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      光學(xué)相干斷層成像術(shù)指導(dǎo)彌漫性支架內(nèi)再狹窄經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)1例

      2022-01-09 00:45:26譚亞軍耿召華
      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年24期
      關(guān)鍵詞:右冠彌漫性導(dǎo)絲

      譚亞軍,耿召華,晉 軍

      (1.重慶北部寬仁醫(yī)院,重慶 401120;2.陸軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院,重慶 400037)

      冠狀動(dòng)脈內(nèi)膜經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)后支架內(nèi)再狹窄(ISR)治療處理措施較多,目前PCI后再狹窄臨床上因多種原因無法預(yù)先準(zhǔn)確評(píng)估病變程度,尤其是ISR的情況下內(nèi)膜纖維帽的具體情況無法準(zhǔn)確獲得,采用光學(xué)相干斷層成像術(shù)(OCT)指導(dǎo)彌漫性ISR行PCI具有積極的臨床意義。該病例冠狀動(dòng)脈造影提示前降支中度彌漫性狹窄,旋支中遠(yuǎn)段狹窄,支架內(nèi)無狹窄,右冠支架內(nèi)彌漫性再狹窄,球囊無法充分?jǐn)U張狹窄病變,卻可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥出現(xiàn),因此我們選擇右冠處理結(jié)合OCT技術(shù),采用球囊擴(kuò)張?zhí)幚恚詈蟪晒χ踩胫Ъ?,術(shù)后患者恢復(fù)良好。現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 臨床資料

      患者,男,59歲,發(fā)作性胸悶、心悸1年余。1年前無明顯誘因出現(xiàn)胸悶、伴心前區(qū)壓榨感、心悸、氣促、頭暈、乏力,無明顯胸痛,持續(xù)約2 min后緩解,其后癥狀反復(fù)發(fā)作,未予以重視。1個(gè)月前,患者自覺癥狀加重,遂于2017年5月11日心內(nèi)介入因右冠近端以遠(yuǎn)完全閉塞,前向血流TIMI 0級(jí),于中段和近端植入2枚支架。既往無特殊不適,否認(rèn)肝炎、結(jié)核等傳染病病史,否認(rèn)高血壓、糖尿病等慢性疾病史,否認(rèn)手術(shù)外傷史,否認(rèn)輸血史,否認(rèn)食物、藥物過敏史。2019年3月1日因旋支中段完全閉塞植入1枚支架,右冠CAG示:近端原支架開口狹窄90%,中段原支架內(nèi)彌漫性狹窄60%~80%,遠(yuǎn)段狹窄85%,前向血流TIMI 3級(jí);術(shù)后院外堅(jiān)持口服藥物治療。1個(gè)月前患者自覺胸悶不適加重,伴肩背部放射性疼痛,持續(xù)半分鐘至1 min可緩解,隨即入院查體。全身皮膚黏膜無黃染,無皮疹、皮下出血,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,叩診清音,呼吸規(guī)整,雙肺未聞及干、濕性啰音,無胸膜摩擦音,各瓣膜聽診未聞及病理性雜音。入院輔助檢查:胸部正側(cè)位片示雙肺紋理增多,雙肺未見實(shí)質(zhì)性病變。心率89 次/分,血壓118/75 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),體重指數(shù)24.34 kg/m2。心電圖:1.竇性心律;2.P波Ⅰ、Ⅱ?qū)?lián)直立,PaVR導(dǎo)聯(lián)倒置;3.V5-V6T波低平。腹部彩超:脂肪肝;肝、膽、脾、雙腎未見異常。心臟彩超:1.各腔室大小正常;2.室間隔增厚;3.左室舒張功能減退;4.左心室射血分?jǐn)?shù)63%。實(shí)驗(yàn)室檢查:甘油三酯4.53 mmol/L,總膽固醇 3.4 mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇 2.04 mmol/L,高密度脂蛋白膽固醇 0.82 mmol/L。血常規(guī)、肝腎功能、心肌酶譜、凝血功能、大小便常規(guī)未見異常。冠狀動(dòng)脈造影及OCT檢查(橈動(dòng)脈路徑)示:左主干末端-前降支近段彌漫性粥樣硬化病變伴狹窄,最狹窄70%(圖1A);回旋支可見支架影,支架內(nèi)未見明顯狹窄,遠(yuǎn)段可見局限性斑塊并狹窄約55%,前向血流TIMI 3級(jí)(圖1B)。右冠近段原支架開口至后三叉可見彌漫性病變,支架近端開口狹窄90%,中段支架內(nèi)最狹窄約95%,左室后支近段狹窄約80%,前向血流TIMI 2級(jí)(圖1C)。患者及家屬同意介入手術(shù),簽字并愿意承擔(dān)相關(guān)手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

      PCI手術(shù)過程:首先,處理罪犯血管——右冠狹窄病變:6F JR3.5 Guiding,反復(fù)嘗試BMW 0.014導(dǎo)絲、Pilot50導(dǎo)絲、ASAHI sion導(dǎo)絲均未能右冠中段狹窄處,送入Fielder XT 0.014 PTCA導(dǎo)絲,沿導(dǎo)絲微導(dǎo)管加強(qiáng)支撐,多次嘗試通過狹窄病變到達(dá)銳緣支遠(yuǎn)端;換用Finecross MC+XT送入左室后支;隨后送入OCT探頭,OCT檢查所見(圖2A~D)。由OCT可見支架腔內(nèi)纖維帽嚴(yán)重增厚,肌化血栓可能,斷面可見多腔隙;遠(yuǎn)端狹窄病變未影響血流,根據(jù)OCT圖像上分支發(fā)出的位置判定為真腔,決定使用2.5 mm×15.0 mm 球囊分別以12 atm×3 s、14 atm×3 s、16 atm×3 s由遠(yuǎn)及近擴(kuò)張狹窄病變做預(yù)處理,后送入OCT探頭可見(圖2E)。

