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      Fenton-臭氧組合工藝深度處理工業(yè)園區(qū)廢水試驗

      2022-02-10 06:20:56余琴芳許江軍王洋江萬年紅
      凈水技術(shù) 2022年2期
      關(guān)鍵詞:工業(yè)園區(qū)投加量臭氧

      劉 琪,余琴芳,許江軍,王洋江,奚 浩,萬年紅

      (1.中國市政工程中南設(shè)計研究總院有限公司,湖北武漢 430000;2.紹興市上虞區(qū)水務(wù)集團(tuán)有限公司,浙江紹興 312300)

      工業(yè)園區(qū)是我國重要的經(jīng)濟(jì)載體,近年來由于我國工業(yè)化進(jìn)程的加速,各類工業(yè)園區(qū)應(yīng)運(yùn)而生。據(jù)不完全統(tǒng)計,我國市、縣級工業(yè)園區(qū)達(dá)到了40 000多家,單個園區(qū)的企業(yè)類型也呈現(xiàn)出多產(chǎn)業(yè)并存的現(xiàn)象。而另一方面,由于對工業(yè)園區(qū)污水處理缺乏系統(tǒng)設(shè)計及有效管理,各地污染事件屢見報端,對流域環(huán)境、飲用水水源地等造成嚴(yán)重的威脅[1]。相比市政污水,工業(yè)園區(qū)污水具有水質(zhì)成分復(fù)雜、波動較大、水質(zhì)差異大等特點(diǎn),并且常含有重金屬、高鹽、難降解有機(jī)物等有毒有害的成分,使得當(dāng)前工業(yè)園區(qū)水處理面臨巨大挑戰(zhàn)[2]。

      2015年發(fā)布的《水污染防治行動計劃》提出集中治理工業(yè)聚集區(qū)水污染,并提出了相應(yīng)治理措施。但工業(yè)園區(qū)污水成分相對復(fù)雜,工業(yè)園區(qū)污水處理廠運(yùn)營具有一定的難度,尤其是在標(biāo)準(zhǔn)提升后,如何高效、穩(wěn)定地達(dá)標(biāo)運(yùn)營,是工業(yè)園區(qū)污水集中處理所面臨的主要問題。

      浙江省某工業(yè)園區(qū)污水處理廠接納化工、制藥、印染類企業(yè)廢水,工業(yè)廢水處理能力為10萬m3/d,其中化工廢水占47.5%、印染廢水占43.6%,其水質(zhì)成分復(fù)雜,處理極為困難。目前該廠處理流程為:進(jìn)水→調(diào)節(jié)池→折板絮凝沉淀池→厭氧水解池→AO生物池→二沉池→調(diào)節(jié)池→三相催化Fenton→活性焦吸附池→高效澄清池→排水,現(xiàn)執(zhí)行排放標(biāo)準(zhǔn)為CODCr≤80 mg/L,日常監(jiān)測Fenton出水CODCr質(zhì)量濃度為80~100 mg/L,廠區(qū)出水為50~60 mg/L。為了滿足日益增長的水量和排放標(biāo)準(zhǔn)要求,適當(dāng)降低活性焦吸附池運(yùn)行負(fù)荷,必須對已有污水處理設(shè)施進(jìn)行擴(kuò)建及提標(biāo)升級改造,使出水CODCr滿足《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18918—2002)中一級A標(biāo)準(zhǔn)限值(50 mg/L)。

      圖1 試驗流程圖Fig.1 Experiment Flow Diagram

      目前,在工業(yè)上常用的深度處理技術(shù)為臭氧氧化法[3-4]及Fenton氧化法[5-6]。其中,臭氧氧化在廢水處理中主要有兩種作用機(jī)理:其一為臭氧分子與有機(jī)污染物分子的直接氧化反應(yīng);其二為臭氧分子在化學(xué)作用下生成羥基自由基(·OH),通過具有強(qiáng)氧化性的·OH實(shí)現(xiàn)對有機(jī)污染物分子的間接氧化降解,間接氧化通常需要在有催化劑的存在下才占主導(dǎo)作用[7-8]。臭氧氧化法有較強(qiáng)的選擇性,反應(yīng)速率較低,難以徹底去除廢水中的CODCr[9]。Fenton氧化法的原理則是通過H2O2與Fe2+反應(yīng)生成的·OH與污水中的有機(jī)污染物反應(yīng),從而達(dá)到降解有機(jī)污染物的目的。但是Fenton技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中還存在明顯的不足:首先,該反應(yīng)需要消耗大量的H2O2與Fe2+,其運(yùn)行成本過高;此外,該反應(yīng)的反應(yīng)時間長,通常以小時計算,難以滿足實(shí)際工程上的需求[6,10]。在實(shí)際應(yīng)用中,F(xiàn)enton常需要與其他工藝進(jìn)行組合,才能滿足一定的去除要求[11]。

