鄭麗麗
(閩西職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)護理學(xué)院藥學(xué)教研室,龍巖,364000)
腦卒中又稱腦血管意外,是急性腦血管病引起的局部腦功能障礙,其臨床癥候持續(xù)超過24 h,具有發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高、復(fù)發(fā)率高的特點,好發(fā)于50歲及以上人群。臨床表現(xiàn)為一過性或永久性腦功能障礙的癥狀和體征,一旦發(fā)病將對患者的身心造成嚴重傷害[1]。臨床對腦卒中患者進行治療后,其癥狀可得到緩解,但不良反應(yīng)發(fā)生概率較高,睡眠障礙成為常見發(fā)并發(fā)癥之一,嚴重影響患者術(shù)后康復(fù),降低其生命質(zhì)量。且患者腦卒中后易發(fā)生睡眠功能障礙,可誘發(fā)或加重老年基礎(chǔ)性疾病如高血壓、心臟病的發(fā)生概率,且容易發(fā)生二次腦梗。因此,對腦卒中后睡眠功能障礙患者進行有計劃的干預(yù)尤其重要[2]。養(yǎng)血清腦顆粒是一類以養(yǎng)血平肝、活血通絡(luò)為主的中藥,在臨床中運用廣泛,長期用藥過程中發(fā)現(xiàn)該藥物可很好改善睡眠障礙患者的臨床癥狀。本研究采用臨床對照試驗的方法,觀察養(yǎng)血清腦顆粒對腦卒中后睡眠障礙患者睡眠質(zhì)量的影響,旨在為其提供用藥參考,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2020年1月至2021年1月本市某三甲醫(yī)院神經(jīng)外科腦卒中后發(fā)生睡眠功能障礙患者100例作為研究對象,隨機分為對照組和觀察組,每組50例。對照組中男25例,女25例;年齡42~68歲,平均年齡(48.12±1.02)歲,病程1~6個月,平均病程(1.05±0.45)個月,其中腦?;颊?3例、腦實質(zhì)出血5例、腦室出血10例、蛛網(wǎng)膜下腔出血12例。觀察組中男28例,女22例;年齡41~70歲,平均年齡(47.12±1.02)歲,病程1~6個月,平均病程(1.05±0.33)個月;其中腦?;颊?5例、腦實質(zhì)出血10例、腦室出血10例、蛛網(wǎng)膜下腔出血5例。一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。
1.2 納入標(biāo)準 1)本研究所選患者均自愿參與本研究,對本研究完全知情并簽署知情同意書的患者;2)均符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》急性缺血性腦卒中診斷標(biāo)準,均在治療后出現(xiàn)睡眠功能障礙的患者;3)神志清醒、無溝通障礙,認知功能正常的患者;4)心臟、腎臟、肝臟等重要身體器官均無嚴重功能障礙的患者;5)治療依從性良好,能夠積極配合醫(yī)師治療的患者。
1.3 排除標(biāo)準 1)臨床資料不完整的患者;2)入院治療3個月前有抗抑郁癥藥物或抗精神病藥物使用史的患者;3)精神類疾病、溝通障礙、無自主行為能力的患者;4)合并心臟、腎臟等重要身體器官嚴重功能障礙的患者;5)合并其他嚴重疾病的患者;6)對本研究所使用的藥物過敏或有服用禁忌證的患者;7)雙向躁狂抑郁癥患者;8)參與過相關(guān)睡眠障礙研究的患者;9)排除哺乳期和妊娠期的患者。
1.4 治療方法
1.4.1 對照組 對照組采用常規(guī)藥物治療,選用氟哌噻噸美利曲辛片+鹽酸帕羅西汀片進行治療。氟哌噻噸美利曲辛片(重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20153122)成人每天2片/d:早晨及中午各1片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片,每天最大用量為4片,老年患者早晨服1片即可。維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮(zhèn)靜劑。在氟哌噻噸美利曲辛片治療的基礎(chǔ)上加用鹽酸帕羅西汀片(浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20031106)對患者進行治療,口服治療,20 mg/次,1次/d。
1.4.2 觀察組 觀察組在對照組藥物治療基礎(chǔ)上輔以養(yǎng)血清腦顆粒進行治療。養(yǎng)血清腦顆粒(廣東安諾藥業(yè)股份有限公司,國藥準字Z20044481)用法用量:口服,4/g,3次/d。
1.5 觀察指標(biāo) 1)比較2組總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率以及患者睡眠質(zhì)量。治療有效率分為顯效、有效和無效3個等級;2)不良反應(yīng):觀察2組患者惡心、口渴、便秘、頭痛、皮疹發(fā)生率;3)患者睡眠質(zhì)量:采用多導(dǎo)睡眠監(jiān)測儀對2組患者總睡眠時間、深睡眠時間和快速眼動睡眠(REM)時間進行監(jiān)測。
2.1 2組患者的總有效率比較 觀察組治療總有效率高于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者治療總有效率比較[例(%)]
2.2 2組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]
