• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    真實(shí)世界刺五加注射液治療2046例冠心病患者的臨床用藥特征分析?

    2021-12-10 06:13:00成馮鏡茗謝雁鳴王連心
    關(guān)鍵詞:刺五加山梨真實(shí)世界

    成馮鏡茗,謝雁鳴,王連心△,劉 峘△,莊 嚴(yán)

    (1.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,北京 100700;2.中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院,北京 100048)

    刺五加注射液是由中藥刺五加的主要成分提取物組成的中藥制劑,其主要物質(zhì)基礎(chǔ)為總黃酮[1]、刺五加苷、紫丁香苷及異嗪皮啶[2,3]。藥品說(shuō)明書中記載,其具有平補(bǔ)肝腎、益精壯骨的功效,常用于肝腎不足所致的短暫性腦缺血發(fā)作[4]、腦動(dòng)脈硬化、腦血栓形成、腦栓塞等,亦用于冠心病[5]、心絞痛合并神經(jīng)衰弱[6]和更年期綜合癥[7]等疾病。刺五加苷能降低血脂[8]和血液黏度,改善血液高凝狀態(tài),改善機(jī)體抗氧化能力[9],對(duì)抗心肌缺血灌注引起的心肌組織損傷,增強(qiáng)心肌組織對(duì)心肌缺血的耐受性以及心肌細(xì)胞的免疫能力,適應(yīng)心肌缺血缺氧的刺激與環(huán)境,并能減少心肌酶的漏出及其對(duì)心肌的損害,抑制細(xì)胞凋亡,縮小心肌梗死面積,改善心功能[10],還可以延緩免疫功能的衰老[11],可見刺五加苷對(duì)機(jī)體心功能及免疫功能均起到重要作用。其中,刺五加苷類中的刺五加苷E可以拮抗垂體后葉素造成的S-T段抬高,降低T波高度,改善心電圖變化,降低心肌梗死發(fā)生率[12]??傸S酮[13]通過(guò)增強(qiáng)紅細(xì)胞的流動(dòng)性,使血液黏稠度下降,增強(qiáng)血紅細(xì)胞形態(tài)改變能力,加快血液流速,達(dá)到緩解心肌缺血缺氧的目的。刺五加注射液臨床用途較廣,為了解其在真實(shí)世界對(duì)于冠心病患者治療情況,本研究選取全國(guó)18家大型三甲醫(yī)院的醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system,HIS)中曾使用刺五加注射液治療冠心病的患者信息數(shù)據(jù),對(duì)其所治療的疾病、用法用量、療程等情況特征進(jìn)行描述,并對(duì)聯(lián)合用藥進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,以了解真實(shí)世界中刺五加注射液治療冠心病患者的臨床特征,為臨床合理用藥提供循證證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源

    本研究數(shù)據(jù)來(lái)源于中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所建立的全國(guó)18家三級(jí)甲等醫(yī)院信息系統(tǒng)的HIS數(shù)據(jù)倉(cāng)庫(kù)[14],提取其中使用過(guò)刺五加注射液并主要出院診斷為冠心病患者的住院數(shù)據(jù)共2046例,患者信息包括患者一般情況、西醫(yī)診斷、中醫(yī)證候、醫(yī)囑記錄4部分內(nèi)容。

    1.2 分析內(nèi)容

    為了解使用刺五加注射液的冠心病患者人口學(xué)特征、用藥情況等內(nèi)容,描述性別、年齡、職業(yè)、入院病情、入院方式、住院科室、住院天數(shù)、西醫(yī)診斷、治療結(jié)局、合并用藥等信息的分布情況,并對(duì)聯(lián)合用藥進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析。