      本研究擬采用南京神克隆科技有限公司提供的Fenton氧化裝置和自研發(fā)的臭氧氧化裝置進(jìn)行中試試驗,對比研究“Fenton-臭氧-BAF(曝氣生物濾池)”及“臭氧-Fenton-BAF”對上述污水廠生化出水中CODCr的降解效果,探索最佳運(yùn)行模式與運(yùn)行參數(shù),為該廠的新建/擴(kuò)建工程及提標(biāo)工程工藝設(shè)計提供指導(dǎo),同時為今后類似高標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)廢水處理工程提供借鑒。

      1 試驗部分

      1.1 材料與儀器

      試驗所用廢水取自上述污水廠的二沉池出水,呈暗紅色,其CODCr質(zhì)量濃度為100.00~150.00 mg/L,pH值為6.50~7.30。

      試驗所用中試裝置采用自行設(shè)計的臭氧反應(yīng)器,結(jié)合環(huán)保公司已有的三相催化Fenton中試機(jī),流程為“二沉池-Fenton-砂濾-臭氧-活性炭/活性焦BAF”及“二沉池-砂濾-臭氧-Fenton-活性炭/活性焦BAF”,試驗流程如圖1所示。

      其中,F(xiàn)enton反應(yīng)器與“砂濾-臭氧反應(yīng)柱”的先后順序可以調(diào)換,氧化段后接BAF,模擬廠區(qū)已有BAF池,主要起兜底作用。中試裝置中各反應(yīng)裝置/設(shè)備的參數(shù)如表1所示。

      表1 裝置與設(shè)備的型號、參數(shù)Tab.1 Models and Parameters of Devices and Equipments

      此外,將中試反應(yīng)器等比例縮小成特制小試裝置,裝置有效容積為4 L,用于測定最佳反應(yīng)參數(shù)。

      1.2 試驗方法

      進(jìn)行“二沉池-Fenton-砂濾-臭氧-活性炭/活性焦BAF”試驗流程,F(xiàn)enton反應(yīng)柱的廢水最大流量為0.50 m3/h,各臭氧反應(yīng)柱的廢水最大流量為0.20 m3/h,試驗過程中廢水的流量分別為0.45 m3/h和0.15 m3/h,觀測試驗結(jié)果。然后進(jìn)行“二沉池-砂濾-臭氧-Fenton-活性炭/活性焦BAF”試驗流程,控制各臭氧柱的廢水流量為0.15 m3/h,F(xiàn)enton反應(yīng)柱的廢水流量為0.45 m3/h。將兩種工藝流程在最佳參數(shù)條件運(yùn)行下的出水CODCr進(jìn)行對比。

      1.3 分析方法

      CODCr的測試方法遵循《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法》(HJ 828—2017)。TOC使用島津TOC-L CPH型總有機(jī)碳分析儀測定。臭氧濃度使用朗科電子科技有限公司LT-200D型高濃度臭氧分析儀檢測,常規(guī)量程為0~200 g/Nm3。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 O3氧化反應(yīng)參數(shù)的優(yōu)化

      本節(jié)試驗使用特制反應(yīng)柱作為反應(yīng)器,取2 L水樣置于反應(yīng)器中,按照試驗條件進(jìn)行不同臭氧投加量的試驗。臭氧由氧氣發(fā)生器及臭氧發(fā)生器制備,混合氣體通過曝氣盤從反應(yīng)器底部進(jìn)入液相。臭氧投加量通過調(diào)節(jié)氣體流量和反應(yīng)時間進(jìn)行控制,通過比較反應(yīng)前后CODCr的變化情況確定最佳投加量。本試驗于2020年11月在廠區(qū)內(nèi)進(jìn)行,試驗期間廠區(qū)生化出水CODCr質(zhì)量濃度約106.70 mg/L,pH值為6.93,經(jīng)砂濾去除部分SS后,CODCr質(zhì)量濃度為109.00 mg/L,pH未發(fā)生明顯變化。

