• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新西蘭Hikurangi俯沖帶沉積物成巖作用示蹤研究:來自孔隙流體Sr同位素證據(jù)

    2021-12-30 03:28:46孔麗茹羅敏陳多福
    關(guān)鍵詞:成巖站位巖性

    孔麗茹,羅敏,陳多福

    上海深淵科學(xué)工程技術(shù)研究中心,上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院,上海 201306

    俯沖帶是地球上最復(fù)雜的構(gòu)造部位,是軟流圈、巖石圈、水圈、大氣和生物圈之間質(zhì)量和能量交換的動態(tài)場所。地表大多數(shù)突發(fā)性地質(zhì)現(xiàn)象均發(fā)生于此,包括爆發(fā)性的火山活動、強地震、快速的地貌演變和復(fù)雜的造山過程等[1-2],對地球表面和內(nèi)部的演化具有重要意義。同時,它維持著地球內(nèi)部和外部之間長期的物質(zhì)-能量收支平衡[3]。沉積物的成巖作用以及流體活動是理解俯沖帶各種地質(zhì)過程的關(guān)鍵因素,它控制了俯沖帶的幾何形狀[4]、俯沖帶類型[5],并影響俯沖帶界面的力學(xué)性質(zhì)和地震發(fā)生的深度[6-7]。

    在板塊俯沖初始的階段,沉積物受到擠壓發(fā)生壓實脫水,伴隨發(fā)生的低溫成巖作用主要包括離子吸附和解吸附、火山灰蝕變、有機質(zhì)降解等。隨著俯沖深度的增加,開始出現(xiàn)能夠顯著改變俯沖帶壓力場的含水礦物的脫水,主要包括A型蛋白石向CT型蛋白石以及蒙脫石向伊利石的轉(zhuǎn)變[8-9]。這些成巖反應(yīng)能夠顯著改變流體和巖石(沉積物)的物理化學(xué)性質(zhì),如火山灰蝕變可能會引起硅質(zhì)膠結(jié)物的形成,從而影響沉積物孔隙度、滲透率和抗剪強度[10-11]。大量石英膠結(jié)物的形成改變巖石的摩擦特性,可能導(dǎo)致板片俯沖速度的減弱。同時,這些力學(xué)性質(zhì)增強的沉積物可能還會影響進入俯沖帶內(nèi)板塊邊界和增生楔的變形特征[12]。而水巖反應(yīng)過程釋放的流體不僅對俯沖帶板塊界面的機械耦合程度有直接影響[13],同時也會改變俯沖帶的熱結(jié)構(gòu),進而促進成巖和變質(zhì)作用的發(fā)生[6,14]。

    慢滑移事件形成于俯沖界面摩擦性質(zhì)的亞穩(wěn)態(tài)區(qū)域,很多學(xué)者認為高的孔隙流體壓力是引發(fā)慢滑移事件的重要因素。海洋沉積物快速埋藏、構(gòu)造加載以及礦物脫水均可導(dǎo)致高孔隙流體壓力的形成。研究發(fā)現(xiàn),板塊界面上的慢滑移事件源區(qū)通常伴隨異常低的地震波速和高的P波與S波比值(VP/VS),這就意味著高孔隙流體壓力可能是由于俯沖板片脫水和流體活動所導(dǎo)致,孔隙空間流體的聚集能夠大幅降低有效應(yīng)力,從而促進慢滑移事件的發(fā)生[15-17]。因此,認識俯沖帶沉積物所發(fā)生的成巖作用對于理解俯沖過程的溫壓場變化和沉積物(巖石)變形特征有著重要作用。

    放射性Sr同位素(87Sr/86Sr)是海洋沉積物水巖作用的敏感示蹤劑。海洋沉積物中的不同組分物質(zhì),如陸源碎屑、生物成因方解石、火山碎屑及洋殼具有差別很大的Sr含量和同位素組成,它們與水之間的水巖反應(yīng)能夠顯著改變孔隙流體Sr含量及其同位素組成。陸源碎屑物質(zhì)具有典型的放射性成因的高87Sr/86Sr值(87Sr/86Sr約0.711 9~0.713 3),而火山碎屑(87Sr/86Sr約0.706)和洋殼(87Sr/86Sr約0.703)則呈現(xiàn)典型非放射性成因的低87Sr/86Sr值,生物成因方解石則基本記錄古海水的Sr同位素組成(87Sr/86Sr約0.707 5~0.709 2)[18]。卡斯卡迪亞 增生楔ODP 889、892、1244、1251站位除了發(fā)現(xiàn)典型黏土礦物脫水導(dǎo)致的孔隙流體淡化的現(xiàn)象外,放射性Sr同位素還顯示來自深部的、與俯沖洋殼反應(yīng)后流體的貢獻[19-20]。受青藏高原大量陸源風(fēng)化剝蝕產(chǎn)物輸入的影響,蘇門答臘俯沖板塊片上的IODP 1480站位研究發(fā)現(xiàn),強烈的陸源硅酸鹽礦物風(fēng)化使得海底以下1 000 m內(nèi)孔隙流體87Sr/86Sr顯著升高(高達0.713 2),而1 000 m以下受基底洋殼蝕變的影響,87Sr/86Sr明顯降低[21]。此外,沉積物中碳酸鹽礦物重結(jié)晶會釋放出大量Sr,這些Sr基本反映的是地質(zhì)歷史時期略低于現(xiàn)代海水的古海水87Sr/86Sr組成[22-23]。因此,孔隙流體87Sr/86Sr通常記錄的是現(xiàn)代海水(87Sr/86Sr約0.709 17)與不同端元物質(zhì)間的水巖作用產(chǎn)物的混合。

