虞國躍, 楊 帆, 周達(dá)康
1北京市農(nóng)林科學(xué)院植物保護(hù)環(huán)境保護(hù)研究所,北京 100097; 2北京市植物園,北京市花卉園藝工程技術(shù)研究中心,城鄉(xiāng)生態(tài)環(huán)境北京實(shí)驗(yàn)室,北京 100093
百合西圓尾蚜Dysaphistulipae(Boyer de Fonscolombe,1841)屬半翅目蚜科,寄主為百合Liliumbrowniivar.viridulumBaker、鳶尾IristectorumMaxim.、郁金香TulipagesnerianaL.等植物,由于這些花卉(根狀莖、球莖或鱗莖等)的廣泛交流,該蟲已擴(kuò)散分布于世界各地(Stekolshchikov,2008)。
我國于1986年從入境天津的郁金香鱗莖上截獲了百合西圓尾蚜(葉炳元,1988),1996年從廣州入境的鳶尾根莖上截獲該蚜蟲(葉炳元和黎錦榮,1997),2004年在北京入境的鳶尾根莖中截獲(江麗輝等,2005)。喬格俠和張廣學(xué)(2001)對該蚜蟲進(jìn)行了介紹和風(fēng)險(xiǎn)分析。1997年百合西圓尾蚜被列入國家動(dòng)植物檢疫局發(fā)布的《進(jìn)境植物檢疫潛在危險(xiǎn)性病、蟲、雜草名錄(試行)》(周樂峰,2003)。
2021年3月16日,研究人員在北京海淀區(qū)臥佛寺西路實(shí)驗(yàn)基地的淡黃鳶尾I.lutescensLam.和香根鳶尾I.pallidaLam.植株葉片靠基部、葉片及花器上發(fā)現(xiàn)了一種蚜蟲寄生,并于當(dāng)月29日采集標(biāo)本,經(jīng)形態(tài)鑒定和分子檢驗(yàn),確認(rèn)為百合西圓尾蚜。本文記述百合西圓尾蚜的無翅和有翅孤雌蚜形態(tài)、田間鑒別特征和分布等,以期引起相關(guān)部門關(guān)注。
實(shí)驗(yàn)材料于2021年3月29日采自北京海淀區(qū)臥佛寺西路實(shí)驗(yàn)基地,先拍攝生態(tài)照片(包括危害狀),隨后把蚜蟲隨葉片放入采集管中,帶回室內(nèi)觀察。
將采集的蚜蟲標(biāo)本放入95%酒精中保存,用10%KOH水浴10 min或更長時(shí)間后,在顯微鏡和解剖鏡下觀察形態(tài)特征,依據(jù)葉炳元(1988)、喬格俠等(2001)、江麗輝等(2005)、Blackman & Eastop(2006)等文獻(xiàn)對標(biāo)本進(jìn)行鑒定,得出初步結(jié)果后再尋找原始及相關(guān)文獻(xiàn)核實(shí)。
以當(dāng)天采集的4頭若蚜為樣品,按照DNA提取試劑盒(TIANamp Genomic DNA Kit,天根)說明書整蟲提取DNA,以提取的DNA為模板,利用線粒體COI基因通用引物L(fēng)CO1490/HCO2198 (Folmeretal.,1994)擴(kuò)增目標(biāo)基因片段。反應(yīng)體系包括DNA模板3 μL、上下游引物各0.5 μL、2×Mix酶15 μL、ddH2O 11 μL,共計(jì)30 μL。反應(yīng)條件為預(yù)變性94 ℃ 5 min;40個(gè)循環(huán),循環(huán)包括94 ℃ 30 s,50 ℃ 30 s,72 ℃ 1 min;后延伸72 ℃ 7 min。PCR產(chǎn)物在凝膠電泳跑膠,顯示在700 bp左右處有條帶,即送中美泰和生物技術(shù)(北京)有限公司測序。
