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      小兒推拿誤診誤治2例報道并分析

      2022-01-01 02:12:11蔣海云
      浙江中醫(yī)雜志 2022年11期
      關(guān)鍵詞:斜頸胸鎖頭頸

      蔣海云 劉 佳

      衢州市中醫(yī)醫(yī)院 浙江 衢州 324000

      小兒推拿作為我國中醫(yī)外治法的一個重要分支,近年來在國內(nèi)蓬勃發(fā)展。本人回顧并反思自身臨床工作,認為小兒推拿存在的安全隱患應得到重視。本文介紹小兒推拿誤診誤治2例,現(xiàn)報道分析如下。

      1 先天性肌性斜頸(CMT)

      王某某,男,4月余。出生時伴右鎖骨骨折病史。因“發(fā)現(xiàn)右側(cè)頸部包塊4月余”于2021年3月27日前來就診。結(jié)合癥狀、體征及雙側(cè)胸鎖乳突肌彩超結(jié)果(左側(cè)胸鎖乳突肌較厚處約0.7cm,肌肉紋理清晰;右側(cè)胸鎖乳突肌明顯增厚,較厚處約1.7cm,肌肉紋理欠清晰,內(nèi)見一枚強回聲斑,大小約0.71cm×0.27cm),診斷為“小兒肌性斜頸”。采用揉捏牽轉(zhuǎn)技術(shù),隔日1次,治療3月。復查包塊質(zhì)地變軟,頭頸右側(cè)歪改善,頭頸活動受限、大小臉畸改善;胸鎖乳突肌彩超:右側(cè)胸鎖乳突肌較厚處約1.2cm,內(nèi)見一枚強回聲斑,大小約0.32cm×0.11cm。前期推拿治療效果確切。第4個月的一次治療中,在行牽拉手法時,患兒頭頸部發(fā)生“喀噠”聲,即停止推拿治療,患兒無哭鬧等異常反應,次日患側(cè)胸鎖乳突肌鎖骨頭處紅腫,頭頸姿勢及活動度如前。查右鎖骨正位片:右側(cè)鎖骨內(nèi)1/3較對側(cè)增粗;胸鎖乳突肌彩超:右側(cè)胸鎖乳突肌增粗,肌肉紋理欠清晰,回聲不均,鎖骨端見一極低回聲斑,大小約0.14cm×0.23cm。判斷為胸鎖乳突肌鎖骨端部分損傷。囑停止推拿治療,1周后復診,患兒鎖骨端局部包塊消失,休息半月后繼續(xù)行推拿治療。治療至患兒1周歲時復查,患兒斜頸及伴隨癥狀改善,包塊質(zhì)地及厚度無改變,患兒家屬決定手術(shù)治療,推拿治療結(jié)束。

      按:先天性肌性斜頸(CMT)因一側(cè)胸鎖乳突肌攣縮所致,以頭頸和(或)顏面畸形為主要臨床癥狀。推拿中的牽伸手法被推薦為一線治療手法。牽伸手法通過將痙攣的胸鎖乳突肌充分拉長,從而解除痙攣,增加頸部活動度,改善畸形。本案發(fā)生胸鎖乳突肌部分損傷,原因考慮3個方面:①醫(yī)生對該病病理基礎認識不足,對牽伸手法生物力學與疾病康復的相關(guān)性缺少了解。②CMT患兒的胸鎖乳突肌存在不同程度的纖維化,阻礙肌纖維再生,影響肌肉收縮功能和力學性能恢復。大量增殖的成纖維細胞使膠原代謝紊亂,彈性較少的Ⅰ型膠原蛋白、較細且易拉伸的Ⅲ型膠原蛋白纖維增多,使肌肉中的彈性成分減少,對拉力的抵抗能力減弱,更容易斷裂。③CMT的推拿目前還未形成規(guī)范,如推拿的頻次、推拿手法的力度、牽拉手法的角度,以及胸鎖乳突肌不同纖維化程度、斜頸不同階段對應的推拿手法等。

      2 朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)

      毛某某,女,4歲。因“頭頸痛伴活動受限1天”來我科門診就診。患兒家屬訴其前一天與同學發(fā)生碰撞后出現(xiàn)頭頸痛、頭頸活動不能,至當?shù)啬翅t(yī)院骨科就診,診斷“頸部扭傷”,建議行物理治療??滔绿弁醇又?,伴右側(cè)頭顳部痛,低熱。血常規(guī):各項指標無明顯異常;超敏C反應蛋白:13mg/L;頸椎X線:雙側(cè)寰樞關(guān)節(jié)間隙不對稱。門診診斷:頸部扭傷。予局部紅外線燈照射,艾條溫和灸,局部按摩治療。治療2天,患兒上述癥狀無改善,低熱反復,建議上級醫(yī)院就診。后至上級醫(yī)院住院治療,頸部平掃+三維重建:寰椎左側(cè)塊骨質(zhì)破壞,伴周圍軟組織稍腫脹,嗜酸性肉芽腫可能;顱腦平掃:右頂骨局部骨質(zhì)缺損,LCH首先考慮;胸部平掃:胸椎及腰1椎體多發(fā)異常密度灶,LCH可疑。結(jié)合其他實驗室檢查,出院診斷:朗格漢斯細胞組織細胞增生癥可能。治療:因考慮在頸1椎體及顱骨取病理組織風險大,未行病理學檢查,于腫瘤科行放射治療。

      按:朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是臨床罕見病,2~3歲兒童最常見。其臨床表現(xiàn)從皮膚皮疹樣改變到全身多系統(tǒng)受累不等,而嬰幼兒骨骼系統(tǒng)受累最常見,臨床中多見局部疼痛、壓痛等,易與小兒頸椎寰樞關(guān)節(jié)錯位、寰樞椎半脫位等混淆而被誤診。本案誤診原因分析:①醫(yī)師體格檢查、輔助檢查不系統(tǒng),傾向于診斷本科室的常見病種,未請相關(guān)科室會診。②LCH屬罕見病,發(fā)病率低。案例中患兒有明顯的外傷史,突然發(fā)病,頭頸痛,低熱,功能障礙,血常規(guī)、血沉、超敏C反應蛋白提示有炎癥感染,頸椎X線檢查提示有雙側(cè)寰樞關(guān)節(jié)欠對稱,無提示骨質(zhì)破壞,易考慮常見于兒童的寰樞關(guān)節(jié)錯位,或因外傷引起或因頸部感染所致。

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