表現(xiàn)為良性腫瘤的干痛型腹膜惡性間皮瘤1例

楊遠園，付瑞敏，王進京，文坤明

惡性腹膜間皮瘤（malignant peritoneal mesothelioma，MPeM）是一種罕見、侵襲性強、惡性程度高的腫瘤。最常見臨床表現(xiàn)多為腹脹、腹痛、腹部包塊、腹水等，其中以腹水最為突出。在腹部CT表現(xiàn)為腹膜、大網(wǎng)膜、腸系膜彌漫性腫瘤浸潤，腹膜不規(guī)則增厚，病變融合形成餅狀，可伴有不同程度的腹水。根據(jù)臨床表現(xiàn)特點，可將MPeM分為干痛型，濕型，混合型。既往報道，絕大多數(shù)的MPeM 表現(xiàn)為侵襲性生長，呈惡性腫瘤生長的特征。手術是其主要的治療方式，因絕大多數(shù)呈浸潤性生長，很難達到R0切除。預后與是否達到R0切除及術后輔助治療密切相關。近期在遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院胃腸外科收治了1 例病人，術前影像學檢查及術中所見腫瘤均呈良性腫瘤表現(xiàn)，診療過程及結果報告如下。本研究獲得了病人及其近親屬知情同意，符合《世界醫(yī)學協(xié)會赫爾辛基宣言》相關要求。

1 病例資料

2019年3月遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院，48 歲女因“上腹疼痛伴飽脹不適4月，發(fā)現(xiàn)上腹部包塊1月”入院。4月前病人無明顯誘因出現(xiàn)上腹部疼痛，呈持續(xù)性脹痛，以進食后疼痛明顯，伴有惡心，嘔吐，嘔吐物為胃內容物，既往有“慢性胃炎”病史，自行按“慢性胃炎”口服藥物治療，但癥狀未見明顯緩解。1月前發(fā)現(xiàn)上腹部包塊，上腹部疼痛及飽脹不適加重，伴反酸燒心，惡心、嘔吐癥狀加重，嘔吐后腹痛、腹脹稍緩解。就診于該院門診，病人精神、飲食、睡眠欠佳，大小便正常，4個月體質量下降15 kg。既往：該病人近20年來有反復多次的石棉接觸史，累計時間長達3年。慢性胃炎病史5年，自行間斷口服泮托拉唑、果膠鉍治療。否認“高血壓”“糖尿病”病史，否認“肝炎”“結核”“傷寒”等傳染病病史。查體：體溫36.5 ℃，脈搏80 次/分，呼吸頻率20 次/分，血壓125/80 mmHg，體形消瘦，貧血貌，上腹部輕微隆起，劍突下可捫及一大小約5 cm × 11 cm 的包塊，質韌，活動度好，與周圍組織邊界清楚，輕壓痛。其余查體未見異常。輔查：上腹部CT 平掃+增強：中上腹壁與肝左外葉之間見一橢圓形等密度影，大小約5.5 cm × 11.5 cm，十二指腸與膽囊之間見3.5 cm × 3.8 cm 的圓形腫塊，邊界清楚，腫塊內見小片狀低密度影，增強掃描腫塊未見明顯強化，肝左葉明顯受壓，考慮孤立性纖維瘤的可能性大（見圖1）。上腹部磁共振成像（MRI）平掃+增強：肝左外葉前方見一橢圓形、十二指腸與膽囊之間見圓形腫塊，邊界清楚，增強掃描腫塊呈欠均勻強化，考慮孤立性纖維瘤可能性大（見圖2）。腫瘤標志物：甲胎蛋白，癌胚抗原，糖類抗原125，糖類抗原199 未見異常。血生化：白蛋白27.1 g/L，前白蛋白73 mg/L。積極完善術前準備，排除手術禁忌，行腹腔鏡手術治療，術中見：肝左葉與腹壁之間見一大腫瘤，與肝臟組織輕微粘連，包塊邊界清楚（見圖3），十二指腸與膽囊之間見一較大腫瘤，右上腹腹壁見兩個較小腫瘤，順利切除腫瘤，腫瘤包膜完整，表面光滑（見圖4）。術后給予預防感染，補液，止痛，營養(yǎng)支持等對癥治療。術后病理：腹膜惡性間皮瘤（上皮型），免疫組織化學結果：細胞角蛋白（cytokeratin，CK）（+），上皮膜抗原（pithelial membrane antigen，EMA）（+），D2-40（+），鈣網(wǎng)膜蛋白（calretinin）（+），腎母細胞瘤蛋白-1（Wilms tumor gene 1，WT-1）（+），癌胚抗原（-），上皮鈣黏素（E-cadherin）（漿+），甲胎蛋白（弱+），肝細胞生長因子（hepatocyte）（-），半乳凝素-3（galectin-3）（弱+），蛋白質S100（-），類Sal 蛋白4（Sal like protein 4，SALL4）（-），增殖標記蛋白Ki-67（20%）（見圖5）。

