范海清
(呼和浩特市第二醫(yī)院中蒙醫(yī)布病科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010000)
患者,女性,31 歲,因“頭暈伴嘔吐、行走不穩(wěn)2個(gè)月”于2019 年11 月20 日入我院?;颊哂? 個(gè)月前感冒后出現(xiàn)轉(zhuǎn)移性皮膚疼痛,后出現(xiàn)頭暈,走路不穩(wěn),呈醉酒步態(tài),有“踩棉花感”,伴間斷惡心及嘔吐,嘔吐物為非噴射狀胃內(nèi)容物,平臥時(shí)癥狀好轉(zhuǎn)。后癥狀逐漸加重,于2019 年10 月22 日就診于內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院行核磁檢查:腦MRI 未見明顯改變。給予口服金納多片、敏便郎、強(qiáng)力定眩片(劑量不詳)1 周,癥狀繼續(xù)加重,2019 年10 月30 日再次就診,考慮“雙下肢無(wú)力待查”,繼而轉(zhuǎn)往北京豐臺(tái)右安門醫(yī)院住院查腦脊液(2019 年11 月4 日):外觀無(wú)色透明,腦脊液蛋白100 mg/dl,細(xì)胞總數(shù)40 mm3,白細(xì)胞38 mm3,蛋白定性陽(yáng)性,白細(xì)胞分類多核10%,白細(xì)胞分類單核90%,葡萄糖3.54 mmol/L,氯128 mmol/L,布魯菌病檢驗(yàn)(2019 年11 月5 日):RBPT+,SAT1:25,IgG 陰性;隱球菌抗原陰性,結(jié)核感染T 細(xì)胞γ-干擾素釋放試驗(yàn)提示未感染結(jié)核分枝桿菌:抗弓形蟲抗體IgM 陰性,抗風(fēng)疹病毒抗體IgM 陰性,抗巨細(xì)胞抗體IgM 陰性,抗單純皰疹病毒抗體1 陰性,抗單純皰疹病毒抗體2 陰性。頭顱MR(2019 年11 月4 日)未見明顯改變。診斷“布魯菌病,小腦炎”。應(yīng)用阿昔洛韋,莫西沙星,頭孢曲松鈉治療3 天癥狀未緩解出院。后就診于我院。查體:輪椅推入,神清,生理反射存在,病理反射未引出,腦膜刺激征陰性,雙側(cè)指鼻試驗(yàn)(+)及輪替運(yùn)動(dòng)不穩(wěn)。實(shí)驗(yàn)室檢查(2019 年11 月20 日):RBPT+,SAT1:50++,IgM 140.9 μ/ml,IgG 1.9 μ/ml。流行病學(xué)史:4個(gè)月前外出游玩經(jīng)過(guò)羊道,且在羊群經(jīng)常飲水的池塘旁釣魚。診斷:神經(jīng)型布魯菌病。給予左氧氟沙星+頭孢吡肟治療30 天,癥狀明顯緩解,2019 年12月23 日出院。出院后繼續(xù)口服多西環(huán)素+莫西沙星6 周后改為多西環(huán)素+利福平,出院后2 個(gè)月癥狀完全緩解,繼續(xù)服藥至6 個(gè)月。
神經(jīng)布魯菌病被認(rèn)為是人類疾病的一種罕見并發(fā)癥,但它占到布魯菌病的比例卻高達(dá)30%[1]。布魯菌的傳播途徑包括皮膚、黏膜、消化道和呼吸道等。人類感染布魯菌類型中毒性最強(qiáng)的是梅利特氏菌(B.Melitensis)[2,3]。該菌已被證明有多種傳播途徑,包括被動(dòng)吸入相對(duì)低劑量的小顆粒氣溶膠。Lee KM 等[4]通過(guò)給6 只獼猴在10 min 內(nèi)吸入較低劑量的Melitensis 細(xì)菌發(fā)現(xiàn)所有動(dòng)物均被感染,并且其中三分之一呈現(xiàn)神經(jīng)布魯菌病特征,這與之前的研究相吻合[1]。神經(jīng)布魯菌病在急性和慢性感染階段都可發(fā)生,主要表現(xiàn)為炎癥體征和癥狀。包括腦膜炎、腦炎、腦膜血管疾病、腦膿腫、脫髓鞘綜合征和脊髓炎。其中腦膜腦炎是神經(jīng)布魯菌病中最常見的綜合征,90%以上的神經(jīng)布魯菌病患者都有相應(yīng)表現(xiàn),常見發(fā)熱、頭痛、畏光和嘔吐等癥狀[5]。不太常見的癥狀是神經(jīng)強(qiáng)直、局灶性運(yùn)動(dòng)、過(guò)敏、感覺異常(主要有視力障礙)和精神表現(xiàn),如抑郁、健忘和精神病,可能表明神經(jīng)元受損。神經(jīng)布魯菌病既沒有典型的臨床表現(xiàn),也沒有具體的腦脊液表現(xiàn)。影像學(xué)表現(xiàn)分為無(wú)異常表現(xiàn)、炎性病變、白質(zhì)病變和血管病變[6]。腦脊液檢查通常顯示蛋白質(zhì)濃度升高、葡萄糖濃度下降和主要由淋巴細(xì)胞組成的白細(xì)胞中度增多[7],并與其他神經(jīng)疾病有類似的癥狀和體征導(dǎo)致診斷困難。如果能從腦脊液中分離培養(yǎng)出布氏桿菌是最理想的金標(biāo)準(zhǔn)。