• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導下TPVB與RSB對食管癌根治術(shù)中血流動力學及術(shù)后急性疼痛的影響

    2021-12-11 02:50:52汪大彬閻文軍朱磊胡瓊花郝爽
    麻醉安全與質(zhì)控 2021年6期
    關鍵詞:食管癌根治術(shù)芬太尼

    汪大彬, 閻文軍, 朱磊, 胡瓊花, 郝爽

    (甘肅省人民醫(yī)院麻醉科, 甘肅 蘭州 730000)

    經(jīng)胸腹聯(lián)合切口食管癌根治術(shù)是一類手術(shù)范圍廣、創(chuàng)傷大、風險高, 也是術(shù)后疼痛最嚴重的外科手術(shù)之一[1]。 阿片類藥物與局麻藥結(jié)合的胸段硬膜外阻滯鎮(zhèn)痛被視為胸外科術(shù)后鎮(zhèn)痛的“金標準”[2], 但在實際臨床應用中因其操作困難、術(shù)中低血壓以及瘙癢等副作用的因素, 隨著臨床麻醉藥物的推陳出新和神經(jīng)阻滯技術(shù)的廣泛應用, 臨床上出現(xiàn)了一批操作簡潔、易于掌握的鎮(zhèn)痛方法[3-6], 研究表明超聲引導下胸椎旁神經(jīng)阻滯(thoracic paravertebral nerve block, TPVB)可為胸部手術(shù)提供良好的鎮(zhèn)痛管理, 優(yōu)勢明顯。 但對于胸腹腔聯(lián)合食管癌根治術(shù), 其阻滯平面不足以管理腹部切口區(qū)域的疼痛。 本研究通過TPVB聯(lián)合腹直肌鞘阻滯(rectus sheath nerve block, RSB), 并使用右美托咪定作為局麻藥佐劑, 觀察此種技術(shù)與藥物的結(jié)合對于食管癌根治術(shù)中血流動力學及術(shù)后疼痛的影響。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    本研究經(jīng)甘肅省人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準, 并與患者簽署知情同意書。 選取2018-03/2020-03期間在我院擇期行胸腹腔聯(lián)合食管癌根治手術(shù)患者, 性別不限, 年齡40~75歲, BMI 18~26 kg/m2, ASA分級Ⅰ~Ⅲ級, 采用隨機數(shù)字表法將患者分為胸椎旁結(jié)合腹直肌鞘神經(jīng)阻滯+全身麻醉組(N組,n=20)和全身麻醉組(G組,n=20)。 排除標準: 嚴重營養(yǎng)不良, 嚴重心腦血管、呼吸系統(tǒng)疾病, 肝臟、腎臟功能嚴重異常, 凝血功能障礙, 穿刺部位感染, 長期濫用鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物或大量飲酒, 試驗相關藥物過敏史, 有認知功能障礙, 無法配合調(diào)查者。

    1.2 麻醉方法

    術(shù)前常規(guī)禁食水, 入室后常規(guī)生命體征監(jiān)測, 局麻下橈動脈穿刺置管, 連接 FloTrac傳感器, 監(jiān)測有創(chuàng)動脈壓; 同時連接EV1000連續(xù)心排量監(jiān)測儀, 監(jiān)測血流動力學各項指標; 建立深靜脈通路同時監(jiān)測中心靜脈壓, AI監(jiān)測麻醉深度。

    N組患者先取仰臥位, 常規(guī)消毒鋪巾, 在超聲(便攜式超聲, 購自美國Sonosite公司)引導下行腹直肌鞘神經(jīng)阻滯。 探頭水平放置于健側(cè)肋緣下、腹直肌外緣, 顯示腹外斜肌、腹內(nèi)斜肌、腹橫肌在腹直肌外緣移行為腹直肌鞘, 固定探頭采用平面內(nèi)技術(shù)進針, 針尖指向腹正中線, 針尖到達腹直肌與腹直肌后鞘, 回抽無血緩慢注入0.375%羅哌卡因20 mL+右美托咪定20 μg, 可以看到局麻藥液在腹直肌與腹直肌后鞘之間擴散; 變換體位為左/右側(cè)臥位, 通過解剖以及超聲下定位胸6~7肋間隙, 超聲探頭垂直與后正中線沿胸6~7間隙放置, 由內(nèi)向外可見胸5棘突和胸6橫突, 以及由橫突、肋橫突上韌帶、胸膜共同構(gòu)成的三角形間隙—胸椎旁間隙。 固定探頭采用平面內(nèi)技術(shù)進針, 針尖到達間隙后, 回抽無血、無空氣, 給予0.375%羅哌卡因20 mL +右美托咪定20 μg, 可見胸膜下壓, 藥液在胸椎旁間隙擴散。 10 min 后針刺法確定阻滯效果, 阻滯失敗者退出研究。

