趙才勇 劉陳漢 崔鳳*
孤立性纖維瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一種起源于成纖維細(xì)胞或肌纖維母細(xì)胞的軟組織腫瘤,生物學(xué)行為大多數(shù)為良性、交界性,少數(shù)為惡性[1]。該腫瘤可發(fā)生于全身各個部位,以胸部最為常見,位于腹盆腔者少見[2]。因其發(fā)生率低,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,影像學(xué)表現(xiàn)形式多樣,術(shù)前誤診率較高。筆者通過回顧性分析經(jīng)病理證實(shí)的8例腹盆腔SFT的臨床、病理及影像資料,以期提高該病的術(shù)前診斷準(zhǔn)確率。
1.1 臨床資料 回顧性分析2013年1月至2019年12月杭州市中醫(yī)院及浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院收治的經(jīng)病理證實(shí)的腹盆腔SFT 8例。其中,男4例,女4例;年齡31~74歲,平均54.4歲;病程1天~10余年;2例因下腹墜脹感、1例因腹部隱痛、其余5例在健康體檢或因其他疾病檢查時偶爾發(fā)現(xiàn)。
1.2 檢查方法 2例行CT平掃、增強(qiáng)掃描,1例CT平掃、MRI平掃及增強(qiáng)掃描,5例同時接受CT、MRI平掃及增強(qiáng)掃描。(1)CT掃描:采用Siemens Definition AS 40 CT 掃描儀及Philips 256 CT掃描儀。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流300~350 mA,矩陣512×512,層厚5 mm,層間距5 mm。對比劑使用碘海醇(300 mg I/mL),劑量1.5 mL/kg,注射流率2.5~3.0 mL/s,分別于注射后25~30 s、60~65 s行動脈期、靜脈期掃描。(2)MRI掃描:采用GE Signa HDx 3.0T和Discovery MR750 3.0T磁共振掃描儀。常規(guī)橫斷位FSPGR T1WI、FSE T2WI、DWI(b值=1000 s/mm2)掃描,動態(tài)增強(qiáng)前后掃描采用三維LAVA掃描,對比劑使用釓噴酸葡甲胺(Gd-DTPA),劑量0.2 mmol/kg,注射流率2.5~3.0 mL/s,靜脈推注,多期動態(tài)掃描。
1.3 影像資料分析 由2名影像診斷主治/主任醫(yī)師共同分析檢查獲取的圖像,主要觀察腫塊的部位、數(shù)目、大小、形態(tài)、邊界、密度/信號(包括有無囊變壞死、鈣化等)、動態(tài)增強(qiáng)特征及其與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系。結(jié)果不一致時,經(jīng)協(xié)商后取得一致。
2.1 病灶形態(tài)學(xué)表現(xiàn) 8例共有11個病灶。其中,單發(fā)病灶7例,良性4例、交界性3例;多發(fā)病灶1例,為惡性,由4個腫塊粘連構(gòu)成。腫瘤位于盆腔腹膜外間隙4例,脾臟前緣、肝門部、腎盂內(nèi)各1例,1例多發(fā)病灶跨腹盆腔。腫瘤最大徑為3.4~15.0 cm,平均最大徑6.8 cm。8個病灶呈類圓形,3個病灶形態(tài)欠規(guī)則,邊緣不同程度分葉狀改變。病灶有包膜6個,無包膜5個。病灶邊界清楚8個,周圍結(jié)構(gòu)受壓或移位表現(xiàn);邊界不清3個,周圍脂肪間隙模糊,為惡性SFT。所有患者均未見淋巴結(jié)腫大及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移征象。
