許珠德
萬安縣人民醫(yī)院 (江西吉安 343800)
慢性阻塞性肺疾病是一種由感染、氣候等因素引起的以持續(xù)氣流受限為特征的疾病。感染性肺炎是慢性阻塞性肺疾病患者常見的并發(fā)癥,亦是造成其病死的主要原因。引起慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎的病原體種類繁多,若患者發(fā)生感染,病情加重會嚴重威脅其生命安全[1]。對患者實施序貫治療可顯著縮短治療時間,有效減輕靜脈注射藥物對血管的刺激,避免并發(fā)靜脈炎[2]?;诖耍狙芯刻接懢S生素D聯(lián)合布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑、阿奇霉素序貫治療慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料
選取2018年3月至2020年2月我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者作為研究對象,采用雙盲法隨機分為對照組與試驗組,每組30例。對照組男13例,女17例;年齡48~76歲,平均(56.26±3.22)歲。試驗組男16例,女14例;年齡48~77歲,平均(57.56±3.34)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準。
1.2方法
兩組均接受祛痰、輸氧、補液、抗感染與電解質(zhì)糾正等常規(guī)治療。
對照組采用布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑聯(lián)合阿奇霉素序貫治療:吸入布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(AstraZeneca AB,國藥準字HJ20160447,規(guī)格 60吸/支,每吸含布地奈德320 μg和富馬酸福莫特羅9.0 μg),2吸/次,2次/d;將0.5 g乳糖阿奇霉素注射液(山東威智百科藥業(yè)有限公司,國藥準字H20050420,規(guī)格 5 ml︰0.5 g)與500 ml的0.9%氯化鈉注射液混合后靜脈注射,1次/d;治療5 d后,予以阿奇霉素片(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H10960167,規(guī)格 0.25 g)口服,0.5 g/次,1次/d。
試驗組在對照組基礎(chǔ)上加用維生素D輔助治療:在急性發(fā)作時,給予肌內(nèi)注射維生素D3[浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H20058981,規(guī)格 1 ml︰7.5 mg(30萬單位)]水針30萬單位,1次/d;待病情控制后,以D3口服制劑[Merck Sharp & Dohme B.V,注冊證號:H20150109,規(guī)格 每片含阿侖膦酸鈉70 mg(以阿侖膦酸計)和維生素D35 600 IU(相當于140 μg)]治療,0.25 μg/d。
兩組均連續(xù)治療14 d。
1.3評價指標
(1)治療總有效率:經(jīng)治療,患者呼吸困難、咳嗽與肺部啰音等癥狀完全消失,體溫與白細胞計數(shù)均恢復(fù)正常,經(jīng)X線檢查病灶消失為痊愈;經(jīng)治療,患者上述指標顯著改善,經(jīng)X線檢查已基本恢復(fù)為有效;經(jīng)治療,患者病情未得到改善,甚至加重為無效;治療總有效率=(痊愈例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%[3]。(2)肺功能:采用肺功能檢測儀(濟南歐萊博醫(yī)療器械有限公司,型號:FGC-A+)測定肺功能指標,包含肺活量(vital capacity,VC)、最大呼氣峰流速(peak expiratory flow rate,PEFR)、第1秒最大呼氣量(forced expiratory in one second,F(xiàn)EV1)、第1秒最大呼氣量與用力肺活量比值(forced expiratory in one second/forced vital capacity,F(xiàn)EV1/FVC)及每分鐘最大呼氣量(maximum ventilatory volume,MVV)。(3)血清炎癥因子水平:在治療前1 d和治療結(jié)束后1 d分別抽取患者的空腹靜脈血5 ml,以3 000 r/min速度離心15 min后取上清液,以電化學(xué)發(fā)光法測定血清降鈣素原(procalcitonin,PCT)水平,以免疫比濁法測定血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hypersensitivity C-reactive protein,hs-CRP),以流式細胞儀測定淋巴細胞CD64。(4)不良反應(yīng)發(fā)生率:記錄兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括腹痛、心悸等。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
2.1兩組治療總有效率比較
試驗組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療總有效率比較
2.2兩組肺功能比較
治療前,兩組VC、PEFR、FEV1、FEV1/FVC、MVV比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組VC、PEFR、FEV1、FEV1/FVC及MVV均高于治療前,且試驗組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組肺功能比較
2.3兩組血清炎癥因子水平比較
治療前,兩組血清PCT、hs-CRP及CD64水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清PCT、hs-CRP及CD64水平均低于治療前,且試驗組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組血清炎癥因子水平比較
2.4兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
在治療期間,兩組均無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生,僅對照組出現(xiàn)輕微腹痛1例,心悸1例,經(jīng)臨床及時干預(yù)后已痊愈。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.069,P>0.05)。
感染性肺炎是慢性阻塞性肺疾病患者常見的并發(fā)癥之一,亦是造成病死的重要原因。在發(fā)病時,患者血液中嗜酸性粒細胞比例升高,炎癥介質(zhì)分泌增加,促使感染癥狀加劇[4]。布地奈德福莫特羅可有效抑制嗜酸性粒細胞、巨噬細胞與嗜中性粒細胞激活,繼而抑制炎癥因子的分泌,發(fā)揮顯著的抑制炎癥與擴張氣道的作用。阿奇霉素具有顯著的抗菌作用,且半衰期較長,患者服藥后其血藥濃度可維持在較高水平,治療效果顯著[5]。布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑與阿奇霉素聯(lián)合運用具有協(xié)同效應(yīng),可有效減輕氣道炎癥,殺滅病原菌,進而改善患者的臨床癥狀[6]。但對于部分自身免疫力低下的患者,臨床治療效果欠佳。因此,十分必要采取更有效的治療方案以提高對慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者的治療效果。
維生素D是維持生命所必須的營養(yǎng)素,活性維生素D可作用于氣道上皮細胞、T細胞、B細胞和樹突狀細胞,參與固有和適應(yīng)性免疫反應(yīng),補充維生素D可加強患者的免疫功能。王海琴等[7]的研究發(fā)現(xiàn),慢性阻塞性肺疾病患者給予常規(guī)抗炎、抗菌等藥物基礎(chǔ)上加用維生素D可進一步提高臨床治療效果。本研究結(jié)果顯示,試驗組治療總有效率高于對照組,且試驗組肺功能指標(VC、PEFR、FEV1、FEV1/FVC及MVV)及PCT、hs-CRP、CD64指標改善均優(yōu)于對照組(P<0.05),表明維生素D聯(lián)合布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑與阿奇霉素序貫治療可提高對慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者的臨床治療效果,顯著改善其肺功能,降低血清炎癥因子水平。分析原因可能為,維生素D在人體血液循環(huán)中以25-羥基-維生素D3形式存在,而25-羥基-維生素D3可通過調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫,抑制Th1細胞的產(chǎn)生,增強巨噬細胞的趨化及吞噬能力,提高中性粒細胞、單核細胞的抗菌肽活性,從而起到抗菌抗炎的作用,減輕氣道炎癥,提高肺功能[8];且維生素D受體廣泛存在于肌細胞中,參與肌肉的收縮,補充維生素D可加強呼吸肌的收縮能力,提高肺泡通氣量,進而提高肺功能。此外,本研究中,在治療期間,兩組均無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生,提示聯(lián)合用藥方案不增加藥物不良反應(yīng),該方案具有可行性。
綜上所述,維生素D聯(lián)合布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑與阿奇霉素序貫治療可顯著改善慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者的肺功能,有利于降低其血清炎癥因子水平,提高臨床治療效果,且安全可靠。