    確認阻滯效果后, 開始全麻誘導; G組直接給予全麻誘導。 咪達唑侖 0.03 mg/kg, 舒芬太尼0.5 μg/kg, 依托咪酯3 mg/kg, 羅庫溴銨1 mg/kg, 藥物達峰后插入氣管插管, 以潮氣量(VT)5~6 mL/kg、氧流量50%~80%、呼氣末正壓(PEEP)5~8 cmH2O保護性肺通氣策略行機械通氣, 以丙泊酚、瑞芬太尼、七氟醚維持麻醉深度, 利用加溫毯以及輸液加溫裝置作體溫保護, 持續(xù)小劑量泵入去甲腎上腺素維持血流動力相對穩(wěn)定。 手術(shù)結(jié)束前30 min, 停止七氟醚吸入, 增加氧流量, 以丙泊酚、瑞芬太尼維持麻醉深度, 手術(shù)結(jié)束前5 min, 給予舒芬太尼5 μg, 預防術(shù)后爆發(fā)痛。 整個麻醉維持過程血壓維持在基線值的 ±20 %以內(nèi), 麻醉深度指數(shù)(AI)值40~60之間, 酌情快速給予去甲8 μg、瑞芬1 μg/kg、羅庫溴銨0.5 mg/kg 維持血壓以及麻醉深度。

    術(shù)畢送回麻醉恢復室(PACU), 拔管后30 min 2組均給予患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA): 舒芬太尼 1.5 μg/kg +氟比洛芬酯250 mg+胃復安50 mg+ 生理鹽水至 150 mL, 持續(xù)劑量2 mL/h, PCA量 2 mL, 鎖定時間 15 min。 改良Aldrete評分達9分送回病房。 囑患者當靜息時VAS評分≥4分或咳嗽時VAS評分≥6分時, 按壓PCA鍵, 若效果不滿意, 由APS小組回訪時調(diào)整背景劑量, 繼續(xù)觀察。

    1.3 觀察指標

    (1)觀察誘導前(T1)、切皮前(T2)、切皮后 1 min(T3)、關胸時(T4)、手術(shù)結(jié)束時(T5)、拔管后30 min(T6)各時間點的心率(HR)、平均動脈壓(MAP)、中心靜脈壓(CVP), 心臟指數(shù)(CI)、每搏量(SV)、每搏量變異度(SVV); (2)記錄術(shù)后2 h、4 h、8 h、12 h、18 h、24 h 的靜息和咳嗽 VAS評分; (3)記錄術(shù)中瑞芬太尼用量以及術(shù)后24 h舒芬太尼用量以及PCA按壓次數(shù); 術(shù)后所有數(shù)據(jù)采集和處理由不知分組的APS小組成員完成。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般情況比較

    本研究共納入研究對象43例, G組1例患者術(shù)后出血24 h再次行手術(shù)止血, N組和G組各1例患者術(shù)后配合不佳, 數(shù)據(jù)采集不全退出研究。 兩組患者性別、手術(shù)時間、輸液量等指標的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), N組術(shù)中瑞芬太尼的總用量明顯小于G組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05, 表1)。

    表1 兩組患者一般情況比較

    2.2 無創(chuàng)血流動力學監(jiān)測結(jié)果

    T3-T6時間點N組HR、MAP數(shù)值較G組小, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05, 表2)。

    表2 不同時間點無創(chuàng)血流動力學監(jiān)測結(jié)果比較

    2.3 有創(chuàng)血流動力學監(jiān)測結(jié)果

    兩組不同時間點下CVP、CI監(jiān)測數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學意義, N組SV、SVV的監(jiān)測數(shù)據(jù)較G組在T3-T4時間點更為平穩(wěn), 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05, 表3)。

