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    運(yùn)用法醫(yī)學(xué)二代測(cè)序技術(shù)偵破19年久冷案

    2022-02-13 06:43:06郭立亮康克萊美甜
    刑事技術(shù) 2022年1期
    關(guān)鍵詞:基因座檢材文庫(kù)

    張 馳,郭立亮,周 軻,宋 振,康克萊,韋 美甜,

    高 悅1,卓文騰1,季安全1,*,王 樂(lè)1,*

    (1.公安部物證鑒定中心,現(xiàn)場(chǎng)物證溯源技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,法醫(yī)遺傳學(xué)公安部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100038;2.漢中市公安局,陜西 漢中723000; 3.陜西省公安廳刑偵局,西安 710018)

    基于Y染色體STR(Y-STR)多態(tài)性的男性家系排查技術(shù)為諸多刑事案件的偵破提供了幫助[1-4]。然而在實(shí)際排查過(guò)程中,如果檢出的Y-STR基因座數(shù)量太少,比中的男性家系過(guò)多,就無(wú)法順利開(kāi)展男性家系的排查工作。微量降解檢材在冷案積案中很常見(jiàn)[5],檢測(cè)時(shí)容易出現(xiàn)Y-STR基因座丟失,導(dǎo)致男性家系排查工作無(wú)法開(kāi)展。這是由于現(xiàn)有Y-STR檢測(cè)試劑盒多基于毛細(xì)管電泳 (capillary electrophoresis,CE)平臺(tái)研制,為了容納更多的基因座,不得不將部分基因座的擴(kuò)增子設(shè)計(jì)在大片段區(qū)域。如Thermo Fisher公司基于CE平臺(tái)的Yfi ler? Platinum PCR試劑盒可檢測(cè)38個(gè)Y-STR基因座和3個(gè)Y-InDel,其中有15個(gè)Y-STR基因座檢測(cè)長(zhǎng)度范圍在300 bp以上。針對(duì)降解檢材的Y-STR分型檢測(cè),增加可檢測(cè)Y-STR基因座數(shù)量、縮短擴(kuò)增子長(zhǎng)度是較有效的應(yīng)對(duì)辦法[6]。

    二代測(cè)序(next generation sequencing, NGS)技術(shù)在進(jìn)行復(fù)合擴(kuò)增設(shè)計(jì)時(shí),將大量基因座設(shè)計(jì)在同樣短的片段區(qū)間內(nèi)[7],以達(dá)到縮短擴(kuò)增子的目的,從而同時(shí)檢測(cè)更多的STR基因座。前期工作中,本團(tuán)隊(duì)以模擬的降解檢材和骨骼、陳年血斑、脫落細(xì)胞、煙頭、指甲等降解檢材為研究對(duì)象,證實(shí)了利用NGS技術(shù)檢測(cè)嚴(yán)重降解的檢材(DI = 8.947)相較CE技術(shù)更具優(yōu)勢(shì)[8-9];近期研發(fā)的STRSeqTyperY68男性家系精細(xì)化排查試劑盒[10],可單管實(shí)現(xiàn)52個(gè)單拷貝Y-STR基因座、6個(gè)二拷貝Y-STR基因座、1個(gè)三拷貝Y-STR基因座和1個(gè)性別基因座的分型檢測(cè),并能報(bào)告長(zhǎng)度和/或序列多態(tài)Y-STR分型信息;68個(gè)基因座擴(kuò)增片段長(zhǎng)度均在350 bp以下,而其中62個(gè)基因座擴(kuò)增子長(zhǎng)度更在300 bp以下,可用于冷案中降解DNA檢材檢驗(yàn)。