    1.3 數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化

    中醫(yī)證候標(biāo)準(zhǔn)化參照新世紀(jì)第2版《中醫(yī)診斷學(xué)》,西醫(yī)疾病病名的標(biāo)準(zhǔn)化參照國(guó)際疾病分類標(biāo)準(zhǔn)編碼ICD-10;將使用藥物的化學(xué)名稱為依據(jù)對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)提取的藥品進(jìn)行規(guī)范化,以藥物的藥理作用機(jī)制為依據(jù)對(duì)藥品進(jìn)行分類,其中中藥藥品和西藥藥品分別根據(jù)功效主治和藥理作用進(jìn)行分類,同時(shí)刪除重復(fù)、錯(cuò)誤以及異常數(shù)據(jù)等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本研究基于中醫(yī)和西醫(yī)診斷表對(duì)診斷信息進(jìn)行分析,基于醫(yī)囑記錄表對(duì)用法用量、用藥療程進(jìn)行分析。采用頻數(shù)統(tǒng)計(jì)分析方法對(duì)數(shù)據(jù)中的定性指標(biāo)進(jìn)行分析,或通過(guò)頻數(shù)直方圖刻畫數(shù)據(jù)分布情況。采用SAS9.4軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并利用辦公軟件Excel輔助作圖,同時(shí)采用 Apriori算法對(duì)聯(lián)合用藥建立模型,使用Clementine12.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析。Apriori算法是一種最有影響的挖掘關(guān)聯(lián)規(guī)則頻繁項(xiàng)目集的經(jīng)典算法,其實(shí)現(xiàn)是基于廣度優(yōu)先搜索策略的方式,其主要思想是掃描數(shù)據(jù)庫(kù),利用層層迭代方式,統(tǒng)計(jì)各個(gè)候選項(xiàng)集的支持度與最小支持度之間對(duì)比并找出頻繁項(xiàng)集,然后再根據(jù)最小置信度產(chǎn)生關(guān)聯(lián)規(guī)則結(jié)果[15]。

    2 結(jié)果

    2.1 一般信息分析

    2.1.1 性別和年齡 表1示,2046例患者信息中,女性患者人數(shù)較多共1164人占61.75%,男性患者共721人占38.25%,男女比例為1∶1.614?;颊咂骄挲g(69.41±10.53)歲,中位數(shù)為71歲,年齡最小33歲,年齡最大95歲。

    2.1.2 住院情況 表1示,HIS數(shù)據(jù)庫(kù)中入院病情有危急、一般2種情況。入院病情一般有1283例占62.86%,其次是入院病情危急的患者有758例占37.14%。入院方式中由門診入院的有1587例約占83.10%,急診入院的患者有323例約占16.89%,轉(zhuǎn)入的患者有2例約占0.01%。

    2.2 疾病特征

    2.2.1 西醫(yī)診斷 2046例使用過(guò)刺五加注射液的冠心病患者中,合并高血壓患者有800例,占總?cè)藬?shù)的11.87%;其次為腦梗死共414例(占6.14%)。排名前五的合并疾病還有高脂血癥207例占3.07%,心絞痛197例占2.92%,糖尿病152例占2.26%。

    2.2.2 中醫(yī)證候 圖1示,因 HIS 的數(shù)據(jù)來(lái)源多為西醫(yī)醫(yī)院,因而提取其中有中醫(yī)辨證記錄者,按照出院診斷排序前10位,中醫(yī)證候頻數(shù)最多的為氣虛血瘀證244例占22.89%,其次為氣陰虧虛證184例占17.27%,痰瘀互結(jié)證119例占11.16%,排名第三,其余為氣血瘀滯證78例占7.32%,肝腎虧虛證43例占4.03%,心氣不足證27例占2.53%,心血瘀阻證23例占2.16%,氣血虧虛證15例占1.41%,心脾兩虛證12例占1.13%,痰濁內(nèi)阻證12例占1.13%。

    圖1 患者中醫(yī)證候分布圖

    2.3 治療結(jié)局分析

    表1示,治療結(jié)局中治愈患者145例占7.09%,1845例患者的治療結(jié)局為1845例占90.16%,未治愈患者有5例占0.24%,疾病治療結(jié)局為死亡患者21例占1.05%。

    表1 使用刺五加注射液患者基本信息比較

    2.4 聯(lián)合用藥分析

    2046例使用刺五加注射液的冠心病患者中,有2043例有用藥記錄,聯(lián)合用藥涉及734種西藥和530種中藥。聯(lián)合用藥種類數(shù)中,中位數(shù)17種,四分位數(shù)下限13種,四分位數(shù)上限25種,四分位數(shù)極差12種。

    2.4.1 聯(lián)合用藥藥名 表2示,聯(lián)合用藥中,使用頻次排名前五位的聯(lián)合使用中成藥為速效救心丸(364例次)、復(fù)方丹參滴丸(289例次)、舒肝寧注射液(264例次)、四磨湯口服液(258例次)、復(fù)方鮮竹瀝液(229例次)。使用頻次按從高到低排名前五項(xiàng)的聯(lián)合使用西藥依次為:乙酰水楊酸(1501例次)、單硝酸異山梨酯(1311例次)、美托洛爾(846例次)、硝酸異山梨酯(754次)、硝苯地平(硝苯啶、硝苯吡啶、利心平)(711次)。

    表2 中西藥合并用藥頻數(shù)比較(前十位)

