冷雪冰,齊晶晶,滿(mǎn)玉紅
(吉林大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,長(zhǎng)春130000)
作為一種全新的原發(fā)性頭痛類(lèi)型,頭皮閃痛(epicrania fugax,EF)的主要特點(diǎn)是動(dòng)態(tài)發(fā)作,通常以某一局限性區(qū)域?yàn)槠鹗键c(diǎn),迅速沿一折線(xiàn)型或Z型線(xiàn)狀軌跡輻射至另一神經(jīng)分布區(qū)域,其疼痛輻射軌跡方向多變,可分為多種亞型[1-2]。EF發(fā)作迅速且短暫,為1至數(shù)秒,多為中至重度的電擊樣或針刺樣疼痛,視覺(jué)模擬評(píng)分為3~10分,大部分患者為6~8分,發(fā)作頻率不定,部分患者可在發(fā)作期間伴有自主神經(jīng)癥狀[3]。伴隨癥狀常發(fā)生于前向EF(疼痛軌跡由后向前)而非反向EF(疼痛軌跡由前向后)[4]。EF發(fā)作間期大部分患者無(wú)明顯異常,部分患者可于起始部位遺留輕度疼痛[5],這種疼痛邊界不清,部分患者描述為局限性疼痛[6]。EF人群中女性多于男性(1.7∶1)且傾向于中老年人群[7]。目前尚未有關(guān)于EF的流行病學(xué)調(diào)查報(bào)告。目前對(duì)于EF的發(fā)病機(jī)制仍不清楚,主要認(rèn)為與血管學(xué)說(shuō)、皮質(zhì)擴(kuò)布抑制(cortical spreading depressing,CSD)學(xué)說(shuō)等相關(guān),近年又補(bǔ)充提出中心及外周兩種機(jī)制[8-10],但仍缺乏確切研究與具體結(jié)論。目前關(guān)于EF的診療方案也尚未確定,多根據(jù)臨床表現(xiàn)及發(fā)病機(jī)制給予抗癲癇類(lèi)藥物治療。此外,部分抗抑郁藥或消炎鎮(zhèn)痛藥也有療效[11-12]?,F(xiàn)對(duì)EF的發(fā)病機(jī)制和診療進(jìn)展進(jìn)行綜述。
目前EF的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,以往認(rèn)為EF的發(fā)生機(jī)制與偏頭痛類(lèi)似,如血管學(xué)說(shuō)、CSD學(xué)說(shuō)、炎癥介質(zhì)學(xué)說(shuō)及三叉神經(jīng)血管學(xué)說(shuō)。近年來(lái)又提出了中心及外周兩種可能的發(fā)病機(jī)制。
1.1血管學(xué)說(shuō) 發(fā)作時(shí)顱內(nèi)血管舒縮功能障礙,血管先收縮,隨后擴(kuò)張。血管周?chē)M織產(chǎn)生的血管活性多肽引發(fā)無(wú)菌性炎癥,導(dǎo)致頭痛。但大部分學(xué)者認(rèn)為,血管擴(kuò)張僅為頭痛發(fā)作的附帶現(xiàn)象,并非頭痛發(fā)生的必要條件,認(rèn)為頭痛發(fā)作時(shí)由自身基因與環(huán)境等因素相互作用導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮與抑制平衡被打破,從而導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào),此后繼發(fā)血流量變化,導(dǎo)致腦灌注下降[13-14]。因此,血管學(xué)說(shuō)不能完全解釋頭痛的發(fā)生機(jī)制。
