熱帶植物海巴戟抗寒株系選育

鄒瑞, 王青芬, 吳田

熱帶植物海巴戟抗寒株系選育

鄒瑞, 王青芬, 吳田*

(西南林業(yè)大學園林園藝學院，國家林業(yè)和草原局西南風景園林工程技術研究中心，云南省功能性花卉資源及產(chǎn)業(yè)化技術工程研究中心，昆明 650224)

為了選育海巴戟()抗寒株系，拓寬種植范圍，在云南元江選擇8株海巴戟，采用石蠟切片法觀察葉片解剖結構，并測量葉片的過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)、超氧化歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量，對抗寒株系的甘油-3-磷酸?；D移酶(GPAT)活性和表達進行定量分析。結果表明，葉片解剖結構表明有4株海巴戟葉片的柵海比較高，細胞結構緊密，確定為抗寒性優(yōu)良的候選株系(5、6、8和12號)。5號植株葉片經(jīng)低溫處理后的CAT、POD、SOD活性較高，MDA含量較低，確定為抗寒株系，且低溫處理后5號植株葉片的GPAT活性和基因表達水平均高于不抗寒材料。因此，海巴戟葉片通過增加柵海比和細胞結構緊密度，同時基因迅速應答來提高抗寒性。

海巴戟；抗寒性；解剖結構；甘油-3-磷酸酰基轉移酶

海巴戟()，又稱諾麗(英文Noni的音譯)，是典型的熱帶植物，具有廣泛的營養(yǎng)和藥用價值，具有抗氧化、消炎抑菌、增強免疫力、保護肝臟和心血管等功能[1]，適宜在年均溫21℃～27℃的無霜區(qū)種植，不耐低溫，當溫度低于5℃時，葉片開始發(fā)黃，若溫度持續(xù)降低葉片則發(fā)黑褐化，甚至植株脫水死亡[2]。近年來，極端氣溫頻發(fā)，嚴重影響了海巴戟產(chǎn)業(yè)，因此選育抗寒株系，增加溫度適應性，擴大種植范圍已成為其推廣的瓶頸問題。已有研究表明，葉片的形狀、厚度及其解剖結構可作為植物抗寒性的主要評價指標[3]，葉片性狀在香蕉(spp.)[4]、可可()[5]、油棕()[6]等熱帶植物的抗寒性研究中占有重要地位，也篩選出一批抗寒性強的材料?？购詮姷闹参锟寡趸富钚暂^高[7]，過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)等在抗寒性較強的植物中能夠快速響應，而在抗寒性弱的植物中則緩慢合成[8–9]。植物的抗寒能力與葉綠體膜脂中順式不飽和脂肪酸磷脂酰甘油的水平密切相關[10]，甘油-3-磷酸酰基轉移酶(glycerol-3- phosphate acyltransferase, GPAT)是磷脂酰甘油生物合成過程中的第1個?；D移酶[11]，且對水稻()的研究表明，的表達水平與抗寒性有直接聯(lián)系[12–13]。

海巴戟原產(chǎn)于南太平洋島嶼，不耐寒，引種到我國云南熱區(qū)后，雖能基本適應當?shù)氐臍夂驐l件,但云南熱區(qū)近年來頻發(fā)的低溫對海巴戟植株造成嚴重傷害。2015年12月，云南元江遭遇5℃的極端低溫，在海巴戟種植基地的海巴戟有的出現(xiàn)寒害現(xiàn)象，也有的正常生長(圖1: A)，發(fā)生寒害的植株地上部分枯死，在溫度恢復后，經(jīng)臺刈可以在數(shù)月后萌發(fā)新枝(圖1: B, C)，暗示海巴戟對寒害有較積極的響應機制。本研究以自然寒害發(fā)生后，在云南元江海巴戟種植基地中選擇8株抗寒海巴戟進行研究，通過石蠟切片觀察葉片解剖結構，測量葉片的CAT、POD、SOD、GPAT活性和丙二醛(MDA)含量及基因表達，以確定抗寒株系并分析其抗寒機理。