      A.LAO+CRA左冠脈造影;B.AP+CAU左冠脈造影;C.AP+CRA右冠脈造影。

      圖1 冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果

      A.右冠造影后原支架影;B.右冠C2彎瘤樣擴(kuò)張;C.原支架間隙(兩支架未連接);D.導(dǎo)絲通過后分段OCT腔內(nèi)影像;E.球囊預(yù)擴(kuò)張后分段OCT腔內(nèi)影像。

      圖2 OCT檢查結(jié)果

      其次,結(jié)合預(yù)擴(kuò)張后OCT冠狀動(dòng)脈內(nèi)影像,先后送入3.5 mm×30.0 mm、3.5 mm×12.0 mm支架球囊分別以10 atm×3 s、12atm×3s擴(kuò)張釋放支架圖(3A、B),再次送入OCT導(dǎo)管檢查發(fā)現(xiàn)近端支架貼壁不良,間隙約0.58 mm(圖3C);在OCT指導(dǎo)下,送入3.5 mm×12.0 mm高壓球囊導(dǎo)管至近端支架內(nèi)先后以16 atm×3 s、18 atm×3 s后擴(kuò)張(圖3D),術(shù)后OCT檢查提示支架支架貼壁良好,重復(fù)造影顯示,前向血流TIMI 3級(jí)(圖3F)。

      A.瘤樣擴(kuò)張?zhí)幹Ъ苤踩牒?;B.原支架連接處支架植入后;C.支架植入后分段OCT腔內(nèi)影像;D.后擴(kuò)球囊處理影像;E.后處理后分段OCT腔內(nèi)影像;F.PCI結(jié)束右冠造影圖。

      圖3 支架植入、后擴(kuò)球囊處理后造影及OCT腔內(nèi)影像

      2 討 論

      OCT 技術(shù)是繼冠狀動(dòng)脈造影和血管內(nèi)超聲之后血管內(nèi)成像技術(shù)的又一次進(jìn)步。OCT有極高的分辨率,是冠狀動(dòng)脈內(nèi)細(xì)微的結(jié)構(gòu)能被識(shí)別,如巨噬細(xì)胞、內(nèi)膜侵蝕、易損斑塊、斑塊破裂、冠狀動(dòng)脈內(nèi)微血栓等。果斷應(yīng)用OCT檢查后發(fā)現(xiàn)右冠內(nèi)見大量肌化血栓,斑塊破裂征。OCT在冠狀動(dòng)脈狹窄及PCI術(shù)后再狹窄病變的診療應(yīng)用中對(duì)于血管內(nèi)部情況判定優(yōu)于冠狀動(dòng)脈造影和血管內(nèi)超聲[1],當(dāng)然該病例最初在選擇血管內(nèi)超聲和OCT存在一定的分歧。隨著人口老齡化增加及生活水平的提高,冠狀動(dòng)脈狹窄及PCI術(shù)后再狹窄病變的構(gòu)成比例也顯著增加,但冠狀動(dòng)脈ISR[2],使用OCT檢查探明內(nèi)膜的實(shí)際情況是非常必要的,能明顯降低冠狀動(dòng)脈ISR PCI治療的難度和風(fēng)險(xiǎn),既可以證實(shí)導(dǎo)絲是否在支架管腔內(nèi)通行,也可以為解釋ISR原因提供更多的影像學(xué)證據(jù),并且可進(jìn)一步優(yōu)化下一步治療,減少再狹窄的發(fā)生。目前OCT檢查是冠狀動(dòng)脈介入治療中最具有發(fā)展前途的新型層析成像技術(shù),同時(shí)也是評(píng)估病變和治療效果的新手段,可以更精準(zhǔn)地植入支架,避免肌橋內(nèi)植入支架,幫助支架準(zhǔn)確定位及了解支架實(shí)際擴(kuò)張程度[3-5]。臨床上大部分ISR病變均能順利完成PCI,但仍存在部分應(yīng)用高壓球囊無法擴(kuò)張或出現(xiàn)嚴(yán)重夾層病變情況,此時(shí)選擇OCT檢查,能達(dá)到事半功倍的效果。

      在組織類型方面,有學(xué)者建議將再狹窄組織的OCT外觀分類為均質(zhì)型、異質(zhì)型或分層型[6]。均質(zhì)外觀常見于主要由平滑肌細(xì)胞構(gòu)成的金屬裸支架再狹窄;另一方面,異質(zhì)或分層外觀多出現(xiàn)在藥物洗脫支架再狹窄中,其包括成熟/未成熟平滑肌細(xì)胞及持續(xù)存在的纖維蛋白或細(xì)胞外基質(zhì)(如蛋白多糖)。雖然通過OCT得出的研究結(jié)果還需要與組織學(xué)分析結(jié)果進(jìn)行比較以進(jìn)一步驗(yàn)證,但OCT可能會(huì)為了解體內(nèi)支架再狹窄的發(fā)病機(jī)制提供一個(gè)極好的途徑[7-9]。

      該例患者為嚴(yán)重常規(guī)PCI后ISR,最困難的操作是通過CAG提示繼發(fā)性嚴(yán)重夾層形成,伴持續(xù)長時(shí)間造影劑充盈缺損,造影無法準(zhǔn)確顯示ISR具體結(jié)構(gòu)及嚴(yán)重程度,為進(jìn)一步探究導(dǎo)致ISR的內(nèi)部情況[10-12],在順利通過導(dǎo)絲后果斷選擇OCT檢查是該病例順利完成PCI治療的首選[13-15],即利用OCT檢查實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)PCI治療。

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