王曉東,花 蕾,董愛(ài)娟,羅李華
(1.同濟(jì)大學(xué)浙江學(xué)院,浙江 嘉興 314000;2.嘉興市土木與環(huán)境高性能功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 嘉興 314000;3.嘉興拜倫新材料科技有限公司,浙江 嘉興 314000;4.浙江杰上杰新材料股份有限公司,浙江 嘉興 314200)
化學(xué)發(fā)泡劑是自身受熱發(fā)生化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生一種或幾種氣體促使聚合物發(fā)泡的發(fā)泡劑[1]?;瘜W(xué)發(fā)泡劑的發(fā)氣量是生產(chǎn)發(fā)泡制品過(guò)程中的關(guān)鍵因素,所以如何準(zhǔn)確、快捷測(cè)定發(fā)泡劑發(fā)氣量是衡量化學(xué)發(fā)泡劑質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)之一?;瘜W(xué)發(fā)泡劑中ADC是用途最廣的發(fā)泡劑之一[2?3],它的氣體產(chǎn)率很高(每克發(fā)泡劑發(fā)氣量為210~220 mL),是一種價(jià)格便宜、無(wú)毒、自熄性好的高效發(fā)泡劑[4],并可以通過(guò)使用合適的活化劑使其分解溫度與聚合物的加工溫度相匹配[5?6]。我國(guó)于1991年即制定了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(HG/T 2097—1991)[7],明確了測(cè)定發(fā)泡劑ADC發(fā)氣量的方法,即排水集氣法。標(biāo)準(zhǔn)中ADC發(fā)泡劑發(fā)氣量的測(cè)定方法是將樣品加熱到220℃左右使樣品完全分解,冷卻至室溫后調(diào)整液面,根據(jù)排水的體積得到發(fā)氣量。此標(biāo)準(zhǔn)雖然經(jīng)過(guò)多次修訂(HG/T 2097—2008、HG∕T 2097—2017)[8?9],但測(cè)試設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理并沒(méi)有改變,依然采用排水集氣法結(jié)構(gòu)。雖然排水集氣法具有設(shè)備搭建簡(jiǎn)單、過(guò)程操作方便、準(zhǔn)確性高等優(yōu)點(diǎn),但此方法只能得到發(fā)泡劑的最終發(fā)氣量,不能反映發(fā)泡劑的整個(gè)發(fā)氣過(guò)程。為了更精確掌控發(fā)泡劑的生產(chǎn)過(guò)程或使用范圍,需要了解發(fā)泡劑的起發(fā)溫度、突躍溫度、終止發(fā)氣溫度、發(fā)氣量等參數(shù),而現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)無(wú)法滿足這些需求[10]。
雖然近些年來(lái)有很多科研工作者對(duì)此法進(jìn)行改進(jìn)和探討,如Sims[3]、黎繼群[10]等都對(duì)排水集氣法的裝置進(jìn)行了改進(jìn),如使用帶有刻度的量氣管,測(cè)定次數(shù)由標(biāo)準(zhǔn)的一次讀數(shù)變?yōu)槎啻巫x數(shù),增加了測(cè)定次數(shù),可以繪制出發(fā)泡劑整個(gè)發(fā)氣過(guò)程的發(fā)氣量曲線。這種改進(jìn)方法在行業(yè)內(nèi)得到了認(rèn)可和廣泛的應(yīng)用。雖然改進(jìn)的排水集氣法已經(jīng)可以描述發(fā)泡劑整個(gè)發(fā)氣過(guò)程,但排水集氣法的一些問(wèn)題仍然存在:(1)對(duì)于易溶于水的氣體體積無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定;(2)設(shè)備的氣密性;(3)排水過(guò)程存在量器管的水存在液面差,測(cè)定氣體體積存在誤差。為了解決以上問(wèn)題,希望采用其他方法替代排水集氣法。