圖1 上腹腫瘤的CT圖像：1A、1B分別為肝左外葉與前腹壁之間平掃、增強，見橢圓形腫塊，邊界清晰（紅圈內所示）；1C、1D分別為十二指腸與膽囊之間平掃、增強，見腫塊（紅圈內所示） 圖2 上腹腫瘤的MRI圖像：2A、2B、2C分別為肝左外葉與前腹壁之間等T1信號、等T2信號、增強掃描，見橢圓形腫塊，邊界清晰，增強掃描腫塊呈欠均勻強化（紅圈內所示）；2D、2E、2F分別為十二指腸與膽囊之間等T1信號、等T2信號、增強掃描，腫塊呈欠均勻強化（紅圈內所示） 圖3 腹腔鏡下見腫瘤位于肝左外葉和前腹壁之間的腫塊，腫瘤與肝左外葉輕微粘連，包膜完整，邊界清晰（紅圈內所示） 圖4 惡性腹膜間皮瘤術后標本：4A為術后離體腫瘤標本圖片，腫瘤包膜完整；4B為離體腫瘤標本切面呈灰白色 圖5 術后標本的病理及免疫組織化學結果：5A為腫瘤組織標本病理圖，細胞形態(tài)一致，核圓，細胞排列呈條索狀，間質內可見明顯的纖維化和炎癥細胞（HE染色×200）；5B為細胞角蛋白（CK）陽性，細胞膜呈棕黃色（免疫組織化學染色×200）；5C為上皮膜抗原（EMA）陽性，細胞膜著色（免疫組織化學染色×200）；5D為D2-40陽性，細胞膜染色為淺棕色（免疫組織化學染色×200）；5E為鈣網(wǎng)膜蛋白（calretinin）陽性，細胞核和細胞質棕黃色染色（免疫組織化學染色×200）；5F為腎母細胞瘤蛋白-1（WT-1）陽性，細胞核著色（免疫組織化學染色×200）

2 結果

病人順利康復出院。病人術后行“培美曲塞（750 mg）+順鉑（120 mg）+貝伐珠單抗（800 mg）”方案術后輔助治療，每月1 次，共10個周期，已經(jīng)隨訪1.5年，行全腹平掃+增強CT，未見腫瘤復發(fā)，預后良好?，F(xiàn)病人體質量較術前增加13 kg。

3 討論

發(fā)生于腹膜的惡性間皮瘤是一種高度侵襲的惡性腫瘤，臨床上較為罕見，總發(fā)病率為0.2/100萬～3/100 萬，占惡性間皮類腫瘤的15%～20%，發(fā)病年齡通常為40～60 歲，國外報道男多于女，男女比例為2∶1。

