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    益腎逐瘀湯聯(lián)合醋酸亮丙瑞林微球治療腎虛痰瘀型子宮內(nèi)膜異位癥的效果

    2022-01-20 09:31:38陳靜嫻林海鵬梁雪芳王永霞譚茜茜
    關(guān)鍵詞:亮丙瑞林胞外基質(zhì)醋酸

    陳靜嫻 林海鵬 梁雪芳 王永霞 譚茜茜

    1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬陽(yáng)江市中醫(yī)醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣東陽(yáng)江 529500;2.廣東醫(yī)科大學(xué)附屬陽(yáng)江市人民醫(yī)院內(nèi)二科,廣東陽(yáng)江 529500;3.廣東省中醫(yī)院婦科,廣東廣州 510000;4.廣東醫(yī)科大學(xué)附屬陽(yáng)江市人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,廣東陽(yáng)江 529500

    作為臨床婦科常見(jiàn)疾病,子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMT)具有較高發(fā)病率,育齡期女性患病率為10%~15%,臨床表現(xiàn)為子宮內(nèi)膜間質(zhì)及腺體定植于子宮外部,導(dǎo)致周期反復(fù)性痛經(jīng)、不孕、慢性盆腔痛等一系列婦科問(wèn)題,嚴(yán)重威脅女性健康[1-2]。EMT 發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,一般認(rèn)為與遺傳因素、經(jīng)血逆流、免疫異常、內(nèi)分泌紊亂及環(huán)境因素等有關(guān),且隨著子宮內(nèi)膜細(xì)胞異常增生、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移的進(jìn)展使惡變風(fēng)險(xiǎn)明顯增加[3-4]?;|(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)可降解生成基底膜和胞外基質(zhì),而作為MMP-9活性最強(qiáng)的抑制因子,金屬蛋白酶組織抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)對(duì)維持子宮基底膜的完整性至關(guān)重要,其水平升高可抑制子宮內(nèi)膜異位細(xì)胞對(duì)基底膜和胞外基質(zhì)的侵襲[5-6]。EMT 的治療手段主要包括藥物及手術(shù)。手術(shù)分為卵巢切除和保守性手術(shù)兩種,前者可以根治,但易造成患者內(nèi)分泌紊亂等一系列并發(fā)癥,后者雖然能部分克服前者的局限,但術(shù)后復(fù)發(fā)率較高。藥物療法目前以激素類藥物為主,雖能改善臨床癥狀,但也存在不良反應(yīng)發(fā)生率和復(fù)發(fā)率高的缺點(diǎn)[7]。臨床研究顯示[8],中醫(yī)辨證施治可發(fā)揮中醫(yī)藥多成分、多靶點(diǎn)及多通路協(xié)同作用的優(yōu)勢(shì),可提高臨床療效及全性。為了豐富中醫(yī)藥在治療EMT 中的應(yīng)用實(shí)踐并總結(jié)臨床治療經(jīng)驗(yàn),本研究對(duì)80 例患者進(jìn)行對(duì)比分析,探討了益腎逐瘀湯治療EMT 的效果以及對(duì)MMP-9、TIMP-1 水平的影響。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬陽(yáng)江市中醫(yī)醫(yī)院2018 年6 月至2020 年6 月收治的80 例EMT 患者作為研究對(duì)象。年齡24~39 歲,平均(29.85±3.77)歲;病程1 個(gè)月~3 年,平均(1.65±0.81)年;r-AFS 分期:Ⅰ期5 例,Ⅱ期6 例,Ⅲ期35 例,Ⅳ期34 例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合EMT 診斷標(biāo)準(zhǔn)[9],且通過(guò)B 超確診。(2)符合中醫(yī)腎虛痰瘀證的診斷標(biāo)準(zhǔn)。主癥:①腰膝酸軟;②帶下量多;③經(jīng)行小腹刺痛、墜痛或脹痛。次癥:①經(jīng)量小、經(jīng)期錯(cuò)后或經(jīng)期延長(zhǎng);②經(jīng)呈暗紅色,或黯淡,或夾黏液,或夾塊;③頭暈耳鳴;④性欲減退;⑤口膩、納呆;⑥液尿頻多;⑦便溏不爽。舌象:舌質(zhì)黯淡,或有瘀點(diǎn),舌苔白膩。脈象:脈細(xì)弦,或弦澀。主癥齊全,次癥多于兩項(xiàng),兼顧舌、脈象可斷。(3)臨床資料齊全,且自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并重要器官功能障礙、惡性腫瘤及嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾??;②對(duì)研究所用藥物過(guò)敏;③合并精神性疾?。虎芎喜⑴枨谎?、腺肌病等其他婦科疾??;⑤妊娠及哺乳期婦女;⑥入組前1 個(gè)月內(nèi)有激素類藥物用藥史。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,每組40 例。兩組一般臨床資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。