    2.4.2 聯(lián)合用藥藥理作用 表3示,頻次前5位的西藥藥理作用有心臟病治療藥、鈣通道阻斷藥、血管保護(hù)藥、血管擴(kuò)張藥、β-受體阻斷藥等,而頻次前5位的中藥則以祛瘀劑、清熱劑、扶正劑、解表劑、化痰止咳平喘劑使用最多。

    表3 合并用藥中西藥藥理比較(前十位)

    2.5 刺五加注射液聯(lián)合用藥關(guān)聯(lián)規(guī)則分析

    作為數(shù)據(jù)挖掘常見的一種方法,關(guān)聯(lián)規(guī)則是一種簡(jiǎn)單且實(shí)用的分析技術(shù),關(guān)聯(lián)規(guī)則挖掘是一種對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,并尋找在總數(shù)據(jù)集或集合之間的關(guān)聯(lián)模式[16],它用于一次性尋找數(shù)據(jù)集中多個(gè)數(shù)據(jù)集合之間的規(guī)律。近年來(lái),常用于探索中西藥聯(lián)合使用的規(guī)律探索等數(shù)據(jù)挖掘[17]。

    提取HIS系統(tǒng)中使用刺五加注射液的冠心病患者醫(yī)囑信息記錄中的用藥記錄,對(duì)使用的藥物進(jìn)行多種藥物之間的關(guān)聯(lián)分析。

    2.5.1 聯(lián)合多種中藥關(guān)聯(lián)規(guī)則分析 表4示,聯(lián)合2種中藥藥理作用的組合為清熱劑+祛瘀劑、扶正劑+祛瘀劑、解表劑+祛瘀劑,支持度分別是52.6%、33.4%、29.9%;聯(lián)合3種中藥藥理作用的組合為清熱劑+扶正劑+祛瘀劑、清熱劑+解表劑+祛瘀劑,支持度分別是16.15%、15.71%。

    表4 刺五加注射液與多種聯(lián)合用藥中藥藥理情況排序比較(分別按照支持度排序,節(jié)選前五位)

    刺五加注射液與多種中藥藥理網(wǎng)絡(luò)關(guān)系圖中,聯(lián)合使用頻率≥13.7%用粗線表示,聯(lián)合使用頻率≤4.8%以下用虛線表示,聯(lián)合使用頻率介于兩者之間的用細(xì)實(shí)線表示。圖2示,安神劑、扶正劑、化痰止咳、平喘劑、解表劑、清熱劑、祛瘀劑、瀉下劑聯(lián)合使用較為常見。

    2.5.2 聯(lián)合西藥關(guān)聯(lián)規(guī)則分析 表5示,聯(lián)合2種西藥藥理作用的組合為單硝酸異山梨酯+乙酰水楊酸、美托洛爾+乙酰水楊酸、硝酸異山梨酯+乙酰水楊酸,支持度分別是52.6%、33.4%、29.9%;聯(lián)合3種西藥藥理作用的組合為單硝酸異山梨酯+美托洛爾+乙酰水楊酸、乙酰水楊酸+硝酸異山梨酯+單硝酸異山梨酯,支持度分別是25.3%、23.1%。

    注:1.化痰止咳,平喘劑;2.清熱劑;3.消導(dǎo)劑;4.瀉下劑;5.祛瘀劑;6.安神劑;7.乙酰水楊酸;8.扶正劑;9.美托洛爾;10.藏藥圖2 刺五加注射液與多種中藥藥理網(wǎng)絡(luò)關(guān)系圖

    表5 刺五加注射液與多種西藥聯(lián)合用藥情況排序(分別按照支持度排序,節(jié)選前五位)

    刺五加注射液與多種西藥網(wǎng)絡(luò)關(guān)系圖中,聯(lián)合使用頻率≥21%用粗線表示,聯(lián)合使用頻率≤10.2%以下用虛線表示,聯(lián)合使用頻率介于兩者之間的用細(xì)實(shí)線表示。圖3示,單硝酸異山梨酯、美托洛爾、硝苯地平、硝苯啶、硝苯吡啶、利心平、硝酸甘油、硝酸異山梨酯、辛伐他汀、乙酰水楊酸、注射用胰島素及其類似藥物聯(lián)合使用較為常見。

    2.5.3 刺五加注射液聯(lián)合多種中西藥關(guān)聯(lián)規(guī)則分析 表6示,聯(lián)合2種中西藥藥理作用的組合為祛瘀劑+心臟病治療藥、血管保護(hù)藥+心臟病治療藥、鈣通道阻斷藥+祛瘀劑,支持度分別是63.8%、49.7%、49.6%;聯(lián)合3種中西藥藥理作用的組合為祛瘀劑+血管保護(hù)藥+心臟病治療藥,支持度為41%。

