鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的診斷與防治研究進(jìn)展

鄧 麗，劉保國，杭柏林，2*

（1．河南科技學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院，河南 新鄉(xiāng) 453003；2．揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院，教育部禽類預(yù)防醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室江蘇省動(dòng)物預(yù)防醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 揚(yáng)州 225009）

2016~2017年，中國多個(gè)省份（如山東、江蘇、安徽、河南、河北、湖南、遼寧、福建、四川和廣東等）的鵝養(yǎng)殖場(chǎng)暴發(fā)1種以內(nèi)臟和關(guān)節(jié)出現(xiàn)尿酸鹽沉積為主要臨床特征的新發(fā)疾病，造成雛鵝的大量死亡，給養(yǎng)鵝業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失[1-3]。通過病原分離鑒定是鵝星狀病毒（geese astrovirus，GAstV）感染[4]。目前，已經(jīng)開發(fā)許多方法可用于鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的診斷，但是在治療上仍缺乏有效的藥物、預(yù)防上也缺乏商業(yè)化的疫苗。因此，加強(qiáng)鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的深入研究具有重要意義。文章綜述鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的診斷與防治，以期為鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的防控提供參考。

1 鵝痛風(fēng)型星狀病毒概述

星狀病毒（astroviruses，AstV）屬于星狀病毒科，為無囊膜、二十面體、單股正鏈RNA病毒[5]。根據(jù)感染宿主的不同，將星狀病毒分為哺乳動(dòng)物星狀病毒屬（mamastroviruses，MAstVs）和禽類星狀病毒屬（avastroviruses，AAstVs）[6-8]。哺乳動(dòng)物星狀病毒包括人、貓、豬、羊和水貂星狀病毒，有33個(gè)基因型（MAstV 1~33）；禽類星狀病毒包括雞、鴨、火雞星狀病毒及禽腎炎病毒，有7個(gè)基因型（AAstV 1~7）[9]。星狀病毒的基因組全長差異較大，約6.8~7.9 kb，包括5'UTR、3個(gè)開放閱讀框（ORF1a、ORF1b、ORF2）、3'UTR及多聚腺苷酸（polyA）尾[10]。在不同的AstV中，ORF1b基因長度差異較小，并且其編碼的RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）在AstV蛋白中最保守[11]。ORF2的核酸序列可用于星狀病毒的演化分析[12]，是星狀病毒基因分型的主要依據(jù)[13]。ORF2主要有2個(gè)區(qū)域，N端區(qū)域編碼的衣殼蛋白（在宿主和血清型之間高度保守）能與宿主抗體和補(bǔ)體發(fā)生反應(yīng)，調(diào)控宿主免疫應(yīng)答[14-16]；C端區(qū)域在宿主和血清型之間高度變異，編碼蛋白含有產(chǎn)生中和抗體的抗原位點(diǎn)，能與宿主細(xì)胞受體發(fā)生特異性結(jié)合[14-15]。星狀病毒較為穩(wěn)定，在水體中持續(xù)存在[17]，對(duì)苯扎溴銨、酚類、季銨鹽類等消毒劑有很強(qiáng)的抵抗力，對(duì)熱處理穩(wěn)定，能抵抗60℃10 min，對(duì)氯仿、胰蛋白酶等制劑不敏感，對(duì)酸稍不穩(wěn)定，但能被0.3%甲醛、1.5%衛(wèi)可、90%甲醇完全滅活[12,18]。

