王雅蘭,謝家和
(1.贛南醫(yī)學(xué)院;2.贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院章貢心內(nèi)科,贛州 341000)
肢端肥大癥性心肌病臨床罕見,國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)較少。近期贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治1例肢端肥大癥性心肌病,現(xiàn)相關(guān)報(bào)告如下。
臨床資料:患者,男性,59歲,因“反復(fù)胸悶、氣促半年余,加重伴呼吸困難3天”入院,患者自訴緣于近半年來無明顯誘因反復(fù)有胸悶、氣促,2020年3月因左側(cè)腹股溝疝至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,行胸片示心影增大,未做特殊處理,3天前突發(fā)癥狀加重,伴呼吸困難,伴有咳嗽,無頭痛、頭暈,無胸痛、心悸,無腹痛、腹脹,遂至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,心臟彩超示“射血分?jǐn)?shù)28%,全心增大(左房55 mm,左室75 mm),左室壁彌漫性動(dòng)度明顯減弱,左室后壁運(yùn)動(dòng)低平,三尖瓣中度返流,二尖瓣、主動(dòng)脈瓣輕度返流”,考慮“心力衰竭”,給予強(qiáng)心、利尿、抗心衰等對(duì)癥治療,癥狀有所改善,考慮瓣膜病變?nèi)胱∥以盒男赝饪?。既往史:否認(rèn)心肌炎、哮喘、先天性心臟病、惡性心律失常等病史,高血壓病史6年余,未服藥,收縮壓最高200 mmHg,有左側(cè)腹股溝疝氣及雙側(cè)股骨頭壞死2年余。個(gè)人史:有吸煙史30余年,約2兩煙葉/日,未戒煙,有飲酒史30余年,2~3兩/日。入院查體:面貌粗獷、四肢寬大、指間關(guān)節(jié)增粗,雙肺呼吸音稍粗,未聞及干濕啰音。心前區(qū)無隆起,心尖搏動(dòng)范圍第5肋間左鎖骨中線外1cm,心前區(qū)未觸及震顫和心包摩擦感,叩診心臟相對(duì)濁音界擴(kuò)大,心率78次/分,心律齊整,心音正常,心臟各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音。入院診斷:慢性心力衰竭,非風(fēng)濕性三尖瓣關(guān)閉不全,高血壓病3級(jí)(極高危),冠狀動(dòng)脈粥樣硬化,心功能Ⅲ級(jí),左側(cè)腹股溝疝,右腎結(jié)石,入院后完善相關(guān)檢查:性激素,生長激素(Growth Hormone,GH):睪酮141.8 ng/dL,雌二醇12.86 pg/mL,生長激素(GH)>50.00,心臟彩超(左房前后徑/橫徑:46 mm/46 mm,左室前后徑:77 mm,右房橫徑:46 mm,右室前后徑:26 mm,射血分?jǐn)?shù)36%)。(1)全心增大;左室后壁運(yùn)動(dòng)減弱。(2)升主動(dòng)脈增寬并主動(dòng)脈硬化;主動(dòng)脈瓣反流(輕度)。(3)二尖瓣反流(輕度);三尖瓣反流(輕度)(圖1)。(4)左室收縮功能受損。選擇性冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果示:冠狀動(dòng)脈分布呈右冠優(yōu)勢型,左主干無明顯狹窄,前降支無明顯狹窄,前向血流TIMI3級(jí),回旋支無明顯狹窄,前向血流TIMI3級(jí),右冠無明顯狹窄,前向血流TIMI 3級(jí)。