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      新疆塔里木盆地淺層地下水水化學(xué)特征及形成原因

      2021-12-02 06:40:40潘希哲
      西部探礦工程 2021年11期
      關(guān)鍵詞:水點(diǎn)塔里木盆地氯化物

      潘希哲

      (新疆維吾爾自治區(qū)地質(zhì)環(huán)境監(jiān)測(cè)院,新疆烏魯木齊830000)

      水資源短缺是制約我國(guó)西北干旱區(qū)社會(huì)經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展與生態(tài)環(huán)境建設(shè)最關(guān)鍵的因素之一[1]。新疆塔里木盆地氣候干旱,地表水短缺,地下水資源成為生產(chǎn)生活中最重要的水源[2],而淺層地下水存在的高礦化度、高硬度等問題一定程度上制約了地下水開發(fā)利用[3]。關(guān)于塔里木盆地地下水水化學(xué)特征已有較多研究:周金龍對(duì)新疆平原區(qū)淺層地下水水質(zhì)進(jìn)行了評(píng)價(jià)[3],李玲分析了和田河流域淺層地下水水化學(xué)特征及形成原因[4],魏興分析了喀什三角洲地下水化學(xué)特征及其演化規(guī)律[5],彭李暉分析了焉耆盆地開都河北岸潛水水化學(xué)演化規(guī)律[6],這些研究從不同角度不同尺度分析了地下水化學(xué)特征,但未對(duì)盆地整體地下水化學(xué)成因進(jìn)行系統(tǒng)分析。本文結(jié)合前人研究成果,利用塔里木盆地采集的118個(gè)地下水樣品測(cè)試結(jié)果,并綜合氣候、地形、巖性等因素,從整個(gè)盆地尺度上對(duì)淺層地下水化學(xué)特征及其形成原因進(jìn)行分析闡述。

      新疆整體劃分為準(zhǔn)噶爾盆地和塔里木盆地兩個(gè)一級(jí)水文地質(zhì)單元,一級(jí)水文地質(zhì)單元又劃分為多個(gè)二級(jí)水文地質(zhì)單元,其中塔里木盆地平原區(qū)劃分為14個(gè)二級(jí)單元[7]。塔里木盆地地下水總體上由盆地周圍南、北、西三個(gè)方向向中間沙漠側(cè)向徑流,再向東最終流向羅布泊(圖1)。

      1 樣品采集和測(cè)試

      水樣來源于國(guó)家地下水監(jiān)測(cè)工程運(yùn)行維護(hù)與地下水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目在塔里木盆地采集的118組水樣,采樣區(qū)域包括盆地北面、西面及西南面的11個(gè)水文地質(zhì)單元,由于井位分布限制,和田河流域以東人口稀少的區(qū)域和沙漠腹地沒有采樣點(diǎn)。

      118個(gè)采樣井深度為50~200m,全部為潛水和淺層承壓水,由于盆地潛水和淺層承壓水存在較好的水力聯(lián)系[5],本文將其整體視為淺層地下水進(jìn)行分析。樣品由新疆地礦局第一水文工程地質(zhì)大隊(duì)完成測(cè)試,測(cè)試項(xiàng)目共35項(xiàng),本文主要選取了常規(guī)離子進(jìn)行分析。

      2 結(jié)果

      采用舒卡列夫分類方法,根據(jù)陰離子含量將地下水劃分為七種水化學(xué)類型:HCO3型、HCO3SO4型、HCO3SO4Cl型、HCO3Cl型、SO4型、SO4Cl型、Cl型。由水化學(xué)類型點(diǎn)狀圖可以發(fā)現(xiàn)水化學(xué)類型具有一定的空間分布規(guī)律,為了清晰呈現(xiàn)這種規(guī)律,結(jié)合水化學(xué)類型和礦化度將該圖分成兩個(gè)區(qū)域:一個(gè)是中低礦化度的重碳酸鹽和硫酸鹽水區(qū)域,包括HCO3型、HCO3SO4型、HCO3SO4Cl型、HCO3Cl型、SO4型水,采樣點(diǎn)礦化度全部小于3g/L;另一個(gè)是高礦化度的氯化物水區(qū)域,包括SO4Cl型、Cl型水,采樣點(diǎn)礦化度普遍大于3g/L,部分大于10g/L。由于HCO3型水點(diǎn)只有5個(gè),且零星分布,不單獨(dú)劃分區(qū)域。

      從圖2可以看出,盆地尺度上,水化學(xué)類型與地形地貌呈現(xiàn)出統(tǒng)一分帶性:流域上游零星分布低礦化度的重碳酸鹽水,過渡地帶分布中等礦化度硫酸鹽水,到流域中下游沙漠邊緣則主要分布高礦化度氯化物水。