    “冷案”一詞來(lái)自于英美法系國(guó)家,是指窮盡了所有偵查線索,仍然無(wú)法偵破而久置的案件[11]。新技術(shù)的涌現(xiàn)為冷案?jìng)善铺峁┝诵率侄危绶ㄡt(yī)系譜技術(shù)助力破獲了一起長(zhǎng)達(dá)14年未破的強(qiáng)奸殺人案[12]。本文中,一起發(fā)生在2002年的強(qiáng)奸殺人案,因一直缺乏有效偵查線索歷時(shí)19年而未偵破。但基于二代測(cè)序技術(shù)使用STRSeqTyperY68男性家系精細(xì)化排查試劑盒對(duì)該案已經(jīng)明顯降解的檢材再行檢驗(yàn),結(jié)果檢出了全部68個(gè)Y染色體基因座的分型,為該案件進(jìn)一步開(kāi)展男性家系排查提供了充足數(shù)據(jù),最終該案成功告破,冷案終結(jié)。

    1 材料與方法

    1.1 案情簡(jiǎn)介和前期檢驗(yàn)情況

    2002年5月,陜西省某市發(fā)生一起強(qiáng)奸殺人案,受害人為當(dāng)?shù)匾桓咧信畬W(xué)生,公安機(jī)關(guān)在現(xiàn)場(chǎng)提取的檢材中檢出嫌疑人9個(gè)常染色體STR基因座分型信息,錄入DNA數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)未比中。

    1.2 DNA檢驗(yàn)

    1.2.1 DNA提取和毛細(xì)管電泳檢測(cè)

    使用FL-案件專用磁珠法DNA提取試劑盒(長(zhǎng)春博坤生物科技有限公司)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)提取的生物檢材進(jìn)行DNA提取和純化。按照Yfi ler? Plus PCR 試劑盒(美國(guó)Thermo Fisher公司)和YFiler? Platinum PCR試劑盒(美國(guó)Thermo Fisher公司)說(shuō)明書(shū)在ProFlex? PCR擴(kuò)增儀完成PCR反應(yīng)。毛 細(xì)管電泳平臺(tái)為3500型基因分析儀(美國(guó)Thermo Fisher公司)。

    1.2.2 二代測(cè)序DNA檢驗(yàn)

    二代測(cè)序檢驗(yàn)流程遵照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)GA/T 1693-2020《法庭科學(xué)DNA二代測(cè)序檢驗(yàn)規(guī)范》[13]進(jìn)行。

    文庫(kù)構(gòu)建、定量和均一化:使用STRSeqTyper Y68男性家系精細(xì)化排查試劑盒(公安部物證鑒定中心)進(jìn)行靶向擴(kuò)增和文庫(kù)富集。靶向擴(kuò)增體系為20 μL ,其中降解檢材DNA模板用量8 μL,其他陽(yáng)性對(duì)照等DNA樣品稀釋到1 ng/μL,用量為1 μL。擴(kuò)增程序?yàn)?:95 ℃預(yù)變性 5 min;95 ℃、30 s,60 ℃、2 min,72 ℃、2 min,運(yùn)行25個(gè)循環(huán);72 ℃、5 min;4 ℃保持。采用KAPA Library 定量試劑盒(瑞士Roche公司)進(jìn)行文庫(kù)定量。文庫(kù)均一化為4 nM,每個(gè)樣本文庫(kù)分別取樣5 μL后混合(降解檢材的文庫(kù)取樣量為 25 μL)。

    文庫(kù)變性、稀釋及上機(jī)測(cè)序:使用Miseq?Reagent Kit v3(600 cycle,美國(guó)Illumina公司)、PhiX Control V3(美國(guó)Illumina公司)和0.2 M NaOH(美國(guó)Sigma-Aldrich公司)完成文庫(kù)變性、稀釋等操作?;旌衔膸?kù)最終稀釋到10 pM,PhiX Control V3用量為15%。測(cè)序平臺(tái)為MiSeq FGx? 二代測(cè)序儀(美國(guó)Illumina公司),測(cè)序模式為雙向測(cè)序,正反向均300 bp。

    數(shù)據(jù)分析:毛細(xì)管電泳結(jié)果數(shù)據(jù)分析軟件為GeneMapper ID-X。二代測(cè)序采用軟件STRait Razor v3.0對(duì)下機(jī)Fastq文件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,得到各STR基因座等位基因的長(zhǎng)度信息和序列信息,測(cè)序深度閾值設(shè)定為30×。以GRCh38(NCBIGenome:GCA_000001405)正義鏈作為參照,分析上、下游側(cè)翼序列的單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點(diǎn)。