2.3 2組患者治療前后睡眠相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,2組各項睡眠相關(guān)指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。治療后,2組睡眠時間均延長,觀察組總睡眠時間、深睡眠時間和快速眼動睡眠均優(yōu)于對照組,2組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。
表3 2組患者治療前后睡眠相關(guān)指標(biāo)比較
隨著全球老齡化的進展,缺血性腦卒中的發(fā)病率逐漸上升,防止血管性認知障礙對提高老年人的生命質(zhì)量及實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織提出“健康的老齡化”非常重要[3]。臨床上,腦卒中患者急性發(fā)作期并發(fā)睡眠障礙的概率非常高,據(jù)研究顯示,大于50%的患者均在腦卒中急性期出現(xiàn)睡眠障礙[4]。腦卒中睡眠障礙患者在臨床上的主要表現(xiàn)為失眠、入睡困難等癥狀,長時間失眠和睡眠質(zhì)量差將會對患者精神狀態(tài)、意識以及情緒造成極大的不良影響[8]。腦卒中患者由于腦組織缺血對中樞神經(jīng)管理睡眠與覺醒的神經(jīng)系統(tǒng)造成一定的損傷,因此,需要及時對其采取有效的治療措施。
中醫(yī)將失眠稱為“不寐”,不寐是由心神失養(yǎng)或心神不安所致,以經(jīng)常不能獲得正常睡眠為特征的一類病癥。主要表現(xiàn)為睡眠時間、深度的不足,輕者入睡困難,或寐而不酣,時寐時醒,或醒后不能再寐,重則徹夜不寐。不寐的病機為阻陽、氣血失和,臟腑功能失調(diào),以致神明被擾,神不安舍。中醫(yī)對治療睡眠障礙重在補虛瀉實、調(diào)整臟腑氣血陰陽,并可酌加安神定志之品。睡眠障礙分為失眠障礙和睡眠呼吸障礙、睡眠肢體運動障礙,中醫(yī)分別稱為不寐和多寐。失眠障礙歸結(jié)為中醫(yī)中的不寐證,不寐證有以下幾種證型,肝火擾心證、痰熱擾心證、心腎不交證、心膽氣虛證、心神失養(yǎng)證[5]。睡眠肢體運動障礙和睡眠呼吸運動障礙,經(jīng)常會出現(xiàn)多寐的情況。
臨床常用氟哌噻噸美利曲辛片和鹽酸帕羅西汀片進行治療,可對患者失眠癥狀起到一定的緩解作用,但針對病情較為嚴重的患者療效具有一定的局限性。養(yǎng)血清腦顆粒具有養(yǎng)血平肝、活血通絡(luò)的功效,用于血虛肝旺導(dǎo)致的頭痛、眩暈、心煩易怒、失眠多夢、心悸、乏力等[6]。在臨床上可應(yīng)用于治療因血虛肝旺所導(dǎo)致的頭痛,伴見頭痛眩暈、視物昏花、心悸、失眠等癥狀,原發(fā)性高血壓、血管神經(jīng)性頭痛患者出現(xiàn)上述癥狀時,可以對癥選用。養(yǎng)血清腦顆粒還可以治療由心肝血虛、血不養(yǎng)神所導(dǎo)致的不寐,癥狀可見失眠多夢、心悸乏力,神經(jīng)衰弱患者。養(yǎng)血清腦顆粒在中醫(yī)傳統(tǒng)四物湯基礎(chǔ)上制成的現(xiàn)代中藥,藥物主要成分有當(dāng)歸、川芎、白芍、熟地黃、鉤藤、雞血藤、夏枯草、決明子、珍珠母、延胡索、細辛等,有養(yǎng)血平肝、活血通絡(luò)之功效,常用于血虛肝亢所致的頭痛、眼花、眩暈、心煩易怒、失眠多夢等癥狀的治療。雞血藤補血養(yǎng)血,鉤藤、夏枯草、決明子、珍珠母有平肝、鎮(zhèn)肝功效。臨床多用于各種原因所致的頭痛、眼花、胸悶、氣短、心煩、易怒,失眠、多夢等情況,療效顯著,應(yīng)用廣泛,不良反應(yīng)少;郭宇宙[7]指出養(yǎng)血清腦顆??擅黠@緩解腦卒中后睡眠障礙患者的臨床癥狀,提高血清5-HT、BDNF水平;葉海森[8]指出養(yǎng)血清腦顆??筛纳普J知功能障礙大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,抑制神經(jīng)元凋亡,其機制可能與上調(diào)海馬組織GAP-43蛋白表達,下調(diào)PSD-95蛋白表達相關(guān)。張清奇[9]指出養(yǎng)血清腦顆??捎行Ц纳颇X卒中后伴發(fā)睡眠障礙患者的睡眠質(zhì)量,不增加并發(fā)癥的發(fā)生概率。本研究中觀察組在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上選用養(yǎng)血清腦顆粒進行治療,不僅對患者失眠癥狀具有較好的療效,還能降低不良反應(yīng)出現(xiàn)。治療后,觀察組患者總睡眠時間延長至(345.28±78.22)min,深睡眠時間延長至(92.12±16.25)min,快速眼動睡眠時間延長至(82.56±12.21)min,均長于對照組PSQI指標(biāo),且數(shù)據(jù)比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為8%,低于對照組不良反應(yīng)發(fā)生率的18%,觀察組的治療總有效率達到96%,以上結(jié)論均論證了養(yǎng)血清腦顆??捎行Ц纳颇X卒中后伴發(fā)睡眠障礙患者的睡眠質(zhì)量,降低用藥不良反應(yīng),提升治療效果。有研究證明養(yǎng)血清腦顆粒具有促進缺血再灌注腦損傷神經(jīng)功能恢復(fù),減輕腦梗死體積,促進腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)干細胞增殖分化等作用。
綜上所述,腦卒中后睡眠障礙患者在治療過程中選用養(yǎng)血清腦顆粒進行輔助治療,可有效提升治療效果,延長睡眠時間并減少失眠時間,顯著改善患者的睡眠質(zhì)量并且減少藥物使用后不良反應(yīng)發(fā)生率,療效確切且安全性高,值得推廣應(yīng)用。