    注:1.硝苯地平,硝苯啶,硝苯吡啶,利心平;2.乙酰水楊酸;3.單硝酸異山梨酯;4.美托洛爾;5.硝酸異山梨酯;6.辛伐他??;7.桂哌齊特;8.硝酸甘油;9.肝素類;10.注射用胰島素及其類似藥物圖3 刺五加注射液與多種西藥網(wǎng)絡(luò)關(guān)系圖

    表6 刺五加注射液與多種中西藥藥理聯(lián)合用藥情況排序(分別按支持度排序,節(jié)選前五位)

    3 討論

    3.1 “真實(shí)世界”中刺五加注射液用藥人群主要為中老年人群

    本研究通過(guò)對(duì)來(lái)自于全國(guó)18家三甲醫(yī)院HIS數(shù)據(jù)庫(kù)中2046例使用過(guò)刺五加注射液的冠心病患者的住院信息數(shù)據(jù)進(jìn)行頻數(shù)統(tǒng)計(jì)分析,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)女性患者人數(shù)居多有1164例占61.75%,而男性患者有721例占38.25%,女性患者多于男性,男女比例為1∶1.614,與已有文獻(xiàn)研究不符[18]。究其原因,考慮這是由女性特有的經(jīng)帶胎產(chǎn)乳生理特點(diǎn)所造成的。女性在經(jīng)歷經(jīng)帶胎產(chǎn)乳后容易耗氣傷血,出現(xiàn)肝腎不足的證候,此證候恰好是刺五加注射液的適應(yīng)證候,所以真實(shí)世界中使用刺五加注射液的冠心病患者以女性居多。通過(guò)對(duì)用藥患者年齡分析發(fā)現(xiàn),患者平均年齡(64.68±10.53)歲,45歲以上中老年人占98.62%,表明刺五加注射液在臨床主要用藥人群為中老年人群。隨著人們生活水平的提高以及生活方式、飲食結(jié)構(gòu)的改變,由于人們有條件并時(shí)常攝入過(guò)量的肉類食物或者不健康的膨化食品以及飲食健康觀念不強(qiáng)的原因,全世界的肥胖人口數(shù)量逐年上升,冠心病的發(fā)病率、患病率逐年升高,而且有年輕化趨勢(shì)(45歲以下診斷為冠心病的患者有28人占1.38%)。冠心病的發(fā)病是一個(gè)極其復(fù)雜的過(guò)程,脂肪浸潤(rùn)學(xué)說(shuō)是冠心病發(fā)病的學(xué)說(shuō)之一,得到學(xué)者普遍認(rèn)同,并認(rèn)為[19]冠心病是由于血中膽固醇水平增高侵入動(dòng)脈壁,進(jìn)而引起平滑肌細(xì)胞的增生。隨著年齡的增長(zhǎng),中老年人的代謝能力及運(yùn)動(dòng)能力逐漸下降,血液中膽固醇攝入量超過(guò)消耗量,造成脂質(zhì)在體內(nèi)不斷蓄積,并且在血管內(nèi)皮中逐漸堆積,進(jìn)而增加冠心病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[20]。

    3.2 真實(shí)世界中刺五加注射液的冠心病人群常合并高血壓、高血糖、高血脂疾病

    本研究顯示,冠心病患者最常合并的疾病為高血壓、高脂血癥、心絞痛、糖尿病、心律失常。高血壓可影響全身的動(dòng)脈血管系統(tǒng),長(zhǎng)期動(dòng)脈壓力升高不僅會(huì)加速血管內(nèi)皮細(xì)胞衰老與死亡[21],而且還能引起全身血流動(dòng)力學(xué)的改變,加速動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程;高血糖會(huì)增加活性氧的形成,活性氧的增強(qiáng)是引發(fā)冠心病的其中一個(gè)原因[22],不僅如此高血糖還能引起內(nèi)皮功能基因表達(dá)紊亂[23],增強(qiáng)細(xì)胞在血管的黏附能力,促進(jìn)炎性因子的釋放,繼而損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,促進(jìn)血小板的釋放和聚集;血漿中高含量的低密度脂蛋白能促進(jìn)二磷酸腺苷對(duì)血小板免疫活化激活,增加血小板在血管系統(tǒng)的聚集[24],血脂增高能使粥樣斑塊的形成加速。高血壓、高血脂、高血糖作為獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,三者均能造成血管內(nèi)皮功能障礙,是導(dǎo)致心腦血管疾病發(fā)生的重要原因。由此可見,真實(shí)世界中冠心病患者常合并高血壓、糖尿病、高脂血癥等疾病的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果與基礎(chǔ)研究結(jié)果相符。