圖1 海巴戟。A: 寒害后的植株; B: 臺刈后1個月; C: 臺刈后4個月。

1 材料和方法

1.1 采樣和樣品處理

2017年5月，在云南省玉溪市元江縣海巴戟種植基地選擇12株海巴戟()并編號,其中4株(No. 1～4)為2015年冬季發(fā)生寒害后地上部分枯死、臺刈后又發(fā)出新枝的植株，另8株為未受寒害影響植株(No. 5～12)。

1.2 葉片形態(tài)解剖觀察

每株取無病蟲害、健康的成熟葉片10片，剪切成0.5 cm×0.5 cm的小塊，投入FAA固定液中固定，帶回實驗室抽真空2 h，制成石蠟切片，在Nikon Eclipse CI顯微鏡下觀察并拍照，放大倍數(shù)為200倍, 用Image-Pro Plus 6.0 (Media Cybernetics, Inc., Rockville, MD, USA)軟件測量各組織厚度，每張切片隨機挑選至少3個視野進行拍照，每視野每個指標隨機測量10次，共30個測量值，取平均值，計算葉片緊密度(CTR)、疏松度(SR)和柵海比(P/S)[14]，柵海比=柵欄組織厚度/海綿組織厚度；CTR%=柵欄組織厚度/葉片厚度×100%；SR%=海綿組織厚度/葉片厚度×100%。

1.3 低溫處理

取海巴戟植株中上部、位于向陽面無病蟲害、整齊均勻的成熟葉片，用保鮮盒包好帶回實驗室,放入5℃冰箱進行低溫處理。分別于0、2、12、24、48 h進行取樣，液氮速凍后存于-80℃冰箱備用。

1.4 抗寒生理指標測定

CAT、POD、SOD活性和MDA含量均按照蘇州格銳思生物科技公司的試劑盒說明書測定，用紫外分光光度計(Thermo scientific Evolution 201, USA)測定相應波長下的吸光值。3次重復。

1.5 GPAT活性測定

GPAT活性按照植物甘油-3-磷酸?；D移酶(GPAT) ELISA試劑盒(武漢酶免生物科技有限公司)說明書在酶標儀(Tecan Austria GmbH 5082 Grodig, Austria)上測定。

1.6 GPAT表達分析

從本課題組前期海巴戟3代轉錄組測序結果(登錄號：SRR12716286)中查找到2個基因，設計qPCR引物(GPAT4F: 3?-GG- AAGAACCGGCCTAGAGAC-5?和GPAT4R: 3?-GG- CTCTCTGGATGACTCCCA-5?；GPAT9F: 3?-TCTA- AAGGCTGGTGAGACGC-5?和GPAT9R: 3?-TGCT- TAGGGCTAGGACGTGA-5?)，以海巴戟為內(nèi)參基因[15]，用熒光定量儀(Roche Light Cycler 480, Swit)分析基因的表達情況，以2–△△CT計算表達量。

1.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

所有數(shù)據(jù)用Excel 2010進行整理，用SPSS 22.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，采用單因素方差分析(<0.05)數(shù)據(jù)的差異性。

2 結果和分析

2.1 葉片的解剖結構

對海巴戟植株葉片進行解剖觀察(圖2)，可見葉肉具有明顯的柵欄組織和海綿組織，屬于典型的異面葉。葉片橫切面構造類似，上表皮均由排列緊密的單層細胞組成，無氣孔；其下是整齊而緊密的柵欄組織，細胞呈長柱形，由1～2層細胞組成；柵欄組織下面為排列疏松多孔的海綿組織，細胞多為不規(guī)則球形；下表皮也由單層細胞組成，下表皮分布有氣孔。