    為了揭示慢滑移事件成因機制,國際大洋發(fā)現(xiàn)計劃(IODP)375航次于2018年3月在新西蘭Hikurangi俯沖帶北部執(zhí)行鉆探和安裝海底井控觀測裝置(CORK)。通過刻畫俯沖板塊、靠近變形前緣活動逆沖斷層以及慢滑移事件源區(qū)的上覆板塊的物理和化學(xué)性質(zhì)、水文地質(zhì)和構(gòu)造特征以及熱結(jié)構(gòu),揭示慢滑移事件的成因機制。

    本文通過對Hikurangi俯沖帶分別位于俯沖的太平洋板塊站位(U1520)和變形前緣逆沖斷層站位(U1518)的孔隙流體的放射性Sr同位素(87Sr/86Sr)研究,結(jié)合孔隙流體的主量元素分析,識別沉積物發(fā)生的主要成巖作用,刻畫俯沖板塊的水文地質(zhì)特征,有助于認識Sr在俯沖帶的循環(huán)過程,并為闡明俯沖帶慢滑移事件的成因機制提供重要參考。

    1 研究區(qū)概況

    在新西蘭Hikurangi俯沖帶北部,太平洋板塊以4.5~5.5 cm/a的速度沿Hikurangi海槽向西俯沖進入新西蘭北島的下方[24](圖1)。俯沖塊體主要由白堊紀(jì)海底高原(大火成巖?。┙M成,洋殼厚度為12~15 km,面積約為3.6×106km2,平均深度為2 500~4 000 m。高原位于Hikurangi海槽軸線的外側(cè),上面覆蓋有約1 km厚的中生代至新生代的沉積層,被認為部分由陸源沉積物組成,在南部增加到大于5 km厚[25]。Hikurangi俯沖帶北部大部分是非增生型匯聚邊緣,俯沖板片上發(fā)育多個海山,形成了一個粗糙的俯沖界面,且局部由于海山俯沖,呈現(xiàn)前緣剝蝕的特征[25]。近幾十年來GPS觀測結(jié)果顯示Hikurangi北部的慢滑移事件頻發(fā),約每18~24個月發(fā)生一次。最近的一項海底大地測量實驗表明,在IODP 375航次鉆探區(qū)的海底以下小于2 km發(fā)生了慢滑移,并一直延伸到海溝海底[26]。

    2 材料與方法

    本文研究的孔隙流體樣品通過2018年3月IODP 375航次在新西蘭Hikurangi俯沖帶北部鉆探獲得,選取位于太平洋俯沖板塊的U1520站位和變形前緣逆沖斷層的U1518站位共173個孔隙流體樣品開展研究(圖1)。孔隙流體樣品通過鈦合金壓榨裝置收集,利用0.2 μm的濾膜過濾后保存待測。

    圖1 研究區(qū)和采樣站位位置[27]Fig.1 Location of the study area and drilling sites[27]

    孔隙流體中的SO42?、Ca2+、Mg2+和Sr2+含量均在JOIDES Resolution鉆探船上地球化學(xué)實驗室測試。孔隙流體SO42?含量用3.2 mM Na2CO3和1.0 mM NaHCO3混合液作為淋洗液,25 mM H2SO4為再生液,由瑞士萬通Metrohm 850型離子色譜儀測定。將國際標(biāo)準(zhǔn)海水(IAPSO)稀釋不同倍數(shù)后建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,測試誤差小于1%??紫读黧wCa2+、Mg2+和Sr2+含量用ICP-OES(Agilent 5 110 ICP-OES)測定。Ca2+、Mg2+測試 誤差 小于1%,Sr2+測試誤差小于2%。放射性Sr同位素測試在美國俄勒岡州立大學(xué)完成,取約4 mL孔隙流體,先經(jīng)離子交換樹脂對Sr進行分離純化,然后利用多接收電感耦合等離子質(zhì)譜(MS-ICP-MS,Nu Plasma II)對87Sr/86Sr進行測定,樣品87Sr/86Sr用美國國家標(biāo)準(zhǔn)局標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)NBS 987(87Sr/86Sr=0.710 245)標(biāo)準(zhǔn)化矯正。

