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      我國天然橡膠林養(yǎng)分管理研究現(xiàn)狀

      2021-12-04 07:38:06趙春梅王文斌茶正早
      熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期
      關(guān)鍵詞:膠園橡膠林割膠

      趙春梅 王文斌 茶正早

      (1 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所/中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院土壤肥料研究中心 海南???571101;2 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部橡膠樹生物學(xué)與遺傳資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地-海南省熱帶作物栽培生理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 海南???571101)

      天然橡膠是一種世界性的大宗工業(yè)原料,具有工業(yè)品和農(nóng)產(chǎn)品的雙重性質(zhì),是世界各國國防和經(jīng)濟(jì)發(fā)展不可或缺的戰(zhàn)略物資。天然橡膠種植分布于亞洲、非洲、大洋洲、拉丁美洲40 多個(gè)國家和地區(qū),東南亞是全球天然橡膠的主產(chǎn)區(qū),其中亞洲天然橡膠產(chǎn)量約占全球產(chǎn)量的93%。我國既是天然橡膠主產(chǎn)國之一,也是天然橡膠最大消費(fèi)國。2019 年末,全國橡膠種植面積115.2 萬hm2,居世界第3位,占世界面積的7.5%。近年國內(nèi)天然橡膠消費(fèi)量平均仍以每年30 萬t 左右的速度持續(xù)增長,2019 年消費(fèi)量達(dá)到550 萬t,預(yù)計(jì)將繼續(xù)增長。目前我國天然橡膠仍呈現(xiàn)自給率下降,進(jìn)口依存度高的態(tài)勢。據(jù)預(yù)測,未來10 年,我國仍然是天然橡膠消費(fèi)量和進(jìn)口量最大的國家。為了防范市場風(fēng)險(xiǎn)、加強(qiáng)我國天然橡膠供應(yīng),早在2003年原農(nóng)業(yè)部提出國際合作發(fā)展天然橡膠產(chǎn)業(yè)的對策,我國農(nóng)墾等國有企業(yè)通過“走出去”已經(jīng)在東南亞和少數(shù)非洲國家建設(shè)工廠和膠園。2012 年,國家倡導(dǎo)“一帶一路”政策,我國開始與沿線天然橡膠生產(chǎn)國加強(qiáng)多方面合作,擴(kuò)大境外天然橡膠生產(chǎn)面積,進(jìn)一步穩(wěn)固國家天然橡膠資源。為了保障國內(nèi)天然橡膠的自主和安全供給,提高國內(nèi)天然橡膠自給率,2017 年我國劃定海南、云南和廣東為天然橡膠生產(chǎn)保護(hù)區(qū),以鞏固和穩(wěn)定國內(nèi)天然橡膠生產(chǎn)能力。受國際膠價(jià)低迷影響,近年國內(nèi)天然橡膠種植熱情不高,膠園棄割、棄管或改種等現(xiàn)象日趨嚴(yán)重。由于長年連作、粗放經(jīng)營,橡膠人工群落單一等因素導(dǎo)致膠園肥力持續(xù)下降、水土流失增加、生物多樣性降低等問題日益凸顯。國家開始鼓勵(lì)生態(tài)植膠模式建設(shè),發(fā)展橡膠人工林復(fù)合體系,加強(qiáng)林下資源利用,提高膠園經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益。在此背景下,本文主要從養(yǎng)分的生理特性、生態(tài)特征、研究方法以及生產(chǎn)管理等方面綜述了橡膠林養(yǎng)分資源管理及研究現(xiàn)狀,并對新形勢下橡膠林養(yǎng)分資源管理與研究方向提出了展望,以期為我國天然橡膠林產(chǎn)業(yè)可持續(xù)健康發(fā)展提供參考。