    表1 兩組一般資料比較()

    表1 兩組一般資料比較()

    注:NYHA:紐約心臟病協(xié)會(huì)

    1.2 治療方法

    對(duì)照組采用醋酸亮丙瑞林微球(上海麗珠制藥有限公司,200803,規(guī)格:3.75 mg/支,)皮下注射,給藥時(shí)間為月經(jīng)第1 天,1 次/4 周,1 支/次,連續(xù)使用24 周。

    研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用益腎逐瘀湯治療,具體方劑為:桃仁20 g,當(dāng)歸、生地黃、牛膝、紅花各15 g,赤芍、枳殼各10 g,川芎9 g,桔梗9 g,柴胡5 g。對(duì)重癥濕熱者加芡實(shí)、黃芩及黃連,氣虛者加黃芪、白術(shù)。以水煎后濃縮為200 ml,2 次/d 溫服,100 ml/次,經(jīng)期停服,連續(xù)使用24 周。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    治療24 周后根據(jù)B 超檢查結(jié)果及婦科查體結(jié)果等評(píng)價(jià)臨床療效[10]。顯效:臨床癥狀顯著改善,病灶消失;有效:臨床癥狀體征有所改善,子宮內(nèi)膜異位病灶范圍明顯縮小;無(wú)效:臨床癥狀體征和子宮內(nèi)膜異位病灶未改善或加重。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1 MMP-9、TIMP-1 水平檢測(cè) 于治療前后采集空腹靜脈血,MMP-9、TIMP-1 檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法,所有操作嚴(yán)格按照試劑盒(上海博邁生物科技有限公司,20190401)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

    1.4.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況 統(tǒng)計(jì)兩組治療期間發(fā)燒、咳嗽、呼吸困難、陰道干燥、性欲下降和腹痛等的發(fā)生情況,并計(jì)算總發(fā)生率。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    研究組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組治療前后血清MMP-9、TIMP-1 水平比較

    治療前,兩組MMP-9、TIMP-1 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組MMP-9 水平低于治療前,TIMP-1 水平高于治療前(P <0.05);研究組MMP-9 水平低于對(duì)照組,TIMP-1 水平高于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組治療前后血清MMP-9、TIMP-1 水平比較(ng/ml,)

    表3 兩組治療前后血清MMP-9、TIMP-1 水平比較(ng/ml,)

    注:與本組治療前比較,aP <0.05。MMP-9:基質(zhì)金屬蛋白酶-9;TIMP-1:金屬蛋白酶組織抑制因子-1

    2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況

    研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況[例(%)]

    3 討論

    EMT 發(fā)病機(jī)制尚不明確,目前比較流行的理論主要有內(nèi)膜種植說(shuō)、經(jīng)血逆流說(shuō)和機(jī)體免疫系統(tǒng)異常說(shuō)。從疾病進(jìn)展來(lái)看,EMT 的發(fā)生發(fā)展主要包括內(nèi)膜細(xì)胞黏附、內(nèi)膜細(xì)胞浸潤(rùn)和局部新生血管形成3 個(gè)關(guān)鍵性階段。因此,從生物學(xué)特征表現(xiàn)看,EMT 表現(xiàn)為內(nèi)膜細(xì)胞浸潤(rùn)性轉(zhuǎn)移和生長(zhǎng),其中扮演重要角色的是內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞和胞外基質(zhì)。在內(nèi)膜細(xì)胞浸潤(rùn)性轉(zhuǎn)移及生長(zhǎng)過(guò)程中,胞外基質(zhì)的黏附、降解及破壞是關(guān)鍵性的一步。在胞外基質(zhì)降解、破壞過(guò)程中,多種酶參與了胞外基質(zhì)中大分子蛋白的降解,其中以MMPs 的催化作用最為強(qiáng)大。MMP-9 的主要作用基膜成分為Ⅳ型膠原蛋白,是EMT 浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移過(guò)程中作用最強(qiáng)的細(xì)胞因子之一,可使新生EMT 病灶進(jìn)行性浸入腹膜及其他結(jié)締組織之中,促進(jìn)基質(zhì)降解,刺激血管生成。內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞和胞外基質(zhì)黏附可激活Wnt/β-catenin 信號(hào)通路,上調(diào)MMP-9 表達(dá),反過(guò)來(lái)促進(jìn)胞外基質(zhì)的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移和血管生成[11-15]。TIMP-1 是細(xì)胞分泌的一種蛋白酶抑制受體,可與MMP-9 結(jié)合形成1∶1 的復(fù)合體。TIMP-1 可以抑制MMP-9 的活性,促進(jìn)血管生成,發(fā)揮抑制胞外基質(zhì)的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移作用。因此,TIMP-1表達(dá)水平下降可能是EMT 的侵襲性持續(xù)加強(qiáng)的原因。高揚(yáng)等[16]、魏喜嬌[17]研究顯示,MMPs/TIMP 比例失衡是導(dǎo)致EMT 的根本原因,其失衡狀態(tài)直接導(dǎo)致胞外基質(zhì)降解、基底膜消失和新生血管生成,在EMT 病灶侵入、發(fā)展過(guò)程中扮演了重要角色。故而,維持患者腹腔內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定單純靠降低MMPs 表達(dá)是無(wú)法達(dá)成的,必須依賴MMPs/TIMP 的比例平衡。