      對砂濾后出水進(jìn)行臭氧接觸氧化處理,不同的臭氧投加量都表現(xiàn)出一定的CODCr去除能力。在臭氧投加量分別為15、30、45、60 mg/L時,30 min后的CODCr質(zhì)量濃度分別為70.82、69.72、61.37、62.76 mg/L。可見,臭氧對CODCr的去除率在臭氧投加量為45 mg/L時最高,可達(dá)43.7%。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高臭氧投加量,CODCr的去除率未見明顯提升,且臭氧投加量的提升意味著更高的建設(shè)成本及后期運(yùn)行成本,故根據(jù)本節(jié)試驗的結(jié)論,推薦的臭氧投加量為45 mg/L。

      然而本試驗中未添加臭氧催化劑,臭氧的降解作用主要為直接氧化,其降解效率較低,CODCr的去除率有限。在最優(yōu)條件下,出水CODCr仍未能滿足GB 18918—2002中的一級A標(biāo)準(zhǔn)。為保證出水CODCr能達(dá)標(biāo)排放,需要與其他工藝聯(lián)用。

      2.2 臭氧-Fenton組合工藝試驗研究

      2.2.1 Fenton氧化反應(yīng)參數(shù)的驗證

      本階段試驗在固定臭氧投加量的條件下,通過在不同F(xiàn)eSO4·7H2O和H2O2投加量下觀察臭氧-Fenton組合工藝對該廠生化出水CODCr、TOC的去除效果,選取較優(yōu)投加量作為推薦值。該廠的工程實(shí)踐表明,F(xiàn)eSO4·7H2O和H2O2投加量均為200 mg/L、且Fenton反應(yīng)的pH值為3.00時,對生化出水的CODCr降解效果最優(yōu)。本試驗以200 mg/L為基準(zhǔn),增加H2O2投加量或/和減少FeSO4·7H2O投加量,將臭氧投加量固定為約45 mg/L,臭氧和Fenton的反應(yīng)時間分別控制在30 min和120 min,觀察組合工藝小試系統(tǒng)對生化出水CODCr的去除效果。試驗階段生化出水CODCr質(zhì)量濃度約為150.00 mg/L,TOC質(zhì)量濃度約65 mg/L。試驗結(jié)果如表2和圖2所示。

      由圖2可知,臭氧-Fenton組合工藝下,臭氧反應(yīng)段將廢水的CODCr質(zhì)量濃度從150.00 mg/L降至82.80 mg/L,TOC質(zhì)量濃度從65.0 mg/L降至37.2 mg/L。說明在臭氧反應(yīng)段中,易降解有機(jī)物得以礦化。

      表2 臭氧-Fenton組合工藝的不同參數(shù)試驗Tab.2 Experiments on Different Parameters of O3-Fenton Combined Process

      圖2 不同參數(shù)條件下污染物在不同階段的濃度Fig.2 Concentration of Pollutants in Different Stages under Different Parameters

      再經(jīng)4組不同藥劑投加量的Fenton處理后,出水的CODCr和TOC質(zhì)量濃度在FeSO4·7H2O和H2O2投加量均為200 mg/L時達(dá)到最低值,分別為52.20 mg/L和22.6 mg/L。Fenton藥劑投加量的提高并不能提升CODCr和TOC的去除率。說明Fenton過程雖然在一定程度上能去除臭氧反應(yīng)過程中未能礦化的有機(jī)污染物,但在兩次氧化反應(yīng)后,仍然殘留部分難降解有機(jī)污染物。根據(jù)參數(shù)驗證試驗結(jié)果,在臭氧-Fenton組合工藝中,最適宜的臭氧、FeSO4·7H2O和H2O2投加量分別為45、200 mg/L和200 mg/L。然而,出水CODCr質(zhì)量濃度為52.20 mg/L,依舊難以滿足GB 18918—2002中一級A排放標(biāo)準(zhǔn)(50 mg/L),仍需要在組合工藝后接廠區(qū)原有活性焦吸附池。