    3 結(jié)果

    3.1 主要巖性特征

    U1518站位劃分了3個巖性地層單元(圖2a),地層年齡均屬于第四紀(jì)。巖性單元I(Unit I)又劃分出兩個次級單元(Unit IA和IB)。巖性單元IA(0~197.7 mbsf)主要為含砂質(zhì)泥巖、粉質(zhì)砂巖以及極細的砂,頂部有火山灰層。巖性單元IB(197.7~304.5 mbsf)主要為稀薄的泥巖和極細的粉砂巖。巖性單元Ⅱ(Unit Ⅱ)(304.5~370.4 mbsf)主要為淺綠灰色泥巖與薄層粉砂巖、砂質(zhì)粉砂巖交替出現(xiàn)。在巖性單元Ⅱ中存在兩個斷層帶分別是304.5~322.4 mbsf處的Pāpaku斷層帶和351.2~361.7 mbsf的次級斷層帶。巖性單元Ⅲ(Unit Ⅲ)(370.4~492.4 mbsf)可分為兩個次級單元(Unit IIIA和Unit IIIB),由泥巖組成,含粉砂巖和砂質(zhì)粉砂巖的薄層,最顯著的特點是出現(xiàn)大量塊體搬運沉積,IIIB中塊體搬運沉積出現(xiàn)的頻率比IIIA明顯要少[28]。

    圖2 巖性柱狀圖及孔隙流體SO42-、Ca2+、Mg2+、Sr2+濃度以及放射性Sr同位素組成(87Sr/86Sr)[28-29]a. U1518站位,b. U1520站位。Fig.2 Lithologic column and SO42-、Ca2+、Mg2+、Sr2+ concentrations and radiogenic Sr isotope composition in pore fluid(87Sr/86Sr)[28-29]a. Site U1518,b. Site U1520.

    U1520站位巖性較為復(fù)雜,可劃分為6個巖性地層單位,地層年齡從白堊紀(jì)至全新世。巖性單元Ⅰ(Unit I)(0~110.5 mbsf)主要為綠灰色半深海泥,夾有豐富的深灰色泥巖和砂巖層。巖性單元Ⅱ(Unit Ⅱ)(110.5~222.0 mbsf)主要為半深海泥與泥巖互層。巖性單元Ⅲ(Unit Ⅲ)(222.0~509.8 mbsf)主要為粉砂質(zhì)黏土—黏土質(zhì)泥巖,常見火山灰層。巖性單元Ⅳ(Unit Ⅳ)(509.8~848.5 mbsf)主要為碳酸鹽巖相沉積,包括淺綠—灰色泥灰?guī)r、淺棕灰色鈣質(zhì)泥巖和淺棕色白堊巖。巖性單元Ⅴ(Unit Ⅴ)(848.5~1 016.2 mbsf)主要為顆粒狀的火山碎屑巖。巖性單元 Ⅵ(Unit Ⅵ)(1 016.2~1 045.8 mbsf)主要為交替出現(xiàn)的火山碎屑礫巖、玄武巖和泥巖,顏色呈深藍灰色—綠灰色[29]。

    3.2 孔隙流體SO42-、Ca2+、Mg2+、Sr2+濃度以及87Sr/86Sr隨深度變化

    U1518站位孔隙流體SO42?濃度從頂部的28.1 mM迅速下降至8 mbsf的0 mM,該深度為U1518站位的硫酸鹽甲烷轉(zhuǎn)換帶(SMTZ),隨后SO42?濃度始終為0??紫读黧w中Ca2+濃度從海底附近的10.4 mM迅速下降到SMTZ之下的3.1 mM,達到最低值后開始緩慢增加,在74.9 mbsf處增加到5.12 mM。之后Ca2+濃度變化相對較小,且始終低于6 mM。Mg2+濃度的整體變化趨勢與Ca2+濃度相似,從海底附近的海水值迅速下降到SMTZ之下的25 mM,隨著深度的增加Mg2+濃度始終保持在25 mM左右相對恒定。U1520站位孔隙流體中SO42?濃度從3 mbsf的19.7 mM迅速下降至27.8 mbsf處的0 mM,該位置為U1520站位的SMTZ深度。在446 mbsf以下,SO42?濃度開始增加,在523 mbsf處達到21 mM,540~848 mbsf處SO42?濃度先略微降低后又緩慢回升至近海水值,848 mbsf之下的火山碎屑巖層中,其濃度基本保持不變。Ca2+和Mg2+濃度在淺層均隨深度的增加而降低。Ca2+濃度在123 mbsf之下開始緩慢增加,以463.6 mbsf為轉(zhuǎn)折點開始Ca2+濃度大幅度增加,在725.3 mbsf處達到最大值(27.8 mM),隨后開始下降,在884 mbsf降低至15 mM,在此之下Ca2+濃度有小幅度增加。而Mg2+濃度則持續(xù)降低,在474.5 mbsf處出現(xiàn)與Ca2+濃度變化呈鏡像的大幅度降低,在690 mbsf處達到最小值(14.6 mM),隨后開始大幅升高,至863.4 mbsf處達到42.6 mM后Mg2+濃度基本保持恒定。