      1 橡膠樹養(yǎng)分生理學(xué)研究

      1.1 砧木與接穗

      芽接是當(dāng)前栽培種植材料的主要繁殖方式。砧木作為芽接樹的重要組成部分,優(yōu)良砧木材料是芽接樹速生高產(chǎn)的基礎(chǔ),砧木與接穗的親合力對嫁接后營養(yǎng)物質(zhì)運(yùn)輸和生長生理特性起到關(guān)鍵性作用。橡膠樹砧木的選育研究一直得到重視,通過優(yōu)良砧木來改進(jìn)橡膠樹種植材料是橡膠芽接樹膠乳產(chǎn)量再現(xiàn)新高的一條重要途徑。研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)量越高的橡膠樹其砧木膠乳中各種養(yǎng)分含量也越高,超高產(chǎn)橡膠樹砧木中干物質(zhì)含量、總固形物、硫醇、糖的含量均極顯著高于高產(chǎn)樹和一般單株[1-2],礦質(zhì)養(yǎng)分在砧木不同部位和位置的含量水平和分布也有明顯的差異[3];同時(shí),砧木與接穗嫁接之間的親合力大小也直接影響著橡膠樹的營養(yǎng)生長、排膠特性、抗性、養(yǎng)分利用等特征,即親合性越好,砧穗之間的物質(zhì)交換及分配越協(xié)調(diào)、通暢,反之亦然[4]。

      1.2 品種遺傳

      除砧木與接穗外,品種是對橡膠樹營養(yǎng)生長和排膠生產(chǎn)起決定性作用的遺傳限制因子。我國植膠區(qū)自然環(huán)境條件復(fù)雜,選擇和培育出適合我國植膠環(huán)境的高產(chǎn)品種是植膠業(yè)的根本。目前國內(nèi)已成功選育出高產(chǎn)抗性兼優(yōu)的橡膠品種30多個(gè),大面積推廣的有PR107、RRIM600、熱研7-33-97、云研73-46、云研77-2、云研77-4、GT1、海墾1、大豐95 等品系。有關(guān)這些品種的研究大多集中在產(chǎn)量和排膠生理特性等方面,對不同品種之間橡膠樹養(yǎng)分含量研究較少,見報(bào)道的僅有PR107、RRIM600、熱研7-33-97 品系橡膠樹的養(yǎng)分比較研究[5-8]。近年來國內(nèi)橡膠樹遺傳育種取得顯著成果,陸續(xù)研制出了許多高產(chǎn)抗性木材等兼優(yōu)新品種,進(jìn)一步開展對這些新品種的養(yǎng)分利用研究,有利于我國天然橡膠產(chǎn)量增加和品質(zhì)提升。

      1.3 樹體器官

      養(yǎng)分吸收與利用主要靠根系、葉片、樹枝、樹干、樹皮等樹體器官。橡膠樹根系由主根和側(cè)根組成,側(cè)根大多以數(shù)量龐大的細(xì)根來吸收水分與養(yǎng)分。橡膠根系在土壤剖面上的分布與養(yǎng)分具有一致性,通常表現(xiàn)為土壤上層根系多、養(yǎng)分含量高,下層根系少、養(yǎng)分含量低的規(guī)律。試驗(yàn)證明通過施肥、覆蓋、間作等措施可以調(diào)控膠樹根系分布,提高根系活性,進(jìn)而促進(jìn)養(yǎng)分吸收與利用[9-10]。葉片作為橡膠樹光合作用器官,其養(yǎng)分含量大體上高于其它器官。在一年中橡膠葉片養(yǎng)分含量整體呈下降趨勢,7~9 月最接近年平均值,因此葉片營養(yǎng)被作為早期橡膠樹營養(yǎng)診斷施肥的最佳標(biāo)準(zhǔn),后來與土壤養(yǎng)分相結(jié)合,成為國內(nèi)主要采用和普遍推廣的施肥手段[11]。膠乳作為橡膠樹的割膠產(chǎn)物,也會(huì)帶走部分養(yǎng)分,從而影響橡膠樹樹體的養(yǎng)分平衡。據(jù)研究,不同割膠制度都將導(dǎo)致橡膠樹體的不同礦質(zhì)營養(yǎng)元素的流失,并且不同膠乳的產(chǎn)量、品質(zhì)與養(yǎng)分含量之間都存在密切關(guān)系[12-13]。在樹木營養(yǎng)器官氮素貯藏機(jī)制的研究中,國內(nèi)Tian[14]發(fā)現(xiàn)樹木中具有特殊生物活性的營養(yǎng)貯藏蛋白質(zhì)及其季節(jié)變化模式,這些發(fā)現(xiàn)突破了人們對樹木營養(yǎng)器官季節(jié)性貯藏氮化物認(rèn)識(shí)的傳統(tǒng)觀念,為發(fā)展林木的合理施肥技術(shù)提供了重要理論基礎(chǔ)。