    3.3 使用刺五加注射液的冠心病患者聯(lián)合用藥特征

    關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果顯示,真實(shí)世界中刺五加注射液治療冠心病在與中西藥聯(lián)合使用,最常與乙酰水楊酸、單硝酸異山梨酯、美托洛爾、硝酸異山梨酯、硝苯地平、桂哌齊特、辛伐他汀、注射用胰島素及其類似藥物等聯(lián)合使用。從臨床藥理作用方面看,刺五加注射液與祛瘀劑、心臟病治療藥、鈣離子通道阻滯劑(硝苯地平、桂哌齊特)、血管保護(hù)藥、β-受體阻斷藥(美托洛爾)、硝酸酯類藥物(單硝酸異山梨酯、硝酸異山梨酯)、他汀類藥物(辛伐他汀)、降血糖藥物(注射用胰島素及其類似藥物)、抗血小板聚集藥物(乙酰水楊酸)等聯(lián)合使用較為常見。《2019歐洲心臟病學(xué)會(huì)慢性冠脈綜合征的診斷和管理指南》中指出,慢性冠脈綜合征的患者需采用抗心肌缺血藥物(如β受體阻滯劑、鈣離子通道阻滯劑、硝酸酯類藥物等)治療的要點(diǎn),強(qiáng)調(diào)慢性冠脈綜合征的患者使用抗血小板藥物進(jìn)行抗栓治療的重要性。此外,指南還建議對(duì)冠心病患者的血脂與血糖進(jìn)行管理,在血脂的控制中,指南提高對(duì)他汀類藥物的推薦力度。由此可見,本研究挖掘的真實(shí)世界中冠心病臨床治療方案與國(guó)際指南相符[25]。刺五加注射液最常與祛瘀劑聯(lián)用,可治療辨證為肝腎不足的心腦血管疾病或情志異常疾病,此類疾病為慢性進(jìn)展性疾病。有學(xué)者認(rèn)為“瘀”是慢性疾病急性發(fā)作的關(guān)鍵病機(jī)[26],瘀阻血脈的病機(jī)貫穿冠心病整個(gè)發(fā)病過(guò)程的始終,所以冠心病患者需聯(lián)合使用活血祛瘀類藥物。因此,在真實(shí)世界中刺五加注射液常與祛瘀劑聯(lián)用,冠心病的臨床治療方案與國(guó)際指南相符。

    HIS真實(shí)世界對(duì)中醫(yī)證候的分析結(jié)果顯示,刺五加注射液主要治療氣虛血瘀證和氣陰虧虛證疾病,而藥品說(shuō)明書的適應(yīng)證候?yàn)楦文I不足,研究結(jié)果與說(shuō)明書不一致。辨證論治是中醫(yī)認(rèn)識(shí)疾病和治療疾病的基本原則,為防止不良反應(yīng)的發(fā)生以及提高患者疾病的治愈率,應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書使用刺五加注射液。在真實(shí)世界中,臨床上出現(xiàn)超說(shuō)明書證候用藥,有可能是由于刺五加注射液對(duì)辨證為氣虛血瘀證和氣陰虧虛證患者的臨床治療效果好,并且未見明顯的不良反應(yīng)的發(fā)生,為臨床醫(yī)生所沿用,而且也有臨床研究證實(shí),刺五加對(duì)冠心病氣虛血瘀證療效明顯[27]。但研究者并不推薦超說(shuō)明書的證候使用,仍需開展樣本量更大的HIS真實(shí)世界數(shù)據(jù)分析以及前瞻性的隨機(jī)對(duì)照等研究,從多方面、多維度[28]對(duì)該結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證。本研究對(duì)真實(shí)世界刺五加注射液的中醫(yī)證候頻數(shù)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),超說(shuō)明書的證候應(yīng)用更廣泛,這為科研和臨床工作者提供研究思路并指出研究方向,可開展相關(guān)研究為以后規(guī)范臨床用藥或增加超說(shuō)明書證候提供更有力的證據(jù)。

    3.4 研究不足與展望

    綜上所述,本研究基于全國(guó)18家三級(jí)甲等醫(yī)院信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù),分析了刺五加注射液治療冠心病患者的人口學(xué)特征,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者以中老年人為主,中醫(yī)證候主要為氣虛血瘀證和氣陰虧虛證,臨床常與祛瘀劑、β受體阻斷藥、鈣通道阻斷藥、心臟病治療藥、血管保護(hù)藥等聯(lián)合使用。研究結(jié)果提出了一個(gè)臨床治療方案,建議治療冠心病患者采用刺五加注射液與β受體阻滯劑、鈣離子通道阻滯劑、硝酸酯類等抗心肌缺血藥物和抗血小板聚集藥物以及降脂、降糖藥物等藥物聯(lián)合使用的用藥方案。