圖2 海巴戟葉片的解剖結構。1～12為植株編號; a: 上表皮; b: 柵欄組織; c: 海綿組織; d: 下表皮。

柵海比 不同抗寒性的海巴戟葉片中的柵海比(P/S)差異顯著(圖3)。No. 5的P/S最大，達0.69,與No. 6、No. 8和No. 12的差異不顯著，但與其余8株的差異顯著(<0.05)；No. 1的最小，為0.42, 與No. 2的差異不顯著，與其余10株的差異均達顯著水平(<0.05)。

圖3 海巴戟葉片的柵海比(P/S)、緊密度(CTR)和疏松度(SR)。柱上不同字母表示差異顯著(P<0.05)。下圖同。

緊密度 海巴戟葉片結構的緊密度(CTR)差異達顯著水平(圖3)。No. 5的CTR最大，達32.69%，與No. 3～4、No. 6和No. 8～12的差異不顯著，而與其余3株的差異顯著(<0.05)；No. 1的最小，為21.55%，與No. 2和No. 7的差異不顯著，與其余9株的差異顯著(<0.05)。

疏松度 海巴戟葉片結構疏松度(SR)的差異顯著(圖3)。No. 2的SR最大，達54.16%，與No. 3和No. 9的差異不顯著，而與其余9株的差異顯著(<0.05)。No. 5的最小，為47.54%，與其余11株的差異顯著(<0.05)。

從葉片解剖結構來看，初步選擇No. 5、No. 6、No. 8和No. 12號為抗寒性優(yōu)良的候選材料，而No. 1和No. 2的抗寒性最差，與田間觀察結果一致。

2.2 低溫對抗氧化能力的影響

低溫脅迫下12株海巴戟葉片的CAT活性差異顯著(圖4)，以No. 5的最高，與其余11株的差異顯著；其次是No. 8、No. 11和No. 12；不抗寒的No. 1號最低。低溫處理下12株海巴戟葉片的POD活性差異顯著(圖4)，以No. 8的最高，與其余11株的差異顯著；其次是No. 6、No. 5和No. 11；No. 1的最低?？梢?，No. 5抗寒性優(yōu)良，而No. 1不抗寒，No. 7的抗寒性一般，可作為對照材料，開展后續(xù)試驗。

圖4 低溫處理對海巴戟葉片的CAT、POD活性的影響

2.3 低溫處理時間對抗氧化能力的影響

低溫處理對抗寒性不同的海巴戟葉片的CAT、POD和SOD活性及MDA含量影響差異顯著(圖5)?？购腘o. 5葉片CAT活性隨低溫處理時間延長始終處于較高的水平，與另2株的差異顯著。No. 1低溫處理2和24 h的CAT活性低于No. 7，差異顯著。這說明海巴戟葉片CAT活性對低溫的響應速度影響了材料的抗寒性，對低溫響應越迅速越抗寒。低溫處理2 h，抗寒的No. 5葉片POD活性最強，此后逐漸降低，說明其遇低溫后POD能迅速響應，并保持較高水平；No. 1和No. 7的POD活性變化趨勢與No. 5的相似，但活性水平均遠低于No. 5, 說明No. 5具有較高的抗氧化活性?？购暂^好的No. 5葉片SOD活性較高，與No. 1和No. 7有顯著差異；不抗寒的No. 1葉片SOD活性顯著低于另2株，且隨低溫處理時間的延長SOD活性不斷下降；抗寒性一般的No. 7葉片SOD活性在低溫處理12 h內(nèi)呈直線下降，24 h后出現(xiàn)明顯增高的趨勢。隨低溫處理時間的延長No. 1和No. 5葉片的MDA含量曲線呈開口向下的拋物線，均在處理12 h時達到最高值，處理48 h時降至最低；No. 7葉片的MDA含量變化在前期與No. 1和No. 5一致，但處理48 h仍處于較高水平。No. 5葉片的MDA含量比No. 1和No. 7的低, No. 1在前期相對較高，No. 7則在后期相對較高。