Niu等[19]首次從病鵝組織中分離出1種新型的鵝源星狀病毒。在國內(nèi)，不同研究者對(duì)該病毒有著不同的命名，如新型鵝星狀病毒[20]、鵝星狀病毒[19]、鵝腎型星狀病毒[2]等，其中以新型鵝星狀病毒居多。鵝星狀病毒FLX的變異病毒毒株可能在鵝痛風(fēng)病中起關(guān)鍵作用[20]。但張玉杰等[20]認(rèn)為，導(dǎo)致鵝痛風(fēng)的可能是2個(gè)不同種的鵝星狀病毒（如FLX株的變異病毒SCCD株和新型鵝星狀病毒SDPD株）發(fā)生混合感染的結(jié)果，因?yàn)閱我欢局旯ザ竞笪传@得痛風(fēng)癥狀，而兩種毒株混合感染后獲得了痛風(fēng)癥狀。這些病毒毒株均是新基因型的鵝星狀病毒，屬于禽星狀病毒基因3型，與其他禽類星狀病毒有較大差異，全基因組的同源性低于70%，ORF2編碼的衣殼蛋白氨基酸序列的同源性低于70%，與禽星狀病毒屬的其他毒株遺傳距離較遠(yuǎn)[2]。根據(jù)ORF2的差異，將鵝星狀病毒分為基因Ⅰ群（如鵝星狀病毒FLX）和基因Ⅱ群（如新型鵝星狀病毒）。新型鵝星狀病毒的實(shí)驗(yàn)室宿主短缺，雖然能在鵝胚和鵝胚腎細(xì)胞中增殖，但含量較低[21-22]，能在雞肝細(xì)胞中培養(yǎng)，但無細(xì)胞病變[21,23]。新型鵝星狀病毒SDPD株能在LMH細(xì)胞（雞肝癌細(xì)胞）上穩(wěn)定傳代，但不能在雞胚和鵝胚上穩(wěn)定增殖；而鵝星狀病毒FLX株的變異病毒SCCD株能在鵝胚上穩(wěn)定增殖，且毒力較強(qiáng)，能引起10日齡鵝胚規(guī)律性死亡[20]。在鵝的腎、脾、肝中帶毒量較高，其次是胰腺、肺和腸道（十二指腸）、心和腦[2]。鵝星狀病毒不產(chǎn)生血凝反應(yīng)[24]。

鵝星狀病毒外衣殼結(jié)構(gòu)蛋白能自發(fā)形成病毒樣顆粒，具有極好的抗原性和安全性，能誘導(dǎo)鵝機(jī)體產(chǎn)生較強(qiáng)的體液免疫反應(yīng)，免疫后的鵝能抵抗星狀病毒的感染[25]。鵝星狀病毒能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生中和抗體，針對(duì)相應(yīng)毒株能產(chǎn)生較好的中和效應(yīng)，而遺傳距離較遠(yuǎn)的不同毒株之間無交叉中和效應(yīng)[20]。徐蓉等[26]從臨床病料中分離到1株致鵝痛風(fēng)的鵝星狀病毒JSHA株，經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)與火雞星狀病毒2型和鴨星狀病毒2型的親緣關(guān)系較近，推測(cè)其可能由鴨演變而來，因?yàn)轼?、鵝的生存環(huán)境為病毒的跨種傳播創(chuàng)造了條件。

2 鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的診斷

2.1 流行病學(xué)診斷

該病主要發(fā)生在4~20日齡的雛鵝[2,4,19]，最早可在1日齡發(fā)病[21]。日齡越小，發(fā)病率和死亡率越高[20]。雛鵝多在5日齡開始發(fā)病，10~15日齡為死亡高峰，至20日齡時(shí)，死亡率可達(dá)20%~30%[1]，最高可達(dá)70%[25]。病鵝的死淘率高達(dá)40%以上，幸存的病鵝預(yù)后體質(zhì)較差[27]。30~50日齡鵝感染后一般無明顯的死亡，多因繼發(fā)細(xì)菌感染而使死亡率增加[20]。鵝星狀病毒2種毒株的混合感染多見于15日齡以下的鵝，群體痛風(fēng)發(fā)生率和死淘率均較高；而單純新型鵝星狀病毒感染多見于30~50日齡鵝，群體痛風(fēng)發(fā)生率和死淘率均較低[20]。鵝痛風(fēng)型星狀病毒主要通過消化道和呼吸道等進(jìn)行水平傳播[4,22]。集中孵化造成的水平傳播可能是雛鵝早期發(fā)病的關(guān)鍵因素[20]；也可通過種蛋發(fā)生垂直傳播[28]。一年四季均可發(fā)生本病，以冬春季節(jié)多發(fā)[29]，每年11月至次年5月份為高發(fā)季節(jié)，其他時(shí)間較少發(fā)生，可能是通風(fēng)和保溫措施而導(dǎo)致的發(fā)病[30]。