隨著大型精密熱分析儀器的普及,利用熱分析儀器研究發(fā)泡劑在國(guó)內(nèi)外均有一定量的研究[11?14]。但由于發(fā)泡劑的特殊性和不同發(fā)泡劑之間的差異性,使得利用熱分析儀測(cè)定發(fā)泡劑的發(fā)氣過(guò)程還停留在基礎(chǔ)狀態(tài),且利用熱分析儀測(cè)定發(fā)泡劑發(fā)氣量還未進(jìn)行系統(tǒng)分析。雖然研發(fā)人員將熱分析數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單換算可大致估算發(fā)泡劑發(fā)氣量,且已經(jīng)形成共識(shí),但此測(cè)試方法還沒(méi)有得到進(jìn)一步規(guī)范和驗(yàn)算。
本文對(duì)發(fā)泡劑ADC進(jìn)行TG分析,通過(guò)計(jì)算,將發(fā)泡劑ADC的TG數(shù)據(jù)換算成發(fā)泡劑發(fā)氣量的氣體體積曲線圖(TG發(fā)氣曲線),并且與傳統(tǒng)的排水集氣法測(cè)定的發(fā)氣量進(jìn)行對(duì)比,通過(guò)系統(tǒng)地研究TG法計(jì)算發(fā)泡劑ADC發(fā)氣量的過(guò)程,從而通過(guò)數(shù)據(jù)處理可以精確地測(cè)定發(fā)泡劑ADC在任一溫度下(熱分解第一階段)的物質(zhì)演化、發(fā)氣量和整個(gè)過(guò)程的發(fā)氣量,從而為TG法替代排水集氣法測(cè)定ADC發(fā)泡劑發(fā)氣量奠定了理論基礎(chǔ)。由于基于TG熱分析測(cè)定發(fā)泡劑發(fā)氣量檢測(cè)方法的檢測(cè)精確,自動(dòng)化程度高,數(shù)據(jù)全面,儀器標(biāo)準(zhǔn)化程度高,從而對(duì)整個(gè)發(fā)泡劑生產(chǎn)行業(yè)的檢測(cè)方法有著極大地指導(dǎo)意義,具有重要科學(xué)意義和現(xiàn)實(shí)應(yīng)用價(jià)值。
ADC、鄰苯二甲酸二辛酯,分析純,阿拉丁生化科技公司。
同步熱分析儀(TG?MS),TA Discovery SDT 650,美國(guó)TA公司;
排水集氣法測(cè)試儀,如圖1所示。
圖1 排水集氣法測(cè)定發(fā)氣量裝置圖Fig.1 Device for measuring gas evolution by drainage gas collecting method
實(shí)驗(yàn)前,將發(fā)泡劑ADC置于真空干燥箱中,在50℃的真空環(huán)境進(jìn)行干燥5 h,去除原料中的水分。
同步熱分析測(cè)試:取測(cè)試樣品約7 mg放入坩堝內(nèi),放置于TG中,在高純氮的氣氛保護(hù)下,以10℃/min的速率從35℃升溫至450℃;
國(guó)標(biāo)法發(fā)氣量測(cè)試:測(cè)試裝置示意圖如圖1所示,準(zhǔn)確稱取ADC約0.3 g,置于試樣瓶,加入2 mL的鄰苯二甲酸二辛酯,連接裝置,使量氣管中液面調(diào)節(jié)為零;開始加熱,調(diào)節(jié)電爐,使升溫速率為10℃/min,待升溫至50℃時(shí)開始記錄量氣管中的氣體體積數(shù)據(jù),每升溫10℃讀取量氣管讀數(shù)一次,直到ADC完全分解(260℃左右),停止加熱;并用空瓶加入等量的鄰苯二甲酸二辛酯作為空白。
通過(guò)采用TG?MS對(duì)ADC進(jìn)行熱分解過(guò)程進(jìn)行表征,可以將ADC熱分解過(guò)程分為3個(gè)階段。具體分解過(guò)程如表1所示[6,15?18]??梢钥闯?,ADC 在不同的溫度階段都會(huì)分解產(chǎn)生氣體,在第一階段主要產(chǎn)生N2。第二、第三階段產(chǎn)生HNCO和NH3。第一階段為主分解反應(yīng),主要分解產(chǎn)物氣體為N2,第二、三階段為次分解反應(yīng),主要是NH3和少量CO、N2,即ADC整個(gè)熱分解過(guò)程主要生成的氣體以第一階段的N2為主[6,15,19]。
表1 ADC熱分解反應(yīng)過(guò)程Tab.1 ADC thermal decomposition process
圖2為發(fā)泡劑ADC的TG曲線,可以看出,ADC熱分解有3個(gè)失重臺(tái)階,第一失重臺(tái)階是200~238℃之間;第二失重臺(tái)階是238~253℃之間;第三失重臺(tái)階是253~356℃之間。對(duì)應(yīng)ADC熱分解反應(yīng)過(guò)程的3個(gè)階段。
圖2 ADC的TG和DTG曲線Fig.2 TG and DTG curves of ADC