    表3 不同時間點有創(chuàng)血流動力學監(jiān)測結(jié)果比較

    2.4 術(shù)后24 h不同時間點靜息和咳嗽時VAS評分比較

    術(shù)后2 h、4 h、8 h、12 h N組靜息及咳嗽時的VAS評分低于G組(P<0.05), 18 h、24 h VAS評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05, 表4)。

    表4 術(shù)后不同時間點VAS評分比較

    2.5 術(shù)后24 h補救鎮(zhèn)痛措施監(jiān)測結(jié)果比較

    術(shù)后24 h N組舒芬太尼使用總量及PCA按壓次數(shù)小于G組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05, 表5)。

    表5 術(shù)后24 h鎮(zhèn)痛補救監(jiān)測結(jié)果比較

    3 討論

    有研究提示[7], 食管癌切除術(shù)后總的并發(fā)癥發(fā)生率高達59%, 術(shù)后30 d和90 d的全因死亡率分別為2.4%和4.5%。 其中因為食管癌根治手術(shù)的手術(shù)創(chuàng)傷、引流管刺激、胸膜牽拉以及炎癥刺激等因素引起的疼痛和強烈的應激反應, 可能成為患者術(shù)后呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥、心血管系統(tǒng)并發(fā)癥、內(nèi)分泌系統(tǒng)并發(fā)癥的最主要因素, 嚴重影響患者術(shù)后康復以及遠期預后[8-9]。 因此, 選擇一種簡單易行、效果確切、安全性高、并發(fā)癥少的圍術(shù)期鎮(zhèn)痛方式非常重要。

    胸科手術(shù)患者鎮(zhèn)痛的“金標準”是胸段硬膜外阻滯, 但是由于操作技術(shù)要求高、有較多的絕對或相對禁忌證, 同時抑制雙側(cè)心交感神經(jīng), 出現(xiàn)低血壓與心動過緩, 影響術(shù)后肺功能恢復, 易發(fā)生術(shù)后尿潴留[10]; 近年來, 隨著超聲技術(shù)的興起, TPVB阻滯受到關注, 以其定位準確, 可視化穿刺針位置以及監(jiān)測局麻藥的擴散情況, 效果確切, 用藥量更少, 可產(chǎn)生多個節(jié)段的同側(cè)軀體和交感神經(jīng)阻滯, 可為食管癌手術(shù)提供良好的鎮(zhèn)痛管理, 更加穩(wěn)定的血流動力學狀態(tài), 成為胸段硬脊膜外腔阻滯鎮(zhèn)痛的替代措施[11]。 最新研究[12-13]表明, TPVB能夠改善老年食道癌開胸手術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果, 減輕手術(shù)創(chuàng)傷所致的應激反應, 減少術(shù)后肺部感染的發(fā)生。 有研究顯示[14], 將右美托咪定作為局麻藥輔劑可延長局麻藥鎮(zhèn)痛作用時間4.5 h。 超引導雙側(cè)腹直肌鞘阻滯可以緩解開腹胃癌根治術(shù)后疼痛, 改善患者術(shù)后早期靜脈自控鎮(zhèn)痛不足[15]。

    本研究中針對經(jīng)胸腹聯(lián)合食管癌根治術(shù)的術(shù)式特點, 術(shù)前即采用超聲引導下胸椎旁阻滯聯(lián)合腹直肌鞘阻滯, 阻滯單側(cè)脊神經(jīng)以及對側(cè)的軀體神經(jīng), 抑制傷害刺激上傳, 以期能更好管理術(shù)中及術(shù)后的疼痛與機體應激, 維持術(shù)中血流動力學的平穩(wěn)。 其結(jié)果顯示, N組HR、MAP在T3-T6時間點波動變化均低于G組(P<0.05), SV、SVV變化在T3-T4時間點波動變化低于G組(P<0.05), 提示G 組在 T3-T4時刻, 嚴重的手術(shù)刺激導致機體產(chǎn)生疼痛應激, HR、MAP上升, SV、SVV波動明顯, N組術(shù)前鎮(zhèn)痛充分, 血流動力學波動較小; 術(shù)后不同時間點疼痛VAS評分, N組12 h內(nèi)的靜息、運動狀態(tài)下的評分均低于G組(P<0.05), 18 h、24 h評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 提示單次右美+羅哌卡因聯(lián)合注射神經(jīng)阻滯, 對于術(shù)后急性疼痛有良好抑制; 結(jié)合術(shù)后鎮(zhèn)痛補救措施中舒芬太尼使用量以及PCA按壓次數(shù)N組明顯少于G組(P<0.05), 說明了術(shù)前神經(jīng)阻滯組可明顯減少術(shù)中以及術(shù)后阿片類鎮(zhèn)痛藥物的使用量, 減輕手術(shù)操作中嚴重刺激對機體的影響, 患者術(shù)中血流動力學更為平穩(wěn), 可有效的減輕阿片類藥物引起的心肌抑制、惡心、嘔吐等不良反應, 促進患者術(shù)后的快速康復。