2.2 臨床癥狀診斷

患病雛鵝羽毛稀疏[29]、精神沉郁、采食量減少[31]、關(guān)節(jié)（跗、趾、指）腫大、有白色游離尿酸鹽沉積[20,31]、臥地不起、跛行或癱瘓[1,27]、喜歡蹲伏、雙蹼不敢著地、閉目嗜睡，全身不自主地震顫[20]、腹瀉、排白色[1,27]或黃綠色[29]稀便，有的劇烈腹瀉，泄殖腔周圍羽毛污穢、糊肛等現(xiàn)象嚴(yán)重[20]。隨著病情發(fā)展，病鵝體重減輕、死亡數(shù)量逐漸增加[21]，雛鵝生長發(fā)育遲緩[32-33]、易發(fā)生細(xì)菌感染[21]，常因消化吸收障礙而成為僵鵝[20]。感染后的康復(fù)鵝易產(chǎn)生免疫抑制[34]。病程持續(xù)7~10 d[25]。部分雛鵝在攻毒7 d后，出現(xiàn)角弓反張等神經(jīng)癥狀后很快死亡[35]。

2.3 病理變化診斷

心臟、肝臟、肺臟、腎臟、胸腹膜、輸尿管、關(guān)節(jié)腔、腿肌、胸肌、腺胃等部位有尿酸鹽沉積。腎臟出血、腫大[1,23,34]；心包增厚，有白色結(jié)晶物附著或包被，俗稱“絨毛心”[36]；肝臟腫大、出血[29]；肺臟淤血、水腫、暗紅色[37]；非化膿性腦炎[34]；腸壁稀薄、內(nèi)含水樣糞便；關(guān)節(jié)面及關(guān)節(jié)軟骨組織輕微潰爛、壞死[29]。部分病鵝有腸道栓子（類似于小鵝瘟）[21,36,38]；心臟、膽囊膨大[21]；脾臟腫大[36]、出血嚴(yán)重、有灰白色壞死灶[39]。部分病鵝在皮下、腺胃內(nèi)表面和膽囊內(nèi)有尿酸鹽沉積[20,39]，部分在腸系膜和氣囊上也有不同程度的尿酸鹽沉積[29]。尿酸鹽沉積時(shí)呈點(diǎn)狀或片狀分布[40]，呈白色或黃白色粉末狀[41]或黏稠狀[29]。不同毒株進(jìn)行人工攻毒后，單一毒株感染鵝未見痛風(fēng)現(xiàn)象，僅肝損傷、腎腫以及輸尿管腫脹，而混合毒株感染鵝有痛風(fēng)現(xiàn)象[20]。

在組織細(xì)胞學(xué)上，心肌細(xì)胞變性壞死[20]，心肌纖維顆粒變性；肺臟壞死，局部有針狀結(jié)晶結(jié)構(gòu)，巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤[39]，肺間質(zhì)充血、出血，有少量炎性細(xì)胞浸潤；脾臟部分淋巴細(xì)胞壞死、淋巴細(xì)胞數(shù)量減少[37]，部分含有大量模糊的針狀或梭形結(jié)晶結(jié)構(gòu)[39]，有大量紅細(xì)胞浸潤；肝細(xì)胞內(nèi)可見程度不等的膽紅素[39]，肝細(xì)胞脂肪變性、空泡變性，有尿酸鹽沉積；腎小管管腔內(nèi)有大量均質(zhì)紅染的蛋白尿[39]，腎小管上皮細(xì)胞急性變性、壞死（核濃縮）、脫落，管腔內(nèi)有尿酸鹽沉積，間質(zhì)出血，腎小球腫脹，部分腎組織間質(zhì)中有淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤，血清中尿酸含量增加[1,12,21]，腎小管上皮細(xì)胞受到損傷后導(dǎo)致體內(nèi)尿酸鹽排泄發(fā)生障礙，久積于體內(nèi)而形成痛風(fēng)[20]；法氏囊淋巴濾泡生發(fā)中心擴(kuò)大，其內(nèi)的淋巴細(xì)胞部分壞死，淋巴細(xì)胞數(shù)量減少[39]；胰腺出現(xiàn)局灶性壞死[39]。