1.2CSD學(xué)說(shuō) CSD可引發(fā)頭痛先兆癥狀,各種有害刺激起源于大腦后部皮質(zhì)神經(jīng)電活動(dòng)抑制帶,在此作用下向鄰近大腦皮質(zhì)擴(kuò)展,導(dǎo)致神經(jīng)元功能紊亂并伴隨擴(kuò)展性血流量減少,當(dāng)腦皮質(zhì)均勻激活時(shí)則不會(huì)出現(xiàn)先兆癥狀。隨著CSD向前移動(dòng),血流量減少區(qū)域向前擴(kuò)大,到達(dá)感覺(jué)區(qū)時(shí)可出現(xiàn)感覺(jué)異常,CSD引起泛通道連接蛋白開(kāi)放,激活信號(hào)通路,并進(jìn)一步激活三叉神經(jīng)血管系統(tǒng)。
1.3炎癥介質(zhì)學(xué)說(shuō) 腦內(nèi)多種反應(yīng)觸發(fā)炎癥細(xì)胞因子,如白細(xì)胞介素-1、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α等,這些炎癥因子可通過(guò)相關(guān)信號(hào)通路誘導(dǎo)降鈣素基因相關(guān)肽釋放,導(dǎo)致炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)和神經(jīng)源性炎癥,使痛覺(jué)中樞敏化[15]。同時(shí)作用于周?chē)芤鹧軘U(kuò)張、血管通透性增加,進(jìn)而產(chǎn)生無(wú)菌性炎癥。
1.4三叉神經(jīng)血管學(xué)說(shuō) 顱內(nèi)痛覺(jué)敏感組織的血管周?chē)窠?jīng)纖維進(jìn)入三叉神經(jīng)節(jié),或從后顱窩進(jìn)入C1、C2后根,換元后發(fā)出神經(jīng)纖維至三叉神經(jīng)頸復(fù)合體(由三叉神經(jīng)脊束核尾端與C1、C2后角構(gòu)成),再發(fā)出神經(jīng)纖維經(jīng)腦干交叉后投射至丘腦[16]。該學(xué)說(shuō)認(rèn)為,三叉神經(jīng)痛覺(jué)感受纖維的激活可能是頭痛產(chǎn)生的生理基礎(chǔ),當(dāng)三叉神經(jīng)節(jié)及其纖維受刺激后可誘導(dǎo)P物質(zhì)、降鈣素基因相關(guān)肽、5-羥色胺等作用于血管的促炎性神經(jīng)肽釋放,其中降鈣素基因相關(guān)肽的作用最大,可調(diào)節(jié)顱內(nèi)血管擴(kuò)張及滲出,進(jìn)一步介導(dǎo)炎癥介質(zhì)釋放,同時(shí)可導(dǎo)致中樞敏化。此機(jī)制可將上述學(xué)說(shuō)串聯(lián)起來(lái),是一種較為完善的學(xué)說(shuō)。
1.5外周及中樞學(xué)說(shuō) EF的部分臨床癥狀仍無(wú)法完全用上述機(jī)制解釋?zhuān)S著研究的進(jìn)一步深入,又提出了外周及中樞機(jī)制。根據(jù)EF的發(fā)病特點(diǎn)即疼痛常起始于某一特定區(qū)域,多為電擊樣或針刺樣疼痛,提示為周?chē)陨窠?jīng)病變的可能性較大,但根據(jù)其沿特征性軌跡擴(kuò)散并終止于不同神經(jīng)分布皮質(zhì)的這一特點(diǎn)考慮為中樞性機(jī)制,分析可能是痛性結(jié)構(gòu)損傷導(dǎo)致受損軸突間的異常傳遞。不同神經(jīng)纖維異常的突觸傳遞、痛覺(jué)纖維的信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同傳入纖維功能的整合可能是疼痛產(chǎn)生和擴(kuò)散的主要機(jī)制[17],其中三叉神經(jīng)復(fù)合體可能是不同區(qū)域間疼痛傳播的中樞,三叉神經(jīng)尾側(cè)核頸部與三叉神經(jīng)的會(huì)聚是其解剖結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)[14]。部分患者合并有其他類(lèi)型頭痛,可由疼痛位置出現(xiàn)EF發(fā)作。