    U1518站位Sr2+濃度在0~66 mbsf隨深度增加快速增大,66~200 mbsf處趨于平穩(wěn)。伴隨著Sr2+濃度的增加,87Sr/86Sr則由海水值(0.709 17)快速減小至60.7 mbsf處的0.708 71,在200 mbsf以下,Sr2+濃度和87Sr/86Sr隨深度均呈現(xiàn)小范圍波動,變化范圍分別為100~134 μM和0.708 7~0.708 9。

    U1520站位中的Sr2+濃度在0~40 mbsf處隨深度增加而增大,隨后基本穩(wěn)定在110 μM左右。而87Sr/86Sr在0~40 mbsf處顯著降低,之后隨著深度的增加至0.709并趨于穩(wěn)定。在509.8 mbsf以下的巖性單元IV,Sr2+濃度開始出現(xiàn)急劇增加,并且在568.3~751.3 mbsf處始終保持較高的濃度(1 300 μM左右),751.3 mbsf之下的Sr2+濃度迅速降至134 μM,隨后濃度隨深度保持穩(wěn)定并略微增加。在巖性單元IV內(nèi)伴隨著Sr2+濃度的顯著增加,87Sr/86Sr并未出現(xiàn)明顯的變化。直到848.5 mbsf之下的巖性單元Ⅴ,87Sr/86Sr隨深度的增加而大幅降低,達到最小值(0.706 3)。

    4 討論

    4.1 火山灰蝕變

    U1518和U1520站位巖心觀察顯示有廣泛的灰色火山灰層和深灰色的火山碎屑發(fā)育(圖3a、b),同時,在顯微鏡下也觀察到大量無色透明的火山玻璃(圖3c-e)。U1518站位孔隙流體中Ca2+濃度隨沉積物深度的增加先急劇下降,隨后緩慢增加。而Mg2+濃度隨深度增加整體呈降低趨勢,但不同深度Mg2+濃度減小的梯度有明顯差別(圖2a)。在15.8~44.2 mbsf處孔隙流體中Ca2+和Mg2+濃度變化呈負相關(guān)(圖4a)。U1520站位的Ⅱ和Ⅲ單元的孔隙流體Ca2+和Mg2+濃度變化幅度較小,但與U1518站位相似,也呈現(xiàn)負相關(guān)關(guān)系。這種Ca2+和Mg2+的負相關(guān)特征在多個OPD/IODP鉆探站位均有發(fā)現(xiàn),通常認為與硅酸鹽礦物蝕變并伴隨自生黏土礦物形成有關(guān)[30-36]?;鹕匠梢蛭镔|(zhì)的蝕變,如正長石、火山玻璃蝕變會釋放Ca2+,同時伴隨自生黏土礦物的形成,促使Mg2+從孔隙流體中移出進入自生黏土礦物相。由于U1518站位和U1520站位的上部沉積物中富含火山灰,故Ca2+濃度的增加伴隨Mg2+濃度減少的現(xiàn)象可能是由火山物質(zhì)蝕變驅(qū)動。與此相類似的特征在四國盆地的ODP C0012站位、日本海溝ODP 1150站位也顯示了由火山物質(zhì)蝕變導(dǎo)致的Ca2+-Mg2+濃度負相關(guān)的特征[37]。

    圖3 火山灰層及火山玻璃[28-29]a. 灰色的火山灰層,b. 火山碎屑礫巖,c-e. 火山玻璃碎片。Fig.3 Volcanic ash layer and volcanic glass[28-29]a. gray volcanic ash layer,b. pyroclastic conglomerate,c-e. volcanic glass fragments.

    圖4 孔隙流體Ca2+與Mg2+濃度關(guān)系圖[28-29]a. U1518站位,b. U1520站位。Fig.4 Cross-plots of pore-fluid Ca2+ vs. Mg2+ concentrations[28-29]a. Site U1518,b. Site U1520.

    87Sr/86Sr與1/Sr相關(guān)圖顯示U1518和U1520站位巖性單元I?III孔隙流體呈現(xiàn)典型低放射性成因Sr端元與海水Sr端元的混合(圖5)。結(jié)合Ca2+和Mg2+濃度變化趨勢以及沉積物中廣泛分布的火山灰,這一低放射性成因Sr應(yīng)是由火山灰蝕變所導(dǎo)致。盡管基底玄武巖蝕變同樣可以引起類似的Ca2+、Mg2+、Sr2+含量以及87Sr/86Sr的變化特征,但考慮到淺部沉積物距離基底較遠,基底玄武巖蝕變的Sr同位素信號很難影響到淺部。在小安德列斯火山弧的多個站位沉積物孔隙流體中的87Sr/86Sr也顯示了受火山物質(zhì)蝕變導(dǎo)致的Sr含量增加而87Sr/86Sr降低的特征[22]。但是,U1520站位894 mbsf以下87Sr/86Sr值降低更為顯著,這是由于在巖性單元V內(nèi)的玄武巖蝕變釋放的低放射性成因Sr,通過擴散作用影響到上覆巖性單元的放射性Sr同位素組成。類似地,在加勒比海東部ODP 625站位和西部ODP 1 001站位也存在基底玄武巖蝕變的現(xiàn)象[38-39]。

    圖5 1/Sr-87Sr/86Sr關(guān)系圖[28-29]a. U1518站位,b. U1520站位。Fig.5 Cross-plots of 1/Sr vs. 87Sr/86Sr[28-29]a. Site U1518,b. Site U1520.