    隨著信息技術(shù)和科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,真實(shí)世界研究對(duì)我國(guó)的醫(yī)療領(lǐng)域產(chǎn)生了廣泛而深遠(yuǎn)的影響,運(yùn)用多種統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法對(duì)來(lái)源于真實(shí)世界的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,得出的結(jié)論可以作為醫(yī)療衛(wèi)生決策和指導(dǎo)真實(shí)世界臨床用藥的證據(jù)之一。為使我國(guó)在真實(shí)世界領(lǐng)域中的研究能穩(wěn)中求進(jìn),醫(yī)學(xué)科學(xué)工作者們都為此作出了不懈的努力,建立各種與真實(shí)世界研究相關(guān)的技術(shù)規(guī)范與研究規(guī)范[29]。本研究基于相關(guān)的研究規(guī)范,得出的結(jié)果反映了應(yīng)用刺五加注射液治療冠心病的臨床實(shí)際使用情況,但是HIS提供的回顧性數(shù)據(jù)存在信息混雜甚至缺失等現(xiàn)象。如在全國(guó)信息系統(tǒng)收錄的數(shù)據(jù)中,西醫(yī)院的患者數(shù)據(jù)比重較大,這類數(shù)據(jù)缺少中醫(yī)病名和證候診斷[30],因此不能全面反映中醫(yī)診治的療效特色,這也是本研究的局限性。研究者建議,進(jìn)一步開展高級(jí)別、高質(zhì)量的前瞻性研究,以進(jìn)一步獲得質(zhì)量更好、證據(jù)級(jí)別更高、療效更確切可靠的刺五加注射液治療冠心病的臨床用藥特征及聯(lián)合用藥證據(jù),以期更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

