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    ICRP新框架計算的內(nèi)照射劑量系數(shù)

    2022-01-18 00:26:10汪傳高陳倩蘭夏益華王薇龐洪超駱志平陳凌
    輻射防護通訊 2021年2期
    關(guān)鍵詞:食入核素出版物

    汪傳高,陳倩蘭,夏益華,王薇,龐洪超,駱志平,陳凌

    (中國原子能科學(xué)研究院,北京,102413)

    輻射劑量中的內(nèi)照射劑量不能直接測量,只能根據(jù)活度測量結(jié)果通過生物動力學(xué)模型、劑量模型及參數(shù)計算獲得。這類計算涉及大量模型及數(shù)據(jù)因而工作量龐大,是輻射防護中較精密而復(fù)雜的計算任務(wù),均由國際放射防護委員會(ICRP)的專門任務(wù)組計算給出各種轉(zhuǎn)換系數(shù)、因子,供大家使用。

    1 內(nèi)照射劑量系數(shù)計算的演變

    基于1980年代以來所獲得的最新科學(xué)數(shù)據(jù),ICRP對涉及內(nèi)照射劑量計算的相關(guān)領(lǐng)域作了多方面的重要修改,使其更具現(xiàn)實性:

    (1)劑量學(xué)計算模式與參數(shù)的改變(ICRP 103號出版物[1]等要求的演變?yōu)闃酥?:

    I.對輻射權(quán)重因子wR和組織權(quán)重因子wT作了修正,重要器官由原來的13組改為15組;乳腺的組織權(quán)重因子由0.05改為0.12,性腺則由0.2改為0.08。

    II.確定統(tǒng)一采用以醫(yī)學(xué)顯像資料為基礎(chǔ)的參考男性和參考女性體素模型,替代以前的數(shù)學(xué)模型。

    III.有效劑量采用參考男性和參考女性器官當量劑量的性別平均計算。

    IV.在對α﹑β照射的靶器官劑量的計算中,明確了對輻射更敏感的部位。

    (2)在生物動力學(xué)模型及參數(shù)方面[2],根據(jù)新積累的放射性核素在實驗和內(nèi)照射人員中的研究成果,特別是用于確定核素從呼吸道、消化道吸收入血的信息和進入人體系統(tǒng)后的生物動力學(xué)行為的信息,ICRP最新出版物按元素分別給出。

    I.自ICRP第66號出版物[3]對吸入物質(zhì)D、W、Y(ICRP第30號出版物)改為F、M、S后,ICRP 第130號[4]及ICRP 第141號出版物[2]對呼吸道模型的再次修訂,呼吸道模型進一步細化,修訂后的呼吸道模型減少了(相對原來的呼吸道模型)吸入物質(zhì)在肺部的吸收入血,其吸收入血參數(shù)是根據(jù)更充分的活體測量和實驗數(shù)據(jù)研究推導(dǎo)得出。另外,修訂后的呼吸道模型增加了職業(yè)照射常遇到的一些核素的新的物質(zhì)類別[2],因為數(shù)據(jù)表明這些物質(zhì)類別的參數(shù)明顯不同于默認的F、M、S類別的,且這些物質(zhì)的吸收入血參數(shù)能從現(xiàn)有的活體測量數(shù)據(jù)中得出,不同研究也得出了一致結(jié)論,因此ICRP也給出這些核素的特定物質(zhì)類別對應(yīng)的劑量系數(shù)、滯留及排泄份額;

    II.ICRP第100號出版物的消化道模型[5]替代了ICRP 第30號出版物[6]的胃腸道模型,該消化道模型參數(shù)按不同食物類別、不同年齡段兒童、男/女性成年人分別給出,并且明確闡述了消化道各個區(qū)域內(nèi)誘發(fā)癌癥的靶區(qū)位置[5];

    III.ICRP根據(jù)更充分信息對核素的系統(tǒng)模型的修正,如ICRP第141號出版物[3]修訂了超鈾錒系核素的系統(tǒng)模型,替換了ICRP第67號出版物的超鈾錒系核素系統(tǒng)模型。

    (3)ICRP 第 107號出版物[7]根據(jù)核素物理特征的可靠信息頒布了最新的核衰變相關(guān)數(shù)據(jù),該數(shù)據(jù)不僅考慮了連續(xù)能量的β射線,還考慮了核衰變的離散能量(α、γ、轉(zhuǎn)換電子、俄歇電子、特征X射線),替代ICRP 第 38號出版物數(shù)據(jù)。

    (4)ICRP第133號出版物[8]發(fā)布了根據(jù)ICRP第103號出版物定義的參考男性、參考女性的比吸收份額(SAF)數(shù)據(jù),給出了光子、電子、α粒子以及中子輻射在各種源-靶器官的能量吸收份額/單位靶器官組織質(zhì)量(SAF),該數(shù)據(jù)被ICRP用于計算吸入、食入途徑的劑量系數(shù),SAF數(shù)據(jù)根據(jù)在體素模型或數(shù)學(xué)模塊模型(當體素模型分辨率不能描述一些組織器官結(jié)構(gòu)時,采用數(shù)學(xué)模塊模型,比如呼吸道、對電子及α粒子計算時的消化道)中的粒子輸運模擬得出。