    4.2 碳酸鹽沉淀和重結(jié)晶

    海洋沉積物中有機質(zhì)硫酸鹽還原和甲烷厭氧氧化耦合硫酸鹽還原作用,生成碳酸氫根(HCO3?),增加周圍孔隙流體的堿度,促進自生碳酸鹽巖的沉淀[32,40-43]。U1518和U1520站位孔隙流體SO42-基本隨深度增加而線性降低,分別在14.3和37.3 mbsf的硫酸鹽-甲烷轉(zhuǎn)換帶(SMTZ)降至為0,Ca2+和Mg2+濃度在對應(yīng)深度范圍內(nèi)也逐漸降低,且Ca2+濃度在SMTZ降至最低值,表明發(fā)生了次生碳酸鹽礦物沉淀,消耗了大量孔隙流體Ca2+、Mg2+。

    在U1520站位巖性單元IV中,Ca2+濃度快速增加,并伴隨著Mg2+濃度大幅降低,且Ca2+增加與Mg2+降低的比例基本為1∶1(圖4b)。一般來說,沉積物孔隙流體Ca2+-Mg2+濃度呈負相關(guān)的趨勢是由于低溫火山灰/玄武巖蝕變或者碳酸鹽礦物的重結(jié)晶作用所引起[30,44]??紤]到巖性單元IV是以碳酸鈣含量很高的灰?guī)r為主,故認為這種近1∶1的Ca2+-Mg2+濃度呈負相關(guān)的變化可能是由于碳酸鹽礦物發(fā)生重結(jié)晶作用導(dǎo)致。生物成因文石被埋藏后,發(fā)生重結(jié)晶,Mg2+代替Ca2+進入方解石晶格中轉(zhuǎn)變?yōu)楦哝V方解石,引起孔隙水Ca2+顯著增加和Mg2+顯著降低。同樣在翁通爪哇海臺ODP 807站位的富碳酸鹽巖層位也觀測到重結(jié)晶導(dǎo)致的Mg2+從孔隙流體中移除,而Ca2+被釋放到孔隙流體中的現(xiàn)象[45]。因此,Higgins和Schrag提出在利用有孔蟲Mg/Ca恢復(fù)古海水溫度時,若不考慮成巖作用引起的碳酸鹽沉積物中Mg含量的增加,有可能會高估了古溫度的估算結(jié)果[45]。

    另外,海相碳酸鹽巖中87Sr/86Sr基本記錄了當(dāng)時海水的放射性Sr同位素組成,U1520站位巖性單元IV在600~769 mbsf處Sr濃度迅速升高至1 096~1 297 μM,而87Sr/86Sr的值基本未發(fā)生明顯變化(圖2b),呈現(xiàn)比現(xiàn)代海水略低的古海水的特征,這也是生物成因方解石發(fā)生重結(jié)晶作用的證據(jù)。

    4.3 巖性和成巖作用不均一性對俯沖過程的影響

    沉積物的物理性質(zhì)與巖性、成巖作用程度(膠結(jié)、壓實、固結(jié))以及流體含量與孔隙流體壓力密切相關(guān)[6,46-47]。位于俯沖板塊上的U1520站位所發(fā)生的成巖作用能夠使孔隙度、滲透率等出現(xiàn)變化。目前在實驗室?guī)r石物理模擬結(jié)果推測慢滑移事件發(fā)生的部位大致位于U1520站位500~700 mbsf處的碳酸鹽層,孔隙流體中的Ca2+和Mg2+濃度以及87Sr/86Sr值的變化特征均表明該處存在顯著的碳酸鹽重結(jié)晶作用。沉積物經(jīng)過碳酸鹽重結(jié)晶作用后能夠降低碳酸鹽原生和次生孔隙度,使沉積物變得更加致密,進而可能對俯沖活動造成影響。在重結(jié)晶作用過程中,如果碳酸鹽膠結(jié)發(fā)生在較深的沉積剖面位置,膠結(jié)物也會改變沉積物的力學(xué)性質(zhì),對其滲透性有顯著的影響,從而影響流體的流動[43]。