2.2 CT表現(xiàn) 8例11個病灶均行CT平掃,6個病灶均勻等密度(與周圍肌肉相比),CT值約32~40 HU;5個密度不均勻,病灶內(nèi)可見不規(guī)則或類圓形低密度區(qū),以1例惡性SFT其中2個較大病灶壞死囊變最為顯著。1例惡性SFT其中2個病灶伴有斑點(diǎn)、斑片狀鈣化灶。7例單發(fā)病灶CT增強(qiáng)呈現(xiàn)不同程度強(qiáng)化,3例可見無強(qiáng)化的黏液囊變區(qū),其中1例表現(xiàn)為囊樣分房狀結(jié)構(gòu)(圖1a)。動脈期5例病灶實(shí)質(zhì)部分顯著強(qiáng)化,CT值約112~182 HU;靜脈期持續(xù)強(qiáng)化,CT值約130~205 HU(圖1b、1c)。2例動脈期不均勻輕度強(qiáng)化,CT值約45~55 HU;靜脈期漸進(jìn)性均勻強(qiáng)化,CT值約65~95 HU。5例腫瘤周圍可見迂曲蔓狀強(qiáng)化供血動脈,其中4例病灶內(nèi)仍可見迂曲強(qiáng)化血管影(圖1b);1例瘤周可見粗大引流靜脈回流至髂內(nèi)靜脈。
2.3 MRI表現(xiàn) 6例9個病灶行MRI檢查,病灶實(shí)性部分T1WI為等或略低于肌肉信號; 7個病灶T2WI信號混雜,表現(xiàn)為高信號、稍高信號內(nèi)夾雜條索狀、斑片狀低信號影(圖2a、圖3b),2個病灶為均勻稍高信號。3例單發(fā)、1例多發(fā)病灶瘤體內(nèi)外T2WI可見迂曲蔓狀、點(diǎn)狀血管流空信號影。動態(tài)增強(qiáng)掃描5例單發(fā)病灶動脈期明顯不均勻強(qiáng)化4例,輕度不均勻強(qiáng)化1例;靜脈期、延遲期5例病灶持續(xù)強(qiáng)化或漸進(jìn)性強(qiáng)化,逐步趨向均勻(圖2b~2d)。1例多發(fā)SFT由2個較大的囊實(shí)性病灶和2個較小實(shí)性病灶組成,增強(qiáng)掃描較大病灶以邊緣輕中度漸進(jìn)性強(qiáng)化為主,中心囊變壞死明顯,瘤體內(nèi)外多發(fā)迂曲蔓狀強(qiáng)化血管影;另2個較小實(shí)性病灶明顯持續(xù)強(qiáng)化(圖3c、3d)。
圖3 患者,女,64歲,腹盆腔惡性SFT。a. CT平掃腹盆腔多發(fā)占位,局部粘連,邊界欠清,可見鈣化灶;b. T2WI示高信號、稍高信號內(nèi)夾雜點(diǎn)狀、片絮狀低信號影;c. 動脈期腫瘤內(nèi)外可見多發(fā)點(diǎn)狀、條索狀迂曲血管影(白色箭頭);d. 冠狀位靜脈期大病灶以邊緣強(qiáng)化為主,中心囊變壞死,小病灶顯著均勻強(qiáng)化(白色箭頭)
2.4 病理與手術(shù)結(jié)果 7例單發(fā)病灶均行手術(shù)完整切除,5例病灶表面多發(fā)迂曲血管,切面多呈灰白、灰紅,質(zhì)韌,部分可見黏液變、囊變壞死;1例多發(fā)病灶穿刺活檢證實(shí)為惡性SFT,剖腹探查顯示腫塊與胰腺體尾部、脾臟粘連,血管豐富、觸之易出血,無法安全切除。鏡下觀察:腫瘤細(xì)胞呈梭形,編制狀、旋渦狀排列,細(xì)胞疏密不均,間質(zhì)富于膠原纖維、薄壁血管伴玻璃樣變性(圖1d),部分細(xì)胞可見核分裂像,輕中度異型性。免疫組化:CD34、Bcl-2檢測8例均(+),CD99檢測5例均(+),SMA、S-100檢測8例均(-)。7例Ki-67陽性<5%,1例多發(fā)病灶Ki-67>5%。
