李德紅,魯 彥,張常青,司玉春△
甘肅省人民醫(yī)院:1.檢驗科;2.放射科,甘肅蘭州,730000;3.甘肅省中醫(yī)院檢驗科,甘肅蘭州 730050
Ⅰ型自身免疫性胰腺炎(AIP)是免疫球蛋白(Ig)G4相關(guān)性疾病累及胰腺的表現(xiàn),臨床上極易與胰腺癌相混淆,易漏診、誤診[1]?,F(xiàn)將甘肅省人民醫(yī)院確診的1例罕見疑似惡性腫瘤的Ⅰ型AIP患者及實驗室指標(biāo)特征報道如下,以提高對該病的認識。
患者,男,76歲。1年前體檢時行腹部彩超,示胰腺尾部占位性病變,但患者無惡心、嘔吐,無腹痛、腹脹,無反酸、燒心,無厭食油膩及其他不適癥狀。為進一步查明原因,患者就診于北京某醫(yī)院,行腹部CT檢查,示胰腺占位性病變,建議隨訪觀察,未進一步治療。患者于2020年12月17日到甘肅省人民醫(yī)院復(fù)查腹部CT,示膽汁淤積,肝內(nèi)膽管及膽總管十二指腸上端擴張,脾內(nèi)、胰尾部鈣化灶;賁門部及胃小彎側(cè)多發(fā)小淋巴結(jié)顯影,間位結(jié)腸。為進一步診治,2020年12月18日以“胰腺占位性病變”收入院?;颊呒韧w健,無傳染病史,無手術(shù)史,吸煙,否認飲酒史。
體格檢查:皮膚鞏膜黃染,全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。臍部正常,腹式呼吸存在,腹部平坦、柔軟,無液波震顫,無振水音,未觸及腹部腫塊,肝臟、膽囊肋下未觸及,Murphy征陰性。患者自發(fā)病以來意識清楚,精神、飲食、睡眠可,大便呈白陶土色,小便顏色變深,體質(zhì)量無明顯減輕。
輔助檢查:2020年12月18日血常規(guī),白細胞計數(shù)7.2×109/L,中性粒細胞百分比67.20%,紅細胞計數(shù)4.33×1012/L,血紅蛋白114.0 g/L,血小板計數(shù)231×109/L。肝功能結(jié)果(表1)顯示,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)196 U/L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)160 U/L,堿性磷酸酶(ALP)197 U/L,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)547.4 U/L,總蛋白86 g/L,清蛋白45.1 g/L,總膽紅素(TBIL)175.9 μmol/L,直接膽紅素(DBIL)125.00 μmol/L,總膽汁酸(TBA)79.7 μmol/L;空腹血糖8.93 mmol/L;腫瘤標(biāo)志物[癌胚抗原、鱗癌相關(guān)抗原、糖類抗原125、糖類抗原19-9(CA19-9)]、血淀粉酶,乙肝五項、丙型肝炎抗體、人類免疫缺陷病毒抗體、出凝血時間未見明顯異常。2020年12月21日行腹部MR檢查,示胰頭惡性腫瘤性病變,同平面腸系膜上靜脈及門靜脈受侵可能,膽汁淤積(圖1)。2020年12月22日行腹部增強CT,示胰頭部改變,多考慮胰腺癌(圖2)。超聲內(nèi)鏡檢查,示胰頭占位(多考慮癌)、肝內(nèi)外膽管擴張、膽囊內(nèi)膽泥淤積。臨床結(jié)合病史及以上相關(guān)檢查,經(jīng)院內(nèi)會診討論后,考慮梗阻性黃疸,胰腺惡性腫瘤,不排除AIP,建議追加IgG4、自身免疫抗體系列等檢查以進一步明確病因。
注:箭頭所示,胰頭增大,胰頭疑似惡性腫瘤性病變。圖1 增強MR
注:箭頭所示,胰頭增大,胰頭部類圓形占位性病變,邊界清晰。圖2 增強CT
2020年12月26日IgG4結(jié)果為15.0 g/L,比正常參考區(qū)間高出11倍。2020年12月27日自身抗體中β2糖蛋白抗體-IgM陽性,抗核抗體陽性。臨床結(jié)合病史及檢查,考慮為IgG4相關(guān)性疾病。為減輕梗阻性黃疸癥狀,2020年12月30日在全身麻醉下行內(nèi)鏡逆行胰膽管造影(ERCP)+膽管支架引流術(shù)(ERBD),膽汁引流通暢。2020年12月31日復(fù)查肝功能(表1),顯示各項指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn)。
表1 患者肝功能指標(biāo)變化情況
為進一步治療IgG4相關(guān)性疾病,2021年1月5日轉(zhuǎn)入免疫風(fēng)濕科。入科后完善了T淋巴細胞計數(shù)、Ig、補體、C反應(yīng)蛋白、紅細胞沉降率等檢測項目。結(jié)果顯示:CD3+T細胞計數(shù)585個/微升、CD4+T細胞計數(shù)265個/微升、CD8+T細胞計數(shù)295個/微升,CD3+T細胞和CD4+T細胞下降;C反應(yīng)蛋白7.79 mg/L,高于參考范圍;IgG 13.6 g/L,IgA 1.68 g/L,IgM 0.77 g/L;補體3 1.07 g/L、補體4 0.32 g/L,無明顯異常;紅細胞沉降率12 mm/h,未增高。