MPeM 的發(fā)病機制尚不明確，MPeM 和石棉暴露的關系十分密切，接觸石棉是其最大的風險因素，數(shù)年就可以發(fā)展為該疾病，潛伏期可達30～50年。該病人近20年來有反復多次的石棉接觸史，累計時間長達3年，其發(fā)生MPeM 可能與長期石棉接觸史有關。

MPeM 因無特異的臨床癥狀，緩慢起病，早期診斷比較困難，多以腹脹、腹痛、腹水，體質量下降為主要癥狀，還有厭食，惡心，嘔吐等癥狀。大多數(shù)病例以腹水為主要表現(xiàn)，消化道癥狀不明顯。檢查腹部可有大小不等的包塊，位置不固定，質地偏硬，可伴有不同程度的腹水。Sugarbaker 等于2002年首次根據(jù)臨床表現(xiàn)特點，將惡性腹膜間皮瘤分為3 種類型，分別為：（1）干痛型，即腹腔內的單個或多個實體腫塊，伴有腹痛，但不伴腹水。（2）濕型：腹腔內廣泛分布的小結節(jié)影，有腹水。（3）混合型：同時具有上述兩型表現(xiàn)，即有腹痛、腹部包塊和腹水。不管是哪種類型的MPeM，大多都表現(xiàn)為浸潤性生長，腹膜、網(wǎng)膜局限性或彌漫性增厚，可并發(fā)大小不等的結節(jié)，大網(wǎng)膜及腸系膜不規(guī)則增厚，大網(wǎng)膜病變融合呈“餅狀”。即使為干痛型，大多數(shù)都表現(xiàn)為不規(guī)則腫塊，邊界不清，多個部位彌漫性、浸潤性生長。本例病人有腹痛，腹部包塊，無腹水，故為干痛型。CT及MRI都提示肝左外葉與前腹壁之間，十二指腸與膽囊之間的孤立腫塊，邊界清晰，包膜完整，結合術后所見均呈現(xiàn)良性腫瘤表現(xiàn)（見圖1～3），屬干痛型MPeM中罕見類型。

目前，MPeM 的一線治療方案為腫瘤細胞減滅術（Cytoreductive surgery，CRS）聯(lián)合腹腔熱灌注化療（hyperthermic Intraperitoneal chemotherapy，HIPEC）。由于該疾病呈侵襲性生長，不能達到R0 切除，手術盡可能切除腫瘤的同時，行腹腔熱灌注化療，常用的灌注化療藥物有順鉑、絲裂霉素C、阿霉素。因此，在術前就明確診斷MPeM 的病人，手術盡可能切除肉眼可見的腫瘤，術中給予相應藥物灌注化療。本例病人在術前未明確診斷，并且術前影像學及術中均表現(xiàn)為良性腫瘤，將腫瘤完整切除，故未行腹腔灌注化療。

病理組織學檢查是診斷腫瘤的金標準。僅HE染色不能確診該腫瘤，需要結合免疫組織化學檢查，calretinin、CK、WT-1 和D2-40 被認為是鑒別間皮瘤的最佳指標。本例病人術后病理：CK（+）；EMA（+），D2-40（+），calretinin（+），WT-1（+），提示為腹膜惡性間皮瘤（上皮型）。

化療及靶向治療可能使MPeM 病人獲益。Zalcman 等在胸膜間皮瘤的三期臨床試驗證實順鉑+培美曲塞+貝伐珠單抗與順鉑+培美曲塞的中位生存時間分別為18.8、16.1月（

P

=0.006），從而推測該靶向藥對MPeM 也可能有一定療效。在2015年美國臨床腫瘤學會會議上，一個隨機Ⅲ期試驗提出：當貝伐珠單抗加入到標準治療（培美曲塞+順鉑），病人的中位生存期延長（18.82個月比16.07個月，

P

= 0.0127）。本例病人術后按“培美曲塞（750 mg）+順鉑（120 mg）+貝伐珠單抗（800 mg）”術后輔助治療，取得了較好的治療效果。

（本文圖1～5見插圖12-2）