垂體MRI平掃+增強(qiáng):蝶鞍無擴(kuò)大,垂體增大,大小約16 mm×23 mm×14 mm,考慮侵襲性垂體大腺瘤可能性大,Knosp 2級(jí)(圖2)。內(nèi)分泌科會(huì)診建議加用醋酸奧曲肽,用藥期間定期監(jiān)測生長激素水平,若心功能允許可轉(zhuǎn)神經(jīng)外科手術(shù)治療,神經(jīng)外科會(huì)診建議轉(zhuǎn)科行垂體瘤切除術(shù),尊重患者及家屬意見,轉(zhuǎn)神經(jīng)外科行內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶鞍區(qū)病損切除術(shù)+視神經(jīng)減壓術(shù),術(shù)后病理診斷:(鞍區(qū))垂體腺瘤(圖3)。術(shù)后復(fù)查垂體MRI:(1)垂體大腺瘤術(shù)后改變,術(shù)區(qū)積液(血),右側(cè)鞍旁結(jié)節(jié)軟組織,腫瘤部分殘留可能,請(qǐng)結(jié)合臨床;(2)鼻竇炎。術(shù)后停用強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管藥物,出院三個(gè)月后電話隨訪患者訴胸悶較前明顯好轉(zhuǎn),外院復(fù)查心臟彩超(左房(前后徑/橫徑39 mm/45 mm),左室內(nèi)徑(舒張末期/收縮末期60 mm/43 mm),右房橫徑41 mm,右室橫徑24 mm,射血分?jǐn)?shù)54%)左房左室增大,室間隔增厚,左室壁向心運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào),收縮幅度減低,二尖瓣輕度反流,主動(dòng)脈竇部稍寬,肺動(dòng)脈稍寬,左室舒張功能減低,收縮功能正常值下限)。
圖1 心臟彩超
圖2 垂體磁共振:瘤體大小約16mm×23mm×14mm
圖3 (鞍區(qū))垂體腺瘤
肢端肥大癥是身體發(fā)育不成比例的疾病,每年的發(fā)病率約為每百萬人中有5例,雖然這種疾病很早就被認(rèn)識(shí)到了,但垂體“肢端擴(kuò)張癥”的病理最早是由Andrea Verga在1864年描述的,而肢端肥大癥的臨床特征則是由Pierre Marie在1886年首先描述的,該病主要涉及腫瘤垂體生長激素(GH)細(xì)胞分泌的GH[1-3],垂體瘤GH分泌過多,GH可直接或間接通過胰島素樣生長因子(Insulin like growth factor-I,IGF-I)作用于心肌細(xì)胞中存在的GH和IGF-I受體,涉及一系列心臟結(jié)構(gòu)和功能以及血管系統(tǒng)的異常,一項(xiàng)對(duì)大約600名患者的研究確定,肢端肥大癥的臨床表現(xiàn)為肢端和面部改變、多汗(出汗異常增加)、頭痛、感覺異常(“針刺感”)、性功能障礙、高血壓、甲狀腺腫以及視野缺陷[4],但以心力衰竭為主要臨床表現(xiàn)的少見,本例患者以輕度體力活動(dòng)即感胸悶、氣促不適為主要臨床表現(xiàn)。
肢端肥大癥心肌病在其生理病理發(fā)展過程復(fù)雜,在早期,高動(dòng)力心臟表現(xiàn)為心肌功能增強(qiáng),外周血管阻力降低,心輸出量增加;中間階段以心肌肥大為特征,由于炎癥反應(yīng)導(dǎo)致心肌纖維組織增生,這導(dǎo)致進(jìn)行性間質(zhì)重塑及心臟舒張和收縮功能的惡化;晚期肢端肥大癥心肌病的特征是腔顯著擴(kuò)張,伴有嚴(yán)重的收縮和舒張功能障礙以及高外周血管阻力,最終導(dǎo)致充血性心力衰竭[5],短期GH過量以及長期GH暴露導(dǎo)致最終心力衰竭的確切機(jī)制目前尚不清楚,盡管它們似乎與心肌纖維化和炎癥的發(fā)展有一定聯(