    猜你喜歡
    刺五加山梨真實(shí)世界
    多替拉韋聯(lián)合拉米夫定簡(jiǎn)化方案治療初治HIV感染者真實(shí)世界研究
    傳染病信息(2022年6期)2023-01-12 08:57:10
    山西省發(fā)現(xiàn)刺五加種群分布
    參麥寧肺方治療223例新冠病毒感染者的真實(shí)世界研究
    虛擬世界和真實(shí)世界的紐帶
    山梨
    虛擬現(xiàn)實(shí):另一個(gè)真實(shí)世界
    刺五加多糖下調(diào)Survivin蛋白表達(dá)誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞凋亡
    中成藥(2016年4期)2016-05-17 06:07:59
    單硝酸異山梨酯聯(lián)合阿司匹林腸溶片治療心絞痛效果觀察
    單硝酸異山梨酯治療心力衰竭患者療效分析
    單硝酸異山梨酯聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛的效果觀察
    99在线人妻在线中文字幕| 伦理电影免费视频| 国产熟女xx| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 岛国在线观看网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久久久午夜电影 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美日韩av久久| 免费日韩欧美在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲中文字幕日韩| 美女大奶头视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | av片东京热男人的天堂| 午夜91福利影院| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品av久久久久免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品无人区乱码1区二区| 搡老乐熟女国产| 老司机在亚洲福利影院| 日本欧美视频一区| 亚洲九九香蕉| 色婷婷av一区二区三区视频| 超碰成人久久| 自线自在国产av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 十八禁人妻一区二区| 国产片内射在线| a级毛片黄视频| 国产又爽黄色视频| 1024视频免费在线观看| 国产高清videossex| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久中文看片网| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99re在线观看精品视频| 国产精品国产av在线观看| 久久精品影院6| 中文字幕人妻熟女乱码| 视频在线观看一区二区三区| 欧美大码av| 曰老女人黄片| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美性长视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 满18在线观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日韩亚洲高清精品| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕av电影在线播放| 不卡一级毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日韩欧美免费精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美大码av| 香蕉久久夜色| 亚洲欧美激情在线| 亚洲成人免费av在线播放| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av电影在线进入| 1024视频免费在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 999久久久国产精品视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 性色av乱码一区二区三区2| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成人亚洲精品一区在线观看| aaaaa片日本免费| 一级毛片高清免费大全| 亚洲欧美日韩无卡精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲,欧美精品.| 久久九九热精品免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久久久精品吃奶| 国产高清videossex| 一边摸一边做爽爽视频免费| 啦啦啦 在线观看视频| 日本一区二区免费在线视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 丰满的人妻完整版| 一区在线观看完整版| 黄色丝袜av网址大全| 极品人妻少妇av视频| 在线观看免费视频日本深夜| 一级毛片精品| 看免费av毛片| 午夜两性在线视频| 日韩欧美三级三区| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲色图av天堂| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院| 视频区图区小说| 成人永久免费在线观看视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费在线观看黄色视频的| 在线观看舔阴道视频| 免费少妇av软件| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成人免费无遮挡视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 大陆偷拍与自拍| 一级片免费观看大全| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 99热只有精品国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 两性夫妻黄色片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久 成人 亚洲| 乱人伦中国视频| 欧美成人性av电影在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 精品人妻1区二区| 久久久久久久精品吃奶| 国产成人av激情在线播放| ponron亚洲| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产激情久久老熟女| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 久久久久精品国产欧美久久久| 在线观看www视频免费| 亚洲中文av在线| 欧美黄色淫秽网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美午夜高清在线| 免费看十八禁软件| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一区福利在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 波多野结衣高清无吗| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线av久久热| www日本在线高清视频| 国产不卡一卡二| 一边摸一边抽搐一进一小说| 9色porny在线观看| ponron亚洲| 国产野战对白在线观看| 宅男免费午夜| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲人成电影免费在线| 美女福利国产在线| 免费在线观看影片大全网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美在线一区亚洲| 国产成人aa在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 免费大片18禁| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 天堂√8在线中文| 一a级毛片在线观看| 免费观看人在逋| 99热6这里只有精品| 九色国产91popny在线| 国内精品美女久久久久久| 久久久久久久久久黄片| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美成狂野欧美在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 2021天堂中文幕一二区在线观| 露出奶头的视频| 午夜激情福利司机影院| 在线观看66精品国产| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩欧美在线二视频| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久九九精品影院| 免费看光身美女| 国产精品一区二区三区四区久久| 人妻久久中文字幕网| 色哟哟哟哟哟哟| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲av五月六月丁香网| 一区二区三区免费毛片| 真人一进一出gif抽搐免费| 女人被狂操c到高潮| 亚洲人成网站高清观看| 一区二区三区激情视频| www.色视频.com| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费人成视频x8x8入口观看| av专区在线播放| av欧美777| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线天堂最新版资源| 少妇丰满av| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 69av精品久久久久久| 成人欧美大片| 97超视频在线观看视频| 久久久国产成人精品二区| 国产极品精品免费视频能看的| 69人妻影院| 国产精品电影一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲色图av天堂| 午夜福利免费观看在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜免费激情av| 欧美激情国产日韩精品一区| 综合色av麻豆| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利欧美成人| 99热这里只有是精品在线观看 | 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜日韩欧美国产| 97超视频在线观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 悠悠久久av| 欧美激情在线99| 少妇的逼水好多| 国产伦精品一区二区三区视频9| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 乱人视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲自偷自拍三级| 99久久成人亚洲精品观看| 色在线成人网| 久久久久性生活片| 97碰自拍视频| 久久九九热精品免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久精品欧美日韩精品| 国产高清三级在线| 国产一区二区在线观看日韩| 免费在线观看亚洲国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费人成视频x8x8入口观看| 9191精品国产免费久久| 色哟哟·www| 乱码一卡2卡4卡精品| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 91九色精品人成在线观看| 天堂动漫精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲自拍偷在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费在线观看影片大全网站| 男女视频在线观看网站免费| 激情在线观看视频在线高清| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜日韩欧美国产| 丰满乱子伦码专区| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲综合色惰| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黄色女人牲交| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 丁香欧美五月| 久久久国产成人精品二区| 成人国产一区最新在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩高清综合在线| 免费无遮挡裸体视频| 我要搜黄色片| 91狼人影院| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲综合色惰| 国产综合懂色| 香蕉av资源在线| 99热这里只有精品一区| 欧美bdsm另类| 国产成人欧美在线观看| 精品人妻视频免费看| 国产成人aa在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本 欧美在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 中文资源天堂在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲七黄色美女视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 香蕉av资源在线| 亚洲人成网站在线播| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久热精品热| 无人区码免费观看不卡| 好男人电影高清在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 身体一侧抽搐| 欧美色视频一区免费| 午夜两性在线视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲电影在线观看av| 日本 欧美在线| 少妇高潮的动态图| 夜夜爽天天搞| 国产精品1区2区在线观看.