吳志鳳,李開軒,鄭尊濤,張桂婷,畢 超
(1.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所,北京 100125;2.中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會,北京 100026)
通過查詢農(nóng)藥信息網(wǎng)及相關(guān)文獻[1-3],筆者對現(xiàn)有農(nóng)藥登記的有效成分進行篩選,梳理出共計71個未取得原藥的農(nóng)藥品種,包括以下幾種類別:
1-甲基環(huán)丙烯、2,4-滴二甲胺鹽、2,4滴三乙醇胺鹽、2甲4氯異丙胺鹽、草甘膦鈉鹽、代森銨、單甲脒、單氰胺、氟吡甲禾靈、喹禾靈、α-萘乙酸鈉、氯氟吡氧乙酸、氯化膽堿、氯化苦、哌草丹、氰氨化鈣、三氯異氰尿酸、十二烷基硫酸鈉、威百畝、辛菌胺醋酸鹽、亞胺唑、鹽酸嗎啉胍、葉枯唑、抑霉唑硫酸鹽等。未登記的原因如下。
1.1.1原藥與制劑有效成分存在酸鹽轉(zhuǎn)換,如2,4-滴二甲胺鹽、草甘膦鈉鹽、α-萘乙酸鈉等,均由相應(yīng)母體化合物(酸)衍生為鹽,在辦理了母體化合物(酸)的原藥登記后,未單獨辦理鹽類原(母)藥登記。
1.1.2原藥與制劑有效成分存在酸酯轉(zhuǎn)換,如氯氟吡氧乙酸等。
1.1.3由于原藥不穩(wěn)定或生產(chǎn)工藝等因素不能生產(chǎn)原藥(母藥)。直接加工成制劑的化學(xué)合成物質(zhì),如1-甲基環(huán)丙烯、代森銨、威百畝等。其中1-甲基環(huán)丙烯的物理性狀特殊(氣體),化學(xué)性質(zhì)非?;顫?,在制造過程中不能以純品或高濃度原藥形式進行分離和處理,需立即加工為制劑,故而不能進行原藥登記;代森銨、威百畝、辛菌胺等則易溶于水,合成之后,制劑配制成相應(yīng)濃度的水劑,從工藝上來看,沒必要或很難濃縮成高濃度原藥或母藥,再稀釋成低濃度的制劑使用。
1.1.4原藥與制劑幾乎相同的化學(xué)合成物質(zhì),如棉隆、氯化苦,其原藥和制劑產(chǎn)品含量都是98%或以上。該品種可以直接使用,故原藥和制劑沒有差別,雖然有原藥登記,但實際生產(chǎn)的產(chǎn)品含量均為98%或以上水劑。
礦物油、硅藻土、硼酸等來源于礦物及石油化工原料,其成分清晰,未經(jīng)過化學(xué)或物理改性,只需要將適用于農(nóng)業(yè)用途的產(chǎn)品性能和普通化工用途的產(chǎn)品性能加以區(qū)分。根據(jù)第八屆五次全國農(nóng)藥正式登記評審會紀要;硫磺、石硫合劑低毒或微毒的無機農(nóng)藥、礦物油農(nóng)藥(以及以化工原料)作為有效成分的農(nóng)藥,可以減免原藥(母藥)登記和制劑的殘留試驗。
三氯異氰尿酸、過氧乙酸、氧化亞銅、過氧乙酸、硫酸鋇、硫酸鋅、氧化亞銅、硼酸、檸檬酸銅、松脂酸鈉、地芬諾酯、抗壞血酸(Vc)、氯化血紅素等。
耳霉菌、大孢綠僵菌、地衣芽孢桿菌、蝗蟲微孢子蟲、解淀粉芽孢桿菌(部分菌株)、金龜子綠僵菌(部分菌株)、粘蟲顆粒體病毒、小菜蛾顆粒體病毒、小盾殼霉(CGMCC8325)等。
活體微生物登記情況較為復(fù)雜,由于各企業(yè)發(fā)酵工藝、市場情況不一,即便同一微生物農(nóng)藥,部分登記了原(母)藥,部分則未登記。對于未取得原(母)藥登記的活體微生物,原因如下。
1.4.1依靠菌種培養(yǎng),產(chǎn)品不易保存,需加工成制劑產(chǎn)品方能穩(wěn)定存在,如地衣芽孢桿菌、耳霉菌、小盾殼霉(CGMCC8325)。
1.4.2一些昆蟲病毒需在相應(yīng)幼蟲體內(nèi)進行增殖,之后再加工成制劑產(chǎn)品,便于儲存、運輸和使用。
1.4.3蝗蟲微孢子蟲為單細胞真核生物,需加工成制劑產(chǎn)品才能穩(wěn)定存在。
1.4.4市場、發(fā)酵工藝等原因。根據(jù)第八屆五次農(nóng)藥正式登記評審會對企業(yè)減免微生物原(母)藥登記的要求進行討論并紀要:原藥(母藥)低毒或微毒的微生物農(nóng)藥,可減免原藥(母藥)登記和制劑的殘留試驗。
順-11-十六碳烯醛、順-13-十八碳烯醛、順-9-反-11-十四碳烯乙酸酯、順-9-反-12-十四碳烯乙酸酯、順-9-十六碳烯醛等。由于其模擬自然信息素組成和結(jié)構(gòu),組成復(fù)雜,各有效成分含量極低,合成純品耗費的工藝復(fù)雜,故而也未辦理單獨成分的原藥登記,并被第八屆五次農(nóng)藥正式登記評審會紀要:原藥(母藥)低毒或微毒的信息素、激素、天然植物生長調(diào)節(jié)劑、酶等農(nóng)藥,可以減免原藥(母藥)登記和制劑的殘留試驗。