      2 橡膠林養(yǎng)分生態(tài)特征研究

      橡膠林養(yǎng)分循環(huán)過程先由根系從土壤中吸收養(yǎng)分,經(jīng)樹體存留大部分養(yǎng)分后,再通過枯落物、降雨淋洗等途徑歸還一部分養(yǎng)分到土壤中,割膠、采果、揮發(fā)、徑流等又將少部分養(yǎng)分輸出到系統(tǒng)外,最后通過人工施肥等措施向膠園輸入養(yǎng)分。因此,橡膠林養(yǎng)分循環(huán)主要發(fā)生在土壤、樹體、凋落物等主要養(yǎng)分庫之間,并與大氣、水體、肥料等外界環(huán)境進(jìn)行養(yǎng)分交換。

      2.1 土壤養(yǎng)分庫

      土壤養(yǎng)分庫占橡膠林生態(tài)系統(tǒng)總養(yǎng)分貯量的90%以上。土壤養(yǎng)分含量的影響因素主要包括成土母質(zhì)、pH、土壤理化性狀、肥料類型等。成土母質(zhì)是土壤形成的物質(zhì)基礎(chǔ),決定了土壤礦物質(zhì)的成分和養(yǎng)分狀況。由于生物氣候和長期耕作等原因,逐步弱化了因母巖成分不同而造成的土壤肥力差異。我國在種膠多年后,雖然橡膠產(chǎn)量得到了大幅度提高,但是卻以大量消耗土壤養(yǎng)分為代價(jià)。據(jù)測定,33 a的生長周期內(nèi),橡膠樹生長和產(chǎn)膠消耗的養(yǎng)分:N、P、K、Mg 分別為2 282.9、401.6、1 695.4、496.1 kg/hm2[15]。多年來長期持續(xù)割膠和施肥不足等造成的土壤肥力下降問題日趨明顯。早在1977、1987 和1998 年,云南西雙版納膠園養(yǎng)分調(diào)查分析發(fā)現(xiàn),土壤全氮含量下降了0.023~0.033 個(gè)百分點(diǎn)[16]。2005 年中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所對海南、云南、廣東3大墾區(qū)膠園土壤進(jìn)行測評,與20 世紀(jì)七八十年代相比,膠園土壤肥力急劇下降、酸化趨勢明顯[17]。后來在PR107、RRIM600、熱研7-33-97 品系橡膠林養(yǎng)分循環(huán)與養(yǎng)分平衡研究中發(fā)現(xiàn)[18],除幼齡外,其他年齡段的膠園土壤養(yǎng)分都處于虧缺狀態(tài),特別是氮素虧損最多。近年來膠園土壤酸化、土壤淋溶、肥力下降等環(huán)境問題日益嚴(yán)重,已經(jīng)受到植膠部門的重視,進(jìn)行土壤改良、改變耕作方式、保持土壤肥力將是實(shí)現(xiàn)橡膠產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的一件刻不容緩的任務(wù)。

      2.2 凋落物養(yǎng)分庫

      凋落物是橡膠林生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)的重要養(yǎng)分庫和土壤自然肥力的重要來源。橡膠林枯葉生物量為2 357.7(4 a)~7 392.3(24 a)kg/hm2,是枯枝的1.5~8.2 倍;枯葉養(yǎng)分歸還量為147.4~498.6 kg/hm2,是枯枝的6.8~37 倍[19]。隨著樹齡的增長,橡膠林枯枝落葉的凋落量也逐年增長,這種規(guī)律是幼林向成林發(fā)展過程的總趨勢??葜?、落葉覆蓋地表后減少了地表徑流對土壤的侵蝕和水分蒸發(fā),其分解過程影響著養(yǎng)分循環(huán)的速率與周期。任泳紅等[20]研究了西雙版納橡膠多層林的凋落物量季節(jié)變化規(guī)律以及林地殘留物現(xiàn)存量及分解規(guī)律,表明凋落物分解95%所需時(shí)間約為1.33 a。楊曾獎(jiǎng)等[21]研究了凋落物分解規(guī)律,發(fā)現(xiàn)N、K、Mg 分解釋放效率較快,而P、Ca 較緩慢。趙春梅等[22]對橡膠林枯枝、枯葉分解中氮素含量及氮素釋放的變化規(guī)律研究時(shí)發(fā)現(xiàn),枯葉分解主要表現(xiàn)為氮素凈釋放,枯枝分解在不同月份會(huì)發(fā)生氮素富集現(xiàn)象。近期有研究表明,凋落物對調(diào)節(jié)土壤pH 值有顯著作用,可以促進(jìn)膠園土壤肥力提升和環(huán)境改善[23]。