2.4 病原學(xué)診斷

2.4.1 病原的分離與鑒定

可用鵝胚腎細(xì)胞或9~13日齡的鵝胚經(jīng)絨毛尿囊膜或卵黃囊途徑接種鵝胚進(jìn)行鵝星狀病毒的分離[21]。多次傳代后，鵝胚死亡，尿囊膜增厚，胚體明顯出血[22]，并伴有生長抑制[12]，鵝胚腎細(xì)胞出現(xiàn)變圓、皺縮、脫落、聚集等細(xì)胞病變現(xiàn)象[22,42]。姜曉寧等[1]用13日齡鵝胚成功從臨床樣本中分離到病毒，鵝胚經(jīng)絨毛尿囊腔途徑感染病毒后，3~5 d出現(xiàn)90%的胚體死亡，胚體尿囊膜增厚，死亡鵝胚全身皮膚呈點(diǎn)狀出血；胚體腹膜有點(diǎn)狀出血斑，肝臟、腎臟、肺臟均呈現(xiàn)點(diǎn)狀出血。張玉杰等[20]將處理病料經(jīng)絨毛尿囊膜途徑接種10日齡鵝胚，傳4代后開始呈現(xiàn)規(guī)律性死亡，多在48~120 h死亡，代次越高，死亡時(shí)間越靠前，胚體水腫、通體發(fā)紅；尿囊膜增厚、水腫、膜上有乳白色沉淀；肝臟有斑駁樣壞死。病料接種的LMH細(xì)胞沒有細(xì)胞病變，但通過核酸證實(shí)有病毒的存在。林裕勝等[43]利用11日齡鵝胚分離到1株新型鵝星狀病毒FJ-NP株，其在鵝胚上傳代后，鵝胚呈全身廣泛性出血點(diǎn)和出血斑，肝臟有出血點(diǎn)，尿囊膜增厚。李甜甜等[39]用9日齡鵝胚進(jìn)行鵝星狀病毒的分離，發(fā)現(xiàn)死亡鵝胚體嚴(yán)重水腫、紫褐色充血出血、尿囊膜上有大量尿酸鹽沉積。通過電鏡觀察星狀病毒特有的五角或六角結(jié)構(gòu)和28~30 nm的直徑來輔助證明星狀病毒的存在[44]。Yuan等[5]利用電鏡在鵝肝切片中觀察到直徑約30 nm的病毒顆粒，但未能看到特有的星型形狀。

2.4.2 免疫學(xué)診斷

（1）酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。

阮菁等[45]建立1種檢測(cè)鵝星狀病毒衣殼蛋白抗原的ELISA方法，特異性較好，只能檢測(cè)出鵝星狀病毒的抗原，不能檢測(cè)出新城疫病毒、禽流感病毒H9亞型、小鵝瘟病毒等其他病毒的抗原；靈敏度高，最低檢測(cè)到抗原標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為0.007μg/mL；可用于泄殖腔拭子、新鮮組織病料、病毒培養(yǎng)后的細(xì)胞裂解、鵝胚尿囊液和疫苗等樣品的檢測(cè)。張?chǎng)斡畹萚46]和刁有祥等[47]均建立1種檢測(cè)鵝星狀病毒抗體的間接ELISA方法。

（2）瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)。

瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)的操作簡(jiǎn)單、可適用于基層單位使用。張凌云等[34]用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)檢測(cè)了鵝星狀病毒亞單位疫苗免疫后血清抗體效價(jià)。

2.4.3 分子生物學(xué)診斷

（1）常規(guī)RT-PCR。

姜曉寧等[1]建立的1種RT-PCR方法成功對(duì)臨床143份樣本進(jìn)行檢測(cè)，陽性率為96.5%。李陽等[33]根據(jù)鵝星狀病毒ORF1B設(shè)計(jì)了一對(duì)特異性引物，建立1種RT-PCR方法，具有快速、廉價(jià)、特異性強(qiáng)、敏感性高和重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)。

（2）實(shí)時(shí)熒光定量PCR。

白彩霞等[31]根據(jù)鵝星狀病毒毒株（MH052598.1）ORF2基因序列設(shè)計(jì)1對(duì)特異性引物建立1種SYBR Green I熒光定量RT-PCR方法，該方法特異性良好，不能檢測(cè)出禽白血病病毒、血清4型禽腺病毒、雞傳染性喉氣管炎病毒和雞傳染性貧血病毒等；敏感性較高，最低模板檢測(cè)含量為3.75×101拷貝/μL；重復(fù)性高，組內(nèi)和組間重復(fù)性試驗(yàn)變異系數(shù)均小于1%；對(duì)32份臨床樣本的陽性檢出率為43.75%，高于常規(guī)PCR的陽性檢出率（18.75%），兩者的陽性符合率為100%。邱思語等[2]根據(jù)鵝腎型星狀病毒的ORF1b基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物建立1種SYBR Green I熒光定量RT-PCR方法，該方法敏感性高，最低檢測(cè)限為24.2拷貝/μL，比普通PCR高100倍；特異性強(qiáng)，對(duì)禽流感H9N2、鵝副黏病毒、鵝細(xì)小病毒、鴨坦布蘇病毒均無交叉反應(yīng)；重復(fù)性好，批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于2.5%；對(duì)臨床樣本檢測(cè)，檢出率比普通PCR高19.5%。Yuan等[24]建立了TaqMan探針法檢測(cè)GAstV的實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR方法，需合成針對(duì)性很強(qiáng)的核酸探針，成本較高。蘇世博等[48]以O(shè)RF1a的保守片段設(shè)計(jì)特異性引物及探針，建立的TaqMan熒光定量PCR方法可快速、特異地檢測(cè)鵝源星狀病毒，且檢出率明顯高于常規(guī)RT-PCR方法。孟凱等[49]建立1種多重?zé)晒舛縍T-PCR方法，可特異性檢測(cè)新型鵝星狀病毒、鵝副黏病毒、鵝細(xì)小病毒，能區(qū)分單一感染和混合感染。