    U1520站位下部巖性單元V為厚層的火山碎屑巖,該層位的火山玻璃和火山碎屑的蝕變可形成性質(zhì)更為穩(wěn)定的黏土礦物[48],同時,蝕變過程還伴隨有硅質(zhì)膠結(jié)物的形成。膠結(jié)作用能夠改變沉積物的力學(xué)性質(zhì),少量的成巖膠結(jié)物便可以影響沉積物強度,抑制變形和保持孔隙度的力學(xué)特性[10,49-52]。在俯沖帶內(nèi),沉積物膠結(jié)作用可能影響板塊邊界演化,因為進入俯沖帶的沉積物強度控制著沉積物變形的性質(zhì)和分布,進而影響進入俯沖帶后板片的變形特征[49]。巖性單元V內(nèi)的硅質(zhì)膠結(jié)物使沉積物免受進一步壓實作用而保持較為恒定的孔隙度,導(dǎo)致該深度擁有異常高的孔隙度和滲透率,這為流體的橫向運動創(chuàng)造了良好的條件。U1520站位孔隙流體中SO42?、Ca2+、Mg2+、Sr2+濃度在750~1 100 mbsf處均比較接近海水值,表明火山碎屑沉積層具有足夠的滲透性以容納流體流動,使得海水沿火山碎屑層發(fā)生橫向流動。與此類似,在DSDP的417站位鉆探結(jié)果也發(fā)現(xiàn)海水沿著基底玄武巖發(fā)生橫向流動的現(xiàn)象[53]。這些含流體的沉積層進入俯沖帶后遭受擠壓,若流體不能及時排出,則可形成異常高的流體壓力,可能對俯沖界面的慢滑移或地震行為產(chǎn)生重要影響。

    由于發(fā)生了碳酸鹽重結(jié)晶作用,U1520站位500~700 mbsf處的碳酸鹽層變得尤為致密,而被大量火山碎屑巖充填的下部則出現(xiàn)異常高的滲透率,導(dǎo)致海水灌入并發(fā)生橫向流動。以上兩種現(xiàn)象疊加作用將對U1520站位下部的孔隙流體壓力的分布和變化有著重要影響,尤其在進入俯沖帶后遭受擠壓,可能形成異常高的孔隙流體壓力。目前有學(xué)者認為俯沖帶慢滑移事件與高孔隙流體壓力有關(guān)[15-17],因此,U1520站位巖性和成巖作用的不均一性可能與希庫朗伊慢滑移事件的形成存在緊密的聯(lián)系。

    5 結(jié)論

    (1)Hikurangi俯沖帶沉積物成巖作用主要有火山灰/火山碎屑的蝕變作用伴隨自生黏土礦物形成,以及碳酸鹽沉淀與重結(jié)晶作用。

    (2)俯沖板塊上的U1520站位巖性單元IV(509.8~848.5 mbsf)發(fā)生強烈的碳酸鹽礦物重結(jié)晶作用,使得沉積物結(jié)構(gòu)變得致密。

    (3)巖性單元V(848.5~1 016.2 mbsf)的火山碎屑巖具有高滲透性,可導(dǎo)致海水沿著該層位發(fā)生橫向流動。

    (4)俯沖板塊上巖性和成巖作用的強烈不均一性,可能使得進入俯沖帶后形成異常高的孔隙流體壓力,進而可能與Hikurangi俯沖帶頻發(fā)的慢滑移事件有關(guān)。