有臨床病例報(bào)道,腦膜瘤侵及三叉神經(jīng)根、延髓背外側(cè)梗死及Chiari 1型畸形術(shù)后并發(fā)小腦膿腫等造成后顱窩同側(cè)腦干痛覺(jué)中樞處結(jié)構(gòu)性損傷的患者出現(xiàn)EF發(fā)作,且病理生理上可見(jiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)結(jié)構(gòu)性改變[11,18]。以上研究可進(jìn)一步證明EF的發(fā)生與中樞神經(jīng)系統(tǒng)之間的關(guān)系。同時(shí)中樞性機(jī)制也可更好地解釋EF患者的自主神經(jīng)癥狀及常伴有其他類(lèi)型頭痛的原因。部分EF患者的臨床表現(xiàn)多樣,運(yùn)動(dòng)軌跡可能為多方向,甚至部分患者同時(shí)存在EF的頭、面兩種亞型,這也說(shuō)明了其病理生理機(jī)制的復(fù)雜性。目前考慮EF的發(fā)生可能同時(shí)與外周及中樞機(jī)制相關(guān),此機(jī)制為目前研究的重點(diǎn)及熱點(diǎn),隨著樣本量的擴(kuò)大以及臨床檢查技術(shù)的提高,應(yīng)對(duì)其進(jìn)行深入的臨床研究。
1.6遺傳與基因?qū)W說(shuō) 因EF與其他類(lèi)型頭痛的發(fā)病機(jī)制有相似之處,考慮其發(fā)病可能存在遺傳因素,但因病例數(shù)較少,且缺乏確切的流行病學(xué)相關(guān)報(bào)告,無(wú)法進(jìn)行調(diào)查總結(jié)。這也可作為EF發(fā)病機(jī)制研究的新突破點(diǎn),需要大量的臨床數(shù)據(jù)樣本進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn)后得出確切結(jié)論。
EF的診斷標(biāo)準(zhǔn)已在2018年《國(guó)際頭痛分類(lèi)》第3版[19]中提出,臨床醫(yī)師可根據(jù)疼痛的性質(zhì)與疼痛持續(xù)時(shí)間將EF與其他頭痛類(lèi)型區(qū)分開(kāi)來(lái),如硬幣性頭痛、短暫?jiǎn)蝹?cè)神經(jīng)痛樣頭痛發(fā)作、陣發(fā)性偏側(cè)頭痛、三叉神經(jīng)自主神經(jīng)性頭痛、叢集性頭痛、原發(fā)性刺痛性頭痛、枕神經(jīng)痛、眶上神經(jīng)痛等。
2.1診斷 EF的診斷主要依據(jù)臨床癥狀。根據(jù)2018年《國(guó)際頭痛分類(lèi)》第3版[19],EF描述為短暫陣發(fā)性頭痛,頭痛性質(zhì)為刺痛,沿偏側(cè)頭皮表面呈線(xiàn)狀或鋸齒狀或折線(xiàn)狀的軌跡輻射。診斷標(biāo)準(zhǔn):頭部刺痛持續(xù)1~10 s;疼痛以線(xiàn)狀、鋸齒狀軌跡從一側(cè)頭皮表面起始并終止于不同區(qū)域;不能用國(guó)際頭痛疾患分類(lèi)3中的其他診斷更好地解釋[19]。動(dòng)態(tài)的疼痛軌跡為EF特征性表現(xiàn),可跨越兩個(gè)不同的神經(jīng)分布區(qū)。
起初認(rèn)為EF游走軌跡為自頭皮后部(如枕部、頂葉或顳部區(qū)域)向前輻射至同側(cè)前額、眼或鼻部。近年發(fā)現(xiàn)有關(guān)EF的幾種變異型,如反向EF,與EF發(fā)作特征類(lèi)似,但疼痛輻射軌跡通常為由前向后輻射,即從前額、眼、鼻向后輻射至枕葉或頂葉區(qū)域[3,20],個(gè)別患者疼痛發(fā)作軌跡可自頭部中線(xiàn)到達(dá)對(duì)側(cè)、呈冠狀輻射或向多個(gè)方向輻射[21]。有報(bào)道患者的疼痛部位位于面部而非頭皮部,其疼痛性質(zhì)與走行軌跡符合EF診斷標(biāo)準(zhǔn),此種類(lèi)型考慮為EF的面部亞型[22]。約72.9%的患者為單側(cè)頭痛,部分可出現(xiàn)雙側(cè)頭痛[12]。頭痛性質(zhì)為電擊樣疼痛(約60%),也可為刺痛、灼痛或壓迫樣疼痛。