（3）環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。

環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（LAMP）是1種反應(yīng)過程始終在恒定溫度下進(jìn)行的核酸擴(kuò)增方法，具有簡(jiǎn)便、快速、敏感、不需要昂貴儀器的特點(diǎn)。張玉霞等[27]根據(jù)鵝AstV ORF1b基因的保守序列設(shè)計(jì)1組特異性的LAMP引物，建立了快速檢測(cè)鵝AstV的LAMP方法，特異性好，僅能擴(kuò)增鵝AstV，而對(duì)鵝細(xì)小病毒、鵝副黏病毒、鴨坦布蘇病毒及鵝源H9N2亞型禽流感病毒均不能擴(kuò)增；靈敏度高，能夠檢測(cè)到的最低模板濃度為1 mg/L；符合率高，臨床樣本檢測(cè)結(jié)果與常規(guī)RT-PCR方法的陽性符合率為95.65%。

（4）高分辨熔解曲線檢測(cè)方法。

高分辨熔解曲線（HRM）檢測(cè)方法是近年來新開發(fā)的1種新的核酸檢測(cè)技術(shù)，在常規(guī)PCR結(jié)束后直接運(yùn)行高分辨熔解，即可完成對(duì)樣品的分析。董嘉文等[50]建立的1種HRM檢測(cè)方法可以區(qū)分鵝星狀病毒1型與2型，具有快速、不需要探針、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高、高通量等特點(diǎn)。

3 鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的防治

3.1 鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的預(yù)防

加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，控制或不使用核蛋白和嘌呤堿含量高的動(dòng)物性飼料，適當(dāng)增加飼料中維生素A或胡蘿卜素的含量，同時(shí)保證飲水充足、衛(wèi)生，不要長期或過量使用對(duì)腎功能有影響的藥物[29]。不同批次之間應(yīng)延長空舍時(shí)間，同時(shí)嚴(yán)格做好種蛋、孵化設(shè)施、環(huán)境的消毒工作，避免病原傳播具有關(guān)鍵作用。對(duì)種蛋和孵化場(chǎng)所進(jìn)行嚴(yán)格的熏蒸消毒后新出生雛鵝痛風(fēng)的發(fā)生率大大降低[28]。病死鵝要按相關(guān)法規(guī)要求進(jìn)行無害化處理。改變飼養(yǎng)方式，從地面平養(yǎng)、集中育雛轉(zhuǎn)變?yōu)楦叽布莛B(yǎng)或多層籠養(yǎng)，降低飼養(yǎng)密度[28]。

目前，常規(guī)的抗菌、抗病毒方法治療鵝星狀病毒感染均無效，而且還沒有商業(yè)化疫苗用于預(yù)防鵝星狀病毒感染[21]。但已經(jīng)有多種試驗(yàn)性疫苗的研發(fā)報(bào)道，如鵝星狀病毒樣顆粒疫苗[25,51]、鵝星狀病毒滅活疫苗[52]、鵝星狀病毒亞單位疫苗[34]、鵝星狀病毒二價(jià)滅活疫苗[53-54]、新型鵝星狀病毒復(fù)合疫苗[55]。榮雪路等[56]用表達(dá)的鵝星狀病毒衣殼蛋白作為亞單位疫苗免疫種鵝，用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)檢測(cè)抗體效價(jià)，結(jié)果免疫種鵝血清抗體及其所產(chǎn)鵝蛋卵黃抗體的效價(jià)均不低于3 log2，對(duì)孵化出的雛鵝在3日齡進(jìn)行人工攻毒，14 d后有母源抗體的雛鵝均存活，保護(hù)率為100%。張清水[22]將鵝星狀病毒SD01株在鵝胚中傳至60代時(shí)，發(fā)現(xiàn)其已經(jīng)充分被致弱，在雛鵝體內(nèi)連續(xù)傳代未出現(xiàn)毒力返強(qiáng)現(xiàn)象，將其經(jīng)皮下免疫雛鵝，10 d后用強(qiáng)毒攻擊，結(jié)果弱毒株的保護(hù)率為100%。