    致謝:感謝IODP 375航次所有船員、科學(xué)家和技術(shù)人員在樣品采集和分析測試過程中給予的幫助。感謝IODP中國辦公室提供的航行資助。

    猜你喜歡
    成巖站位巖性
    提高政治站位 對標(biāo)國內(nèi)一流
    建黨百年說“站位”
    水上消防(2021年3期)2021-08-21 03:12:00
    一種識別薄巖性氣藏的地震反射特征分析
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:50:58
    提升站位講政治 創(chuàng)新?lián)?dāng)爭出彩
    能源領(lǐng)域中成巖作用的研究進展及發(fā)展趨勢
    K 近鄰分類法在巖屑數(shù)字圖像巖性分析中的應(yīng)用
    錄井工程(2017年1期)2017-07-31 17:44:42
    低滲巖性氣藏壓降法計算庫容量改進
    準(zhǔn)中1區(qū)三工河組低滲儲層特征及成巖作用演化
    斷塊油氣田(2014年5期)2014-03-11 15:33:43
    基于核Fisher判別的致密碎屑巖巖性識別
    電梯站位暗示什么
    成人亚洲精品av一区二区| 91av网站免费观看| 91字幕亚洲| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品国产高清国产av| 成人精品一区二区免费| 日本三级黄在线观看| 国产成人aa在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩三级视频一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 精华霜和精华液先用哪个| 99视频精品全部免费 在线 | 久久久精品欧美日韩精品| 午夜影院日韩av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人精品一区二区免费| 1024手机看黄色片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av在线蜜桃| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲片人在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 中国美女看黄片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 999精品在线视频| netflix在线观看网站| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲午夜理论影院| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美一级毛片孕妇| 又大又爽又粗| 在线观看一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 真人做人爱边吃奶动态| 校园春色视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜福利在线观看吧| av视频在线观看入口| 亚洲无线在线观看| 1024香蕉在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 两性夫妻黄色片| 免费人成视频x8x8入口观看| 极品教师在线免费播放| 九色成人免费人妻av| 日韩欧美三级三区| 99在线人妻在线中文字幕| a级毛片a级免费在线| 日本免费a在线| 欧美激情在线99| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人福利小说| 哪里可以看免费的av片| 亚洲av电影在线进入| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美在线一区亚洲| 观看美女的网站| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲av成人av| 国产欧美日韩一区二区三| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 老司机深夜福利视频在线观看| 91在线观看av| 可以在线观看毛片的网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产成人av教育| 久久午夜亚洲精品久久| www.999成人在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 最好的美女福利视频网| 12—13女人毛片做爰片一| 国产熟女xx| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久热在线av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美激情在线99| 国产成人福利小说| 国产高清视频在线观看网站| 美女免费视频网站| 久久久国产欧美日韩av| www.自偷自拍.com| 久久精品人妻少妇| 波多野结衣高清无吗| 国产视频内射| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 97碰自拍视频| 一级毛片精品| 熟女人妻精品中文字幕| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 美女大奶头视频| 亚洲 国产 在线| 最新中文字幕久久久久 | 欧美极品一区二区三区四区| 性欧美人与动物交配| x7x7x7水蜜桃| a级毛片在线看网站| 亚洲七黄色美女视频| 天天添夜夜摸| 天堂√8在线中文| 女同久久另类99精品国产91| 国产午夜精品论理片| 国产欧美日韩一区二区精品| 麻豆av在线久日| av福利片在线观看| 在线观看舔阴道视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 怎么达到女性高潮| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 1024手机看黄色片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品影院久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产1区2区3区精品| 一级毛片精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲国产精品成人综合色| 精品久久久久久久毛片微露脸| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲国产欧美人成| 国产三级黄色录像| 香蕉丝袜av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 在线观看66精品国产| 天天一区二区日本电影三级| 一区二区三区激情视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲在线观看片| 黄色视频,在线免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩人妻高清精品专区| 一区福利在线观看| avwww免费| 精品乱码久久久久久99久播| 一区福利在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 999久久久精品免费观看国产| 免费看光身美女| 99热精品在线国产| 国产综合懂色| 欧美高清成人免费视频www| 欧美成人免费av一区二区三区| 观看免费一级毛片| 制服人妻中文乱码| 日日夜夜操网爽| 99riav亚洲国产免费| a在线观看视频网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 999精品在线视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲黑人精品在线| 丁香欧美五月| 麻豆一二三区av精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久久九九精品二区国产| www.自偷自拍.com| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99热这里只有精品一区 | 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲国产精品合色在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 丰满的人妻完整版| 亚洲黑人精品在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美成人性av电影在线观看| 88av欧美| 欧美成人性av电影在线观看| 禁无遮挡网站| 女人被狂操c到高潮| 欧美国产日韩亚洲一区| 无限看片的www在线观看| 久久久久久人人人人人| 草草在线视频免费看| 欧美成人性av电影在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| aaaaa片日本免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 可以在线观看的亚洲视频| av女优亚洲男人天堂 | 在线观看免费午夜福利视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精华国产精华精| 免费看十八禁软件| 欧美黑人巨大hd| 欧美乱妇无乱码| 欧美乱妇无乱码| 天天躁日日操中文字幕| 嫩草影院入口| 欧美3d第一页| 看免费av毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产三级中文精品| 在线观看一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| АⅤ资源中文在线天堂| 热99在线观看视频| 国产av不卡久久| 18禁美女被吸乳视频| 色视频www国产| 丁香六月欧美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成年人精品一区二区| 国产精品久久视频播放| aaaaa片日本免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 可以在线观看毛片的网站| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 看片在线看免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品一及| a在线观看视频网站| 九色国产91popny在线| 小说图片视频综合网站| 婷婷六月久久综合丁香| 精品久久久久久久末码| 国产精品永久免费网站| 久久香蕉精品热| 亚洲真实伦在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 好男人在线观看高清免费视频| 免费在线观看日本一区| 999久久久精品免费观看国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 丝袜人妻中文字幕| 91麻豆av在线| 国产熟女xx| 久久久国产欧美日韩av| 国产伦人伦偷精品视频| 免费在线观看亚洲国产| 少妇的丰满在线观看| 国产高清三级在线| 九九在线视频观看精品| 一区福利在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 18禁美女被吸乳视频| 亚洲人与动物交配视频| 欧美中文综合在线视频| 黑人操中国人逼视频| 嫩草影视91久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美黑人巨大hd| x7x7x7水蜜桃| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产99白浆流出| 香蕉av资源在线| 老鸭窝网址在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 夜夜夜夜夜久久久久| 搞女人的毛片| 男女午夜视频在线观看| 嫩草影院精品99| 99久久精品热视频| 成人特级av手机在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91老司机精品| 成人永久免费在线观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 啦啦啦免费观看视频1| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美3d第一页| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久亚洲精品不卡| 国产成人精品久久二区二区91| 性色avwww在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲avbb在线观看| 日韩国内少妇激情av| 日本五十路高清| 露出奶头的视频| 