      2.2.2 臭氧-Fenton組合工藝對CODCr的去除效果

      在保持進(jìn)水流量為0.5 m3/h、pH值為6.50~7.10的條件下將中試裝置連續(xù)運(yùn)行5 d。其中Fenton藥劑FeSO4·7H2O和H2O2投加量約200 mg/L,臭氧投加量約45 mg/L。根據(jù)各階段停留時間在不同時間點(diǎn)取樣,分別考察各階段出水的CODCr含量,結(jié)果如圖3所示。

      圖3 “二沉池-砂濾-臭氧催化-Fenton-活性炭/ 活性焦BAF”各階段出水CODCrFig.3 CODCr of Each Stage of "Secondary Sedimentation Tank-Sand Filter-Ozone-Fenton-Activated Carbon/Activated Coke BAF"

      二沉池出水CODCr質(zhì)量濃度均值為113.00 mg/L,臭氧出水均值為99.00 mg/L,F(xiàn)enton出水均值為57.00 mg/L。其中,第4 d生化段出水、臭氧出水、Fenton出水趨勢異常,可能原因在于當(dāng)天廠區(qū)生化段檢修,導(dǎo)致廢水中成分發(fā)生變化?;钚蕴砍鏊瓹ODCr質(zhì)量濃度均值為20.00 mg/L,活性焦出水均值為27.00 mg/L。增加臭氧段后,CODCr均值依然不滿足GB 18918—2002中一級A排放標(biāo)準(zhǔn)。對中試裝置正常運(yùn)行時的各階段出水進(jìn)行了EEM分析,結(jié)果如圖4所示。

      圖4 臭氧-Fenton組合工藝出水EEM圖Fig.4 EEM Diagram of Effluent with Ozone-Fenton Combined Process

      根據(jù)已有文獻(xiàn),對激發(fā)波長(Ex)和發(fā)射波長(Em)所形成的熒光區(qū)域進(jìn)行分區(qū),A~D各區(qū)域代表性物質(zhì)依次為微生物代謝產(chǎn)物、芳香性蛋白類物質(zhì)、類腐植酸和類富里酸類物質(zhì)[12-14]。

      由圖4可知,生化出水中CODCr的主要組成成分為微生物代謝產(chǎn)物及類腐植酸物質(zhì)。臭氧過程對類腐植酸有很好的降解效果,對微生物代謝產(chǎn)物也有一定的降解能力,并產(chǎn)生了芳香性蛋白類物質(zhì)。在經(jīng)過Fenton處理后,各類物質(zhì)進(jìn)一步降解。經(jīng)過活性炭BAF后,幾乎所有污染物質(zhì)均被吸附或降解。

      2.3 Fenton-臭氧組合工藝試驗研究

      2.3.1 最優(yōu)投加量的驗證

      參考2.1.2的試驗方法,本試驗同樣以200 mg/L為基準(zhǔn),增加H2O2投加量或/和減少FeSO4·7H2O投加量,二者的投加量與表2相同,將Fenton反應(yīng)的pH值固定為3.00,臭氧投加量固定為約45 mg/L,臭氧和Fenton的反應(yīng)時間分別控制在30 min和120 min,觀察組合工藝小試系統(tǒng)對生化出水CODCr的去除效果。試驗階段生化出水CODCr質(zhì)量濃度約為150.00 mg/L,TOC質(zhì)量濃度約為65.0 mg/L。試驗結(jié)果如圖5所示。

      圖5 Fenton-臭氧組合工藝小試試驗結(jié)果Fig.5 Test Results of Fenton-Ozone Combined Process

      根據(jù)參數(shù)優(yōu)化試驗結(jié)果,F(xiàn)enton藥劑投加量的提升并不能提高CODCr的去除率,但根據(jù)TOC的測試結(jié)果,發(fā)現(xiàn)投加量的提升對CODCr的組成造成了一定的影響。在經(jīng)過臭氧處理后,廢水的CODCr和TOC得到了進(jìn)一步去除,可以認(rèn)為Fenton過程一定程度上將大分子有機(jī)物降解為小分子有機(jī)物,臭氧過程則能有效地將其去除。