| 成人午夜高清在线视频| 少妇高潮的动态图| 性插视频无遮挡在线免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 综合色av麻豆| 中文资源天堂在线| 日韩欧美免费精品| 国产午夜精品论理片| 露出奶头的视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品电影一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产黄a三级三级三级人| 久久久精品大字幕| 亚洲熟妇熟女久久| 窝窝影院91人妻| АⅤ资源中文在线天堂| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产黄a三级三级三级人| 中文字幕久久专区| 久久久久久国产a免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 深爱激情五月婷婷| 日韩国内少妇激情av| 变态另类丝袜制服| 久久草成人影院| av天堂中文字幕网| 少妇被粗大猛烈的视频| 99riav亚洲国产免费| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲熟妇熟女久久| 毛片女人毛片| 成人美女网站在线观看视频| 草草在线视频免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产不卡一卡二| 中文字幕免费在线视频6| 日韩欧美精品v在线| 国产成人欧美在线观看| 少妇丰满av| 亚洲人成网站在线播| 最新中文字幕久久久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品久久久久久久久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利欧美成人| 成年人黄色毛片网站| 中文字幕高清在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产美女午夜福利| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 岛国在线免费视频观看| 99热这里只有精品一区| 欧美日韩黄片免| 变态另类丝袜制服| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 国产色爽女视频免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 9191精品国产免费久久| 国产黄色小视频在线观看| 免费看光身美女| 欧美激情在线99| 国产黄片美女视频| 免费观看的影片在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成人鲁丝片一二三区免费| 婷婷色综合大香蕉| 一本精品99久久精品77| 亚洲内射少妇av| 18+在线观看网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 欧美色视频一区免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女高潮的动态| 欧美在线黄色| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美三级三区| 国产在线男女| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产精品综合久久久久久久免费| 国产日本99.免费观看| 久久国产乱子免费精品| 国产精品永久免费网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久久精品一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 内射极品少妇av片p| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费av不卡在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 51国产日韩欧美| 久久人人精品亚洲av| 精品久久久久久成人av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费av观看视频| 免费观看人在逋| 国产乱人伦免费视频| 高清毛片免费观看视频网站| ponron亚洲| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人特级av手机在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久久久久大精品| 99国产精品一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 一进一出抽搐动态| 久久人人精品亚洲av| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久国产精品影院| 日本免费a在线| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 熟女电影av网| 最近视频中文字幕2019在线8| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 美女大奶头视频| 日韩av在线大香蕉| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲最大成人手机在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久午夜福利片| 国内精品一区二区在线观看| 69人妻影院| 亚洲,欧美,日韩| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲午夜理论影院| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕久久专区| 十八禁网站免费在线| 国产色爽女视频免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久伊人香网站| 日本 av在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女下面进入的视频免费午夜| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久99热6这里只有精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 三级毛片av免费| 中文字幕av成人在线电影| 简卡轻食公司| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 两个人的视频大全免费| 国产淫片久久久久久久久 | 色综合站精品国产| 少妇的逼水好多| a级毛片免费高清观看在线播放| 丁香六月欧美| 色综合站精品国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 成年女人永久免费观看视频| 99久久精品一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲在线自拍视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久国产a免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 久9热在线精品视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久久午夜电影| 精品福利观看| 无人区码免费观看不卡| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产色婷婷99| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩亚洲欧美综合| 91久久精品电影网| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲av免费在线观看| 观看免费一级毛片| 久久99热这里只有精品18| 国产精品永久免费网站| 精品久久久久久,| 又爽又黄无遮挡网站| 搡老岳熟女国产| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99热这里只有精品一区| 国产免费av片在线观看野外av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人成网站在线播| 搡老岳熟女国产| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品人妻1区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 性欧美人与动物交配| 精品久久久久久,| 婷婷丁香在线五月| 美女大奶头视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产高清激情床上av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 久久久精品大字幕| 欧美性猛交黑人性爽| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲av免费高清在线观看| 美女免费视频网站| 日日夜夜操网爽| 丁香欧美五月| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 90打野战视频偷拍视频| 精品不卡国产一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 天堂动漫精品| 99久久九九国产精品国产免费| bbb黄色大片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲精品在线观看二区| 99热这里只有是精品在线观看 | 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜福利欧美成人| 国产在视频线在精品| 亚洲av成人av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 69人妻影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 十八禁人妻一区二区| 国产高潮美女av| 热99re8久久精品国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 性欧美人与动物交配| 草草在线视频免费看| 亚洲第一电影网av| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产成人a区在线观看| 国产精品,欧美在线| 可以在线观看毛片的网站| 我要搜黄色片| av福利片在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费看a级黄色片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产高清视频在线观看网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩av在线大香蕉| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 午夜亚洲福利在线播放| 黄色日韩在线| 成人av在线播放网站| 丁香欧美五月| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利免费观看在线| 国产精品国产高清国产av| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品在线观看二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产三级黄色录像| 又黄又爽又免费观看的视频|