      部分二級(jí)水文地質(zhì)單元存在一些特殊性:開都河流域和和田河流域呈現(xiàn)的水化學(xué)特征與盆地整體分帶性似乎不一致,兩個(gè)流域地下水以低礦化度的重碳酸鹽水為主;SO4型水主要集中分布在喀什噶爾河流域。

      本文將對(duì)以上水化學(xué)特征形成原因進(jìn)行討論。

      3 討論

      3.1 相關(guān)性分析

      地下水常規(guī)離子相關(guān)性分析有助于理解各成分含量變化的影響關(guān)系。按照之前的區(qū)域劃分對(duì)重碳酸鹽硫酸鹽水和氯化物水兩部分分別進(jìn)行相關(guān)性分析[8]。

      中低礦化度的重碳酸鹽硫酸鹽水相關(guān)系數(shù)矩陣(表1)顯示,與TDS相關(guān)性最強(qiáng)的離子是SO42-和Mg2+、Ca2+,相關(guān)系數(shù)都超過0.84,其次Cl-和Na+也有較大貢獻(xiàn),表明該類型地下水中主導(dǎo)礦化度變化的離子是SO42-和Ca2+、Mg2+,Cl-和Na+也有一定程度影響;同時(shí),Ca2+、Mg2+與SO42-有較強(qiáng)的相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)都超過0.85,表明Ca2+、Mg2+隨著SO42-在地下水中的變化而變化。

      表1 重碳酸鹽硫酸鹽水水化學(xué)成分相關(guān)系數(shù)矩陣

      高礦化度的氯化物水相關(guān)系數(shù)矩陣(表2)顯示,與TDS相關(guān)性最強(qiáng)的離子是Cl-和Na+,相關(guān)系數(shù)都超過0.99,表明該類型地下水中主導(dǎo)礦化度變化的離子是Cl-和Na+;同時(shí),Cl-與Na+有極強(qiáng)的相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.995,表明Na+在地下水中隨著Cl-的增加而增加;TDS、Cl-與HCO3-相關(guān)系數(shù)為負(fù)數(shù)表明HCO3-隨著TDS、Cl-增加呈減少趨勢(shì)。

      表2 氯化物水水化學(xué)成分相關(guān)系數(shù)矩陣

      以上結(jié)果顯示地下水中TDS和主要離子成分之間存在對(duì)應(yīng)關(guān)系,出現(xiàn)這種對(duì)應(yīng)關(guān)系的主要原因是地 下水中各種成分溶解度不同。隨著TDS增大,鈣、鎂的碳酸鹽首先達(dá)到飽和并沉淀析出,TDS繼續(xù)增大時(shí),鈣、鎂的硫酸鹽飽和析出,導(dǎo)致TDS高的水中便以氯和鈉占主導(dǎo),碳酸鹽含量較少[9]。

      3.2 比例系數(shù)分析

      吉布斯圖橫坐標(biāo)為γ(Na+)/γ(Na++Ca2+),縱坐標(biāo)為礦化度,通過圖中點(diǎn)的位置可以反映出該水點(diǎn)屬于降水控制型、巖石風(fēng)化型或蒸發(fā)濃縮型[10-11]。按照上文分區(qū),將塔里木盆地流域上游和流域中下游地帶地下水分別用兩種符號(hào)在吉布斯圖中表示,圖3顯示,菱形水點(diǎn)主要位于左側(cè)和中間,正方形水點(diǎn)主要位于圖右上方。左側(cè)菱形水點(diǎn)表明流域上游較低礦化度的地下水具有較小的γ(Na+)/γ(Na++Ca2+)比值,屬于巖石風(fēng)化型;右上方正方形水點(diǎn)表明流域中下游較高礦化度的地下水具有較大的γ(Na+)/γ(Na++Ca2+)比值,屬于蒸發(fā)濃縮型;圖中間部分正方形水點(diǎn)和水點(diǎn)有一定程度交叉,該部分為徑流過渡帶。

      圖3 塔里木盆地地下水吉布斯圖

      Gibbs圖呈現(xiàn)的結(jié)果與塔里木盆地氣候、地形、巖性及地下水水位埋深特征吻合。

      山前坡度大,含水層巖性顆粒粗大,含水層孔隙度大,地下水徑流速度自然較大,因此山前流域上游以溶濾作用為主,強(qiáng)烈的溶濾作用使地下水以重碳酸鹽和硫酸鹽為主。具體原理如下:溶濾作用首先使最易溶的氯化物溶解至水中,隨著溶濾作用持續(xù)進(jìn)行,巖層中的氯化物由于轉(zhuǎn)入水中而貧化,此時(shí)較難溶的鈣、鎂的硫酸鹽甚至重碳酸鹽溶解至水中成為主要成分[9]。由于流域上游地下水主要的補(bǔ)給來源于低礦化度的中高山區(qū)大氣降水,溶解了少量難溶鹽之后礦化度依然較低。