第一個(gè)失重臺(tái)階對(duì)應(yīng)ADC熱分解反應(yīng)的第一個(gè)階段,由于第一階段發(fā)氣的氣體以N2為主,其他氣體量非常少,可以忽略不計(jì),所以發(fā)氣氣體體積以N2計(jì)算。從圖中可以看出,第一階段的初始分解溫度為200℃,終止分解溫度為238℃;最大分解速率溫度為230℃。第一階段反應(yīng)結(jié)束時(shí)分解率為65%,平均分解速率為1.7%/℃。一般塑料的加工溫度為170~230℃,所以加工時(shí)ADC處于熱分解第一階段,主要利用分解產(chǎn)生的N2對(duì)熔體聚合物進(jìn)行發(fā)泡。
根據(jù)排水集氣法測(cè)定的發(fā)氣氣體體積曲線和其導(dǎo)數(shù)曲線如圖3所示??梢钥闯?,ADC在200℃左右開始分解發(fā)氣,220℃發(fā)氣速率達(dá)到最大,240℃左右快速發(fā)氣結(jié)束,240~260℃發(fā)泡劑發(fā)氣量較少。雖然試驗(yàn)加熱到260℃,但從圖中我們可以推論,在240℃時(shí),ADC第一階段的分解已經(jīng)完成。在240℃的發(fā)氣量為240 mL/g;240℃以后,發(fā)氣量明顯減少;在260℃時(shí),發(fā)氣量為248 mL/g。根據(jù)ADC熱分解反應(yīng),240℃之前處于試樣ADC的熱分解第一階段,240~260℃處于ADC熱分解的第二階段。這與TG法測(cè)定數(shù)據(jù)相一致。所以本文的發(fā)氣量計(jì)算針對(duì)的是ADC熱分解的第一階段:200~240℃。
圖3 排水集氣法測(cè)定的ADC發(fā)氣曲線和其導(dǎo)數(shù)曲線Fig.3 Gas evolution curve and derivative gas volume of ADC by drainage gas collecting method
采用TG法測(cè)定的為發(fā)泡劑的失重過(guò)程,選取ADC熱分解第一階段(200~240℃),根據(jù)ADC熱分解反應(yīng),ADC分解主要生成的氣體為N2,其他氣體忽略不計(jì)。TG數(shù)據(jù)為發(fā)泡劑質(zhì)量與溫度的函數(shù)曲線(圖2),通過(guò)理想氣態(tài)方程,把數(shù)據(jù)換算成生成氣體的體積與溫度的函數(shù)關(guān)系,計(jì)算過(guò)程如式(1)~式(2)所示:
將發(fā)氣量的體積換算成單位質(zhì)量下生成氣體的體積與溫度的函數(shù)關(guān)系,計(jì)算公式如式(3)~式(4)所示:
式中P0——標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,101.33 kPa
V——發(fā)泡劑的發(fā)氣量,mL
m0——發(fā)泡劑的原質(zhì)量,g
m——發(fā)泡劑發(fā)氣時(shí)發(fā)泡劑的質(zhì)量,g
R——摩爾氣體常數(shù),取8.31 Pa?m3/(mol?K)
T——熱力學(xué)溫度,K
t——溫度,℃
——單位質(zhì)量發(fā)泡劑的發(fā)氣量,mL/g
根據(jù)式(4),將ADC的TG數(shù)據(jù)(圖1)帶入式(4),將ADC的TG數(shù)據(jù)發(fā)泡劑失重(質(zhì)量)與溫度的函數(shù)轉(zhuǎn)化成ADC的理論發(fā)氣量數(shù)據(jù)(氣體的體積與溫度的函數(shù)),并將數(shù)據(jù)繪制成曲線,得到TG發(fā)氣曲線。
將ADC的TG數(shù)據(jù)通過(guò)公式計(jì)算得到的理論發(fā)氣量(TG發(fā)氣曲線)與排水集氣法測(cè)定的發(fā)氣曲線進(jìn)行對(duì)比(圖4),可以看出,特別是在200~240℃,兩條曲線處于ADC熱分解的第一階段,兩條曲線非常吻合。但由于在240~260℃區(qū)間,ADC處于熱分解的第二階段,不在本文討論范圍。
圖4 排水集氣法和TG法測(cè)定ADC的發(fā)氣曲線Fig.4 Gas evolution curve of ADC by drainage gas collecting method and TG method