圖1 患者,男,31歲,盆腔腹膜外間隙交界性SFT。a-c. CT平掃、動脈期、靜脈期軸位像,盆腔囊實(shí)性分房狀占位,邊界清楚,分葉狀,動脈期瘤體明顯不均勻強(qiáng)化,瘤體內(nèi)外可見點(diǎn)狀、條索狀強(qiáng)化血管影(白色箭頭),靜脈期持續(xù)強(qiáng)化,平掃、動脈期、靜脈期腫瘤實(shí)質(zhì)CT值分別為40 HU、120 HU、138 HU;d. 腫瘤細(xì)胞呈梭形,細(xì)胞密集伴核增大,血竇豐富(HE×20)
SFT是一種起源于表達(dá)CD34樹突狀細(xì)胞的少見梭形細(xì)胞腫瘤。WHO于2013年將SFT歸類于纖維母細(xì)胞或肌纖維母細(xì)胞來源的軟組織腫瘤,屬于中間型(罕見轉(zhuǎn)移)[3]。SFT分布較為廣泛,以胸部最為常見,腹盆腔較為少見,約占所有SFT的20%[2]。該類腫瘤的發(fā)病年齡與病變部位無明顯相關(guān)性,常見于50~60歲,男女比例無差異[2]。本組病例的發(fā)病年齡31~74歲,平均54.4歲,與文獻(xiàn)報道類似。
3.1 腹盆腔SFT的臨床與病理學(xué)特點(diǎn) SFT生長緩慢,一般無臨床癥狀,多為體檢或偶爾發(fā)現(xiàn),當(dāng)瘤體較大擠壓或累及鄰近結(jié)構(gòu)時,才會引起相應(yīng)的壓迫癥狀。約5%的患者由于腫瘤過度分泌胰島素樣生長因子II引起頑固性低血糖,稱為Doege-Potter綜合征,在惡性SFT中更為常見[4],偶有杵狀指、肥大性骨關(guān)節(jié)病、關(guān)節(jié)痛等副腫瘤綜合征[4],本組病例均無類似臨床癥狀。手術(shù)切除是腹盆腔SFT的首選治療方式,尤其是單發(fā)腫塊。文獻(xiàn)報道,約16%的SFT術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)[5],因此術(shù)后需加強(qiáng)隨訪、以提高生存率。
SFT確診主要依賴病理,由細(xì)胞豐富區(qū)(膠原較少)和細(xì)胞疏松區(qū)(膠原豐富)交替分布,腫瘤細(xì)胞呈梭形或短梭形,細(xì)胞間可見粗細(xì)不均的膠原纖維及豐富的薄壁血管,細(xì)胞異型性及核分裂像多不明顯。當(dāng)腫瘤細(xì)胞密集,核異型性較多,核分裂象>4/10高倍視野,腫瘤壞死和(或)浸潤性邊界,高度提示惡性[3]。免疫組化,測得CD34、 Bcl-2、CD99均呈陽性,SMA、S-100均呈陰性,其中CD34、Bcl-2常作為與其他軟組織腫瘤區(qū)分的鑒別標(biāo)志物,且與腫瘤細(xì)胞分化程度有關(guān),良性腫瘤CD34陽性率較高,隨著惡性程度增加,CD34陽性率下降[6]。Ki-67被認(rèn)為是腫瘤增殖擴(kuò)散標(biāo)志,有助于預(yù)測腫瘤的惡性潛能,本組1例惡性SFT Ki-67>5%,其余7例Ki-67均小于5%。
3.2 腹盆腔SFT的影像學(xué)特點(diǎn) (1)大小、形態(tài)、邊緣:腫瘤大小差異較大,其直徑由數(shù)厘米至數(shù)十厘米不等,位于盆腔者瘤體往往較大。本組病例腫瘤最大徑為3.4~15 cm,較大者位于盆腔,與文獻(xiàn)報道[7]基本相符。SFT多呈膨脹性生長,邊界清楚,可見纖維包膜,部分惡性SFT局部邊界不清,易粘連、侵犯周圍組織[8],本組1例多發(fā)惡性SFT與胰腺體尾部、脾臟粘連。大多數(shù)腫瘤形態(tài)規(guī)則,呈類圓形或橢圓形,部分為不規(guī)則或分葉狀,可能與腫瘤內(nèi)部生長速度不一及對抗腫瘤生長的不同阻力有一定關(guān)系。(2)密度、信號:腫瘤密度、信號多樣,與腫瘤大小、良惡性及組織成分相關(guān)。CT平掃多以等或略低密度為主,部分可見不同程度黏液變性或壞死囊變低密度區(qū)。本組病例較小腫瘤的CT密度尚均勻,較大病灶的密度欠均勻,以惡性SFT其中2個較大病灶壞死囊變最為顯著,1例良性SFT呈多房囊樣表現(xiàn)。