百合西圓尾蚜隸屬半翅目Hemiptera蚜科Aphididae長管蚜族Macrosiphini西圓尾蚜屬DysaphisB?rner,1931
百合西圓尾蚜Dysaphistulipae(Boyer de Fonscolombe,1841);
AphistulipaeBoyer de Fonscolombe,1841:167-168 (法國);
Dysaphistulipae(Boyer de Fonscolombe, 1841): Blackman & Eastop,2006:1152; 葉炳元,1988:71-73; 喬格俠和張廣學(xué),2001:345-346; 江麗輝等,2005:298-299; Stekolshchikov,2008:823-826。
無翅孤雌蚜:體長1.7~2.1 mm (平均1.9 mm,n=10)。體淡綠黃色,被灰色蠟粉。觸角暗褐色,第3節(jié)基大部黃褐色。頭部背面、前胸背板、腹第6~8背板具暗褐色大斑,其余背板具暗褐色小斑(在背中線成對),腹管及尾片暗褐色。觸角6節(jié),約為體長之半,各節(jié)比例為26∶22∶100∶53∶40∶27+79;第3節(jié)最長毛約為節(jié)寬的0.69。喙伸達(dá)中足基節(jié)間。腹管長于尾片,約為尾片長的1.7倍,為腹背片VI上最長背毛的6.7倍長。尾片帽形,長短于基部寬,約為后者的0.7倍,長有5根毛。
有翅孤雌蚜:體長1.6~1.8 mm。活體頭胸部黑色,腹部淡黃綠色,帶灰白色蠟粉,腹中后部具黑色大斑,體側(cè)具黑褐色斑點(diǎn),腹管黑褐色。觸角黑色,短于體長,約為體長的0.78;各節(jié)比例為19∶18∶100∶58∶43∶26+75;第3節(jié)具次生感覺圈38個(gè),全長著生;第4節(jié)具次生感覺圈6個(gè);第5節(jié)未見次生感覺圈。腹管筒狀,具粗瓦紋尾,中部稍粗大,長為中部寬的3.2倍,為第6腹節(jié)背板最長毛的6.4倍。尾片帽形,長稍大于寬,約為后者的1.1倍,有長毛5根。尾板橢圓形,長明顯短于寬,端部著生10余根毛(圖1)。
圖1 鳶尾上的百合西圓尾蚜
本種體的大小、觸角的長短、腹管與尾片的相對長度等似乎有較大的變異,經(jīng)檢的標(biāo)本更接近于葉炳元(1988)的描述,而江麗輝等(2005)描述的個(gè)體較小(無翅孤雌蚜體長1.40~1.56 mm)、觸角較長(無翅孤雌蚜為體長的0.67~0.69倍),原始描述觸角為體長之半(Boyer de Fonscolombe,1841),詳細(xì)描述可參見葉炳元(1988)和Stekolshchikov(2008)。葉炳元(1988)還描述了雄性蚜的形態(tài);無翅和有翅孤雌蚜的玻片特征可參見Dransfield & Brightwell (2021)。偶爾可見掘穴蟻FormicacuniculariaLatreille訪問蚜群,并可見七星瓢蟲CoccinellaseptempunctataL.成蟲捕食蚜蟲。
以4頭蟲體樣本提取DNA為模板,擴(kuò)增片段長度均為709 bp且序列信息一致。在NCBI數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對,與序列號為KF639376.1的百合西圓尾蚜最接近:覆蓋率為97%,相似率100%。根據(jù)分子條形碼信息可確認(rèn)該蟲為百合西圓尾蚜。
