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    經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)后應用降壓藥對腎功能的影響

    2022-02-12 04:51:34姜慧妍嚴思敏葛衛(wèi)紅南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院藥學部南京210008
    藥學實踐雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:阻滯劑造影劑水化

    姜慧妍,嚴思敏,葛衛(wèi)紅(南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院藥學部,南京 210008)

    隨著放射診斷技術(shù)與介入治療手段的發(fā)展,造影劑的使用越來越廣泛。相對的,造影劑所引起的急性腎功能損傷也日益受到臨床關(guān)注。造影劑腎?。╟ontrast-induced nephropathy,CIN)是接受冠狀動脈造影或經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)后常見的不良后果[1]。由于涉及多種危險因素,CIN 發(fā)病率為0%~24%不等[2]。臨床因血管疾病而接受造影的患者,通常合并高血壓。《2018 美國放射協(xié)會手冊》指出需要藥物治療的高血壓病史且為造影劑腎病的危險因素之一,可能需要在使用碘造影劑前進行腎功能的評估[3]。但降壓藥物對腎功能具體的影響以及造影術(shù)前是否需要停用這些藥物還未得到嚴格的證實。近年來,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制劑(renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors,RAASi)包括血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(angiotensin convening enzyme inhibitor,ACEI)和血管緊張素受體拮抗劑(angiotensin receptor blockers,ARB)對造影劑急性腎損的影響尚存在爭議。一項納入12 篇文獻包含4 493 名患者的meta 分析發(fā)現(xiàn),在接受RAASi 和未接受RAASi 治療的患者之間,CIN 的發(fā)生率沒有差異[4],反而術(shù)前接受RAASi可降低造影劑急性腎損傷的發(fā)生率和醫(yī)院病死率[5],但也有部分學者認為ACEI/ARB 會增加CIN 的發(fā)生率[6-7]。β 受體阻滯劑作為危險因素常被認為與造影劑的過敏樣反應相關(guān)[3,8],而對腎功能的影響鮮有研究。另外,在造影前使用CCB 類的降壓藥物預防CIN 的作用也存在爭議[9],還需進一步考察。本研究回顧分析了常見抗高血壓藥物對PTCA術(shù)后患者短期腎功能的影響,探討其對CIN 的作用及安全性,以期為臨床用藥提供更多的循證醫(yī)學證據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取2020 年1 月至2020 年12 月南京鼓樓醫(yī)院心血管內(nèi)科疑似冠心病行冠脈造影術(shù)的193 例住院患者為研究對象,所有患者在PTCA 治療前后均接受了標準水化治療。納入標準:①年齡在18 周歲以上。②冠脈造影后行PTCA 術(shù)的患者。③術(shù)前均規(guī)律(≥7 d)服用ACEI/ARB、β 受體阻滯劑或CCB 類藥物。排除標準:①同時服用兩種及以上降壓藥的患者。②術(shù)前術(shù)中使用袢利尿劑患者。③碘過敏試驗陽性或2 周內(nèi)靜脈使用過對比劑。④嚴重腎功能不全:eGFR<30 ml/(min·1.73 m2)。⑤存在其他導致急性腎功能損傷的病因(如使用腎毒性藥物、慢性腎功能不全、血容量不足、心力衰竭)。⑥患有自身免疫性疾病、嚴重感染及腫瘤者。試驗分組:根據(jù)時間順序依次納入,分為4 組,不服用降壓藥物或至少停藥2 周的單純水化組(50 例)、ACEI/ARB 組(50 例)、β 受體阻滯劑組(47 例)、CCB 組(46 例)。

    1.2 方法

    冠脈造影及介入治療通過有經(jīng)驗的心內(nèi)科介入醫(yī)師在標準程序下完成,所有患者均使用碘海醇為造影劑?;仡櫺允占颊叩呐R床資料,包括患者的年齡、性別、體重、身高、血壓、血脂、血糖、尿酸、造影劑用量、造影前及造影48 h 后的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、Cockcroft-Gault 法計算肌酐清除率(Ccr)、MDRD 法計算腎小球濾過率(eGFR)。CIN 診斷標準[10-11]為:排除其他影響腎功能因素,造影暴露后48 h 內(nèi),SCr 水平絕對值增加44.2 μmol/L 或超過基礎(chǔ)值25%以上。所有患者在造影前靜脈滴注0.9%氯化鈉注射液250 ml 進行水化治療。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件進行分析。計量資料用(±s)表示。統(tǒng)計指標均進行正態(tài)性及方差齊性檢驗,造影前后連續(xù)變量的比較采用配對t檢驗。多組間連續(xù)變量的比較采用單因素方差分析,方差齊采用LSD 檢定,方差不齊采用Games-Howell 檢驗。計數(shù)資料采用Fisher 確切概率法,用[n(%)]表示。所有統(tǒng)計分析,以P<0.05 表示數(shù)據(jù)存在差異,具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料比較

