更高[5-6]。并且霧化吸入治療給藥直接針對病灶,起效也更快,其療效逐步得到認(rèn)可。本研究選取我院收治的88例患兒為研究對象,采用臨床對照試驗的方法,觀察布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入治療兒童支氣管炎的治療效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年1月至2022年1月泉州市兒童醫(yī)院收治的88例支氣管炎患兒作為研究對象,按照抽簽法分為對照組和觀察組,每組44例。對照組中男23例,女21例;年齡2~13歲,平均年齡(7.52±2.92)歲;病程2~8 d,平均病程(4.61±2.16)d。觀察組中男24例,女20例;年齡2~13歲,平均年齡(7.48±2.86)歲;病程2~9 d,平均病程(4.85±2.26)d。一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)符合支氣管炎診斷的患兒;2)年齡2~13歲的患兒;3)患兒家長均對本研究知情同意;4)患兒及其家長能夠配合進(jìn)行調(diào)查。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)合并嚴(yán)重先天性疾病的患兒;2)治療極度不配合的患兒;3)未能配合隨訪的患兒。

    1.4 治療方法

    2組患兒在收治后予以抗感染、止咳、退燒、平喘等常規(guī)對癥治療。治療期間指導(dǎo)患兒飲食,冬季做好保暖,指導(dǎo)患兒家屬觀察其睡眠狀況。

    1.4.1 對照組 對照組患兒予以硫酸特布他林霧化液(AstraZeneca AB,進(jìn)口藥品注冊證號:H20140108)霧化吸入治療,患兒體質(zhì)量>20 kg,5 mg/次,2次/d;患兒體質(zhì)量≤20 kg,2.5 mg/次,2次/d。7 d為1個周期,治療1個周期后觀察是否需要繼續(xù)治療。

    1.4.2 觀察組 觀察組患兒予以布地奈德(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20203063)聯(lián)合特布他林(AstraZeneca AB,進(jìn)口藥品注冊證號:H20140108)治療。布地奈德劑量1 mg/次,2次/d。特布他林使用劑量與對照組一致。7 d為1個周期,治療1個周期后觀察是否需要繼續(xù)治療。

    1.5 觀察指標(biāo) 1)療效比較。將患兒癥狀變化作為療效判定指標(biāo),其中痊愈:治療后患兒咳嗽等癥狀消失或基本消失,血常規(guī)檢查正常;顯效:治療后患兒咳嗽等癥狀有明顯的改善;有效:治療后患兒咳嗽等癥狀有一定改善;無效:治療后患兒咳嗽等癥狀無改善或加重。治療總有效率=(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。2)統(tǒng)計2組患兒咳嗽、咳痰、發(fā)熱的緩解時間。3)觀察2組患兒的睡眠時間、覺醒次數(shù)。并使用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)評分(PSQI)對患兒的睡眠質(zhì)量進(jìn)行評價,得分越高表示睡眠質(zhì)量越差。4)抽取患兒的靜脈血進(jìn)行生化檢驗,檢測血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)和C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。5)觀察2組患兒治療期間的不良反應(yīng),包括皮疹、胃腸道反應(yīng)、咽喉部刺激征、精神緊張。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患兒治療療效比較 觀察組治療總有效率為95.45%,對照組治療總有效率為79.55%,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患兒治療療效比較[例(%)]

    2.2 2組患兒癥狀緩解時間比較 觀察組患兒咳嗽、咳痰、發(fā)熱等緩解時間均短于對照組,2組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

    表2 2組患兒癥狀緩解時間比較

    2.3 2組患兒睡眠質(zhì)量相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,2組患兒睡眠時間、覺醒次數(shù)、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);治療后,2組患兒睡眠時間均延長,覺醒次數(shù)、匹茲堡睡眠質(zhì)量評分(PSQI)均下降,觀察組患兒睡眠時間比對照組長,覺醒次數(shù)、匹茲堡睡眠質(zhì)量評分(PSQI)比對照組低,2組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。

    表3 2組患兒睡眠質(zhì)量相關(guān)指標(biāo)比較

    2.4 2組患兒炎性因子指標(biāo)比較 治療前,2組患兒IL-6及CRP水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);治療后,2組患兒IL-6及CRP均下降,觀察組患兒IL-6及CRP水平低于對照組,2組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表4。

    表4 2組患兒炎性因子水平比較

    2.5 2組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為4.55%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.82%,2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    表5 2組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

    3 討論

    支氣管炎是兒童常見病,其發(fā)病主要是由病原微生物感染所致。由于兒童的免疫功能尚不健全,在病原微生物侵襲呼吸道后,極易誘發(fā)感染性疾病,導(dǎo)致其出現(xiàn)咳嗽、咳痰、喘息、發(fā)熱等癥狀,嚴(yán)重者還會引起氣道痙攣、阻塞,進(jìn)一步影響肺功能。小兒支氣管炎以藥物治療為主,常用的藥物包括支氣管舒張劑、抗生素、止咳藥物[7]。但因受到耐藥性等因素的影響,常規(guī)治療方案的療效難以令人滿意。

    霧化吸入治療是近年來臨床流行的一種新型給藥方式,能使藥物直達(dá)病灶,可提高藥物吸收效果。目前在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中,已廣泛應(yīng)用霧化吸入給藥的方法,該方法可縮短病程,提升療效。特布他林是β2受體激動劑,其作用是舒張支氣管,能快速緩解支氣管阻塞和痙攣,改善患兒的換氣和通氣功能[8]。該藥物的作用機制是抑制內(nèi)源型痙攣物質(zhì)的釋放,并且在給藥后提升呼吸道的自我凈化功能,因此可達(dá)到抑制呼吸道痙攣,改善通氣功能的作用。目前特布他林在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中發(fā)揮理想作用,吳平[9]等研究結(jié)果顯示,使用特布他林治療慢阻肺急性加重期患者取得理想的治療效果,可明顯改善患者的肺功能。除在慢阻肺的治療中發(fā)揮作用外,在小兒支氣管炎的治療中特布他林也有較為理想的療效。吳俊健[10]等使用特布他林進(jìn)行喘息性支氣管炎的治療,在治療后患兒的肺功能、免疫功能均明顯改善。布地奈德是新型糖皮質(zhì)激素,具有抗炎、抗感染、抗過敏等多重功效,在與特布他林合用后還能增加β2受體的合成,增強其作用[11-12]。本研究在支氣管炎的治療中聯(lián)用布地奈德與特布他林,最終取得滿意效果。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,提示布地奈德聯(lián)合特布他林可顯著提升支氣管炎的治療效果。本研究還比較了2組患兒的癥狀緩解時間,結(jié)果顯示觀察組患兒的癥狀緩解時間短于對照組(P<0.05)。說明聯(lián)合用藥可提升療效,縮短病程。除此之外,2組患兒睡眠質(zhì)量和炎性因子水平比較,觀察組明顯優(yōu)于對照組,提示聯(lián)合用藥還可改善患兒的睡眠質(zhì)量和炎癥反應(yīng)。本研究還觀察了聯(lián)合用藥的安全性,結(jié)果顯示安全性較高,不良反應(yīng)風(fēng)險較低。

    綜上所述,布地奈德聯(lián)合特布他林治療小兒支氣管炎的效果理想,能明顯縮短病程,還能改善患兒的睡眠質(zhì)量和炎癥反應(yīng),具有較高的安全性。

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