圖5 低溫處理對海巴戟葉片的CAT、POD、SOD活性和MDA含量的影響

2.4 低溫處理對GPAT活性的影響

低溫處理下，抗寒性不同的海巴戟葉片中GPAT活性差異顯著(圖6)。No. 5葉片的GPAT活性隨低溫處理時間延長不斷上升，在處理前期表現(xiàn)不明顯，處理12 h后高于另2株；No. 1的約呈開口向下的拋物線趨勢，處理2 h時最高，在處理前期顯著高于另2株，后期介于No. 5和No. 7之間；No. 7葉片的GPAT活性變化趨勢與No. 5一致，但活性較低。

2.5 低溫處理對GPATs基因表達的影響

以No. 1和No. 5經(jīng)低溫處理的葉片cDNA為模板進行qPCR分析。從圖6可見，隨低溫處理時間的延長，No. 5中的相對表達量不斷上升；而No. 1的呈開口向下的拋物線趨勢，處理12 h時達到最高。No. 5中的相對表達量則呈開口向下的拋物線趨勢，12 h時達到最高，而No. 1的呈下降趨勢。這表明和均參與了海巴戟的抗寒反應，的表達量與GPAT活性變化趨勢基本一致，且表達量持續(xù)上升，推測其為海巴戟抗寒反應中的關鍵基因。

3 結論和討論

3.1 葉片解剖結構與抗寒性的關系

植物受到低溫脅迫后，其生理生化指標易受環(huán)境的改變而發(fā)生不同的變化，但形態(tài)和解剖結構是特定環(huán)境條件下形成的，不會因環(huán)境改變而發(fā)生較大變化。葉片是植物進化過程中對環(huán)境變化反應敏感的器官之一[16]，葉片厚度、氣孔密度、柵欄組織/海綿組織比(P/S)等均與抗寒性密切相關[17]。郭學民等對桃樹()葉片解剖結構的研究表明，葉片厚度等在一定程度上可以反映植物抗寒性[18]。有研究表明，植物的抗寒性與細胞緊密度呈正相關，與細胞疏松度呈負相關[19–21]。從本研究的12株海巴戟植株的葉片解剖結構來看，抗寒性好的植株葉片的P/S較大，CTR較高，SR較低, 反之則CTR低，SR高。這與前人的研究結果一致。因此，可選用葉片解剖結構作為海巴戟抗寒性鑒定的指標之一。

圖6 低溫處理對海巴戟葉片GPAT活性和GPATs表達的影響

3.2 低溫脅迫與GPAT的關系

GPAT是磷脂酰甘油生物合成過程中的第1個?；D移酶，GPAT對底物酰基具有選擇性差異, 影響著植物生物膜中PG分子的飽和程度，從而決定植物的抗寒性[22]?；?qū)χ参锟购缘挠绊懸训玫阶C實，將擬南芥()的質(zhì)體基因的cDNA轉入煙草()[23]和水稻()[24]中超表達能提高低溫抗性; 從番茄()中克隆了基因，在番茄中超表達基因，提高了抗低溫能力[25]。的相對表達量因植物的不同有很大的差異，隨著低溫處理時間的延長多呈開口向下的拋物線趨勢，峰值出現(xiàn)時間因植物而異[26–28]。本研究中，海巴戟葉片的表達量亦呈開口向下的拋物線，而的表達與GPAT活性變化趨勢一致，隨低溫處理時間延長持續(xù)上升，推測基因更可能是海巴戟抗寒過程中的關鍵基因，后續(xù)應進行深入研究。