    本研究一共納入193 例患者,如表1 所示,4 組患者在年齡、性別、BMI、血壓、血脂、血糖、尿酸、造影劑用量以及基礎(chǔ)腎功能指標等方面,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    表1 4 組患者基本資料比較[n(%),±s]

    表1 4 組患者基本資料比較[n(%),±s]

    2.2 患者應用造影劑前后腎功能變化情況

    應用造影劑48 h 后腎功能指標變化如表2 所示。CIN 發(fā)生率為0%,4 組患者的Ccr 在手術(shù)前后均無變化,組間也無差異。除了單純水化組,服用抗高血壓藥物組BUN 皆有一定幅度的下降,其中,β 受體阻滯劑組術(shù)后與術(shù)前相比具有顯著差異。并且,β 受體阻滯劑組術(shù)后BUN 水平與單純水化組、CCB 組之間也存在組間差異。另外,與術(shù)前相比,β 受體阻滯劑組患者的eGFR 水平在術(shù)后也顯著降低。差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表2 4 組患者造影前后腎功能指標的比較

    2.3 β 受體阻滯劑組不同血壓水平造影前后腎功能指標的比較

    將β 受體阻滯劑組患者按照血壓水平分級,比較不同血壓水平下的腎功能情況,結(jié)果如表3 所示。SBP≥140 或DBP≥90 的患者在使用造影劑之前,Scr 與Ccr 水平均顯著高于SBP<140 且DBP<90 的患者(P<0.05)。

    表3 β 受體阻滯劑組不同血壓水平造影前后腎功能指標的比較

    3 討論

    CIN 的危險因素有很多,包括:年齡>60 歲、腎功能不全、高血壓、糖尿病、造影劑劑量大、使用具有腎毒性的藥物等[12],其中最危險的因素是存在慢性腎臟病,且疾病發(fā)展嚴重程度與發(fā)生CIN 風險有關(guān)。當eGFR<30 ml/(min·1.73 m2)時,患者CIN發(fā)病率是正常人群的3 倍[13]。本研究納入的患者腎功能基礎(chǔ)水平均處于正常值,造影前均進行了標準水化治療,且造影劑用量低于易發(fā)生CIN 的200 ml[14],又排除了其他對腎功能有影響的藥物,因此未觀測到CIN 的發(fā)生。

    Scr、BUN、eGFR、Ccr 都是常見的用以評價腎功能的指標。其中,Scr 受年齡、飲食、肌肉指數(shù)等眾多因素影響,其濃度上升需要時間且只有在eGFR 下降到50%時才升高,因此難以用于早期預測CIN 的發(fā)生[15]。BUN 與Scr 相似,靈敏度與特異性較差。除了腎功能之外,BUN 的濃度還取決于每日膳食蛋白攝入量、腎血流量、肝功能和患者的水合作用。有趣的是,在本研究中,除了單純水化組以外,服用抗高血壓藥的患者在使用造影劑的短期內(nèi)BUN 水平都有輕微幅度的下降,這可能是因為其影響腎功能血流量,導致腎功能短暫性的失調(diào),臨床意義不大。在造影前評估基礎(chǔ)腎功能損害(主要依靠eGFR)是預測患者發(fā)生CIN 危險的最重要的標志。本研究中,除了β 受體阻滯劑組eGFR 水平在造影后有輕微下降,其余ACEI/ARB、CCB 組未見明顯變化。但β 受體阻滯劑組的下降是在正常范圍內(nèi)且β 受體阻滯劑作為冠心病患者用來降低心率的基礎(chǔ)用藥,并不建議術(shù)前停用。但對于發(fā)生急性腎損傷或eGFR<30 ml/(min·1.73 m2)的患者,在臨床可行的情況下,還是應當謹慎去除非必要的潛在腎毒性藥物[16]。另外,根據(jù)研究結(jié)果,應當格外關(guān)注那些本身基礎(chǔ)血壓控制不佳的人群,在確定無CIN 發(fā)生的前提下,腎功能恢復至基線水平后,再重新啟動藥物治療。

    此外,作為一項回顧性分析,本研究也存在一定的局限性。①未探討造影劑對不同腎功能損傷患者的影響。②評估的是短期內(nèi)腎功能的變化,而未長期動態(tài)跟蹤造影劑術(shù)后一段時間內(nèi)降壓藥對腎功能的影響。③CIN 的早期預測指標不夠全面,目前研究發(fā)現(xiàn)的一些更敏感的生物標記物,如腎阻力指數(shù)(RRI)、腎損傷分子(KIM-1)、胱抑素C(CysC)可被選擇。④未對高血壓藥物詳細再分類,且藥物使用周期未進行分層分析,忽略了長期用藥對結(jié)果可能產(chǎn)生的影響。因此,期待未來有更多前瞻性的、大樣本量的研究去進一步指導臨床安全用藥。

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