    2 結(jié)果

    2.1 測(cè)序質(zhì)量參數(shù)與樣本測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量

    測(cè)序質(zhì)量參數(shù)顯示簇密度(clusters density)為(1 148±50)K/mm2,檢測(cè)通過(guò)的簇(clusters PF)占比(73.13±14.88)%;正向測(cè)序Phasing/Prephasing rate數(shù)值為0.165/0.022,反向測(cè)序Phasing/Prephasing rate為0.122/0.038;Q30值為60%;此外,測(cè)序總reads數(shù)為25 350 330,質(zhì)量合格的reads數(shù)為18 507 346,占比66.6%。

    現(xiàn)場(chǎng)生物檢材DNA樣品測(cè)序得到約151 M數(shù)據(jù),經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)分析后得到的68個(gè)Y染色體基因座分型結(jié)果,總測(cè)序深度為45 758×,平均測(cè)序深度為663×,測(cè)序深度最低為31×(DYF387S1a/b的37分型),測(cè)序深度最高為3 440×(DYS389-I),其中,測(cè)序深度在100×以下的檢出基因座為5個(gè),在100~500×之間的檢出基因座為33個(gè),在500~1000×之間的檢出基因座為15個(gè),在1 000×以上的檢出基因座為16個(gè)。

    使用2800M基因組DNA進(jìn)行陽(yáng)性對(duì)照實(shí)驗(yàn),得到68個(gè)Y染色體基因座的完整分型結(jié)果,且準(zhǔn)確無(wú)誤,總測(cè)序深度為38 813×,平均測(cè)序深度為571×。陰性對(duì)照未發(fā)現(xiàn)有明顯污染。

    2.2 法醫(yī)學(xué)二代測(cè)序技術(shù)增加了Y-STR信息量

    本案在死者衣物上基于CE平臺(tái)用Yfi ler? Plus PCR試劑盒和Yfi ler? Platinum PCR試劑盒檢測(cè)后,綜合分析得到了DYS576等24個(gè)Y-STR基因座,DYS549等14個(gè)擴(kuò)增子片段大于300 bp的Y-STR基因座則未得到明確分型,而使用STRSeqTyperY68男性家系精細(xì)化排查試劑盒成功檢出了DYS19等68個(gè)基因座分型,其中包括CE檢測(cè)得到的DYS19等24個(gè)Y-STR基因座(表1、圖1),且分型結(jié)果一致,另還成功檢出CE丟失的DYS391等14個(gè)Y-STR基因座(表2、圖2)、本次CE檢測(cè)不包括的DYS388等29個(gè)Y-STR基因座(表3)和3個(gè)側(cè)翼序列SNP位點(diǎn),分別是DYF387S1a/b下游側(cè)翼區(qū)第43位C>T、DYS388上游側(cè)翼區(qū)第 24位 G>A、DYS531上游側(cè)翼區(qū)第43和44位之間插入GCATG(表1、表3),上述67個(gè)Y-STR基因座分型結(jié)果均為STR序列多態(tài)性分型,序列多態(tài)STR等位基因命名結(jié)果遵照公共安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)GA/T 1694-2020《序列多態(tài)STR等位基因命名規(guī)則》[14]對(duì)等位基因命名。

    表2 CE方法丟失的14個(gè)Y-STR基因座的NGS分型結(jié)果Table 2 NGS typing results of the 14 Y-STR loci which dropped out from CE detection

    表1 CE方法成功檢出的24個(gè)Y-STR基因座的NGS分型結(jié)果Table 1 NGS typing results of the 24 Y-STR loci which were also successfully detected with CE