      2.3 微生物養(yǎng)分庫

      微生物參與了土壤發(fā)生、發(fā)展、發(fā)育的全過程,在維持生態(tài)系統(tǒng)整體服務(wù)功能方面發(fā)揮著重要作用。土壤微生物不僅是有機(jī)質(zhì)轉(zhuǎn)化與養(yǎng)分元素循環(huán)的轉(zhuǎn)化器,同時(shí)也是土壤活性養(yǎng)分的重要來源。早在20 世紀(jì)60 年代初期,我國在土壤生物固氮、土壤根瘤菌等方面的微生物研究已經(jīng)接近或達(dá)到當(dāng)時(shí)國際先進(jìn)水平。進(jìn)入21 世紀(jì)后,土壤微生物學(xué)研究重新得到了不同領(lǐng)域、學(xué)科的高度關(guān)注。我國橡膠領(lǐng)域的微生物研究起步較晚,主要以土壤微生物量碳為主。橡膠林土壤微生物量不僅具有隨土層增加而下降的垂直分布特性[24],還表現(xiàn)出不同的水平變化規(guī)律,傳統(tǒng)膠園中土壤微生物量碳與離樹的距離呈正相關(guān),全周期膠園中土壤微生物量碳與離樹的距離呈負(fù)相關(guān)[25]。據(jù)調(diào)查,我國膠園土壤微生物量碳24.2~869 mg/kg,整體處于中等低下水平,海南普遍偏低,廣東屬于中等水平,云南屬于較高水平[26]。研究表明,施肥、間作等不同耕作方式對膠園土壤微生物量都會(huì)產(chǎn)生影響,如氮肥能增強(qiáng)土壤微生物活性[27],化肥也會(huì)對土壤微生物產(chǎn)生毒害作用[28],膠園間作可以明顯增加土壤微生物量[29]等等。

      3 橡膠養(yǎng)分研究方法

      3.1 分析手段

      分析測試是科學(xué)研究的手段和基礎(chǔ),在農(nóng)林業(yè)領(lǐng)域多以土壤農(nóng)化分析為主。膠園土壤農(nóng)化分析主要包括土壤分析、植物分析、肥料分析以及膠乳測定等內(nèi)容。國外馬來西亞最早對膠園土壤和葉片養(yǎng)分進(jìn)行測定分析。我國原華南熱作研究院橡膠栽培研究所也較早對橡膠樹葉片進(jìn)行養(yǎng)分測定與營養(yǎng)診斷分析[30],之后國內(nèi)學(xué)者們陸續(xù)對膠園土壤農(nóng)化的測定方法做了大量研究與不斷創(chuàng)新[31-33]。近年來,隨著技術(shù)進(jìn)步和設(shè)備更新,許多大型分析測試儀器如同位素質(zhì)譜儀、全自動(dòng)凱氏定氮儀、AA3 型連續(xù)流動(dòng)分析儀等在橡膠養(yǎng)分測試分析工作中得以廣泛使用,既擴(kuò)大了測試范圍,也提高了分析精準(zhǔn)度,而且在數(shù)據(jù)自動(dòng)化處理過程中大大提高了工作效率。特別是穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀在科研上的應(yīng)用[34-36],使得同位素示蹤技術(shù)在國內(nèi)農(nóng)林業(yè)養(yǎng)分循環(huán)研究中發(fā)揮了重要作用。