3.3 海巴戟抗寒性研究的意義

海巴戟屬于熱帶植物，主要分布于南太平洋諸島嶼、東南亞等地，我國引種后主要集中在云南西雙版納、元江等熱區(qū)種植，盛產(chǎn)期后的海巴戟產(chǎn)量可達60 000～75 000 kg/hm2, 按目前的收購價4元/kg計算，種植海巴戟可獲得可觀的經(jīng)濟效益，平均年產(chǎn)值為240 000～300 000元/hm2，扣除45 000元/hm2的成本，種植海巴戟可獲得的年收益為195 000～ 255 000元/hm2。據(jù)統(tǒng)計，海巴戟產(chǎn)品的市場需求以每年約50%的速度增加，是全球最暢銷的健康產(chǎn)品之一，因此其市場前景非常廣闊，但海巴戟只有在赤道附近的熱區(qū)才能大量生長繁殖，海巴戟產(chǎn)品一直供不應求[29]。近年來，西雙版納和元江兩地極端天氣頻發(fā)，導致大多數(shù)海巴戟植株地上部分枯死，雖臺刈后可發(fā)新枝，但當年的產(chǎn)量減半，對海巴戟產(chǎn)業(yè)造成了較大的損失。隨著海巴戟種植逐漸發(fā)展成為云南重要的特色產(chǎn)業(yè)，提高溫度適應性，擴大種植范圍已成為其推廣的瓶頸問題。雖然可以采用塑料大棚、溫室等一些保護措施，但通過在玉溪、昆明等地的種植表現(xiàn)，保護性栽培導致成本高、果實小且產(chǎn)量低, 因此進行抗寒育種工作才是提高其抗寒性的根本措施。目前海巴戟No. 5植株作為抗寒株系正在進行扦插繁殖，將在玉溪、昆明等地開展適應性研究。此外，基因與提高海巴戟抗寒性密切相關,后續(xù)亦可通過基因工程手段提高海巴戟的抗寒性。

本研究在自然寒害后篩選出海巴戟抗寒株系,且從細胞學、生理生化和分子生物學等層面進行了鑒定。海巴戟抗寒株系通過增加葉片的柵海比和結構緊密度在細胞水平上提高抗寒性，并在寒害發(fā)生時通過基因的迅速應答以提高GPAT活性，降低細胞膜流動性，同時CAT、POD、SOD等保護酶也積極應答以提高植株的抗氧化活性。

[1] INADA A C, SILVA G T, DA SILVA L P R, et al. Therapeutic effects ofLinn. (noni) aqueous fruit extract on the glucose and lipid metabolism in high-fat/high-fructose-fed Swiss mice [J]. Nutrients, 2020, 12(11): 3439. doi:10.3390/nu12113439.

[2] ZHAO S.study on the screening of cold resistant gerplasm and the mechanism of cold resistance [D]. Haikou: Hainan University, 2018: 7–15.

趙帥. 海巴戟抗寒種質(zhì)的篩選及抗寒機制研究[D]. ?？? 海南大學, 2018: 7–15.

[3] LIU D L, ZHANG B Y, PENG S B, et al. Cold resistance division based on leaf tissue structure of early-fruiting walnut cultivars [J]. J Fruit Sci, 2012, 29(2): 205–211.

劉杜玲, 張博勇, 彭少兵, 等. 基于早實核桃不同品種葉片組織結構的抗寒性劃分 [J]. 果樹學報, 2012, 29(2): 205–211.

[4] HE H W, ZHAO M, WU P, et al. Cold resistance evaluation based on leaf anatomy structure of banana [J]. SW China J Agric Sci, 2017, 30 (1): 193–198. doi:10.16213/j.cnki.scjas.2017.1.033.

何海旺, 趙明, 武鵬, 等. 基于香蕉葉片解剖結構的抗寒性評價 [J].西南農(nóng)業(yè)學報, 2017, 30(1): 193–198. doi:10.16213/j.cnki.scjas.2017. 1.033.

[5] LI F P, WU B D, QIN X W, et al. Preliminary evaluation on cold resistance of cacao germplasm resources and physiological response under low temperature stress [J]. Chin J Trop Crops, 2019, 40(11): 2135–2141. doi:10.3969/j.issn.1000-2561.2019.11.006.

李付鵬, 伍寶朵, 秦曉威, 等. 可可種質(zhì)資源抗寒性初步評價及低溫脅迫下生理響應 [J]. 熱帶作物學報, 2019, 40(11): 2135–2141. doi:10.3969/j.issn.1000-2561.2019.11.006.