丁子香酚、除蟲菊素(Ⅰ+Ⅱ)、八角茴香油、茶皂素、低聚糖素、菇類蛋白多糖、幾丁聚糖等產(chǎn)品,以動物或植物為原材料,通過微生物發(fā)酵或直接提取濃縮而獲得制劑。根據(jù)第八屆第二次、第五次農(nóng)藥正式登記評審會討論,同意減免原(母)藥登記。
C型肉毒梭菌毒素、D型肉毒梭菌毒素、嘧啶核苷類抗菌素等。肉毒梭菌毒素是微生物代謝產(chǎn)物,依靠菌種培養(yǎng),產(chǎn)品不易保存,需加工成制劑產(chǎn)品;嘧啶核苷類抗菌素的產(chǎn)生菌是吸水刺孢鏈霉菌北京變種,產(chǎn)品不易保存,需加工成制劑產(chǎn)品,故不必進行原藥登記。
松脂酸銅、石硫合劑、波爾多液、混合氨基酸銅、混合脂肪酸銅、絡(luò)氨銅、琥膠肥酸銅等,以普通化工原料直接合成的(絡(luò)合)銅制劑。
異色瓢蟲、松毛蟲赤眼蜂、平腹小蜂等天敵生物和助劑、肥料,如十二烷基硫酸鈉、腐殖酸、松脂酸鈉等。根據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(2017年)規(guī)定,天敵生物不再需要辦理農(nóng)藥登記;根據(jù)評審會紀要:十二烷基硫酸鈉等主要用作助劑或肥料的產(chǎn)品,不再作為農(nóng)藥進行登記。
此外,還有一些農(nóng)藥品種,部分企業(yè)登記了原(母)藥,而部分企業(yè)未登記。這些農(nóng)藥品種幾乎包括了1.1至1.8的所有類別,如草銨膦鉀(銨、異丙胺)鹽、棉??;氨基寡糖素、辣根素(辣椒堿)、藜蘆堿;硫磺、氫氧化銅、膽鈣化醇(維生素D3)、2-(乙酰氧基)苯甲酸(水楊酸、乙酰水楊酸、阿司匹林)、小檗堿(小檗堿硫酸鹽);菜青蟲顆粒體病毒、茶尺蠖核型多角體病毒、甘藍夜蛾核型多角體病毒、棉鈴蟲核型多角體病毒、苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒、松毛蟲質(zhì)型多角體病毒、甜菜夜蛾核型多角體病毒、斜紋夜蛾核型多角體病毒、蟑螂病毒;斜紋夜蛾誘集性信息素、蘋果蠹蛾性信息素、綠盲蝽性信息素、梨小性迷向素等。
2.1.1《農(nóng)藥管理條例》第二十條第一款:農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采購原材料,應(yīng)當查驗產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證和有關(guān)許可證明文件,不得采購、使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證、未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料。第五十三條第一項:農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下列行為之一的,由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令改正,沒收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的原材料等:(1)違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足1萬元的,并處1萬元以上2萬元以下罰款;(2)貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款;(3)拒不改正或者情節(jié)嚴重的,由發(fā)證機關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證。
2.1.2《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》(以下簡稱“辦法”)第二條:本辦法所稱農(nóng)藥生產(chǎn),包括農(nóng)藥原藥(母藥)生產(chǎn)、制劑加工或者分裝。第十二條第四款:農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍按照下列規(guī)定進行標注:(1)原藥(母藥)品種;(2)制劑劑型,同時區(qū)分化學(xué)農(nóng)藥或者非化學(xué)農(nóng)藥。
2.1.3《農(nóng)藥生產(chǎn)許可審查細則》(以下簡稱“細則”)第四條:農(nóng)藥生產(chǎn)范圍分為原藥(母藥)和制劑2類。原藥(母藥)按品種申請,制劑按劑型申請,提供的申請材料應(yīng)當屬于同一農(nóng)藥產(chǎn)品;第三十四條:因技術(shù)、安全等原因難以形成原藥(母藥)而直接加工成制劑的,應(yīng)當核查該農(nóng)藥登記情況,按照原藥(母藥)和制劑生產(chǎn)條件一并審查,其生產(chǎn)范圍以“農(nóng)藥品種名稱+劑型”表示。