lián)系,GH慢性過量影響心臟形態(tài)和性能,導(dǎo)致雙心室向心性肥大,這是由于心肌細(xì)胞寬度增加,這表明新的肌節(jié)緊密并置,最相關(guān)的組織學(xué)異常是細(xì)胞外膠原沉積增加,肌原纖維紊亂,單核細(xì)胞壞死和淋巴單核細(xì)胞浸潤,所有這些都會(huì)逐漸損害整個(gè)器官結(jié)構(gòu),最終導(dǎo)致收縮或舒張功能障礙[6],GH/IGF-I過量還可增加鈉水儲(chǔ)留在腎臟、增加交感神經(jīng)緊張、胰島素抵抗、血脂異常等導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)改變最終心力衰竭[7]。
肢端肥大癥心肌病治療有很多種方法,其包括原發(fā)病的治療及心肌病的定向治療,原發(fā)病的治療包括藥物治療、手術(shù)治療、放射治療等[8],方案的選擇應(yīng)該根據(jù)患者瘤體性質(zhì),生化特征,代謝狀態(tài)等個(gè)體化治療,當(dāng)然經(jīng)蝶手術(shù)仍然是此疾病的首選治療方案,垂體生長激素腺瘤的切除在技術(shù)上是有挑戰(zhàn)性的,因?yàn)樵诮馄蕦W(xué)上腫瘤是難以接近的,而且切除時(shí)容易傷及周圍組織,有些腫瘤侵犯大腦旁邊組織時(shí)手術(shù)時(shí)不易被發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致腫瘤殘遺,繼續(xù)分泌GH,這時(shí)候就需要技術(shù)及儀器上的發(fā)展,但經(jīng)手術(shù)治療不能控制疾病或無法手術(shù)的時(shí)候,藥物治療顯得尤為重要,如生長抑素受體配體(Somatostatin receptor ligands,SRLS)、生長激素受體拮抗劑、多巴胺激動(dòng)劑等,第一代SRLS對(duì)生物指標(biāo)的控制率為55%[9],在實(shí)際中由于各種因素如樣本人的選擇、初始GH/IGF-I水平、依從性等都會(huì)影響GH/IGF-I控制,對(duì)第一代SRLS的生化反應(yīng)低于早期實(shí)驗(yàn),但高于過去10年的發(fā)表的實(shí)驗(yàn)[10],在第一代SRLS治療控制不充分的患者,第二代SRLS被推薦為二線治療,但其主要不良反應(yīng)為血糖升高,所以應(yīng)監(jiān)測糖化血紅蛋白及空腹血糖[11],生長激素受體拮抗劑生化控制率受劑量影響大,所以我們推薦臨床醫(yī)學(xué)監(jiān)測患者IGF-I水平來調(diào)整劑量的使用,使其獲益達(dá)到最大,其與SRLS聯(lián)合使用時(shí)顯示出很高的有效率,在SRLS治療不足時(shí),可添加多巴胺受體激動(dòng)劑即卡麥角林也有類似的益處[12],主要在IGF-I水平輕度升高的患者體現(xiàn)。不管什么治療方案最終目的都是將生化指標(biāo)控制及臨床癥狀改善[13]。肢端肥大癥所導(dǎo)致心肌病的治療,包括戒煙、生活方式改變、控制血壓、心力衰竭藥物治療等,本例病人雖然已經(jīng)出現(xiàn)慢性心力衰竭,但給予積極手術(shù)治療后,三個(gè)月后心功能情況明顯改善,提示肢端肥大癥性心肌病病人即使出現(xiàn)了慢性心力衰竭,積極治療原發(fā)病仍會(huì)有所獲益,但是肢端肥大癥所導(dǎo)致心肌病少見,臨床醫(yī)生容易誤診為冠心病、高血壓性心臟病、瓣膜病導(dǎo)致的心肌病而得不到有效治療,強(qiáng)調(diào)臨床上的醫(yī)生需要有意識(shí)去關(guān)注患者體征及必要時(shí)完善垂體相關(guān)檢查。