    綜上所述, 全身麻醉結(jié)合TPVB+RSB用于胸腹聯(lián)合食管癌根治術(shù), 可有效管理圍術(shù)期疼痛與機體應激, 麻醉過程更加平穩(wěn), 減少阿片類藥物的使用, 減少與其相關的不良反應, 有利于促進患者康復, 減少并發(fā)癥, 可以作為胸外科手術(shù)的多模式鎮(zhèn)痛方式的一種選擇。

    猜你喜歡
    食管癌根治術(shù)芬太尼
    瑞芬太尼與芬太尼在全身麻醉術(shù)中的應用效果對比
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    咪達唑侖聯(lián)合舒芬太尼無痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應用
    前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
    H形吻合在腹腔鏡下遠端胃癌根治術(shù)中的應用
    miRNAs在食管癌中的研究進展
    MCM7和P53在食管癌組織中的表達及臨床意義
    瑞芬太尼與芬太尼用于腹腔鏡手術(shù)麻醉效果對比觀察
    食管癌術(shù)后遠期大出血介入治療1例
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    亚洲av电影在线进入| 久久中文看片网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 三级毛片av免费| 99久久综合精品五月天人人| 精品国产乱子伦一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 成年版毛片免费区| 亚洲成人久久性| 一级a爱片免费观看的视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产黄a三级三级三级人| 丝袜美腿诱惑在线| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲一区高清亚洲精品| 九色国产91popny在线| netflix在线观看网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 手机成人av网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品一区二区三区四区久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久久精品吃奶| 免费在线观看亚洲国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 91老司机精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久99久视频精品免费| 99久久精品国产亚洲精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本三级黄在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 午夜精品在线福利| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩欧美三级三区| 成在线人永久免费视频| 男女之事视频高清在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲精品在线美女| 精品电影一区二区在线| 国产不卡一卡二| 亚洲av成人av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 禁无遮挡网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看免费日韩欧美大片| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品美女久久av网站| 香蕉丝袜av| 啪啪无遮挡十八禁网站| www.www免费av| 十八禁人妻一区二区| 身体一侧抽搐| 欧美成人午夜精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av免费在线观看网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 男女午夜视频在线观看| 久久中文看片网| 18美女黄网站色大片免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 精品久久久久久久久久久久久| 久久 成人 亚洲| 欧美日韩精品网址| 国产av在哪里看| 久久99热这里只有精品18| 国产精品精品国产色婷婷| 一本久久中文字幕| www国产在线视频色| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产一级毛片七仙女欲春2| 999久久久国产精品视频| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 久久精品国产综合久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| а√天堂www在线а√下载| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 91在线观看av| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久国产成人免费| 亚洲人与动物交配视频| 成人18禁在线播放| 中文资源天堂在线| 亚洲色图av天堂| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产一区二区在线观看日韩 | 最新美女视频免费是黄的| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产精品合色在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 黄片小视频在线播放| 91av网站免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 99热这里只有精品一区 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲人成77777在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 精品日产1卡2卡| 亚洲专区字幕在线| 午夜免费成人在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 久久九九热精品免费| 在线播放国产精品三级| 亚洲专区中文字幕在线| 大型av网站在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 曰老女人黄片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产69精品久久久久777片 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类 | 国内精品久久久久久久电影| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩高清综合在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 中文字幕久久专区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品在线美女| 午夜a级毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美大码av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一个人免费在线观看的高清视频| 操出白浆在线播放| 脱女人内裤的视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 色综合婷婷激情| 一区二区三区高清视频在线| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| bbb黄色大片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看www视频免费| 黄色女人牲交| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜老司机福利片| 国产探花在线观看一区二区| 精品国产亚洲在线| 两个人免费观看高清视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产欧美日韩一区二区三| videosex国产| 真人一进一出gif抽搐免费| 人妻久久中文字幕网| 99久久99久久久精品蜜桃| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品,欧美在线| 