    2.3 成功鎖定嫌疑人男性家系

    辦案單位根據(jù)68個(gè)Y染色體基因座分型數(shù)據(jù)迅速開(kāi)展了Y-STR比對(duì)工作,零容差成功鎖定了一唐姓家系(圖3)。經(jīng)使用AmpFLSTR? Identifi ler?PCR試劑盒進(jìn)一步比中了嫌疑人,檢測(cè)出了15個(gè)擴(kuò)增片段小于350 bp的常染色體STR基因座,且與現(xiàn)場(chǎng)檢材的該15個(gè)常染色體STR基因座分型完全一致。嫌疑人被抓獲后如實(shí)交代了犯罪事實(shí),該命案歷時(shí)19年終于告破。

    3 討論

    Y-STR為男性特有,具父系縱向、單倍型遺傳的特點(diǎn),故常用于男性家系的排查[1-4]。在本案中,CE結(jié)果顯示精斑檢材出現(xiàn)了明顯的降解特征,長(zhǎng)度大于360 bp的Y-STR基因座幾乎全部丟失,而其他Y-STR基因座的數(shù)據(jù)質(zhì)量不佳,綜合Yfi ler? Plus PCR試劑盒和Yfi ler? Platinum PCR試劑盒檢測(cè)結(jié)果,熒光峰高在100 RFU以上的基因座僅有24個(gè),占可檢測(cè)基因座總數(shù)的58.5%。對(duì)于NGS檢測(cè)結(jié)果,測(cè)序深度越高,分型結(jié)果越可信。本次測(cè)序深度閾值設(shè)定為30×,測(cè)序深度在100×以上的基因座有64個(gè),占可檢測(cè)基因座總數(shù)的92.8%。

    基于NGS技術(shù)可將常規(guī)STR基因座作為mini-STR基因座使用,引物設(shè)計(jì)時(shí)各基因座片段長(zhǎng)度完全可以重疊在小片段區(qū)域且互不干擾[15]。STRSeq-TyperY68男性家系精細(xì)化排查試劑盒適用于血液、精斑、唾液(煙蒂)、肋軟骨組織、接觸DNA等法醫(yī)常見(jiàn)生物檢材,應(yīng)用于本案其優(yōu)勢(shì)在于:1)獲取基因座數(shù)目眾多。該試劑盒基因座覆蓋了公安部物證鑒定中心DNATyper?Y26,北京基點(diǎn)認(rèn)知公司Goldeneye?DNA身份鑒定系統(tǒng)Y-Plus,Thermo Fisher公司Yfi ler? Platinum PCR試劑盒、Yfi ler?Plus PCR試劑盒和AmpFLSTR? Yfi ler? PCR試劑盒,Promega公 司 PowerPlex?Y23 System 等 CE平臺(tái)試劑盒全部的Y-STR基因座[10]。2)擴(kuò)增子長(zhǎng)度范圍較短,獲得了CE結(jié)果中丟失的長(zhǎng)片段基因座。CE檢測(cè)中丟失的14個(gè)基因座的擴(kuò)增子長(zhǎng)度范圍在358~538 bp,相應(yīng)基因座在本試劑盒中的擴(kuò)增子長(zhǎng)度范圍在92~290 bp。基于上述優(yōu)勢(shì),STRSeqTyperY68男性家系精細(xì)化排查試劑盒成功檢出了本案中降解檢材的68個(gè)Y染色體基因座,為辦案單位迅速偵破此冷案提供了技術(shù)支持,實(shí)證了NGS技術(shù)在疑難案件中對(duì)降解檢材的檢測(cè)優(yōu)勢(shì),充分證明了法醫(yī)學(xué)二代測(cè)序技術(shù)在實(shí)戰(zhàn)中的應(yīng)用價(jià)值。隨著公安實(shí)戰(zhàn)中使用的Y-STR基因座數(shù)目越來(lái)越多,不同試劑盒之間可能存在STR等位基因命名不一致的情況[16-17]。為避免因此發(fā)生比對(duì)錯(cuò)誤,一方面應(yīng)遵照《序列多態(tài)STR等位基因命名規(guī)則》[14]等進(jìn)行規(guī)范命名,另一方面在使用來(lái)源于不同試劑盒的數(shù)據(jù)進(jìn)行分型比對(duì)時(shí),可使用9947A、2800M等DNA標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)分型結(jié)果進(jìn)行校驗(yàn)。

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