發(fā)作頻率多變,從每年不足1次至每日數(shù)次,依據(jù)臨床病程時(shí)間長(zhǎng)短,EF可分為偶發(fā)性(平均每月<15 d)和慢性(每月≥15 d,超過(guò)3個(gè)月),慢性與偶發(fā)性患者的發(fā)病率大致相同,部分患者可自行緩解或治療后不再?gòu)?fù)發(fā)[12]。EF可獨(dú)立存在,也可伴有其他類(lèi)型頭痛,部分患者在其他類(lèi)型頭痛(如偏頭痛、緊張型頭痛、三叉神經(jīng)自主神經(jīng)性頭痛和同側(cè)三叉神經(jīng)痛)間期可出現(xiàn)陣發(fā)性EF,也有報(bào)道EF可先于其他類(lèi)型頭痛出現(xiàn)[21,23]。
2.2鑒別診斷 EF雖可與其他類(lèi)型頭痛并存,但患者可清晰區(qū)分EF與其他類(lèi)型的頭痛。EF以線(xiàn)性或鋸齒狀的動(dòng)態(tài)疼痛軌跡及較短的持續(xù)時(shí)間為特征,易與其他頭痛類(lèi)型相鑒別。
硬幣性頭痛表現(xiàn)為局灶性疼痛,疼痛位于某一特定區(qū)域內(nèi),通常為一圓形或橢圓形區(qū)域,其疼痛范圍不會(huì)超過(guò)此區(qū)域,雖可出現(xiàn)疊加性惡化,但此種惡化仍局限在原始發(fā)病區(qū)域內(nèi),為一種非移動(dòng)性疼痛,可伴有該區(qū)域痛覺(jué)異常[24]。硬幣性頭痛通常持續(xù)時(shí)間較EF長(zhǎng),可為數(shù)秒至數(shù)天[25]。
短暫?jiǎn)蝹?cè)神經(jīng)痛樣頭痛以男性多見(jiàn),為中或重度單側(cè)頭痛,以眼眶及眶周為著(三叉神經(jīng)第一分支處),疼痛無(wú)特定軌跡,可為鋸齒樣,也可表現(xiàn)為其他形式的軌跡,疼痛部位較為分散,常伴顳部和(或)其他三叉神經(jīng)支配區(qū)域疼痛及自主神經(jīng)癥狀。卡馬西平治療絕對(duì)無(wú)效。
陣發(fā)性偏側(cè)頭痛的疼痛部位多位于眶或眶上,也可見(jiàn)顳部疼痛,程度劇烈,視覺(jué)模擬評(píng)分>8分,范圍彌散,大部分為發(fā)作的偏側(cè)性疼痛,也存在左右交替或兩側(cè)性疼痛,但較為罕見(jiàn);持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),為2~30 min;發(fā)作頻率可達(dá)每日數(shù)十次;無(wú)線(xiàn)形或Z字形疼痛軌跡[26],多伴有精神癥狀,如激動(dòng)、焦慮等,吲哚美辛治療效果較好。
三叉神經(jīng)自主神經(jīng)性頭痛為短暫性、發(fā)作性、極劇烈、難以忍受的閃電樣疼痛。疼痛部位局限于三叉神經(jīng)分支所支配的區(qū)域,常有明顯觸發(fā)因素,發(fā)作時(shí)絕大部分伴有自主神經(jīng)癥狀,發(fā)作間歇期無(wú)明顯異常,疼痛部位的皮膚可逐漸粗糙,甚至出現(xiàn)色素沉著,并伴有感覺(jué)減退[27]。影像學(xué)檢查可見(jiàn)三叉神經(jīng)周?chē)醒芮旨啊?/p>
叢集性頭痛男性多發(fā),突發(fā)突止,有明顯叢集期,常在春、秋季發(fā)病,發(fā)作常有規(guī)律在同一時(shí)間出現(xiàn),持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。多位于一側(cè)眼眶、球后、額顳部,痛處可有皮膚發(fā)紅、發(fā)熱等自主神經(jīng)癥狀,可伴有Horner征。
原發(fā)性刺痛性頭痛呈針刺樣疼痛,持續(xù)時(shí)間較短暫,常為數(shù)秒鐘。疼痛位置較固定,通常為三叉神經(jīng)第一分支分布區(qū),也可出現(xiàn)在以外的區(qū)域。發(fā)作時(shí)疼痛位置可發(fā)生變化,但無(wú)明顯移動(dòng)軌跡[28]。通常不伴有頭面部自主神經(jīng)功能癥狀。