      3.2 數(shù)量模型

      早在20 世紀(jì)60 年代,橡膠領(lǐng)域內(nèi)開始出現(xiàn)數(shù)學(xué)學(xué)科交叉。1965 年馬來西亞科學(xué)家肖羅克斯(Shorrocks)首次建立了橡膠樹地上部分生物量與樹圍的冪函數(shù)回歸方程,80 年代,我國橡膠專家開始建立橡膠生物量測定的數(shù)學(xué)表達(dá)式及數(shù)學(xué)模型[37-38]。隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用,數(shù)學(xué)模型與系統(tǒng)模擬發(fā)展成為了橡膠林養(yǎng)分循環(huán)研究的熱點(diǎn)和新方法。學(xué)者們先后建立了預(yù)報(bào)橡膠產(chǎn)量的灰色系統(tǒng)GM(1.1)模型[39]、膠園生產(chǎn)動(dòng)態(tài)管理SD 模型[40]、橡膠林氮素循環(huán)模擬模型[41]、光合與干物質(zhì)積累模擬模型[42]、橡膠樹3-PG 生長模型[43]以及基于養(yǎng)分循環(huán)的膠園生產(chǎn)診斷施肥模型[44]和基于GIS 的橡膠樹養(yǎng)分信息管理系統(tǒng)研究[45]等,這些數(shù)量模型研究不僅體現(xiàn)了我國橡膠林養(yǎng)分研究方法的進(jìn)步和水平的提升,也為將來橡膠林實(shí)現(xiàn)養(yǎng)分?jǐn)?shù)字化、信息化管理奠定了理論基礎(chǔ)。

      3.3 信息技術(shù)

      現(xiàn)代信息技術(shù)的應(yīng)用促使了橡膠林施肥管理向精準(zhǔn)化、信息化方向發(fā)展。地理信息技術(shù)和傳統(tǒng)土壤、葉片營養(yǎng)診斷技術(shù)相結(jié)合,體現(xiàn)了我國橡膠林施肥管理技術(shù)的一大進(jìn)步。目前,中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所已完成這方面的研究,將現(xiàn)代信息技術(shù)與傳統(tǒng)施肥技術(shù)結(jié)合,借助地理信息系統(tǒng)、全球定位系統(tǒng)和遙感等技術(shù),建立精準(zhǔn)施肥信息系統(tǒng)并實(shí)現(xiàn)在橡膠生產(chǎn)上的應(yīng)用與推廣[46]。該研究與橡膠樹傳統(tǒng)施肥相比,具有數(shù)量精、位置準(zhǔn)、決策快、肥效高的特點(diǎn),革新了橡膠樹施肥機(jī)制,達(dá)到國際領(lǐng)先水平。近年,隨著通信網(wǎng)絡(luò)的完善以及智能手機(jī)的普及,基于微信公眾平臺(tái)的橡膠樹栽培技術(shù)服務(wù)系統(tǒng)研究為微信用戶提供資訊和服務(wù)平臺(tái),也體現(xiàn)了我國橡膠信息技術(shù)的發(fā)展與創(chuàng)新[47]。

      3.4 生物技術(shù)

      微生物生物技術(shù)是生物工程的核心技術(shù),在新品種培育、促進(jìn)養(yǎng)分循環(huán)和減少環(huán)境污染方面發(fā)揮重要作用。隨著基因工程、基因重組等生物技術(shù)的日益成熟,特別是免培養(yǎng)分子生物學(xué)技術(shù)如高通量測序等技術(shù)的普及,使得微生物生物技術(shù)在農(nóng)林業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛。近年來,穩(wěn)定性同位素示蹤和新一代高通量測序等先進(jìn)技術(shù)已經(jīng)成為我國土壤微生物功能研究的新手段。國內(nèi)在橡膠領(lǐng)域較早報(bào)道了貝氏固氮菌的固氮作用及其在橡膠樹根際和土壤中的存活情況[48],之后研究了橡膠樹體內(nèi)分離內(nèi)生真菌[49]和叢枝菌根真菌[50]。近些年,隨著生物技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用,出現(xiàn)了利用BIOLOG ECO、磷脂脂肪酸、高通量測序等技術(shù)分析土壤微生物細(xì)菌、真菌的大量報(bào)道[51-54]。土壤微生物具有龐大的基因庫,其潛在功能還未充分挖掘,結(jié)合現(xiàn)代生物技術(shù),進(jìn)一步深入探索橡膠林土壤功能微生物,將為以后天然橡膠及其他領(lǐng)域生產(chǎn)發(fā)揮重要作用。