    在綜合以上各方面進展和改變的基礎(chǔ)上,ICRP從2015年左右(從第130號出版物開始)不斷發(fā)布職業(yè)內(nèi)照射相關(guān)系列性出版物[2,4,9-10],共5個報告,目前已發(fā)布4個報告。新生物動力學(xué)模型和劑量模型更為復(fù)雜、更接近真實,新出版物給出了在“新的計算框架”下的“比吸收份額”、“劑量系數(shù)”,新數(shù)據(jù)相對舊數(shù)據(jù)整體差異不大,但新生物動力學(xué)模型和劑量模型讓給出的內(nèi)照射數(shù)據(jù)可信度更高,能更充分地解釋內(nèi)照射監(jiān)測數(shù)據(jù)[2];新數(shù)據(jù)擴展了已有數(shù)據(jù),給出了內(nèi)照射常見的一些核素的特定化學(xué)形態(tài)的劑量系數(shù)等數(shù)據(jù),提高了內(nèi)照射評價水平,能更好地保護工作人員[2]。新數(shù)據(jù)根據(jù)不同時間體內(nèi)或排泄物中活度測量結(jié)果直接求得待積劑量的函數(shù)Z(t),這些對于防護界來說,都是應(yīng)該高度關(guān)注的。本文選取了32種常見核素(約75種物態(tài)分類)的原有數(shù)據(jù)(主要基于《電離輻射防護與輻射源安全基本標準》[11])的相關(guān)數(shù)據(jù)與ICRP新計算的劑量系數(shù)進行了比較。

    2 劑量系數(shù)比較

    ICRP關(guān)于職業(yè)人員內(nèi)照射劑量評價的新版報告已經(jīng)發(fā)布了4個,還有一個報告未發(fā)布。本文基于已發(fā)布的報告[2,9-10]選取了32種常見核素的吸入和食入相關(guān)系數(shù)進行了比較,列于表1。

    由表1可見:

    表1 ICRP新舊出版物職業(yè)人員吸入和食入內(nèi)照射劑量評價相關(guān)系數(shù)的比較(續(xù))

    表1 ICRP新舊出版物職業(yè)人員吸入和食入內(nèi)照射劑量評價相關(guān)系數(shù)的比較(續(xù))

    表1 ICRP新舊出版物職業(yè)人員吸入和食入內(nèi)照射劑量評價相關(guān)系數(shù)的比較(續(xù))

    表1 ICRP新舊出版物職業(yè)人員吸入和食入內(nèi)照射劑量評價相關(guān)系數(shù)的比較(續(xù))

    表1 ICRP新舊出版物職業(yè)人員吸入和食入內(nèi)照射劑量評價相關(guān)系數(shù)的比較(續(xù))

    表1 ICRP新舊出版物職業(yè)人員吸入和食入內(nèi)照射劑量評價相關(guān)系數(shù)的比較(續(xù))

    表1 ICRP新舊出版物職業(yè)人員吸入和食入內(nèi)照射劑量評價相關(guān)系數(shù)的比較

    32種核素中吸入情況下AMAD為1 μm對應(yīng)的劑量系數(shù)比舊版高的有18個(占56%),AMAD為5 μm對應(yīng)的劑量系數(shù)比舊版高的16個(占50%);32種核素中,232Th肺慢速吸入類(S類)情況下的劑量系數(shù)變化最大(增加4倍以上);32種核素食入情況下的劑量系數(shù)均變小。

    同一核素不同吸入類型的劑量系數(shù)變化可能不一致,如232Th,S類的劑量系數(shù)為原來的4倍以上,而M類的劑量系數(shù)為原來的1/3左右。

    ICRP最新出版物的劑量系數(shù)對核素化合物種類的劃分更為豐富,如钚,除了增加F類以外,還給出了一些具體化合物的劑量系數(shù),包括二氧化钚氣溶膠、混合氧化態(tài)钚、1 nm二氧化钚氣溶膠、硝酸钚氣溶膠等。

    3 結(jié)語

    ICRP舊出版物給出了774個核素的劑量系數(shù),ICRP新出版物目前已給出了573個核素的劑量系數(shù),還有Be、F、Na、Mg、Al、Si、Cl、K、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Ni、Cu、Ga、Ge、As、Se、Br、Rb、Rh、Pd、Ag、Cd、In、Sn、Hf、Ta、W、Re、Os、Pt、Au、Hg、Tl、At、Fr等38種元素的同位素將在第5個報告中出版。與舊版的劑量系數(shù)相比,雖由于影響因素太多,還難于看出變化規(guī)律,但新版給出的各種核素的劑量系數(shù)均產(chǎn)生或大或小的改變,有的變化可達4倍,而且核素化合物種類的劃分更為豐富。

    總體上,ICRP新出版物在劑量學(xué)計算模式與參數(shù)、生物動力學(xué)模型及參數(shù)、核衰變相關(guān)參數(shù)等內(nèi)照射評價相關(guān)領(lǐng)域的不斷更新的大框架下進行了修訂。除了給出了修訂后的劑量系數(shù),還給出了便于根據(jù)不同時間體內(nèi)或排泄物中活度測量結(jié)果直接求得待積劑量的函數(shù)Z(t)等最新結(jié)果,更加的細致,更方便相關(guān)人員的使用。

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