国产精品久久视频播放| 精品久久久久久成人av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品影院久久| 99久久精品热视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 麻豆久久精品国产亚洲av| av欧美777| 国产精品av久久久久免费| 国产真实乱freesex| 亚洲av成人精品一区久久| 全区人妻精品视频| 黄色女人牲交| 免费搜索国产男女视频| 日本三级黄在线观看| 黄色成人免费大全| 两个人免费观看高清视频| 黄色成人免费大全| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久精品欧美日韩精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产高清videossex| 天天一区二区日本电影三级| 国产在线观看jvid| 舔av片在线| 日本一区二区免费在线视频| 国产1区2区3区精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 91麻豆av在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男人舔女人的私密视频| 动漫黄色视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 一个人免费在线观看电影 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲精华国产精华精| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品午夜福利视频在线观看一区| www日本在线高清视频| 美女免费视频网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久精品欧美日韩精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 18禁观看日本| 禁无遮挡网站| av免费在线观看网站| 午夜福利免费观看在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| tocl精华| av福利片在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久精品大字幕| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜老司机福利片| 久久国产精品影院| 国产高清有码在线观看视频 | 99re在线观看精品视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久久久国产a免费观看| 久久伊人香网站| 此物有八面人人有两片| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 黄色视频,在线免费观看| 久久人妻av系列| 男女午夜视频在线观看| av福利片在线| 黄色成人免费大全| 日日干狠狠操夜夜爽| 一级毛片精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产久久久一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 国产高清有码在线观看视频 | 美女黄网站色视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久九九精品二区国产 | 欧美高清成人免费视频www| 大型黄色视频在线免费观看| 变态另类丝袜制服| 在线观看免费午夜福利视频| 搞女人的毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久中文字幕一级| 国内精品久久久久久久电影| 91九色精品人成在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 视频区欧美日本亚洲| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美精品亚洲一区二区| 免费在线观看日本一区| 性欧美人与动物交配| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲美女视频黄频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精品久久国产高清桃花| 中文字幕最新亚洲高清| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产欧美日韩一区二区三| 久久香蕉激情| 可以在线观看毛片的网站| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲七黄色美女视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美又色又爽又黄视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美精品v在线| 久久久久久久精品吃奶| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲电影在线观看av| 黄色视频,在线免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产黄片美女视频| 亚洲av美国av| 精品欧美国产一区二区三| 久久精品国产综合久久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| videosex国产| 一边摸一边抽搐一进一小说| 深夜精品福利| 久9热在线精品视频| 国产探花在线观看一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 91av网站免费观看| 级片在线观看| 18禁观看日本| 一夜夜www| 观看免费一级毛片| 国产av在哪里看| 日本a在线网址| 午夜福利免费观看在线| 久久九九热精品免费| 免费在线观看日本一区| 国产三级中文精品| 黄片小视频在线播放| 国产成人av教育| 老司机在亚洲福利影院| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美3d第一页| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av美国av| 亚洲一区高清亚洲精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 麻豆国产97在线/欧美 | 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品在线观看二区| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久九九热精品免费| 久久久久久久久中文| 午夜福利欧美成人| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国内精品一区二区在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久婷婷成人综合色麻豆| 两个人视频免费观看高清| 可以在线观看毛片的网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 女警被强在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人精品无人区| 久久热在线av| 午夜免费成人在线视频| 免费看十八禁软件| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 香蕉国产在线看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 麻豆国产av国片精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 女人被狂操c到高潮| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产精品sss在线观看| 99热6这里只有精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲精品久久久久5区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 真人一进一出gif抽搐免费| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品国产乱码久久久久久男人| 91老司机精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美3d第一页| 不卡一级毛片| 久久亚洲真实| 成人欧美大片| 色在线成人网| 亚洲欧美激情综合另类| 久久婷婷成人综合色麻豆| 