張立武等[57]制備的鵝星狀病毒精制卵黃抗體可在鵝整個(gè)生長周期內(nèi)有效預(yù)防鵝星狀病毒感染。宋楊等[58]制備的鵝星狀病毒卵黃抗體對(duì)強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)率達(dá)到100%。李守軍等[59]制備的鵝星狀病毒卵黃抗體對(duì)強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)率為90%。徐麗娜等[53]制備的鵝星狀病毒二價(jià)卵黃抗體對(duì)強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)率為90%。唐熠等[60]制備的鵝星狀病毒卵黃抗體對(duì)強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)率為100%。

3.2 鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的治療

痛風(fēng)時(shí)，可使用一些常用藥物（如護(hù)腎利尿藥）以促進(jìn)體內(nèi)尿酸排出[61]，從而緩解癥狀，如飲水中添加腎腫解毒藥物，3~5 d后癥狀可有所緩解，同時(shí)添加5%葡萄糖，效果會(huì)更好[29]。張凌云等[34]用鵝星狀病毒亞單位疫苗免疫后制備的卵黃抗體在2個(gè)發(fā)病鵝群中應(yīng)用10 d后，注射組鵝群的死亡率為5.4%和6.4%；而不注射鵝群為40.7%和36.9%，認(rèn)為卵黃抗體能有效治療鵝星狀病毒感染。鵝星狀病毒卵黃抗體對(duì)發(fā)病早期（如個(gè)別鵝出現(xiàn)精神沉郁、采食量下降）的鵝至少有80%的治愈率，但對(duì)發(fā)病中后期（全群發(fā)病、出現(xiàn)死亡病例）的鵝治療無效[57]?？贵w用于特異性治療，但效果不佳，原因可能在于病毒難以培養(yǎng)，且病毒滴度不高[21,62]，注射單一新型鵝星狀病毒高免卵黃抗體亦無明顯效果[20]。陳琳[63]認(rèn)為，雛鵝痛風(fēng)的根源在于脾腎兩虛、運(yùn)化不暢，最終導(dǎo)致肝腎陰虛、濕熱內(nèi)蘊(yùn)，治療時(shí)應(yīng)以健脾利濕、清熱解毒、利水通淋為主，應(yīng)用黨參、白術(shù)、茯苓、梔子、黃芩、黃連、板藍(lán)根、川木通、車前草、滑石等，加水煎煮3次，合并煎液，連用5 d后，死亡降至2~3只/d，鵝群基本恢復(fù)健康。李海利等[64]開發(fā)1種中藥注射劑（黃芩6份、茵陳蒿6份、石韋20份、梔子16份、金銀花12份、黃芪40份、蟑螂10份、苦參3份、萹蓄2份）用于治療新型鵝星狀病毒引起的鵝痛風(fēng)，可顯著降低血清中尿酸鹽濃度，肌注4 mL/只，2次/d，3 d后病情控制，4~5 d后鵝群恢復(fù)正常。

4 展望

未來應(yīng)從以下幾方面對(duì)鵝痛風(fēng)型星狀病毒進(jìn)行研究：（1）單一毒株感染還是兩種及以上毒株混合感染；（2）開發(fā)廣譜疫苗；（3）新型鵝星狀病毒是否由其他星狀病毒跨宿主傳播而來，或變異（如重組）后致?。唬?）動(dòng)物源的星狀病毒對(duì)人類是否具有致病性；（5）傳代后全基因組分析發(fā)現(xiàn)了衣殼蛋白上一些氨基酸位點(diǎn)突變，并降低對(duì)鵝的致病性，可嘗試研制出相應(yīng)的弱毒疫苗；（6）致病機(jī)制；（7）通過母源抗體能否預(yù)防雛鵝新型鵝星狀病毒感染。