三级毛片av免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久香蕉国产精品| 中国美女看黄片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| av福利片在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲熟妇熟女久久| 可以在线观看的亚洲视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲 国产 在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 色av中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 美女午夜性视频免费| cao死你这个sao货| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美日本视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人特级av手机在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日本视频| 丁香欧美五月| 亚洲av第一区精品v没综合| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩国内少妇激情av| www日本黄色视频网| 91久久精品国产一区二区成人 | 日日夜夜操网爽| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲18禁久久av| 国产黄a三级三级三级人| 欧美在线一区亚洲| 国产97色在线日韩免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 18禁观看日本| 成年女人永久免费观看视频| 国产成人aa在线观看| 日本一本二区三区精品| 日韩人妻高清精品专区| 99国产综合亚洲精品| 午夜激情欧美在线| 国产精品一区二区免费欧美| 黄色日韩在线| av天堂在线播放| 亚洲av成人av| 美女cb高潮喷水在线观看 | 男女午夜视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人午夜高清在线视频| 国产激情久久老熟女| 国产精品电影一区二区三区| 男人舔奶头视频| 90打野战视频偷拍视频| e午夜精品久久久久久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费电影在线观看免费观看| 久久久色成人| 日韩大尺度精品在线看网址| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜福利在线观看吧| 看免费av毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产爱豆传媒在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 亚洲中文字幕日韩| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 很黄的视频免费| 国内精品一区二区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美午夜高清在线| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品在线观看二区| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 美女免费视频网站| 国产成人影院久久av| 午夜日韩欧美国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99精品欧美一区二区三区四区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产av一区在线观看免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产高清三级在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 床上黄色一级片| 99在线视频只有这里精品首页| 久久伊人香网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜免费激情av| 亚洲人成网站高清观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲激情在线av| 成人午夜高清在线视频| 欧美中文综合在线视频| 国产成年人精品一区二区| 嫩草影视91久久| 色在线成人网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产 | АⅤ资源中文在线天堂| av女优亚洲男人天堂 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲真实伦在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费无遮挡裸体视频| 午夜a级毛片| a级毛片在线看网站| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩精品中文字幕看吧| 久久亚洲精品不卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 18禁黄网站禁片午夜丰满| netflix在线观看网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 又黄又粗又硬又大视频| 国产91精品成人一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产色片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久国产精品麻豆| 成人午夜高清在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 人妻久久中文字幕网| 999久久久精品免费观看国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品人妻1区二区| 欧美激情在线99| 中文字幕久久专区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 日本免费a在线| 久久久色成人| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲电影在线观看av| 久久久国产精品麻豆| 国产欧美日韩一区二区三| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人系列免费观看| 亚洲无线在线观看| 最近在线观看免费完整版| 亚洲 欧美一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美zozozo另类| 久久精品国产综合久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看 | 美女大奶头视频| 久久性视频一级片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 99精品在免费线老司机午夜| 村上凉子中文字幕在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产欧美网| 色吧在线观看| 免费看日本二区| 老司机在亚洲福利影院| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久久久精品吃奶| 真实男女啪啪啪动态图| 大型黄色视频在线免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美在线一区亚洲| 久久精品国产综合久久久| 一个人看视频在线观看www免费 | 欧美又色又爽又黄视频| 丝袜人妻中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 男女那种视频在线观看| 最新中文字幕久久久久 | 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品精品国产色婷婷| АⅤ资源中文在线天堂| 无人区码免费观看不卡| 久久久久性生活片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 麻豆国产av国片精品| 国产黄片美女视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品久久久久久久末码| 脱女人内裤的视频| 无遮挡黄片免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜两性在线视频| 99国产综合亚洲精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 91在线观看av| 两个人看的免费小视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| av国产免费在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 51午夜福利影视在线观看| 男女那种视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 手机成人av网站| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 高清在线国产一区| 少妇丰满av| 夜夜夜夜夜久久久久| 全区人妻精品视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 色老头精品视频在线观看| 美女黄网站色视频| 午夜成年电影在线免费观看| 18禁观看日本| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片| cao死你这个sao货| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲国产看品久久| 久久久久九九精品影院| 日韩精品中文字幕看吧| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机在亚洲福利影院| 男女之事视频高清在线观看| 久久人妻av系列| 亚洲精品在线美女| 午夜福利视频1000在线观看| 久久国产精品影院| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美乱色亚洲激情| 免费大片18禁| 制服人妻中文乱码| 亚洲美女视频黄频| 99riav亚洲国产免费| 久久人妻av系列| 国产视频内射| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久久大精品| 级片在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| av女优亚洲男人天堂 | 91av网一区二区| e午夜精品久久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜福利视频1000在线观看| 成人国产综合亚洲| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久久中文| 亚洲精品粉嫩美女一区| 看黄色毛片网站| 一夜夜www| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产av不卡久久| 亚洲在线自拍视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久午夜亚洲精品久久| 国产视频一区二区在线看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产免费男女视频| av在线天堂中文字幕| 国产 一区 欧美 日韩| 久久99热这里只有精品18| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲在线观看片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲精品在线观看二区| 一本久久中文字幕| 九九在线视频观看精品| 中亚洲国语对白在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 两人在一起打扑克的视频| 国产黄片美女视频| 免费大片18禁| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产精品999在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 香蕉丝袜av| 国产激情久久老熟女| 一区二区三区高清视频在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩免费av在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 手机成人av网站|