      4 橡膠林管理

      4.1 割膠制度

      割膠生產(chǎn)已成為一套比較完善的技術(shù)在橡膠生產(chǎn)上廣泛應(yīng)用了一個(gè)多世紀(jì)。但長期頻繁割膠尤其是大量使用乙烯利刺激劑,導(dǎo)致橡膠樹病害、死皮等現(xiàn)象發(fā)生,限制了橡膠樹正常生長與高產(chǎn)排膠,發(fā)生這些問題的原因可能與養(yǎng)分需求不足直接有關(guān)。據(jù)研究,割膠不僅排出大量膠水,同時(shí)流失大量營養(yǎng)物質(zhì),生產(chǎn)上又連年施用乙烯利刺激割膠增加了樹體對土壤養(yǎng)分的需求[13]。割膠制度與膠園土壤管理技術(shù)的長期不配套,導(dǎo)致了土壤養(yǎng)分大量流失、土壤肥力下降等嚴(yán)重問題日益加劇。天然橡膠林是一種開放型人工經(jīng)濟(jì)林,依靠長年持續(xù)割膠獲得經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí),也需要給予相應(yīng)的養(yǎng)分補(bǔ)償,才能保持天然橡膠生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展。

      4.2 施肥管理

      我國橡膠樹營養(yǎng)與施肥研究先后經(jīng)歷了6個(gè)階段[55]:第一階段,自20世紀(jì)50年代初起,在土壤農(nóng)化研究工作開始后10 年間,主要對華南墾區(qū)進(jìn)行土壤肥力類型劃分,并開展單質(zhì)肥料和肥料配比早期試驗(yàn);第二階段,20 世紀(jì)60 年代至80 年代初,開展橡膠樹葉片營養(yǎng)診斷研究,對診斷指標(biāo)、采樣時(shí)期、施肥量計(jì)算等都進(jìn)行了系統(tǒng)研究;第三階段,20 世紀(jì)80 年代至90 年代初,開展我國植膠區(qū)土壤類型、膠園土壤養(yǎng)分狀況及土壤肥力變化情況等方面的普查和施肥研究工作;第四階段,20 世紀(jì)90 年代,主要進(jìn)行肥料養(yǎng)分配比和橡膠樹專用復(fù)合(混)肥的研制;第五階段,將現(xiàn)代信息技術(shù)與傳統(tǒng)施肥技術(shù)結(jié)合,借助地理信息系統(tǒng)、全球定位系統(tǒng)和遙感技術(shù)等,開展橡膠樹精準(zhǔn)施肥技術(shù)研究與應(yīng)用;第六階段,2005 至2015 的10年間,主要基于GIS技術(shù),以土壤母質(zhì)類型和降雨量為依據(jù),結(jié)合地力分區(qū)(級(jí))配方法和葉片營養(yǎng)診斷技術(shù),進(jìn)行橡膠樹測土營養(yǎng)診斷配方施肥研究,并制定出橡膠園施肥新配方。后來國內(nèi)開始了橡膠專用緩控釋肥的研究與探索,通過控制肥料釋放速率來提高養(yǎng)分利用率[56]。當(dāng)前橡膠新品系培育、割膠制度更新、林下間作多種模式發(fā)展等對原有施肥管理提出了新要求,以往施肥方式已經(jīng)與橡膠林新的生產(chǎn)方式不相匹配[57]。探索新背景下橡膠林養(yǎng)分需求規(guī)律,構(gòu)建膠園施肥新配方、新方法,將是今后橡膠林養(yǎng)分資源管理研究的重要方向。