[6] CAO H X, HUANG H J, LEI X T, et al. The effect of different low temperature treatment on the anatomical structure of oil palm leaves [J]. Chin J Trop Crops, 2014, 35(3): 454–459. doi:10.3969/j.issn.1000- 2561.2014.03.007.

曹紅星, 黃漢駒, 雷新濤, 等. 不同低溫處理對油棕葉片解剖結構的影響 [J]. 熱帶作物學報, 2014, 35(3): 454–459. doi:10.3969/j.issn. 1000-2561.2014.03.007.

[7] RUBIO M C, JAMES E K, CLEMENTE M R, et al. Localization of superoxide dismutases and hydrogen peroxide in legume root nodules [J]. Mol Plant Microbe Interact, 2004, 17(12): 1294–1305. doi:10. 1094/MPMI.2004.17.12.1294.

[8] CHEN X X, ZHANG T, YU Q W, et al. Cloning and functional analysis of F-box protein genein alfalfa (L.) [J]. J Plant Genet Resour, 2019, 20(3): 750–759. doi: 10.13430/j.cnki. jpgr.20180929001.

陳秀秀, 張彤, 余倩文, 等. 紫花苜蓿F-box蛋白基因的克隆及功能分析 [J]. 植物遺傳資源學報, 2019, 20(3): 750–759. doi: 10.13430/j.cnki.jpgr.20180929001.

[9] ZHANG L, YANG J, GUO X Y, et al. Overexpression ofgene promotes chilling tolerance of tomato by improving photo- synthetic enzyme activity, reducing oxidative damage, and stabilizing cell membrane structure [J]. Food Sci Nutri, 2020, 8(7): 3479–3491. doi: 10.1002/fsn3.1631.

[10] CHEN X, SNYDER C L, TRUKSA M, et al.-Glycerol-3-phosphate acyltransferases in plants [J]. Plant Signal Behav, 2011, 6(11): 1695– 1699. doi:10.4161/psb.6.11.17777.

[11] SHENG X Y, YUNG Y C, CHEN A, et al. Lysophosphatidic acid signalling in development [J]. Development, 2015, 142(8): 1390–1395. doi: 10.1242/dev.121723.

[12] ZHU S Q, ZHAO H, ZHOU R, et al. Substrate selectivity of glycerol- 3-phosphate acyl transferase in rice [J]. J Integr Plant Biol, 2009, 51 (11): 1040–1049. doi:10.1111/j.1744-7909.2009.00876.x.

[13] MEN X, SHI J X, LIANG W Q, et al. Glycerol-3-phosphate acyltrans- ferase 3 () is required for anther development and male ferti- lity in rice [J]. J Exp Bot., 2017, 68(3): 513–526. doi:10.1093/jxb/erw 445.

[14] ZHANG S K, HUANG Y, JIAN S G, et al. Stress resistance characteristics of, a tropical beach plant [J]. J Trop Subtrop Bot, 2019, 27(4): 391–398. doi:10.11926/jtsb.4043.

張世柯, 黃耀, 簡曙光, 等. 熱帶濱海植物紅厚殼的抗逆生物學特性 [J]. 熱帶亞熱帶植物學報, 2019, 27(4): 391–398. doi:10.11926/ jtsb.4043.

[15] WU T, LAN Z Q, WANG H F. Cloning and development of real-time fluorescence quantitative PCR assay ofgene fragment from noni [J]. J CSUniv For Technol, 2018, 38(2): 16–22. doi:10.14067/j.cnki. 1673-923x.2018.02.003.

吳田, 藍增全, 王華芳. 諾麗基因片段克隆及實時熒光定量PCR方法的建立 [J]. 中南林業(yè)科技大學學報, 2018, 38(2): 16–22. doi:10.14067/j.cnki.1673-923x.2018.02.003.