枕神經(jīng)痛為陣發(fā)性劇烈疼痛,疼痛常位于后頸部或枕部,可沿頭皮向前上方放射,可有受累神經(jīng)壓痛及神經(jīng)分區(qū)的感覺(jué)異常。疼痛性質(zhì)多為持續(xù)性鈍痛,可伴陣發(fā)性加劇,影像學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)病變[29]。
眶上神經(jīng)痛的疼痛僅限于眶上神經(jīng)分布區(qū)(前額),可為陣發(fā)性或持續(xù)性隱痛或燒灼樣疼痛,且該區(qū)域有痛覺(jué)異常,常伴眼球脹痛,并有不耐久視、畏光、喜閉目,閱讀后和夜間加重。其特征在于眶上切跡處有明顯壓痛[30]。
大部分EF患者頭痛持續(xù)時(shí)間極為短暫,僅為數(shù)秒,故輕癥者無(wú)需預(yù)防性治療或僅使用止痛藥物對(duì)癥治療即可。對(duì)于發(fā)作較頻繁且癥狀持續(xù)的中至重度患者則建議進(jìn)行預(yù)防性治療,但無(wú)效的預(yù)防性治療會(huì)延長(zhǎng)頭痛的持續(xù)時(shí)間。目前最佳治療方案尚未確定,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及發(fā)病機(jī)制,約半數(shù)患者給予藥物治療,常用藥物為抗癲癇類(lèi)藥物,大部分患者對(duì)加巴噴丁或拉莫三嗪反應(yīng)良好,可部分或完全止痛。其他抗癲癇藥物如普瑞巴林、卡馬西平、奧卡西平[8,20]、利韋替拉西坦[4]和左乙拉西坦也有較好的療效。除抗癲癇藥物外,阿米替林[2,20]、吲哚美辛[1,8]等也部分有效。部分患者行枕大神經(jīng)阻滯,或單獨(dú)使用麻醉劑,或使用麻醉劑加皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)藥物治療可起到長(zhǎng)時(shí)間緩解頭痛的作用[29]??羯仙窠?jīng)麻醉阻滯可減輕部分患者的頭痛癥狀,而眶上神經(jīng)阻滯聯(lián)合枕大神經(jīng)阻滯可完全緩解患者的頭痛[1,8]。有研究報(bào)道,1例反向EF合并滑車(chē)神經(jīng)痛患者注射類(lèi)固醇類(lèi)激素藥物后癥狀完全消失[1]。EF針對(duì)性治療方法有待相關(guān)病理生理及發(fā)病機(jī)制的明確。
EF是一種少見(jiàn)的原發(fā)性頭痛,有獨(dú)特的疼痛軌跡,走行方向不定,疼痛可位于頭或面部,跨越不同神經(jīng)分布區(qū),發(fā)作迅速,持續(xù)時(shí)間短暫,可伴有自主神經(jīng)癥狀,部分可遺留發(fā)作間期起始部位輕微疼痛,易與其他類(lèi)型頭痛相鑒別。EF診斷主要依賴(lài)于臨床表現(xiàn),但EF患者存在多種不典型的臨床表現(xiàn),故其診斷標(biāo)準(zhǔn)仍趨于進(jìn)一步完善。EF作為一種新型頭痛,目前提出了血管學(xué)說(shuō)、CSD學(xué)說(shuō)、炎癥介質(zhì)學(xué)說(shuō)、三叉神經(jīng)血管學(xué)說(shuō)及中心和外周等發(fā)病機(jī)制,考慮可能還存在基因遺傳學(xué)說(shuō),但目前缺乏大樣本隨機(jī)對(duì)照臨床研究,其確切的病理生理改變及發(fā)病機(jī)制尚不明確。目前外周與中心機(jī)制已成為EF研究的關(guān)鍵點(diǎn),基因與遺傳機(jī)制可能成為未來(lái)研究的熱點(diǎn)。未來(lái)應(yīng)擴(kuò)大樣本量,設(shè)計(jì)合理臨床試驗(yàn),深入研究EF病理生理機(jī)制,以期為臨床醫(yī)師提供進(jìn)一步治療依據(jù),以尋找行之有效的對(duì)癥治療方法。