      沙漠邊緣地形平緩,含水層顆粒細(xì)小,水流速度遲緩,包氣帶巖性顆粒細(xì)小并且水位埋深淺有利于地下水毛細(xì)作用,干旱的氣候加劇了地下水蒸發(fā)蒸騰排泄,因此持續(xù)的濃縮和積累作用導(dǎo)致沙漠邊緣形成鹽水甚至鹵水,地下水成分以Cl-和Na+為主。原理如下:流動(dòng)的地下水將溶濾獲得的組分從補(bǔ)給區(qū)源源不斷向排泄區(qū)運(yùn)輸,鈣、鎂的重碳酸鹽和硫酸鹽由于溶解度低,隨著濃縮作用達(dá)到飽和析出,于是地下水成分便以Cl-和Na+為主[9]。中下游地下水中隨著上游離子的不斷積累礦化度逐漸增大。

      3.3 特殊性分析

      開都河流域16個(gè)水樣以低礦化度的重碳酸鹽水為主,顯示出與盆地其它流域不同的特征,除G116和G119為SO4Cl型 咸 水 外,其 它14個(gè) 為HCO3、HCO3SO4、HCO3SO4Cl、HCO3Cl型淡水及微咸水,該特征與地下水的補(bǔ)給和排泄有關(guān)。淡水和微咸水點(diǎn)分布于博斯騰湖西面和北邊,為湖區(qū)上游,該區(qū)域地下水主要接受開都河、清水河、曲惠河、烏什塔拉河等河流及田間灌溉水入滲補(bǔ)給,由于河流和田間灌溉水礦化度都較低,加之地下水徑流迅速,埋深較大,因此礦化度也較低,近半個(gè)世紀(jì)來潛水呈現(xiàn)淡化趨勢(shì)[6]。兩個(gè)咸水點(diǎn)位于博斯騰湖西南面,該區(qū)域地勢(shì)低洼,地下水埋深較淺,為蒸發(fā)濃縮區(qū)[12],因此具有較高的礦化度。

      喀什噶爾河流域19個(gè)水樣中SO42-普遍含量較高,除G174為HCO3Cl型 外,其 余18個(gè) 為HCO3SO4、HCO3SO4Cl、SO4、SO4Cl型,該現(xiàn)象較為特殊。前人利用δD、δ18O和δ34S同位素分析,該區(qū)域SO42-主要來源于蒸發(fā)巖石膏、芒硝等溶解,河流沖積平原潛水中SO42-還存在化肥淋濾污染,承壓水受到潛水混合作用及細(xì)菌還原硫酸鹽作用影響[13]。

      和田河流域上游地下水為HCO3SO4Cl型淡水,靠近沙漠的三個(gè)點(diǎn)為HCO3Cl型微咸水,并沒有形成Cl-主導(dǎo)的高礦化度水,這一點(diǎn)與盆地整體規(guī)律似乎不符。進(jìn)一步分析三個(gè)點(diǎn)所處位置,雖然距離沙漠非常近,但G247位于和田地區(qū)大面積綠洲的西北部,距離最近的沙漠仍有5km,G195和G196位于喀拉喀什河和玉龍喀什河之間,前人利用Q型聚類分析法對(duì)和田地區(qū)89組水樣分析,這兩處分別屬于沖洪積平原和河間地塊[14]。沖洪積平原為地下水補(bǔ)給徑流帶,含水層顆粒較粗,地下水徑流條件好,因此地下水礦化度較低;河間地塊由于兩條河流的存在,推測(cè)未受到強(qiáng)烈蒸發(fā)濃縮作用的影響,地下水與地表水交替頻繁,因此化學(xué)成分相近。三個(gè)點(diǎn)位置處于沙漠邊緣,實(shí)則屬于徑流帶,G195距離河流出山口約120km,徑流帶延伸較遠(yuǎn)。

      4 結(jié)論

      (1)塔里木盆地整體水化學(xué)特征:流域上游為低礦化度的重碳酸鹽水,過渡地帶分布中等礦化度硫酸鹽水,到流域中下游沙漠邊緣則主要分布高礦化度氯化物水。這種分帶性特征形成的內(nèi)因是地下水對(duì)各種成分溶解度不同,外因是盆地不同區(qū)域具有不同的氣候、地形、巖性及水位埋深條件,分別形成流域上游溶濾作用和流域下游濃縮作用。

      (2)二級(jí)水文地質(zhì)單元特殊性:開都河流域地下水由于接受低礦化度河流和田間灌溉水入滲補(bǔ)給,地下水礦化度也較低,成分以重碳酸鹽為主;喀什噶爾河流域大量分布的SO42-主要來源于山區(qū)鈣質(zhì)粉砂巖、細(xì)砂巖和石膏等鹽類礦物等溶解;和田河流域沿河流自山前向下,補(bǔ)給徑流帶延伸較遠(yuǎn),地下水礦化度沿流程增幅緩慢。

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