[16] XU Y, CHEN Y, CHEN F D, et al. Analysis of cold-tolerance and determination of cold-tolerance evaluation indicators in chrysanthemum [J]. Sci Agric Sin, 2009, 42(3): 974–981. doi:10.3864/j.issn.0578- 1752.2009.03.028.

許瑛, 陳煜, 陳發(fā)棣, 等. 菊花耐寒特性分析及其評價指標的確定 [J]. 中國農(nóng)業(yè)科學, 2009, 42(3): 974–981. doi:10.3864/j.issn.0578- 1752.2009.03.028.

[17] TIAN J H, WANG H X, GAO Y, et al. Evaluation on cold resistance of fourspecies in leaf-expansion period [J]. Acta Hort Sin, 2012, 39(12): 2439–2446.

田景花, 王紅霞, 高儀, 等. 核桃屬4樹種展葉期抗寒性鑒定 [J]. 園藝學報, 2012, 39(12): 2439–2446.

[18] GUO X M, LIU J Z, QU J T, et al. Relationship between leaf anatomical structure and trunk cold resistance of 16 peach cultivars [J]. Sci Silv Sin, 2015, 51(8): 33–43. doi:10.11707/j.1001-7488.20150805.

郭學民, 劉建珍, 翟江濤, 等. 16個品種桃葉片解剖結構與樹干抗寒性的關系 [J]. 林業(yè)科學, 2015, 51(8): 33–43. doi:10.11707/j.1001- 7488.20150805.

[19] CHANG H W. Studies on the relationship between anatomic structure and cold resistance of different pear cultivars in Yanbian area [D]. Changchun: Northeast Normal University, 2008: 51–65.

常紅偉. 延邊地區(qū)不同梨品種解剖結構與抗寒性關系的研究[D]. 長春: 東北師范大學, 2008: 51–65.

[20] ZHONG H X, LU T, LIU L Q, et al. Observation of the anatomical structure of floral primordium ofSchleche andL. cv. in different low temperature stress [J]. Acta Agric Boreali-Occid Sin, 2013, 22(12): 112–118. doi:10.7606/j.issn. 1004-1389.2013.12.019.

鐘海霞, 陸婷, 劉立強, 等. 不同低溫脅迫下野扁桃與栽培扁桃花原基解剖結構觀察 [J]. 西北農(nóng)業(yè)學報, 2013, 22(12): 112–118. doi:10.7606/j.issn.1004-1389.2013.12.019.

[21] WU B D, FAN R, HU L S, et al. The leaf physiological, biochemical variation and structural analysis ofcv. reyin-1 under cold stress [J]. Chin J Trop Crops, 2018, 39(1): 61–66. doi:10.3969/j.issn. 1000-2561.2018.01.010.

伍寶朵, 范睿, 胡麗松, 等. 不同低溫脅迫條件下胡椒葉片生理生化及結構分析 [J]. 熱帶作物學報, 2018, 39(1): 61–66. doi:10.3969/ j.issn.1000-2561.2018.01.010.

[22] LIU W B, CAO H, LIU S X, et al. Study on the predicted mRNA secondary structures of plant glycerol-3-phosphate acyltransferases [J]. Acta Bot Yunnan, 2002, 24(4): 463–470. doi:10.3969/j.issn.2095- 0845.2002.04.007.

柳維波, 曹槐, 劉世熙, 等. 七種不同抗冷性植物甘油-3-磷酸轉酰酶mRNA二級結構研究 [J]. 云南植物研究, 2002, 24(4): 463–470. doi:10.3969/j.issn.2095-0845.2002.04.007.

[23] SZALONTAI B, KóTA Z, NONAKA H, et al. Structural consequencesof genetically engineered saturation of the fatty acids of phosphatidyl- glycerol in tobacco thylakoid membranes: An FTIR study [J]. Bio- chemistry, 2003, 42(14): 4292–4299. doi:10.1021/bi026894c.