百合西圓尾蚜標(biāo)本采集地及附近的鳶尾上還有另2種蚜蟲:麥長管蚜Sitonionmiscanthi(Takahashi,1921)和禾縊管蚜Rhopalosiphumpadi(Linnaeus,1758)。它們的群種數(shù)量很低,麥長管蚜僅見數(shù)個(gè)小群,1頭無翅孤翅蚜及數(shù)頭若蚜,禾縊管蚜僅在葉基部見到2頭若蚜(其中1頭養(yǎng)至成蟲)??梢婙S尾并不是它們的適生植物。本種若蟲在腹部末端(尤其是腹管周圍)具銹色斑紋,與國內(nèi)常見的縊管蚜屬Rhopalosiphum(喬格俠等,2009)相近,如禾縊管蚜,但該種無翅孤雌蚜和有翅孤雌蚜的腹背中央無成對的暗褐色斑紋,觸角第6節(jié)鞭部長于第3節(jié),尾片較細(xì)長。
亞洲:中國(北京)、日本、印度、巴基斯坦、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦、塔吉克斯坦、土耳其、伊朗、約旦、黎巴嫩。
歐洲:法國、西班牙、葡萄牙(包括亞速爾群島)、英國、荷蘭、意大利(包括西西里島)、德國、丹麥、瑞典、芬蘭、捷克、拉脫維亞、摩爾多瓦、克里米亞、俄羅斯。
非洲:摩洛哥、埃及、厄立特里亞、肯尼亞、津巴布韋。
美洲:加拿大、美國、百慕大、智利、阿根廷。
大洋洲:澳大利亞、新西蘭。
上述分布除中國(北京)外,其余均來自Stekolshchikov(2008)。
百合西圓尾常寄生于寄主植物的嫩芽、葉、地下根莖或球(鱗)莖上,有時(shí)可見于花器。在北京發(fā)現(xiàn)的寄主植物是淡黃鳶尾、香根鳶尾和一些雜交種。鳶尾科Iridaceae鳶尾屬Iris植物是百合西圓尾最常見的寄主,其他寄主有百合科郁金香屬Tulipa、鳶尾科番紅花屬Crocus、唐菖蒲屬Gladiolus、射干屬Belamcanda、天南星科海芋屬Arum、芭蕉科芭蕉屬M(fèi)usa等。Holman(2009)列出了詳細(xì)的寄主名錄,計(jì)6科37種(部分僅到屬名),其中對傘形科Apiaceae的胡蘿卜DaucuscarotaLinn.和歐芹Petroselinumcrispum(Miller)有懷疑,或認(rèn)為不是它的寄主(Blackman & Eastop,2006)。
由于百合西圓尾蚜可以在郁金香、鳶尾的種球和根莖上生活,極易被攜帶傳播。目前已擴(kuò)散至世界名地(Stekolshchikov,2008)。從公開的文獻(xiàn)記錄,我國于1988—2004年3次在海關(guān)截獲鱗莖(根莖)上的百合西圓尾蚜(江麗輝等,2005; 葉炳元,1988; 葉炳元和黎錦榮,1997)。研究表明,百合西圓尾蚜入侵我國的可能性大(周樂峰,2003)。近年來,我國種球的進(jìn)口量居高不下,據(jù)統(tǒng)計(jì),2017年我國花卉種球進(jìn)口額1.14億美元,主要以百合、郁金香種球?yàn)橹?,其中荷蘭占84%,之后依次為智利、新西蘭和法國(趙祥云和王文和,2017)。以上情況均為百合西圓尾蚜入侵提供了條件。我國未把百合西圓尾蚜列入檢疫名單中,日本將其放在非檢疫性昆蟲名錄中。
目前,研究人員只在北京市臥佛寺西路的淡黃鳶尾、香根鳶尾和部分雜交鳶尾發(fā)現(xiàn)百合西圓尾蚜的寄生,發(fā)生量屬于中等(其中在淡黃鳶尾上的發(fā)生量相對較多),不認(rèn)真觀察則難以發(fā)現(xiàn)。該地栽種的克里米亞鳶尾等屬于實(shí)生苗,經(jīng)調(diào)查,北京海淀區(qū)的其他一些地點(diǎn)未見鳶尾上有蚜蟲發(fā)生。目前尚不清楚百合西圓尾蚜的來源。由于百合西圓尾蚜在世界范圍內(nèi)廣泛分布,我國有鳶尾科植物的廣大地區(qū)可成為其發(fā)生地,這些地區(qū)目前是否已有百合西圓尾蚜的分布,還需進(jìn)一步調(diào)查。