免疫風(fēng)濕科按照IgG4相關(guān)性疾病的治療方案,給予注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(40 mg,靜脈滴注,每日1次)、雙環(huán)醇片(50 mg,口服,每日2次)和熊去氧膽酸膠囊(250 mg,口服,每日2次)治療。
2021年1月12日,患者黃疸進一步減輕,肝功能指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn),出院。出院后,繼續(xù)給予甲潑尼龍(24 mg,口服,每日1次)、熊去氧膽酸膠囊(250 mg,口服,每日2次)2和雙環(huán)醇片(50 mg,口服,每日2次)治療。
2021年2月2日復(fù)診,患者肝功能指標(biāo)正常(表1),IgG4水平下降(圖3)。
圖3 患者IgG4水平變化趨勢圖
AIP是一種由自身免疫介導(dǎo)的特殊類型的慢性胰腺炎[2]。根據(jù)病理特點的不同,分為Ⅰ型AIP和Ⅱ型AIP。Ⅰ型AIP又稱淋巴漿細胞硬化性胰腺炎,也稱IgG4相關(guān)性胰腺炎,其特點為產(chǎn)IgG4漿細胞浸潤,血清IgG4水平升高,自身抗體陽性;Ⅱ型AIP又稱特發(fā)性導(dǎo)管中心性胰腺炎,血清IgG4水平正常,缺乏自身免疫血清學(xué)標(biāo)志物[3-4]。AIP起病隱匿,臨床表現(xiàn)多樣,包括胰腺表現(xiàn)及胰腺外表現(xiàn)。胰腺表現(xiàn)與胰腺癌相似,體格檢查可有皮膚、鞏膜黃染,部分有上腹部輕壓痛,也可無陽性體征,常被誤診為胰腺癌[1,5]。本例患者只表現(xiàn)為皮膚鞏膜黃染,無上腹部壓痛,只是在例行體檢時發(fā)現(xiàn)的。
目前,Ⅰ型AIP的實驗室檢查主要是血清IgG4水平和組織病理檢查。血清IgG4測定是臨床篩查Ⅰ型AIP的主要方法。IgG4在Ⅰ型AIP發(fā)病機制中的作用尚不清楚,可能的原因為AIP患者對未知觸發(fā)因素發(fā)生繼發(fā)性反應(yīng),引起大量的IgG4陽性漿細胞持續(xù)浸潤,而這些IgG4陽性漿細胞可以向血液中持續(xù)、大量分泌IgG4,造成血清IgG4水平升高[6]。血清IgG4升高作為Ⅰ型AIP的特征性表現(xiàn),對診斷Ⅰ型AIP有很高的靈敏度和特異度[7]。本例患者未治療前IgG4高達15.0 g/L,比正常參考區(qū)間高出11倍。但也有研究報道,IgG4可在部分胰腺癌患者中輕度升高,聯(lián)合IgG4和CA19-9可鑒別診斷,血清IgG4水平高于正常值2倍以上,且血清CA19-9水平低于85 U/mL是AIP區(qū)別于胰腺癌的重要診斷指標(biāo)[8],本例患者的CA19-9為28.7 U/mL。對于Ⅱ型AIP,由于缺少較為特異的血清學(xué)標(biāo)志物,診斷較為困難[3]。血清IgG4不僅可用于疾病診斷,還可評估疾病活動性并預(yù)測類固醇和利妥昔單抗治療IgG4相關(guān)性疾病的反應(yīng)性和臨床改善情況[6,9]。血清IgG4的水平在激素治療有效的Ⅰ型AIP患者中呈下降趨勢[2],這與本例患者的情況一致,本例患者隨著黃疸消退、肝功能正常,IgG4也從15.0 g/L下降至10.9 g/L。
IgG4除在Ⅰ型AIP中升高外,在硬化性膽管炎、腹膜后纖維化等IgG4相關(guān)性疾病和部分過敏性疾病、自身免疫病中也升高。因此,更多的指標(biāo)如IgG4/IgG比例、IgG4聯(lián)合嗜酸性粒細胞、IgG2等有必要納入輔助診斷中[10-12]。
AIP作為自身免疫性疾病的一種,體液免疫和細胞免疫在疾病的發(fā)病機制中都起了一定作用。部分AIP患者可發(fā)現(xiàn)抗核抗體等自身抗體陽性,提示體液免疫可能參與AIP[13]。UCHIDA等[14]通過對建立的AIP小鼠模型研究后發(fā)現(xiàn)輔助性T細胞(Th)1細胞主要在AIP早期階段發(fā)揮作用,Th2細胞則對AIP維持和加速發(fā)揮作用。在本例患者中,也出現(xiàn)β2糖蛋白抗體-IgM陽性和抗核抗體陽性,并且存在CD3+和CD4+T細胞失衡的現(xiàn)象。
由于AIP的主要臨床表現(xiàn)為梗阻性黃疸,腹部不適,與胰腺癌表現(xiàn)相似[13]。因此,實驗室肝功能指標(biāo)如TBIL、DBIL、ALT、AST、TBA等無法區(qū)分二者。對于AIP并發(fā)的梗阻性黃疸,給予ERCP支架植入術(shù)+膽汁引流,可明顯縮短糖皮質(zhì)激素治療時間,且療效更佳,并可減少糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng)發(fā)生[15]。本例患者給予ERCP支架植入術(shù)進行膽汁引流術(shù)后的第2天,ALT、AST、ALP、GGT、TBIL、DBIL和TBA等指標(biāo)明顯下降,在后期應(yīng)用激素治療時,以上指標(biāo)恢復(fù)正常,監(jiān)測以上指標(biāo)可判斷肝功能恢復(fù)情況。
AIP的診斷極具挑戰(zhàn),如何與惡性腫瘤區(qū)分仍然是一個難題。為提高診斷的準確度,加強疾病的監(jiān)測,聯(lián)合應(yīng)用各種檢查、檢測指標(biāo),發(fā)現(xiàn)、篩選高靈敏度和高特異度的生物學(xué)標(biāo)志物,是今后重點研究的方向之一。