      H2O2、FeSO4·7H2O、臭氧的投加量分別為200、200、45 mg/L時,F(xiàn)enton-臭氧組合工藝的出水CODCr質(zhì)量濃度最低,達(dá)到了46.20 mg/L,滿足GB 18918—2002中一級A排放標(biāo)準(zhǔn),此時出水TOC質(zhì)量濃度為36.4 mg/L。在降低H2O2投加量后,出水CODCr質(zhì)量濃度高于50 mg/L,不滿足排放要求。故Fenton-臭氧組合工藝中最適宜的H2O2、FeSO4·7H2O和臭氧投加量分別為200、200 mg/L和45 mg/L。

      此外,發(fā)現(xiàn)Fenton-臭氧組合工藝最優(yōu)投加量下TOC要高于臭氧-Fenton組合工藝的測試結(jié)果,其可能原因在于本試驗中TOC的測試方法為NPOC,兩組試驗中的兩次氧化反應(yīng)過程使大分子有機(jī)物被降解為小分子有機(jī)物,產(chǎn)生部分可吹掃有機(jī)碳(POC),該部分物質(zhì)在酸化曝氣過程中被去除。

      2.3.2 Fenton-臭氧組合工藝對CODCr的去除效果

      在保持進(jìn)水流量為0.5 m3/h、pH值為6.50~7.10的條件下將中試裝置連續(xù)運(yùn)行5 d。其中Fenton藥劑FeSO4·7H2O和H2O2投加量均約為200 mg/L,臭氧投加量約為45 mg/L。根據(jù)各階段停留時間在不同時間點(diǎn)取樣,分別考察各階段出水的CODCr,結(jié)果如圖6所示。

      圖6 “二沉池-Fenton-砂濾-臭氧催化-活性炭/ 活性焦BAF”各階段出水CODCrFig.6 CODCr of Each Stage of "Secondary Sedimentation Tank-Fenton-Sand Filter-Ozone -Activated Carbon/Activated Coke BAF"

      二沉池出水CODCr質(zhì)量濃度均值為106.00 mg/L,F(xiàn)enton出水均值為52.00 mg/L,臭氧出水均值40.00 mg/L,活性炭出水均值為37.00 mg/L,活性焦出水均值為21.00 mg/L。增加臭氧段后,CODCr質(zhì)量濃度均值即低于GB 18918—2002中一級A排放標(biāo)準(zhǔn)(50 mg/L)。對各階段出水進(jìn)行了EEM分析,分析結(jié)果如圖7所示。

      圖7 Fenton-臭氧組合工藝出水EEM圖Fig.7 EEM Diagram of Effluent with Fenton-Ozone Combined Process

      在經(jīng)過Fenton處理后,區(qū)域B和區(qū)域C的熒光強(qiáng)度增大,代表芳香族蛋白類物質(zhì)、類腐植酸物質(zhì)增多。微生物代謝產(chǎn)物的熒光峰Ex和Em降低,即發(fā)生了紫移。熒光峰紅移通常意味著有機(jī)物中羰基、羥基、烷氧基、氨基和羧基等含氧或含氮基團(tuán)的增加,紫移則代表羰基、羥基、胺基等基團(tuán)的減少、電子云密度的降低、芳香環(huán)和共輒結(jié)構(gòu)的破壞等。廢水生化出水中的不飽和程度很高,芳香類結(jié)構(gòu)多,F(xiàn)enton氧化會破壞芳香類結(jié)構(gòu),雖然也會生成醛、酮和羧酸等小分子產(chǎn)物,但前者造成的紫移趨勢更大。此外,砂濾主要功能為過濾水體中的SS,理論上對CODCr組成并無影響,實(shí)際測試也印證了這一理論的成立。在經(jīng)過臭氧處理后,類腐植酸物質(zhì)基本被分解或礦化,該過程對Fenton過程產(chǎn)生的芳香性蛋白類物質(zhì)也有較好的去除效果。臭氧氧化對微生物代謝產(chǎn)物也有一定的去除效果,但是仍有較高的濃度。經(jīng)過臭氧氧化后,類腐植酸和類富里酸類物質(zhì)基本都被降解,臭氧出水CODCr為微生物代謝產(chǎn)物和芳香性蛋白類物質(zhì)。最后,經(jīng)過活性炭或活性焦吸附后,有機(jī)污染物基本得以去除,出水CODCr達(dá)標(biāo)。