[24] ARIIZUMI T, KISHITANI S, INATSUGI R, et al. An increase in unsaturation of fatty acids in phosphatidylglycerol from leaves improves the rates of photosynthesis and growth at low temperatures in trans- genic rice seedlings [J]. Plant Cell Physiol, 2002, 43(7): 751–758. doi:10.1093/pcp/pcf087.

[25] SUI N, LI M, ZHAO S J, et al. Overexpression of glycerol-3-phosphate acyltransferase gene improves chilling tolerance in tomato [J]. Planta, 2007, 226(5): 1097–1108. doi: 10.1007/s00425-007-0554-7.

[26] CHEN L J, SUN C Y, ZHONG M, et al. Glycerol-3-phosphate acyltrans- ferase activity inand cloning of its conserved cDNA region under cold stress [J]. Acta Bot Boreali-Occid Sin, 2011, 31(9): 1726–1731.

陳麗靜, 孫春玉, 鐘鳴, 等. 冷脅迫下王百合基因保守區(qū)克隆及表達分析 [J]. 西北植物學報, 2011, 31(9): 1726–1731.

[27] JIANG W, ZHAO Y, WANG H, et al. Expression of glycerol-3- phosphate acyltransferase gene induring low temperature stress [J]. Mycosystema, 2014, 33(2): 334–340.

[28] LI X T, LIU P, YANG P P, et al. Characterization of the glycerol-3- phosphate acyltransferase gene and its real-time expression under cold stress inPall [J]. PLoS One, 2018, 13(8): e0202168. doi: 10.1371/journal.pone.0202168.

[29] WEST B J, DENG S X, ISAMI F, et al. The potential health benefits of noni juice: A review of human intervention studies [J]. Foods, 2018, 7(4): 58. doi: 10.3390/foods7040058.

Selective Breeding of Cold-resistant Strain for Tropical Plant

ZOU Rui, WANG Qingfen, WU Tian*

(College of Lamndscape Architecture and Horticuilture Sciences, Southwest Forestry University, Southwest Research Center for Engineering Techmology of Landscape Architecture, State Forestry and Grassland Acministration, Yunnam Engineering Research Center for Functional Flower Resources and Industrialization, Kumming 650224, China)

In order to select cold-resistant lines offor widen the range of planting, the leaf anatomic structures of eight plants growing in Yuanjiang, Yunnan, were observed by paraffin section method, and the activities of catalase (CAT), peroxidase (POD), superoxide dismutase (SOD), and malondialdehyde (MDA) content were measured, and then, glycerol-3-phosphate acyltransferase (GPAT) activity andgene expression in cold-resistant lines were quantitatively analyzed. The results showed that the leaves of 4 lines (No. 5, 6, 8, 12) had high ratio of palisade tissue to spongy tissue (P/S) with compact cell structure and low porosity, showing a certain cold resistance. The activities of CAT, POD, and SOD of No. 5 leaves were high, and the content of MDA was low after treated at low temperature, indicating that No. 5 was a cold-resistant line. After low temperature treatment, the GPAT activity andgene expression in No. 5 were higher than those in other plants. Therefore, the cold resistance ofleaves was improved by increasing P/S and cell structure tightness, as well as the rapid response ofgene.

; Cold resistance; Anatomic structure; Glycerol-3-phosphate acyltransferase

10.11926/jtsb.4373

2020-12-31

2021-03-12

云南省教育廳項目(2019Y0154)；國家林業(yè)與草原局推廣項目([2019]27)；國家留學基金項目(201908535030)資助

This work was supported by the Education Department of Yunnan Province (Grant No. 2019Y0154); the Extension Project of National Forestry and Grassland Administration (Grant No. [2019]27); and the Project for China Scholarship Council (Grant No. 201908535030).

鄒瑞(1995～ )，女，碩士研究生，研究方向為分子植物育種。E-mail:zourui8556@dingtalk.com

通信作者Corresponding author. E-mail:wutianpotato@swfu.edu.cn.