然而事實(shí)上腦脊液的布氏桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性率低而且耗時(shí)較長(zhǎng)[1,8]。明確診斷神經(jīng)布魯菌病所需的條件是[7]:①流行病學(xué)接觸史;②神經(jīng)系統(tǒng)的臨床表現(xiàn);③腦脊液改變?cè)缙陬愃撇《拘阅X膜炎,蛋白和白細(xì)胞計(jì)數(shù)輕度升高,以淋巴細(xì)胞為主,葡萄糖和氯化物正常,后期白細(xì)胞計(jì)數(shù)中度升高,以淋巴細(xì)胞為主,葡萄糖和氯化物降低,類似于結(jié)核性腦膜炎;④血、骨髓、腦脊液培養(yǎng)可分離出布魯桿菌,或血清學(xué)凝集試驗(yàn)效價(jià)>1∶160,或腦脊液抗布氏桿菌抗體陽(yáng)性;⑤針對(duì)布魯菌病治療后,臨床癥狀改善;⑥排除其他疾病。本例特點(diǎn)是:①發(fā)病即主要表現(xiàn)為小腦受損癥狀:頭暈,走路不穩(wěn),呈醉酒步態(tài),踩棉花感,間斷惡心及非噴射性嘔吐,雙側(cè)指鼻試驗(yàn)(+)及輪替運(yùn)動(dòng)不穩(wěn),而布魯菌病常見的發(fā)熱、肌痛、關(guān)節(jié)痛不明顯;②流行病學(xué)史中并非布病高危人群,無(wú)動(dòng)物直接接觸史,僅于游玩時(shí)經(jīng)過(guò)羊道及接觸過(guò)羊群生活環(huán)境,推測(cè)為布氏桿菌以氣溶膠形式通過(guò)呼吸道感染;③實(shí)驗(yàn)室檢查:僅布氏桿菌RBPT+,SAT1:50++,腦脊液檢查僅蛋白100 mg/dl,蛋白定性陽(yáng)性,白細(xì)胞以單核細(xì)胞增多為主;④影像學(xué)檢查陰性;⑤抗布魯菌治療有效;⑥基本排除其他疾病引起。綜上本例診斷神經(jīng)型布魯菌病。本例患者無(wú)牛羊直接接觸史,職業(yè)并非高危人群,甚至外出游玩經(jīng)過(guò)羊道及在池塘邊逗留期間均未見過(guò)羊,臨床表現(xiàn)中沒有布魯菌病常見的明顯發(fā)熱及關(guān)節(jié)疼痛[9,10],僅有頭暈、走路不穩(wěn)、呈醉酒步態(tài)等癥狀。類似以小腦受損為臨床表現(xiàn)的病例,文獻(xiàn)報(bào)道不多。由于初期忽略了布魯菌的特殊傳播方式,即通過(guò)呼吸道吸入氣溶膠傳播,使得剛開始診斷時(shí)排除了布魯菌病。感染布魯菌病的途徑[11,12],除了傳統(tǒng)認(rèn)為的羊倌、宰殺者、皮毛加工者,擠奶工、獸醫(yī),以及食用未煮熟的被污染肉類等高危人群,不容忽視偶然接觸牛羊生活環(huán)境的普通人群,這些環(huán)境包括羊道、羊圈、牛羊經(jīng)常飲水的池塘邊,屠宰場(chǎng)等。所以普通人群應(yīng)避免接觸牛羊生活環(huán)境;佩戴高防護(hù)性的口罩如N95 醫(yī)用防護(hù)口罩,可能會(huì)有效降低人群感染布魯菌病的概率。
診斷方面,可以借鑒國(guó)外經(jīng)驗(yàn),采用新的診斷方法,盡早做出診斷。布魯菌病患者的腦脊液(CSF)中琥紅平板試驗(yàn)(RBPT)的敏感度達(dá)到100%[13]。盡管CSF-RBPT 陽(yáng)性率似乎在CSF-SAT 滴度超過(guò)一定閾值(1∶40)之間有顯著的相關(guān)性,但CSF-SAT 陰性與陽(yáng)性CSF-RBPT 的病例已有記載,表明其在神經(jīng)布魯菌病診斷中的意義。宏基因組學(xué)二代測(cè)序技術(shù)(mNGS)是微生物學(xué)診斷中一種新興的方法,它能夠在一次測(cè)定中檢測(cè)所有微生物,包括病毒、細(xì)菌、真菌和寄生蟲。Mongkolrattanothai K 等[14]通過(guò)mNGS準(zhǔn)確為1 名患者診斷神經(jīng)布魯菌病,并指導(dǎo)靶向治療,從而使患者得到治愈。這項(xiàng)測(cè)試已于2016 年6月在加州舊金山大學(xué)臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室得到驗(yàn)證,并正在試圖用于臨床診斷腦膜炎和腦炎。
綜上所述,神經(jīng)型布魯菌病臨床表現(xiàn)多樣,缺乏特異性。臨床工作中,應(yīng)詳細(xì)詢問流行病史,避免思維局限,以減少誤診、漏診。多種方式的診斷方法對(duì)于準(zhǔn)確診斷、有效治療和預(yù)防與神經(jīng)布魯菌病相關(guān)的發(fā)病率和死亡率至關(guān)重要。治療上應(yīng)早期、聯(lián)合應(yīng)用易通過(guò)血腦屏障的廣譜抗菌藥物,療程不應(yīng)低于6 個(gè)月以防復(fù)發(fā)。