以上規(guī)定表明:(1)原藥(母藥)和制劑應(yīng)當分別辦理生產(chǎn)許可,且原藥(母藥)應(yīng)當按品種辦理,即每一個農(nóng)藥原藥(母藥)均應(yīng)辦理生產(chǎn)許可,并在企業(yè)生產(chǎn)許可證上標注;(2)因技術(shù)、安全等原因難以形成原藥(母藥)而直接加工成制劑的,也應(yīng)當審查核查原藥(母藥)生產(chǎn)條件,并同時審查制劑生產(chǎn)條件,其生產(chǎn)范圍以“農(nóng)藥品種名稱+劑型”表示。
由于對未取得(無需)登記的原(母)藥生產(chǎn)許可管理認識不一致,因此在辦理許可過程中相應(yīng)出現(xiàn)一些問題。
2.2.1搭車劑型許可。以代森銨、威百畝、辛菌胺等農(nóng)藥為例,有些具備“水劑”生產(chǎn)許可的企業(yè),未單獨辦理上述產(chǎn)品的生產(chǎn)許可,直接搭車“水劑”進行生產(chǎn)。
2.2.2按劑型進行生產(chǎn)許可審查。有些省級農(nóng)業(yè)管理部門未進行此類原(母)藥生產(chǎn)條件審查,也未按規(guī)定標注,直接按劑型進行生產(chǎn)許可審查并許可。
2.2.3對原(母)藥非農(nóng)藥企業(yè)生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品許可存在疑慮。原因是其他行業(yè)廣泛使用的化工或醫(yī)(獸)藥產(chǎn)品類,對其原藥(料)來源的合法性缺乏統(tǒng)一認識。
2.2.4其他情況
(1)已有原(母)藥登記,但農(nóng)藥企業(yè)實際不生產(chǎn)原(母)藥的,如硫磺、小檗堿等,是否需要辦理生產(chǎn)許可?(2)有企業(yè)辦理了原(母)藥登記,但另一些企業(yè)未登記的農(nóng)藥品種,涉及部分微生物及植物源農(nóng)藥,對已登記企業(yè)是否需要辦理生產(chǎn)許可?(3)原(母)藥與制劑完全相同的產(chǎn)品,如氯化苦、棉隆等,是否需要辦理原(母)藥生產(chǎn)許可?(4)原藥與制劑有效成分存在酸鹽轉(zhuǎn)換的原(母)藥,以及存在農(nóng)藥登記與生產(chǎn)的產(chǎn)品不一致問題。
對于原藥(母藥)生產(chǎn)與制劑加工一體化的農(nóng)藥品種,如1-甲基環(huán)丙烯、代森銨、威百畝、嘧啶核苷類抗菌素及部分未取得原(母)藥登記的微生物農(nóng)藥等,生產(chǎn)許可按照“原藥+制劑”生產(chǎn)條件審查,許可范圍以“農(nóng)藥品種名稱+劑型”表示,如威百畝水劑。
其他行業(yè)廣泛使用的化工或醫(yī)(獸)藥產(chǎn)品類,如礦物油、鹽酸嗎啉胍、三氯異氰尿酸等,直接免于原(母)藥生產(chǎn)許可,按照制劑生產(chǎn)條件審查,但需核查企業(yè)上述原料來源及其他行業(yè)行政許可情況。
對于既有原(母)藥登記又有減免原(母)藥登記的品種,如解淀粉芽孢桿菌、二化螟性誘劑、除蟲菊素(Ⅰ+Ⅱ)等,視具體情況進行許可。
3.3.1對于已登記并生產(chǎn)、銷售的原(母)藥,應(yīng)當取得原(母)藥的生產(chǎn)許可。
3.3.2對于有原藥(母)藥登記,但在原藥(母)藥生產(chǎn)過程中可直接加工制劑,并不對外銷售原藥(母)藥的產(chǎn)品,可申請采用“原藥+制劑”的條件審查,生產(chǎn)許可范圍采用“農(nóng)藥品種名稱+制劑劑型”的方式表示。
3.3.3對于無原(母)藥登記,原藥(母)藥生產(chǎn)過程中可直接加工制劑的產(chǎn)品,政策同3.3.2。
3.3.4原(母)藥與制劑完全相同的產(chǎn)品,如氯化苦、棉隆等,可直接申請采用“原藥+制劑”的條件審查,可同時給予原藥和劑型生產(chǎn)許可。
3.3.5原(母)藥與制劑有效成分存在酸、鹽轉(zhuǎn)換情況的品種。由于管理政策的原因,導(dǎo)致這部分實際以鹽或酯存在(銷售)。對于這種以酸的形式來表達有效成分含量的品種,建議有關(guān)部門在不增加企業(yè)負擔的基礎(chǔ)上,出臺相關(guān)政策,理順原藥和制劑的實際存在形式和有效成分含量的對應(yīng)關(guān)系。
此外,對于不作為農(nóng)藥登記管理的品種,免于生產(chǎn)許可。生產(chǎn)前查驗進貨原材料的合法性,不得采購國家規(guī)定應(yīng)當許可而未取得許可的原材料生產(chǎn)。