宅男免费午夜| 又大又爽又粗| 韩国av一区二区三区四区| 美女黄网站色视频| 老司机福利观看| 国产野战对白在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 无限看片的www在线观看| 麻豆国产97在线/欧美 | 国产精品免费视频内射| 国产精品精品国产色婷婷| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品香港三级国产av潘金莲| a在线观看视频网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇粗大呻吟视频| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 91老司机精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 九色成人免费人妻av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美日韩精品网址| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久国产欧美日韩av| 精品久久久久久久末码| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品久久久久久精品电影| 99久久综合精品五月天人人| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美日韩乱码在线| 国产激情欧美一区二区| 久久这里只有精品中国| 好男人在线观看高清免费视频| 女警被强在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲av熟女| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 最新美女视频免费是黄的| 五月伊人婷婷丁香| 一本久久中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久久久久中文| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人国语在线视频| 男人舔女人的私密视频| 香蕉国产在线看| 熟女电影av网| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲欧美98| 精品久久久久久久久久免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 波多野结衣高清无吗| 午夜福利在线观看吧| netflix在线观看网站| 国产私拍福利视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品久久久久久,| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 中文资源天堂在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 脱女人内裤的视频| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产主播在线观看一区二区| 精品日产1卡2卡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 三级毛片av免费| 嫩草影视91久久| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产三级黄色录像| 久久久精品大字幕| 99热只有精品国产| www.精华液| ponron亚洲| 一级作爱视频免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久中文字幕人妻熟女| 91九色精品人成在线观看| 麻豆国产97在线/欧美 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲成人久久性| 日韩大码丰满熟妇| 一边摸一边做爽爽视频免费| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲精品av在线| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国内精品久久久久精免费| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 午夜精品在线福利| 在线a可以看的网站| 亚洲五月天丁香| 69av精品久久久久久| 一区二区三区国产精品乱码| 免费高清视频大片| 国产精品久久电影中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美乱色亚洲激情| 日韩欧美免费精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美黑人巨大hd| 国产亚洲av高清不卡| 日韩大码丰满熟妇| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产真实乱freesex| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精华一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品久久久av美女十八| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产视频内射| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产69精品久久久久777片 | 久久天堂一区二区三区四区| 首页视频小说图片口味搜索| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产看品久久| 成人18禁在线播放| 在线观看舔阴道视频| 黄片小视频在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品野战在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91成年电影在线观看| 99国产精品99久久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日本免费a在线| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产亚洲av高清不卡| 久久九九热精品免费| 亚洲全国av大片| 久久久国产成人精品二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 最好的美女福利视频网| 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看一区二区三区| svipshipincom国产片| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品野战在线观看| 十八禁网站免费在线| 色综合婷婷激情| 欧美zozozo另类| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 无人区码免费观看不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 国产av一区在线观看免费| АⅤ资源中文在线天堂| 人人妻人人看人人澡| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧美日韩东京热| a级毛片在线看网站| 在线观看免费视频日本深夜| a在线观看视频网站| 亚洲熟女毛片儿| 成年人黄色毛片网站| 身体一侧抽搐| 99久久国产精品久久久| 欧美又色又爽又黄视频| 99热这里只有精品一区 | av在线播放免费不卡| 两个人看的免费小视频| or卡值多少钱| 国产乱人伦免费视频| 好男人在线观看高清免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲国产精品999在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av成人av| 欧美乱色亚洲激情| 精品久久久久久久末码| 亚洲成人久久性| 国产v大片淫在线免费观看| av在线播放免费不卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩精品网址| www.www免费av| 三级国产精品欧美在线观看 | 午夜精品在线福利| 久9热在线精品视频| 波多野结衣高清无吗| 久久伊人香网站| 亚洲国产欧美人成| 成人国产综合亚洲| 中国美女看黄片| 成人国产综合亚洲| 日韩高清综合在线| 三级国产精品欧美在线观看 | 午夜精品久久久久久毛片777| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 99re在线观看精品视频| 久久热在线av| 叶爱在线成人免费视频播放|