      2.4 成本核算

      根據(jù)試驗結(jié)果:在Fenton階段的最優(yōu)反應(yīng)條件為pH值=3.00,H2O2、FeSO4·7H2O的投加量均為200 mg/L,廢水處理藥劑成本共0.67元/t;在臭氧階段的臭氧投加量以45 mg/L計,氣源為空氣源,主要為電耗成本,系統(tǒng)總運(yùn)行耗電量大約385.5 kW·h/(mg O3)[包含制氧機(jī)電耗142.5 kW·h/(mg O3)],因為水耗與電耗相比很小,可以忽略不計,工業(yè)用電價格按0.6元/(kW·h)計,廢水的運(yùn)行成本為0.42元/t。使用Fenton+O3組合工藝時廢水合計藥劑成本為1.09元/t。

      2.5 試驗結(jié)果

      組合工藝試驗結(jié)果表明,針對該工業(yè)園區(qū)污水處理廠的生化出水,在相同投加量及反應(yīng)時間的條件下,臭氧-Fenton組合工藝能將生化出水的CODCr質(zhì)量濃度降至50.00~60.00 mg/L;Fenton-臭氧組合工藝能將CODCr質(zhì)量濃度降至40.00~50.00 mg/L。在組合工藝后接活性炭或活性焦曝氣生物濾池保證出水CODCr能穩(wěn)定滿足GB 18918—2002中一級A排放標(biāo)準(zhǔn)(50 mg/L)。

      3 結(jié)論

      試驗結(jié)果表明,相比于廠區(qū)Fenton出水CODCr質(zhì)量濃度為80.00~100.00 mg/L,在添加臭氧段后,兩種深度處理工藝的聯(lián)用有效地進(jìn)一步降低了尾水的CODCr,在試驗條件下聯(lián)用工藝的出水CODCr質(zhì)量濃度均不高于60.00 mg/L。其中,F(xiàn)enton-臭氧聯(lián)用工藝的出水CODCr質(zhì)量濃度低于50.00 mg/L。而為了保證出水在極端條件下的達(dá)標(biāo)排放,需要在聯(lián)用工藝后接BAF作為保障措施。添加臭氧反應(yīng)單元則有效降低了后續(xù)BAF段的CODCr負(fù)荷,延長了BAF段的反沖洗、填料更換的周期,一定程度上可以降低運(yùn)行成本。綜上所述,本文結(jié)論如下。

      (1)生化出水CODCr質(zhì)量濃度約150.00 mg/L,在相同投加量及反應(yīng)時間的條件下,F(xiàn)enton-臭氧組合工藝能將CODCr質(zhì)量濃度降至40.00~50.00 mg/L,優(yōu)于臭氧-Fenton組合工藝的50.00~60.00 mg/L。經(jīng)Fenton-臭氧組合作為深度處理工藝后,尾水滿足GB 18918—2002中一級A排放標(biāo)準(zhǔn)中對CODCr的排放要求。

      (2)Fenton-臭氧組合工藝中,F(xiàn)enton反應(yīng)單元主要將微生物代謝產(chǎn)物、類腐植酸等大分子有機(jī)物降解為芳香族蛋白類物質(zhì)和部分小分子類腐植酸,臭氧反應(yīng)單元則將類腐植酸類物質(zhì)完全降解為芳香族蛋白類物質(zhì),且出水為無色。

      (3)Fenton-臭氧組合工藝下,廢水的運(yùn)行成本為1.09元/t,處理工業(yè)園區(qū)生化出水的環(huán)境效應(yīng)顯著,有規(guī)?;瘧?yīng)用的潛力。

      (4)由于時間限制,本文的試驗周期為10 d,需要在后續(xù)研究中延長試驗周期,覆蓋污水廠在不同負(fù)荷下的運(yùn)行時間。此外,可以考慮將類Fenton、臭氧催化氧化等改進(jìn)型工藝加以組合優(yōu)化,以期在達(dá)到更優(yōu)處理效果的前提下,降低BAF等兜底工藝段的運(yùn)行負(fù)荷,進(jìn)一步降低建設(shè)及運(yùn)行成本。

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