為了進(jìn)一步定量圖4中兩條曲線的重合度,即TG發(fā)氣曲線與排水集氣法測(cè)定發(fā)氣曲線之間的差別,對(duì)TG法測(cè)定的發(fā)氣曲線數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合,并對(duì)比擬合曲線與TG發(fā)氣曲線和排水集氣法測(cè)定發(fā)氣曲線的相關(guān)度,從而得到TG發(fā)氣曲線和排水集氣法測(cè)定發(fā)氣曲線的相關(guān)度,擬合數(shù)據(jù)區(qū)間取50~240℃。
對(duì)于ADC的TG發(fā)氣曲線的數(shù)據(jù),采用logistic回歸擬合所得公式如式(5)所示:
分別將擬合公式(5)與ADC的TG發(fā)氣曲線和排水集氣法測(cè)定的發(fā)氣曲線進(jìn)行對(duì)比(圖5),得到結(jié)果展示在表2,其中擬合曲線與TG發(fā)氣曲線和排水集氣法測(cè)定的發(fā)氣曲線的Adjusted R?Square分別為0.993 7、0.915 43,從而確定兩條曲線非常接近。
圖5 TG法和排水集氣法測(cè)定ADC發(fā)氣曲線與擬合曲線的對(duì)比Fig.5 Comparison of the gas evolution curve of ADC by TG method and drainage gas collecting method with fit curve
表2 ADC的擬合公式與TG發(fā)氣曲線和排水集氣法發(fā)氣曲線的相關(guān)系數(shù)Tab.2 Correlation coefficient between ADC fitting formula and TG method,and the correlation coefficient between ADC fitting formula and drainage gas collecting method
由此推斷,當(dāng)ADC處于分解第一階段(200~240℃)時(shí),由于分解氣體主要是N2,可以根據(jù)ADC的熱分解方程式和理想氣態(tài)方程,將ADC第一階段的TG曲線數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成理論發(fā)氣曲線,即TG發(fā)氣曲線,與實(shí)際通過(guò)排水集氣法測(cè)定的發(fā)氣曲線有很高的重合度。從而可以用TG發(fā)氣曲線替代排水集氣法測(cè)定發(fā)氣曲線。
(1)對(duì)比發(fā)泡劑ADC的TG曲線和排水集氣法測(cè)定的發(fā)氣曲線,ADC的起始發(fā)氣溫度幾乎一致,均為200℃,最大發(fā)氣速率時(shí)的溫度也非常接近,分別為220℃和230℃,因此可以建立TG的失重曲線和發(fā)泡劑發(fā)氣曲線之間的函數(shù)關(guān)系式;
(2)采用TG法測(cè)定的發(fā)泡劑ADC第一階段熱失重曲線,根據(jù)發(fā)泡劑ADC的熱分解反應(yīng)方程和理想氣態(tài)方程,將發(fā)泡劑ADC的TG熱分解的質(zhì)量與溫度的函數(shù)關(guān)系式換算成發(fā)泡劑ADC所產(chǎn)生氣體體積與溫度的函數(shù)關(guān)系式,從而得到TG發(fā)氣曲線;
(3)對(duì)比發(fā)泡劑ADC在熱分解第一階段中,TG發(fā)氣曲線和排水集氣法測(cè)定的發(fā)氣曲線,并分別與擬合函數(shù)進(jìn)行對(duì)比,得到Adjusted R?Square分別為0.993 7和0.915 43,兩條曲線非常接近,從而推斷出:在發(fā)泡劑ADC的熱分解第一階段中,TG的曲線通過(guò)公式推導(dǎo)可以得到TG發(fā)氣曲線;
(4)采用TG分析對(duì)發(fā)泡劑ADC的發(fā)氣量進(jìn)行測(cè)定,根據(jù)ADC的反應(yīng)方程,將TG數(shù)據(jù)換算成發(fā)泡劑發(fā)氣量的氣體體積曲線圖,從而可以精確地測(cè)定發(fā)泡劑ADC在任一溫度下的發(fā)氣量;TG法測(cè)定的發(fā)氣量與傳統(tǒng)的排水集氣法測(cè)定的發(fā)氣量相比,重合度很高;因而,采用TG分析測(cè)定發(fā)泡劑ADC發(fā)氣量可以替代排水集氣法測(cè)定ADC發(fā)泡劑發(fā)氣量;此測(cè)試方法對(duì)整個(gè)發(fā)泡劑生產(chǎn)行業(yè)的檢測(cè)方法有著極大地指導(dǎo)意義,具有重要的科學(xué)意義和現(xiàn)實(shí)的應(yīng)用價(jià)值。