      4.3 栽培模式

      膠林間作是早期經(jīng)過生產(chǎn)實(shí)踐提出的橡膠林復(fù)合生態(tài)種植模式[58]。目前已經(jīng)發(fā)展了茶葉、砂仁、咖啡、胡椒、巴戟、木薯、香蕉、益智、花卉、牧草以及姜科、豆科等多種作物—橡膠林下間作模式。全周期種植是橡膠林發(fā)展的一種新型栽培模式,林下土地可以長期間作農(nóng)作物。近年來,國內(nèi)橡膠林下經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展得到重視和推廣,學(xué)者們也開始對間作膠林土壤微環(huán)境如土壤肥力、酶活性、微生物以及植物多樣性等方面展開大量研究[29,59-62],結(jié)果表明橡膠林下間作對改善土壤微環(huán)境、維持生態(tài)平衡都起到了很好的促進(jìn)作用。受作物種類、種植年限、時(shí)期等因素影響,不同作物與膠樹互作對土壤養(yǎng)分與肥力的影響各不相同,同一種間作模式對土壤養(yǎng)分和肥力的影響規(guī)律也有差異,但就其作用機(jī)理還有待進(jìn)一步研究[62]。

      5 展望

      以往橡膠樹養(yǎng)分研究大多是通過不同品種、樹齡、樹體器官的養(yǎng)分含量來評價(jià)養(yǎng)分利用效率,缺乏對樹體養(yǎng)分的生理性研究,倘若以根系與土壤間的信息傳遞為基礎(chǔ),結(jié)合現(xiàn)代分子生物技術(shù),開展橡膠樹品種間養(yǎng)分利用效率的基因型差異和根際微生態(tài)類型等分子生物研究,根際微生態(tài)系統(tǒng)中養(yǎng)分的遷移、轉(zhuǎn)化和吸收機(jī)理研究,以及橡膠根系—冠間的信息傳遞對橡膠樹養(yǎng)分利用效率的調(diào)控機(jī)制等生理學(xué)研究,將有助于進(jìn)一步揭示橡膠樹養(yǎng)分高效利用的生理機(jī)制。

      近年來國內(nèi)膠園單一種植、頻繁割膠、化肥多施引起土壤退化、肥力下降、生物多樣性降低、病蟲害增加等報(bào)道頻頻出現(xiàn)。這些問題迫切需要改變原有傳統(tǒng)生產(chǎn)方式,重視發(fā)展橡膠林新型栽培模式如全周期模式、復(fù)合生態(tài)系統(tǒng)模式等等,保持橡膠林生產(chǎn)、生態(tài)協(xié)同發(fā)展。林下作物種植不僅能改善膠園土壤生態(tài)環(huán)境,也會(huì)積累固定相當(dāng)一部分養(yǎng)分,復(fù)合橡膠林生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)是在土壤庫、間作庫、膠樹庫、凋落物等四大養(yǎng)分庫之間發(fā)生內(nèi)循環(huán),并與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換和能量流動(dòng)。因此,以往基于不同割膠、施肥、栽培措施的養(yǎng)分管理決策系統(tǒng)研究對今后探索橡膠林養(yǎng)分外循環(huán)具有重要意義。重新探究復(fù)合橡膠林生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)內(nèi)在和外在的復(fù)雜規(guī)律,將是今后發(fā)展新種植模式橡膠林養(yǎng)分資源管理的必然需求。

      我國橡膠施肥研究已有半個(gè)多世紀(jì)。一方面,從早期土壤勘察到中期土壤普查再到后期測土配方調(diào)查,積累了大量土壤和葉片養(yǎng)分基礎(chǔ)數(shù)據(jù);另一方面,從早期肥效試驗(yàn)到中期葉片營養(yǎng)診斷再到后期橡膠專用復(fù)合(混)肥研制,以及橡膠樹精準(zhǔn)施肥管理系統(tǒng)構(gòu)建,為橡膠生產(chǎn)施肥管理做出了較大貢獻(xiàn)。但在生產(chǎn)中長期采用人工取土、挖穴、溝施、撒施肥料等傳統(tǒng)方法,消耗了大量人力和時(shí)間成本,極大程度限制了膠園施肥管理技術(shù)的發(fā)展。重視采樣與施肥方法的現(xiàn)代化創(chuàng)新,同時(shí)實(shí)施土壤養(yǎng)分與施肥動(dòng)態(tài)監(jiān)測,采用無人機(jī)施肥等機(jī)械化耕作,有利于促進(jìn)橡膠產(chǎn)業(yè)向現(xiàn)代農(nóng)業(yè)方向發(fā)展與進(jìn)步。

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