鈣化少見,偶爾出現(xiàn)在良性較大病灶或惡性病變中,可能與腫瘤壞死有關(guān)[9],本組僅1例惡性SFT顯示斑點(diǎn)、斑片狀鈣化影。MRI平掃表現(xiàn):T1WI多呈等或略低信號;T2WI多為混雜信號,細(xì)胞密集區(qū)常表現(xiàn)為略高信號影、致密膠原纖維常為低信號、黏液變性或壞死囊變區(qū)為高信號。有研究認(rèn)為,T2WI表現(xiàn)為高、略高信號內(nèi)夾雜條索狀、斑片狀低信號是腹部SFT典型MRI表現(xiàn)之一[1,10],提示病灶含有纖維成分,本組7個病灶符合此特點(diǎn)。(3)增強(qiáng)表現(xiàn):SFT強(qiáng)化方式多樣,主要與腫瘤血管、細(xì)胞密度及纖維基質(zhì)的數(shù)量、分布密切相關(guān)[11]。本組5例單發(fā)SFT動脈期、靜脈期強(qiáng)化明顯,CT值均超過100 HU,病理證實(shí)腫瘤細(xì)胞密集、血管豐富,對SFT的診斷具有一定提示意義;2例不均勻輕中度強(qiáng)化,與腫瘤細(xì)胞稀疏、膠原纖維增生明顯有關(guān)。本組病例MRI增強(qiáng)早期病灶強(qiáng)化幅度類似CT,延遲期病變漸進(jìn)性或持續(xù)強(qiáng)化,由于SFT富含膠原基質(zhì)及纖維基質(zhì),結(jié)構(gòu)致密,對比劑流出緩慢所致,與文獻(xiàn)報道基本一致[11]。良惡性SFT強(qiáng)化方式存在明顯重疊,本組1例惡性SFT其中2個較大病灶以邊緣輕中度漸進(jìn)性強(qiáng)化為主;另2個較小實(shí)性病灶強(qiáng)化方式類似良性病變,表現(xiàn)為明顯持續(xù)強(qiáng)化。腫瘤血供豐富,瘤周(6/8)及瘤內(nèi)(5/8)可見迂曲腫瘤血管,惡性SFT腫瘤血管更為豐富,這些表現(xiàn)與病理上腫瘤周圍、間質(zhì)內(nèi)存在大量血管相吻合。結(jié)合文獻(xiàn)[12-13]及本組病例,筆者認(rèn)為瘤體內(nèi)外迂曲腫瘤血管是腹盆腔SFT的特征性影像學(xué)表現(xiàn)之一。
3.3 腹盆腔SFT的鑒別診斷 需與以下腫瘤鑒別:(1)副神經(jīng)節(jié)瘤:好發(fā)于腹主動脈旁,囊變壞死、出血多見并可見液平面,增強(qiáng)掃描多呈動脈期明顯強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化稍減弱。(2)Castleman?。汉冒l(fā)于中青年,90%為透明血管型,沿中軸淋巴鏈分布富血供腫塊,早期明顯均勻強(qiáng)化,囊變壞死少見,灶內(nèi)分枝狀鈣化較有特征性,灶周可有滲出。(3)腹內(nèi)型韌帶樣纖維瘤病:與創(chuàng)傷、手術(shù)、遺傳等相關(guān),以浸潤性生長多見,多無包膜,大部分邊界不清,壞死少見,強(qiáng)化方式可類似SFT漸進(jìn)性或持續(xù)強(qiáng)化,但瘤內(nèi)腫瘤血管不明顯。(4)其他肉瘤:與平滑肌肉瘤、血管肉瘤、未分化多形性肉瘤等鑒別困難,最終確診仍須依賴病理學(xué)檢查。
綜上所述,腹盆腔SFT臨床少見,術(shù)前誤診率高,影像學(xué)通常表現(xiàn)為邊界清楚、孤立性富血供腫塊,T2WI出現(xiàn)條索狀、斑片狀低信號區(qū),瘤體內(nèi)外可見多發(fā)迂曲腫瘤血管,增強(qiáng)掃描漸進(jìn)性或持續(xù)性強(qiáng)化時,應(yīng)考慮到該腫瘤的可能。當(dāng)腫瘤較大,囊變壞死明顯,邊界不清,粘連、侵犯周圍組織,提示惡性SFT可能,最終確診仍需結(jié)合病理及免疫組化檢查。