    按照中醫(yī)理論,EMT 屬“癥瘕”范疇,病機(jī)為“瘀血內(nèi)?!?,為血瘀證,源于血瘀阻滯脈絡(luò)、氣血運(yùn)行不暢?!毒霸廊珪?shū)·婦人規(guī)》云:“血?jiǎng)又畷r(shí),余血未凈,而一有所逆,則留滯日積,而漸以成瘤矣。”胞宮處下焦陰濕之地,易感濕邪,如遇手術(shù)創(chuàng)傷,或因起居不慎,抑或因經(jīng)期性交,誘發(fā)濕邪侵入胞宮、胞脈,可致經(jīng)脈受損、經(jīng)血搏結(jié)、沖任失調(diào)、氣機(jī)不暢、濕淤互結(jié)[18-20]。經(jīng)血不通則痛,故而常表現(xiàn)為痛經(jīng)、少腹痛、腹痛及性交痛,日久則癥瘕內(nèi)生而終不能孕。既窺病機(jī),當(dāng)以腎虛痰瘀證論治,療法需以“活血化瘀、消癥散結(jié)”為要[21-23]。

    本研究采用益腎逐瘀湯聯(lián)合醋酸亮丙瑞林微球治療,相較于單獨(dú)用藥,聯(lián)合治療臨床總有效率更高、不良反應(yīng)總發(fā)生率更低,能夠調(diào)節(jié)MMP-9 及TIMP-1平衡。這主要是源于益腎逐瘀湯中,桃仁、當(dāng)歸、紅花、赤芍和川芎具有祛瘀活血之功,牛膝可下行引血、上通血脈,柴胡清陽(yáng)疏肝,枳殼、桔??尚卫須猓又攸S祛陰散結(jié),諸藥共用,不僅可收活血化瘀之功,亦可兼具止痛、增強(qiáng)整體療效之用。益腎逐瘀湯化裁于《醫(yī)林改錯(cuò)》之少腹逐瘀湯[24],保留方中君藥當(dāng)歸、赤芍,臣藥川芎,裁掉生蒲黃、五靈脂、小茴香、醋延胡索、沒(méi)藥、肉桂和炮姜,添以桃仁、牛膝、生地黃、紅花、枳殼、桔梗和柴胡。Zhu 等[25]、韓倩等[26]通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),少腹逐瘀湯能夠有效抑制EMT 小鼠模型異位病灶的定植與生長(zhǎng),而且其作用途徑、機(jī)制比較多元,包括促進(jìn)異位細(xì)胞凋亡、抑制子宮內(nèi)膜細(xì)胞增殖等,真正達(dá)成了多種藥物作用的多靶點(diǎn)和多通路的協(xié)同。益腎逐瘀湯保留了少腹逐瘀湯的主要有效藥物當(dāng)歸、赤芍和川芎,既保證了益腎逐瘀湯多成分、多靶點(diǎn)和多通路協(xié)同的優(yōu)勢(shì),同時(shí)增加的牛膝更具利濕、通經(jīng)、活血的作用,桃仁、生地黃、紅花則更顯疏經(jīng)活血、補(bǔ)腎益精和改善卵巢的功能,輔以枳殼和桔梗宣肺理氣,抑制內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞及胞外基質(zhì)黏附、達(dá)到“活血化瘀、消癥散結(jié)”的效果[27-28]。故而,益腎逐瘀湯聯(lián)合醋酸亮丙瑞林微球可增強(qiáng)療效,對(duì)患者血清MMP-9、TIMP-1 水平的改善作用顯然更顯著。更為重要的是,益腎逐瘀湯聯(lián)合醋酸亮丙瑞林微球治療的患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于單純采用醋酸亮丙瑞林微球治療的患者。益腎逐瘀湯聯(lián)合醋酸亮丙瑞林微球,不僅能夠顯著降低患者血清MMP-9 表達(dá),抑制內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞及胞外基質(zhì)黏附,而且能夠改善MMPs/TIMP 的比例平衡,能為患者維持一個(gè)穩(wěn)定的腹腔內(nèi)環(huán)境,以助其康復(fù)。

    綜上所述,益腎逐瘀湯聯(lián)合醋酸亮丙瑞林微球應(yīng)用于EMT,有助于降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提升臨床療效,其作用機(jī)制可能與調(diào)節(jié)MMP-9 及TIMP-1 水平有關(guān),值得臨床推廣應(yīng)用。

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